Nazwa produktu: |
Naturalny alkohol anyżowy |
CAS: |
105-13-5 |
MF: |
C8H10O2 |
MW: |
138.16 |
EINECS: |
203-273-6 |
Plik Mol: |
105-13-5.mol |
|
Temperatura topnienia |
22-25 ° C (świeci się) |
Temperatura wrzenia |
259 ° C (świeci) |
gęstość |
1,113 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
FEMA |
2099 | ALKOHOL ANYZYLOWY |
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.544 (dosł.) |
Fp |
230 ° F |
temp. przechowywania |
Przechowywać w RT. |
rozpuszczalność |
alkohol: łatwo rozpuszczalny |
Formularz |
Ciecz po stopieniu |
pka |
14,43 ± 0,10 (przewidywane) |
kolor |
Przezroczysty, bezbarwny żółty kolor |
Środek ciężkości |
1.108 |
PH |
6,3 (10 g / l, H2O, 20 ° ƒ) |
granica wybuchowości |
0,9-7,3% (V) |
Rozpuszczalność w wodzie |
nierozpuszczalny |
Numer JECFA |
871 |
Merck |
14,665 |
BRN |
636654 |
InChIKey |
MSHFRERJPWKJFX-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase Reference |
105-13-5 (odniesienie CAS DataBase) |
Odniesienie chemiczne NIST |
Benzenometanol, 4-metoksy- (105-13-5) |
System rejestru substancji EPA |
4-metoksybenzenometanol (105-13-5) |
Kody zagrożeń |
Xn, Xi |
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
22-36 / 37 / 38-63-62-41-37 / 38-20 / 21/22 |
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36-45-36 / 37/39 |
RIDADR |
UN1230 - klasa 3 -PG 2 - metanol, roztwór |
WGK Niemcy |
1 |
RTECS |
DO8925000 |
Uwaga dotycząca zagrożeń |
Drażniący |
TSCA |
tak |
Kod HS |
29094990 |
Toksyczność |
LD50 doustnie u szczurów: 1,2 ml / kg (Woodart) |
Właściwości chemiczne |
PRZEZROCZYSTY BEZBARWNY ŻÓŁTY PŁYN PO ROZTOPIENIU |
Właściwości chemiczne |
Alkohol anyżowy występuje w strąkach wanilii i nasionach anyżu. Jest to bezbarwna ciecz o słodkim, kwiatowym, lekko balsamicznym zapachu. |
Właściwości chemiczne |
Alkohol anyżowy ma zapach kwiatowy o słodkim, owocowym (brzoskwiniowym) smaku. |
Występowanie |
Zgłoszono znaleziony inanis (Pimpinella anisum L.), miód, wanilia Bourbon (Vanilla planifoliaAndrews), wanilia Tahiti (Vanilla tahitensis Moore), Illicium verum i pomidor. |
Używa |
Alkohol 4-metoksybenzylowy jest stosowany do otrzymywania półprzewodników, nanoskładów i nanokryształów, a także jako odczynnik w różnych reakcjach chemiczno-organicznych, np. W syntezie chinolin. |