|
Nazwa produktu: |
Naturalny 1-propanol |
|
CAS: |
71-23-8 |
|
MF: |
C3H8O |
|
MW: |
60.1 |
|
EINECS: |
200-746-9 |
|
Plik Mola: |
71-23-8.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
-127°C (dosł.) |
|
Temperatura wrzenia |
97 °C (dosł.) |
|
gęstość |
0,804 g/ml w 25 °C (dosł.) |
|
gęstość pary |
2.1 (w porównaniu z powietrzem) |
|
ciśnienie pary |
10 mm Hg (147°C) |
|
współczynnik załamania światła |
n20/D 1,384(dosł.) |
|
FEMA |
2928 | ALKOHOL PROPYLOWY |
|
Fp |
59°F |
|
temperatura przechowywania |
Przechowuj w RT. |
|
rozpuszczalność |
H2O: przechodzi test |
|
pka |
>14 (Schwarzenbach i in., 1993) |
|
formularz |
Płyn |
|
kolor |
<10(APHA) |
|
Zapach |
Przypomina to alkohol etylowy. |
|
PH |
7 (200 g/l, H2O, 20℃) |
|
Polaryzacja względna |
0.617 |
|
Próg zapachu |
0,094 ppm |
|
granica wybuchowości |
2,1-19,2% (V) |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
rozpuszczalny |
|
λmaks |
λ: 220 nm Amax:
≤0,40 |
|
Merck |
14,7842 |
|
Numer JECFA |
82 |
|
BRN |
1098242 |
|
Stała prawa Henry’ego |
6,75 (statyczny headspace-GC, Merk i Riederer, 1997) |
|
Limity ekspozycji |
TLV-TWA (200 ppm); (500 mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000 ppm. |
|
Stabilność: |
Stabilny. Może tworzyć nadtlenki w kontakcie z powietrzem. Niekompatybilny z metalami alkalicznymi, alkaliczny ziemie, aluminium, utleniacze, związki nitrowe. Wysoce łatwopalny. Mieszanki pary i powietrza wybuchowe. |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
71-23-8 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Referencje chemiczne NIST |
1-propanol (71-23-8) |
|
System rejestracji substancji EPA |
1-propanol (71-23-8) |
|
Kody zagrożeń |
F. Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
11-41-67 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
7-16-24-26-39 |
|
RIDADR |
UN 1274 3/PG 2 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
UH8225000 |
|
F |
10-23 |
|
Temperatura samozapłonu |
700°F |
|
TSCA |
Tak |
|
Klasa zagrożenia |
3 |
|
Grupa pakowania |
II |
|
Kod HS |
29051200 |
|
Dane dotyczące substancji niebezpiecznych |
71-23-8 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie u szczurów: 1,87 g/kg (Smytha) |
|
Właściwości chemiczne |
1-Propanol jest klarowna, bezbarwna ciecz o typowym zapachu alkoholu. |
|
Właściwości chemiczne |
Alkohol propylowy ma alkoholowy zapach i charakterystyczny dojrzały, owocowy smak. |
|
Właściwości fizyczne |
Bezbarwna ciecz o łagodnym, alkoholowym zapachu. Eksperymentalnie określone wykrywanie i rozpoznawcze stężenia progowe zapachu wynosiły <75 μg/m3 (<31 ppbv) i 200 μg/m3 (81 ppbv), odpowiednio (Hellman i Small, 1974). Stężenie progowe zapachu wynoszące Nagata i Takeuchi (1990) podali 100 ppbv. |
|
Występowanie |
Zgłoszono, że znaleziono w naturalne aromaty jabłka, koniaku i rumu; powstają również podczas alkoholizmu fermentacja. Zgłaszano również występowanie w jabłkach, morelach, bananach, czereśniach, papaja, ananas, sok pomarańczowy, borówka, żurawina, winogrona, groszek, ananas, malina, truskawka, cebula, por, pomidor, imbir, ocet, wiele sery, masło, tłuste ryby, olej rybny, gotowana wołowina, baranina i wieprzowina, piwo, kilka rodzajów chleba, brandy gruszkowa, szkocka whisky blended, whisky słodowa, koniak, armaniak, rum Weinbrand, whisky bourbon, whisky irlandzka, rum, winogrono wina, cydr, sherry, kakao, herbata, prażone leszczyny i orzeszki ziemne, miód, soja, owies, marakuja, śliwka, fasola, grzyby, jabłko i śliwowica, gin, ryż, otręby ryżowe, pigwa, opuncja, jackfruit, sake, kasza gryczana, nieśplik, dziki ryż, brandy anyżowa, endywia, trufla, arak, małż, peleryna agrest i pigwa chińska. |
|
Używa |
Stosuje się 1-propanol przy wytwarzaniu octanu n-propylu; oraz jako rozpuszczalnik wosków, żywic roślinnych oleje i farba do druku fleksograficznego. Jest produkowany w wyniku fermentacji i psucie się materii roślinnej. |
|
Używa |
Bezbarwna ciecz wytwarzany przez utlenianie węglowodorów alifatycznych, które są stosowane jako rozpuszczalnik i półprodukt chemiczny. |
|
Używa |
Jako rozpuszczalnik do żywice i estry celulozy itp. |
|
Definicja |
propanol: Albo dwa alkohole o wzorze C3H7OH. Propan-1-ol jest CH3CH2CH2OH i propan-2-ol to CH3CH(OH)CH3. Obydwa są bezbarwnymi, lotnymi cieczami. Do produkcji propanu stosuje się propan-2-ol (aceton). |
|
Definicja |
ChEBI: Rodzic członek klasy propan-1-oli, czyli propan, w którym wodór jedna z grup metylowych zostaje zastąpiona grupą hydroksylową. |
|
Metody produkcji |
1-propanol jest produkowany komercyjnie w procesie okso w reakcji etylenu z węglem tlenek i wodór w obecności katalizatora z wytworzeniem aldehydu propionowego, który następnie ulega uwodornieniu. |
|
Wartości progowe aromatu |
Wykrywalność: 5,7 do 40 ppm; rozpoznawanie: 600 do 6300 ppm |
|
Opis ogólny |
Klarowny bezbarwny płyn o ostrym, stęchłym zapachu przypominającym alkohol do nacierania. Temperatura zapłonu 53-77°F. Zapala się samoczynnie w temperaturze 700°F. Pary są cięższe od powietrza i lekko drażnią oczy, nos i gardło. Gęstość około 6,5 funta / gal. Używany w robieniu kosmetyki, preparaty do skóry i włosów, farmaceutyki, perfumy, lakiery preparaty, roztwory barwników, środki przeciw zamarzaniu, alkohole do nacierania, mydła, szyby środki czyszczące, aceton i inne chemikalia i produkty. |
|
Reakcje powietrza i wody |
Wysoce łatwopalny. Rozpuszczalny w wodzie. |
|
Profil reaktywności |
1-Propanol reaguje z metalami alkalicznymi, azotkami i silnymi środkami redukującymi, dając substancję łatwopalną i/lub toksyczne gazy. Reaguje z oksokwasami i kwasami karboksylowymi tworząc estry plus woda. Przekształcany przez środki utleniające w kwas propanal lub propionowy. Maj inicjują polimeryzację izocyjanianów i epoksydów. Niekompatybilny z silne środki utleniające. |
|
Zaryzykować |
Produkt łatwopalny, niebezpieczny ryzyko pożaru. Granice wybuchowości w powietrzu 2–13%. Działa toksycznie przez wchłanianie przez skórę. Oko i działa drażniąco na górne drogi oddechowe. Wątpliwy czynnik rakotwórczy. |
|
Zagrożenie zdrowia |
Narządy docelowe: skóra,
oczy, przewód pokarmowy i układ oddechowy. Toksyczne drogi:
połknięciu, wdychaniu i kontakcie ze skórą. |
|
Zagrożenie pożarowe |
WYSOCE ŁATWOPALNY: Łatwo zapala się pod wpływem ciepła, iskier lub płomieni. Opary mogą tworzyć materiały wybuchowe mieszaniny z powietrzem. Opary mogą przedostać się do źródła zapłonu i spowodować cofnięcie płomienia. Większość oparów jest cięższa od powietrza. Rozprzestrzenią się po ziemi i zbiorą w niskich lub zamkniętych obszarach (kanały, piwnice, zbiorniki). Niebezpieczeństwo wybuchu par wewnątrz, na zewnątrz lub w kanałach ściekowych. Przedostanie się do kanalizacji może spowodować pożar lub eksplozję zagrożenie. Pojemniki mogą eksplodować po podgrzaniu. Wiele płynów jest lżejszych niż woda. |
|
Reaktywność chemiczna |
Reaktywność z Woda Brak reakcji; Reaktywność z powszechnie używanymi materiałami: Brak reakcji; Stabilność Podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i zasady: Nie istotne; Polimeryzacja: Nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: Nie istotne. |
|
Profil bezpieczeństwa |
Trucizna wg drogą podskórną. Umiarkowanie toksyczny przy wdychaniu, spożyciu, drogą dootrzewnową i dożylną. Substancja silnie drażniąca skórę i oczy. Wątpliwy czynnik rakotwórczy, na podstawie eksperymentalnych danych dotyczących rakotwórczości. Dane mutacji zgłoszone. Jest cieczą łatwopalną i stwarza zagrożenie pożarowe pod wpływem ciepła, płomienia lub utleniaczy. Materiał wybuchowy w postaci par pod wpływem ciepła lub płomień. Zapala się w kontakcie z tert-butanolanem potasu. Niebezpieczne narażenie na ciepło lub płomień; może gwałtownie reagować z materiałami utleniającymi. Do gasić pożar, stosować pianę alkoholową, CO2, proszki gaśnicze. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. |
|
Potencjalne narażenie |
Alkohol n-propylowy jest stosowany jako rozpuszczalnik w lakierach, domieszkach; robić kosmetyki; płyny dentystyczne; środki czyszczące, pasty i farmaceutyki; jako chirurgiczny środek antyseptyczny. To jest rozpuszczalnik do olejów roślinnych, gum naturalnych i żywic; kalafonia, szelak, pewne żywice syntetyczne; etyloceluloza i butyral; jako środek odtłuszczający; jako półprodukt chemiczny. |