Naturalny 1-propanol

Nazwa produktu:

Naturalny 1-propanol

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

Plik Mol:

71-23-8.mol

Temperatura topnienia

-127 ° C (świeci)

Temperatura wrzenia

97 ° C (świeci)

gęstość

0,804 g / ml w 25 ° C (świeci się)

gęstość pary

2,1 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary

10 mm Hg (147 ° C)

współczynnik załamania światła

n20 / D 1.384 (dosł.)

FEMA

2928 | ALKOHOL PROPYLOWY

Fp

59 ° F

temp. przechowywania

Przechowywać w RT.

rozpuszczalność

H2O: zdany test

pka

> 14 (Schwarzenbach i in., 1993)

Formularz

Ciekły

kolor

<10 (APHA)

Zapach

Przypomina alkohol etylowy.

PH

7 (200g / l, H2O, 20â „ƒ)

Względna polaryzacja

0.617

Próg zapachu

0,094 ppm

granica wybuchowości

2,1-19,2% (V)

Rozpuszczalność w wodzie

rozpuszczalny

Î »maks

Î »: 220 nm Amax: â ‰ ¤0,40
Î »: 240 nm Amax: â ‰ ¤0,071
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0,0044

Merck

14,7842

Numer JECFA

82

BRN

1098242

Stała Henry'ego

6,75 (staticheadspace-GC, Merk i Riederer, 1997)

Limity ekspozycji

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm.

Stabilność:

Stabilny. W kontakcie z powietrzem może tworzyć nadtlenki. Niekompatybilny z metalami alkalicznymi, ziemiami alkalicznymi, aluminium, utleniaczami, związkami azotowymi. Produkt wysoce łatwopalny.Mieszanki parowo-powietrzne wybuchowe.

CAS DataBase Reference

71-23-8 (odniesienie CAS DataBase)

Odniesienie chemiczne NIST

1-propanol (71-23-8)

System rejestru substancji EPA

1-propanol (71-23-8)

Kody zagrożeń

F, Xi

Oświadczenia dotyczące ryzyka

11-41-67

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa

7-16-24-26-39

RIDADR

UN 1274 3 / PG 2

WGK Niemcy

1

RTECS

UH8225000

fa

10-23

Temperatura samozapłonu

700 ° F

TSCA

tak

HazardClass

3

PackingGroup

II

Kod HS

29051200

Dane o niebezpiecznych substancjach

71-23-8 (Dane o niebezpiecznych substancjach)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: 1,87 g / kg (Smyth)

Właściwości chemiczne

1-Propanol jest przezroczystą, bezbarwną cieczą o typowym zapachu alkoholu.

Właściwości chemiczne

Alkohol propylowy ma alkoholowy zapach i charakterystyczny dojrzały, owocowy smak.

Właściwości fizyczne

Bezbarwna ciecz o łagodnym zapachu przypominającym alkohol. Wyznaczone eksperymentalnie stężenia progowe wykrywania i rozpoznawania zapachu wynosiły odpowiednio <75 μg / m3 (<31 ppbv) i 200 μg / m3 (81 ppbv) (Hellman i Small, 1974). Nagata i Takeuchi (1990) podali stężenie progowe zapachu 100 ppbv.

Występowanie

Zgłoszono, że znaleziono naturalne aromaty jabłka, koniaku i rumu; powstaje również podczas fermentacji alkoholowej. Zgłaszano również w jabłku, moreli, bananie, czereśni, papai, ananasie, soku pomarańczowym, borówce brusznicy, żurawinie, winogronach, groszku, ananasie, malinie, truskawce, cebuli, porach, pomidorach, imbir, occie, manychees, maśle, tłustych rybach , olej rybny, gotowana wołowina, baranina i wieprzowina, piwo, kilka rodzajów pieczywa, brandy gruszkowe, szkocka whisky blended, whisky słodowa, koniak, armaniak, rum weinbrand, bourbon whisky, irlandzka whisky, rum, winorośl, cydr, sherry, kakao , herbata, prażone leszczyny i orzeszki ziemne, miód, soja, owies, marakuja, śliwka, fasola, pieczarki, brandy jabłkowo-śliwkowe, gin, ryż, otręby ryżowe, pigwa, opuncja figowa, chlebowiec, sake, kasza gryczana, loquat, dziki ryż , brandy anyżowa, cykoria, trufla, arak, małż, kapegoosadzina i chińska pigwa.

Używa

1-propanol jest używany do wytwarzania octanu n-propylu; oraz jako rozpuszczalnik do wosków, żywic, olejów roślinnych i farby fleksograficznej. Powstaje w wyniku fermentacji i psucia się substancji roślinnych.

Używa

Bezbarwna ciecz otrzymywana przez utlenianie węglowodorów alifatycznych, stosowana jako rozpuszczalnik i półprodukt chemiczny.

Używa

Jako rozpuszczalnik do żywic i estrów celulozy itp.

Definicja

propanol: jeden z dwóch alkoholi o wzorze C3H7OH. Propan-1-ol isCH3CH2CH2OH i propan-2-ol to CH3CH (OH) CH3. Oba są bezbarwnymi lotnymi cieczami. Propan-2-ol jest używany do produkcji propanonu (acetonu).

Definicja

ChEBI: element macierzysty klasy propan-1-olów, czyli propanu, w którym wodór jednej z grup metylowych zastąpiono grupą hydroksylową.

Metody produkcji

1-propanol jest produkowany komercyjnie w procesie okso w wyniku reakcji etylenu z tlenkiem węgla i wodorem w obecności katalizatora, z wytworzeniem aldehydu propionowego, który jest następnie uwodorniany.

Wartości progowe aromatu

Wykrywanie: 5,7 do 40 ppm; rozpoznawanie: od 600 do 6300 ppm

Ogólny opis

Klarowna, bezbarwna ciecz o ostrym zapachu stęchlizny, jak alkohol do wycierania. Temperatura zapłonu 53-77 ° F Autozapalne przy 700 ° F. Opary są cięższe od powietrza i delikatnie podrażniają oczy, nos i gardło. Gęstość około 6,5 funta / gal. Stosowany do produkcji kosmetyków, preparatów do pielęgnacji skóry i włosów, farmaceutyków, perfum, preparatów lakierniczych, roztworów barwników, płynów niezamarzających, alkoholi do wycierania, mydeł, środków do mycia okien, acetonu oraz innych chemikaliów i produktów.

Reakcje na powietrze i wodę

Produkt wysoce łatwopalny, rozpuszczalny w wodzie.

Profil reaktywności

1-propanol reaguje z metalami alkalicznymi, azotkami i silnymi środkami redukującymi, dając palne i / lub toksyczne gazy. Reaguje z oksokwasami i kwasami karboksylowymi, tworząc estry i wodę. Przekształcony przez utleniacze do kwasu propanalowego lub propionowego. Może zainicjować polimeryzację izocyjanianów i epoksydów. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami.

Zaryzykować

Ryzyko łatwopalnego, niebezpiecznego pożaru. Granice wybuchowości w powietrzu 2–13%. Działa toksycznie przy wchłanianiu przez skórę. Działa drażniąco na oczy i górne drogi oddechowe. Wątpliwy czynnik rakotwórczy.

Zagrożenie dla zdrowia

Organy docelowe: skóra, oczy, przewód pokarmowy i układ oddechowy. Drogi toksyczne: połknięcie, wdychanie i kontakt ze skórą.
Wartość LD50, doustnie (szczury): 5400 mg / kg (NIOSH1986)
Wartość LD50, skóra (króliki): 6700 mg / kg (NIOSH 1986)
Spożycie powoduje ból głowy, senność, skurcze brzucha, bóle żołądkowo-jelitowe, ataksję, nudności i biegunkę. Kontakt z oczami powoduje podrażnienie. Może to spowodować powtarzający się kontakt ze skórą. Chociaż toksyczność 1-propanolisu jest niska, przy wysokim stężeniu może wywoływać działanie odurzające, a także podrażnienie oczu, nosa i gardła.

Zagrożenie pożarowe

WYSOCE ŁATWOPALNY: Łatwo ulegnie zapaleniu pod wpływem ciepła, iskier lub płomieni. Opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaninę wybuchową. Pary mogą przemieszczać się do źródła zapłonu i cofać się, większość oparów jest cięższa od powietrza. Będą rozprzestrzeniać się po ziemi i zbierać w niskich lub zamkniętych obszarach (kanały ściekowe, piwnice, zbiorniki). Zagrożenie wybuchem oparów wewnątrz, na zewnątrz lub w kanalizacji. Wyciek do kanalizacji może spowodować zagrożenie pożarem lub wybuchem. Kontenery mogą wybuchnąć po podgrzaniu. Wiele płynów jest lżejszych od wody.

Reaktywność chemiczna

Reaktywność z wodą Brak reakcji; Reaktywność z typowymi materiałami: brak reakcji; Stabilność podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i substancje żrące: nieistotne; Polimeryzacja: nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: nieistotny.

Profil bezpieczeństwa

Trucizna drogą podskórną. Umiarkowanie toksyczny przy wdychaniu, spożyciu, dootrzewnowym i dożylnym. Działa drażniąco na skórę i oczy. Kwestionowany czynnik rakotwórczy z eksperymentalnymi danymi rakotwórczymi. Dane mutacji są przesyłane. Łatwopalna ciecz i niebezpieczne zagrożenie pożarowe po wystawieniu na działanie ciepła, płomienia lub utleniaczy. Wybuchowy w postaci oparów pod wpływem ciepła lub płomienia. Zapala się w kontakcie z tert-butanolanem potasu. Niebezpieczne po wystawieniu na działanie ciepła lub płomienia; może gwałtownie reagować z materiałami utleniającymi. Do gaszenia pożaru używać piany alkoholowej, CO2, suchej chemii. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary.

Potencjalne narażenie

Alkohol n-propylowy jest używany jako rozpuszczalnik w lakierach, domieszkach; robić kosmetyki; płyny dentystyczne; środki czyszczące, pasty i farmaceutyki; jako chirurgiczny środek antyseptyczny. Jest rozpuszczalnikiem do olejów roślinnych, naturalnych gum i żywic; kalafonia, szelak, niektóre żywice syntetyczne; etyloceluloza i butyral; jako środek odtłuszczający; jako półprodukt chemiczny.