Naturalny winian lewatywy dietylu ma łagodny, owocowy, winny aromat.
Nazwa produktu: |
Naturalny winian lewatywy dietylu |
Synonimy: |
Ester dietylowy kwasu 2,3-dihydronoksybutanodiowego; Ester dietylowy kwasu 2,3-dihydroksy- [theta- (theta, theta)] - butanodiowego; Kwas butanodiowy, 2,3-dihydroksy- [R- (R *, R *)] -, ester dietylowy; Butanodiowy 2,3-dihydroksy-, ester dietylowy kwasu butanodikarboksylowego, 2,3-dihydroksy- [R- (R *, R *)] -, ester dietylowy; (2R, 3R) - (2R, 3R) - winian dietylu; Dietyl ( 2R, 3R) -winian; (R, R) (+) winian dietylu |
CAS: |
87-91-2 |
MF: |
C8H14O6 |
MW: |
206.19 |
EINECS: |
201-783-3 |
Kategorie produktów: |
Związek chiralny; półprodukty farmaceutyczne; związki chiralne; chiralne; synteza asymetryczna; chiralne bloki budulcowe; estry (chiralne); syntetyczna chemia organiczna; CHIRAL CHEMICALS; hydroksykwasy i pochodne. |
Plik Mol: |
87-91-2.mol |
|
Temperatura topnienia |
17 ° C |
alfa |
7,5 º (czysty) |
Temperatura wrzenia |
280 ° C (świeci) |
gęstość |
1,204 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
FEMA |
2378 | WINIAN DIETYLU |
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.446 (dosł.) |
Fp |
200 ° F |
temp. przechowywania |
Przechowywać w temperaturze poniżej + 30 ° C. |
pKa |
11,61 ± 0,20 (przewidywane) |
Formularz |
Lepka ciecz |
kolor |
Jasny |
aktywność optyczna |
[Î ±] 20 / D + 8,5 °, czysty |
Rozpuszczalność w wodzie |
nierozpuszczalny |
Merck |
14,3855 |
Numer JECFA |
622 |
BRN |
1727145 |
InChIKey |
YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N |
CAS DataBase Reference |
87-91-2 (odniesienie CAS DataBase) |
Odniesienie chemiczne NIST |
Winian dietylu (87-91-2) |
System rejestru substancji EPA |
Kwas butanodiowy, 2,3-dihydroksy- (2R, 3R) -, ester 1,4-dietylowy (87-91-2) |
Kody zagrożeń |
Xi |
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
36/37/38 |
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
24 / 25-36-26 |
WGK Niemcy |
3 |
TSCA |
tak |
Kod HS |
29181300 |
Właściwości chemiczne |
Bezbarwne do jasnożółtych likierów |
Właściwości chemiczne |
Winian dietylu ma łagodny, owocowy, winny aromat. |
Występowanie |
Nie stwierdzono obecności izomeru d w naturze; izomer l i forma racemiczna mają niewielkie znaczenie. Zgłoszono, że znaleziono w sherry, białym i czerwonym winie. |
Używa |
Naturalny dwuwinian dietylu jest stosowany jako odczynnik chiralny w wielu reakcjach chemicznych, takich jak synteza alkaloidów izochinolinowych i kwasu arundowego, który był stosowany w terapii ostrego udaru niedokrwiennego. |