Naturalny alkohol fenetylowy

Nazwa produktu:

Naturalny fenetyl alkohol

Synonimy:

RARECHEM AL BD 0140;FENYL ALCHOL ETYLOWY;ALKOHOL FENYLOETYLOWY;ETANOL FENYLOWY;FENYLOLETANOL,2-;ALKOHOL FENETYLOWY;(beta-groch);.beta.-fenyloetanol

CAS:

60-12-8

MF:

C8H10O

MW:

122.16

EINECS:

200-456-2

Plik Mola:

60-12-8.mol

Temperatura topnienia 

−27 °C (dosł.)

Temperatura wrzenia 

219-221°C750 mm Hg (dosł.)

gęstość 

1,020 g/ml przy 20 °C (dosł.)

gęstość pary 

4,21 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary 

1 mm Hg (58°C)

współczynnik załamania światła 

n20/D 1,5317(dosł.)

FEMA 

2858 | ALKOHOL FENETYLOWY

Fp 

216°F

temperatura przechowywania 

Przechowuj w RT.

rozpuszczalność 

Mieszalny z chloroform.

pka

15,17 ± 0,10 (przewidywany)

formularz 

Płyn

kolor 

Przezroczysty, bezbarwny

Zapach

kwiatowy zapach róż

PH

6-7 (20g/l, H2O, 20℃)

granica wybuchowości

1,4-11,9% (V)

Rozpuszczalność w wodzie 

20 g/l (20°C)

Numer JECFA

987

Merck 

14,7224

BRN 

1905732

Stabilność:

Stabilny. Substancje których należy unikać, obejmują mocne kwasy i silne utleniacze. Palny.

InChIKey

WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N

Odniesienie do bazy danych CAS

60-12-8 (odniesienie do bazy danych CAS)

Referencje chemiczne NIST

Benzenetanol (60-12-8)

System rejestracji substancji EPA

Benzenetanol (60-12-8)

Kody zagrożeń 

Xn

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

21/22-36/38-36-22

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

26-28-36/37-36/37/39

RIDADR 

UN 2810 6.1/PG 3

WGK Niemcy 

1

RTECS 

SG7175000

Temperatura samozapłonu

410°C

TSCA 

Tak

Klasa zagrożenia 

6.1

Grupa pakowania 

III

Kod HS 

29062990

Dane dotyczące substancji niebezpiecznych

60-12-8 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: 1790 mg/kg (Jennera)

Używa

Alkohol fenyloetylowy jest jakościowo i ilościowo jednym z najważniejszych zapachów substancje należące do klasy alkoholi aralifatycznych.
Alkohol fenyloetylowy jest często i w dużych ilościach używany jako środek zapachowy materiał. Jest popularnym składnikiem kompozycji różanych, ale też jest używany w innych nutach kwiatowych. Jest stabilny w stosunku do zasad i dlatego idealnie nadaje się do stosowania w perfumach mydlanych.

Właściwości chemiczne

Alkohol fenetylowy ma charakterystyczny różany zapach i początkowo lekko gorzki smak, potem słodki i przypominający brzoskwinię.

Występowanie

Zgłoszono, że znaleziono (jako jest lub estryfikowany) w kilku produktach naturalnych: koncentracie różanym, róży absolutne (60% lub więcej) i wody destylacyjne różane; znaleziono także w olejki eteryczne z neroli, ylang-ylang, narcyza, hiacyntu, lilii, liści herbaty, Michelia champaca, Pandamus odoratissimus, geranium z Kongo i Reunion, tytoń i inne oleje. Stwierdzono go w winach. To również było stwierdzono, że występuje w ponad 200 produktach spożywczych i napojach, w tym w jabłkach, morelach, sok pomarańczowy, skórka pomarańczowa, dużo jagód, borówka, wiśnia, grejpfrut, brzoskwinia, rodzynki, jeżyny, gujawa, winogrona, melon, papaja, szparagi, kapusta, por, ziemniak, rutabaga, pomidor, olejki Mentha, cynamon, imbir, pieczywo, masło, szafran, musztarda, mango, wiele serów, masło, mleko, gotowany kurczak, koniak, olej chmielowy, piwo, rum, whisky, cydr, sherry, kakao, kawa, herbata, orzechy, owies, miód, soja, miąższ kokosa, awokado, oliwa, marakuja, śliwka, fasola, grzyb, owoc gwiezdny, mango, tamaryndowiec, brandy owocowe, figa, gin, ryż, pigwa, rzodkiewka, liczi, sukiyaki, tatarak, lukrecja, kasza gryczana, rzeżucha, owoc czarnego bzu, kiwi, nieśplik japoński, wanilia Tahiti i Bourbon, góra papaja, endywia, melisa, szałwia muszkatołowa, krewetki, krab, pigwa chińska, jagnięcina sałata, trufla i mate.

Używa

Pomoc farmaceutyczna (antybakteryjny). W aromatach i perfumach (zwłaszcza perfumach różanych).

Używa

jest alkohol fenetylowy stosowany do maskowania nieprzyjemnych zapachów, a także jako środek konserwujący.

Profil bezpieczeństwa

Umiarkowanie toksyczny wg połknięcie i kontakt ze skórą. Działa drażniąco na skórę i oczy. Eksperymentalne działanie teratogenne efekty. Inne eksperymentalne skutki reprodukcyjne. Powoduje ciężki ośrodkowy uszkodzenia układu nerwowego u zwierząt doświadczalnych. Zgłoszono dane dotyczące mutacji. Palny pod wpływem ciepła lub płomienia; może reagować z materiałami utleniającymi. Aby walczyć z opłatami, użyj CO2, suchego środka chemicznego. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela się gryzący dym i drażniące opary

Bezpieczeństwo

Alkohol fenyloetylowy jest ogólnie uważany za materiał nietoksyczny i niedrażniący. Jednak przy stężenie stosowane do konserwacji kropli do oczu (ok. 0,5% v/v) lub większe do oczu może wystąpić podrażnienie. 
LD50 (królik, skóra): 0,79 g/kg 
LD50 (szczur, doustnie): 1,79 g/kg

Metody oczyszczania

Oczyść etanol potrząsając go roztworem siarczanu żelazawego i warstwę alkoholu przemyto wodą destylowaną i poddano destylacji frakcyjnej. [Beilsteina 6 IV 3067.]

Niezgodności

Niekompatybilny z utleniacze i białka, np. serum. Alkohol fenyloetylowy jest częściowo inaktywowane przez polisorbaty, chociaż nie jest to tak duże, jak redukcja w działaniu przeciwdrobnoustrojowym, które występuje w przypadku parabenów i polisorbatów.

Stan prawny

Zawarte w FDA Baza danych składników nieaktywnych (preparaty do nosa, oczu i uszu). Zawarty w lekach do stosowania pozajelitowego licencjonowanych w Wielkiej Brytanii. Zawarte w Kanadyjska lista dopuszczalnych składników nieleczniczych.