Aceton jest reprezentatywnym związkiem alifatycznych ketonów i ma typową reakcję ketonów. Na przykład: addukty, które tworzą bezbarwne kryształy z wodorosiarczynem sodu. Reaguje z cyjanowodorem z wytworzeniem cyjanohydryny acetonu. Pod działaniem środka redukującego powstaje izopropanol i pinakolon. Aceton jest stosunkowo stabilny wobec utleniaczy. W temperaturze pokojowej nie utlenia się kwasem azotowym. Gdy jako utleniacz stosuje się kwaśny nadmanganian potasu, silny utleniacz, powstaje kwas octowy, dwutlenek węgla i woda. W obecności zasady dochodzi do dwucząsteczkowej kondensacji, w wyniku której powstaje alkohol diacetonowy.
2mol acetonu wytwarza izopropylidenoaceton w obecności różnych kwaśnych katalizatorów (kwas solny, chlorek cynku lub kwas siarkowy), a następnie dodaje 1 mol acetonu w celu wytworzenia foronu (diizopropylidenoacetonu). Pod działaniem stężonego kwasu siarkowego 3mol acetonu usuwa 3mol wody, tworząc 1,3,5-trimetylobenzen. W wapnie. W obecności alkoholanu sodu lub amidku sodu w wyniku kondensacji powstaje izoforon (3,5,5-trimetylo-2-cykloheksen-1-on)
W obecności kwasu lub zasady zachodzi reakcja kondensacji z aldehydem lub ketonem z utworzeniem alkoholu ketonowego, nienasyconego ketonu i substancji żywicznej. Z fenolem w warunkach kwaśnych, skondensowany do bisfenolu-A. Atom wodoru Î ± w acetonie można łatwo zastąpić halogenem w celu wytworzenia Î ± -halogenowanego acetonu. Reaguje z roztworem podhalitu sodu lub alkalicznego chlorowca, tworząc imitację halogenu. Aceton reaguje z odczynnikiem Grignarda, a produkt addycji jest hydrolizowany do trzeciorzędowego alkoholu. Aceton może również ulegać reakcjom kondensacji z amoniakiem i jego pochodnymi, takimi jak hydroksyloamina, hydrazyna i fenylohydrazyna. Ponadto aceton pęka przy 500 ~ 1000 °, aby wytworzyć keten. Izobutylen i aldehyd octowy są generowane przez katalizator krzemowo-glinowy w temperaturze 170 ~ 260 ° C; izobuten i kwas octowy powstają w temperaturze 300 ~ 350 ° C. Nie można go utleniać roztworem amoniaku srebra, świeżym wodorotlenkiem miedzi i innymi słabymi utleniaczami, ale może katalizować uwodornienie do produkcji alkoholu.
å ‘é € å 馈
åŽ † å ²è® ° å½ •
