Jakie są skutki uboczne stosowania (S)-(-)-γ-nonalakton naturalnych

(S)-(-)-γ- nonalakton naturalnyjest rodzajem naturalnego związku, który jest szeroko stosowany w przemyśle zapachowym, aby zapewnić bogaty, kremowy i słodki zapach. Ta bezbarwna do jasnożółtej płyn jest rozpuszczalna w alkoholu, olejkach i większości innych rozpuszczalników organicznych. (S)-(-)-γ- nonalakton naturalny należy do rodziny laktonów, które są cyklicznymi estrami kwasów hydroksykarboksylowych. Występuje naturalnie w wielu potrawach, w tym w mleku, miodzie, chleba, herbaty, kawy i owocach, takich jak brzoskwinia, malina, truskawka i ananas. Wzór molekularny (s)-(-)-γ- nonalakton naturalny wynosi C9H16O2, a jego masa molowa wynosi 156,23 g/mol. Oto obraz (s)-(-)-γ- nonalakton naturalny:

Jakie są powszechne zastosowania (s)-(-)-γ-nonalakton naturalnych?

(S)-(-)-γ- Natural Natural ma szeroki zakres zastosowań, w tym:

-Przemysł zapachowy: (s)-(-)-γ- Natural Natural jest szeroko stosowany w perfumach, kolońach, płynach do ciała i innych produktach do higieny osobistej, aby zapewnić aromat słodki, mleczny i piżmowy. Jest często stosowany w połączeniu z innymi składnikami zapachu, takimi jak octan izoamylowy, wanilina i kumaryna, do tworzenia unikalnych i niezapomnianych zapachów.

-Przemysł spożywczy: (S)-(-)-γ- Natural Natural to naturalny środek aromatyzujący, który służy do poprawy smaku i aromatu różnych produktów spożywczych, w tym wypieków, produktów mlecznych, deserów i napojów. Jest ogólnie uznawany za bezpieczny (GRA) przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) i Europejski Urząd Bezpieczeństwa Żywności (EFSA).

-Przemysł farmaceutyczny: (S)-(-)-γ- Natural Natural jest stosowany w niektórych lekach i produktach leczniczych ze względu na przyjemny aromat i smak. Może również mieć pewne działanie terapeutyczne, takie jak właściwości przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne.

Jakie są skutki uboczne stosowania (s)-(-)-γ- nonalakton naturalnych?

Zgodnie z dostępnymi badaniami (S)-(-)-γ-nonalakton Natural jest ogólnie bezpieczny do stosowania w zamierzonych zastosowaniach. Jednak niektóre osoby mogą być alergiczne lub wrażliwe na ten związek i mogą doświadczać działań niepożądanych, takich jak podrażnienie skóry, wysypka lub objawy oddechowe, gdy są na to narażone. W rzadkich przypadkach (s)-(-)-γ- nonalakton naturalny może powodować bóle głowy, zawroty głowy lub nudności.

Gdzie mogę kupić (s)-(-)-γ- nonalakton naturalny?

(S)-(-)-γ- nonalakton naturalny jest dostępny od wielu dostawców i dystrybutorów zapachów i składników smakowych. Niektóre z popularnych źródeł to Sigma-Aldrich, Penta Manufacturing Company i Fuzhou Farwell Import & Export Co., Ltd. Ważne jest, aby wybrać renomowanego dostawcę, który zapewnia wysokiej jakości i czyste (-)-γ- nonalakton naturalne w celu zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności twoich produktów.

Jakie są inne naturalne zapachy, które są podobne do (S)-(-)-γ-nonalakton naturalnych?

Istnieje wiele innych naturalnych związków, które mają podobne profile zapachowe do (S)-(-)-γ- nonalakton naturalnych, w tym:

- γ-dekalakton

- δ-dekalakton

- γ-walelakton

- γ-nonanolid

- γ-Dodekalakton

Podsumowując, (S)-(-)-γ- nonalakton naturalny jest cennym i wszechstronnym naturalnym smakiem i zapachem, który ma wiele zastosowań w różnych branżach. Zapewnia słodki, kremowy i piżmowy zapach, który jest powszechnie doceniany przez konsumentów. Ważne jest jednak użycie (-y)-(-)-γ-nonalakton naturalnych z umiarem i zapewnić jego czystość i jakość, aby uniknąć działań niepożądanych. Jeśli masz jakiekolwiek dalsze pytania lub obawy dotyczące (-y)-(-)-γ- Natural Natural, skonsultuj się z dostawcą lub wykwalifikowanym specjalistą.

Kunshan Odowell Co., Ltd jest wiodącym dostawcą wysokiej jakości składników zapachowych i smakowych, w tym (S)-(-)-γ- nonalakton naturalnych. Zapewniamy szeroką gamę produktów i usług, aby zaspokoić różnorodne potrzeby naszych klientów na całym świecie. Naszą misją jest pomoc naszym klientom w tworzeniu unikalnych i niezapomnianych produktów, które zwiększają jakość życia. Odwiedź naszą stronę internetową pod adresemhttps://www.odowell.comAby dowiedzieć się więcej o nas i naszych produktach. W przypadku pytań lub zamówień prosimy o kontakt pod numeremshirleyxu@odowell.com.

10 artykułów badawczych na temat (S)-(-)-γ- nonalakton naturalnych

1. Acree, T. E. (2018). γ-nonalakton naturalny. W T. E. Acree i H. Teranishi (red.), Smak Chemistry: trzydzieści lat postępu (s. 49–60). Skoczek.

2. Beaulieu, J. C. i Grimm, C. C. (2001). Identyfikacja lotnych związków w kantalupie na różnych stadiach rozwojowych przy użyciu mikroekstrakcji w fazie stałej. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 49 (3), 1345-1352.

3. Chen, J., i Liu, Y. (2014). Optymalizacja mikroekstrakcji w fazie stałej w przestrzeni głowy do oznaczania laktonów w mleku metodą chromatografii gazowej. Journal of Chromatography A, 1346, 107-113.

4. Heyerick, A., Dejaegher, B., i Van Durme, J. (2012). Kompleksowa chromatografia gazów 2D laktonów w rumie przy użyciu kombinacji jonowych kolumn cieczy i polarnych. Journal of Separation Science, 35 (7), 833-839.

5. Li, R. W., Li, C., i Elmore, J. M. (2014). γ-dekalakton, lotny związek wytwarzany przez Geotrichum candidum, zmniejsza rozkład błękitnej pleśni z jabłek po postharvest. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 62 (13), 2915-2922.

6. Lu, X. M., Chen, J. X., i Yang, D. J. (2010). Porównanie różnych metod ekstrakcji do określania laktonów w mleku. Journal of Chromatography B, 878 (28), 2763-2770.

7. Ravid, U., Putievsky, E., Katzir, I., i Lewinsohn, E. (1992). Skład enancjomeryczny laktonów z brzoskwini (Prunus persica) i moreli (Prunus armenaica) owoce. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 40 (11), 2152-2155.

8. Song, H., Peng, H., i Chen, F. (2009). Przestrzeń głowy w fazie stałej mikroekstrakcyjnej chromatografii gazowej spektrometria masowa do oznaczania laktonów w mleku. Journal of Dairy Science, 92 (9), 4294-4302.

9. Takeoka, G. R., Butterny, R. G. i Naim, M. (1989). Chemia smaku brzoskwini i moreli. W R. Teranishi, R. G. Butty i H. Sugisawa (red.), Bioaktywne związki lotne z roślin (s. 212-231). ACS Symposium Series 406. American Chemical Society.

10. Volpe, F. i Marangon, M. (2005). Laktony w żywności: przegląd ich atrybutów sensorycznych i analizy. Italian Journal of Food Science, 17 (1), 2-16.