Naturalny alkohol fenetylowy

Nazwa produktu:

Naturalny alkohol fenetylowy

Synonimy:

RARECHEM AL BD 0140; ALCHOL FENYLETYLOWY; ALKOHOL FENYLOWOETYLOWY; ETANOL FENYLU; ALKOHOL FENYLOWY; ALKOHOL FENETYLOWY; (beta-groszek);. Beta.-Fenyloetanol

CAS:

60-12-8

MF:

C8H10O

MW:

122.16

EINECS:

200-456-2

Plik Mol:

60-12-8.mol

Temperatura topnienia

−27 ° C (świeci)

Temperatura wrzenia

219-221 ° C 750 mmHg (świeci)

gęstość

1,020 g / ml w 20 ° C (świeci się)

gęstość pary

4,21 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary

1 mm Hg (58 ° C)

współczynnik załamania światła

n20 / D 1.5317 (świeci)

FEMA

2858 | ALKOHOL FENETYLOWY

Fp

216 ° F

temp. przechowywania

Przechowywać w RT.

rozpuszczalność

Mieszalny z chloroformem.

pka

15,17 ± 0,10 (przewidywane)

Formularz

Ciekły

kolor

Przejrzysty bezbarwny

Zapach

kwiatowy zapach róż

PH

6-7 (20g / l, H2O, 20â „ƒ)

granica wybuchowości

1,4-11,9% (V)

Rozpuszczalność w wodzie

20 g / l (20 ºC)

Numer JECFA

987

Merck

14,7224

BRN

1905732

Stabilność:

Stabilny. Substancje, których należy unikać, to silne kwasy i silne utleniacze. Palny.

InChIKey

WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase Reference

60-12-8 (odniesienie CAS DataBase)

Odniesienie chemiczne NIST

Benzenoetanol (60–12–8)

System rejestru substancji EPA

Benzenoetanol (60–12–8)

Kody zagrożeń

Xn

Oświadczenia dotyczące ryzyka

21 / 22-36 / 38-36-22

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa

26-28-36 / 37-36 / 37/39

RIDADR

UN 2810 6.1 / PG 3

WGK Niemcy

1

RTECS

SG7175000

Temperatura samozapłonu

410 ° C

TSCA

tak

HazardClass

6.1

PackingGroup

III

Kod HS

29062990

Dane o niebezpiecznych substancjach

60-12-8 (Dane o niebezpiecznych substancjach)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: 1790 mg / kg (Jenner)

Używa

Alkohol fenyloetylowy jest jakościowo i ilościowo jedną z najważniejszych substancji zapachowych należącą do klasy alkoholi aryloalifatycznych.
Alkohol fenyloetylowy jest używany często i w dużych ilościach jako substancja zapachowa. Jest popularnym składnikiem kompozycji różanych, ale występuje również w innych nutach kwiatowych. Jest stabilny w stosunku do zasad i dlatego idealnie nadaje się do stosowania w perfumach mydlanych.

Właściwości chemiczne

Alkohol fenetylowy ma charakterystyczny różany zapach i początkowo lekko gorzki smak, następnie słodki i przypominający brzoskwinię.

Występowanie

Zgłoszono, że znaleziono (asis lub estryfikowany) w kilku produktach naturalnych: koncentracie różanym, wodzie różanej (60% lub więcej) i wodach destylacyjnych różanych; znajduje się również w olejkach eterycznych z neroli, ylang-ylang, narcyzów, hiacyntu, lilii, liści herbaty, Michelia champaca, Pandamus odoratissimus, geranium z Kongo i Réunion, tytoniu i innych olejach. Został zidentyfikowany w winach. Zgłaszano również, że występuje w ponad 200 produktach spożywczych i napojach, w tym jabłkach, morelach, soku pomarańczowym, skórce pomarańczowej, wielu jagodach, borówce czarnej, wiśni, grejpfrutach, brzoskwiniach, rodzynkach, jeżynach, guawie, winogronach, melonie, papai, szparagach, kapuście, porach , ziemniak, rutabaga, pomidor, oleje mentha, cynamon, imbir, pieczywo, masło, szafran, musztarda, mango, wiele serów, masło, mleko, kurczak gotowany, koniak, olej chmielowy, piwo, rum, whisky, cydr, sherry, kakao kawa, herbata, orzechy, owies, miód, soja, mięso kokosowe, awokado, oliwka, marakuja, śliwka, fasola, grzyby, starfruit, mango, tamaryndowiec, brandy owocowe, figa, gin, ryż, pigwa, rzodkiew, liczi, sukiyaki, tatarak, lukrecja, kasza gryczana, rukiew wodna, owoce czarnego bzu, kiwi, loquat, wanilia Tahiti i Bourbon, papaja górska, cykoria, melisa, szałwia muszkatołowa, krewetki, kraby, pigwa chińska, slettuce jagnięce, trufla i maté.

Używa

Środek farmaceutyczny (środek przeciwbakteryjny). W smakach i perfumach (zwłaszcza perfumy różane).

Używa

alkohol fenetylowy służy do maskowania nieprzyjemnego zapachu, a także jako środek konserwujący.

Profil bezpieczeństwa

Umiarkowanie toksyczne spożycie i kontakt ze skórą. Działa drażniąco na skórę i oczy. Eksperymentalne efekty teratogenne. Inne eksperymentalne skutki rozrodcze. Powoduje poważne uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego u zwierząt doświadczalnych. Zgłoszone dane dotyczące mutacji. Palne po wystawieniu na działanie ciepła lub płomienia; może reagować z materiałami utleniającymi. w celu zwalczania fEe stosować CO2, suchy środek chemiczny. Po podgrzaniu w celu rozkładu wydziela kwaśny dym i drażniące opary

Bezpieczeństwo

Alkohol fenyloetylowy jest ogólnie uważany za materiał nietoksyczny i niedrażniący. Jednak przy stężeniu używanym do zatrzymywania kropli do oczu (około 0,5% obj./obj.) Lub większym, może wystąpić podrażnienie oczu.
LD50 (królik, skóra): 0,79 g / kg
LD50 (szczur, doustnie): 1,79 g / kg

Metody oczyszczania

Oczyścić etanol, wstrząsając go roztworem siarczanu żelazawego, a warstwę alkoholu przemywa się wodą destylowaną i poddaje destylacji frakcyjnej. [Beilstein 6 IV3067.]

Niezgodności

Niekompatybilny z utleniaczami i białkami, np. serum. Alkohol fenyloetylowy jest częściowo dezaktywowany przez polisorbaty, chociaż nie jest to tak duże, jak działanie przeciwbakteryjne redukujące, które występuje w przypadku parabenów i polisorbatów.

Status regulujący

Zawarte w bazie danych FDA Inactive Ingredients (preparaty do nosa, oftalmiczne i do uszu). Zawarte na kanadyjskiej liście dopuszczalnych składników nieleczniczych.