Naturalna Gamma Terpinene

Nazwa produktu:

Naturalna Gamma Terpinene

Synonimy:

1,1-DIETOKSYETAN; 1,1-DIETOKSYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETYLOACETAL; DIETYLOOCTAL; FEMA 2002; ETER ETYLIDENODIETYLOWY; Acetal ~ 1,1-Dietoksyetan

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Kategorie produktów:

Półprodukty farmaceutyczne

Plik Mol:

105-57-7.mol

Temperatura topnienia

-100 ° C

Temperatura wrzenia

103 ° C

gęstość

0,831 g / ml w 25 ° C (świeci się)

gęstość pary

4.1 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary

20 mm Hg (20 ° C)

FEMA

2002 | ACETAL

współczynnik załamania światła

n20 / D 1,379-1,383 (dosł.)

Fp

-6 ° F

temp. przechowywania

Lodówka (+ 4 ° C) + obszar łatwopalny

rozpuszczalność

46g / l

Formularz

Ciekły

kolor

Przejrzysty bezbarwny

granica wybuchowości

1,6-10,4% (V)

Rozpuszczalność w wodzie

46 g / l (25 ºC)

Numer JECFA

941

Merck

14,38

BRN

1098310

Stabilność:

Stabilny. Łatwopalny. Podczas przechowywania może tworzyć nadtlenki. Przed użyciem należy sprawdzić na obecność nadtlenków. Pary mogą tworzyć z powietrzem mieszaninę wybuchową i przemieszczać się do źródła zapłonu i cofać się. Opary mogą rozprzestrzeniać się nad podłożem i gromadzić się w niskich lub ograniczonych przestrzeniach (kanały ściekowe, piwnice, zbiorniki).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase Reference

105-57-7 (odniesienie CAS DataBase)

Odniesienie chemiczne NIST

Etan, 1,1-dietoksy- (105-57-7)

System rejestru substancji EPA

Diethylacetal (105-57-7)

Kody zagrożeń

F, Xi

Oświadczenia dotyczące ryzyka

11-36 / 38

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa

9-16-33

RIDADR

UN 1088 3 / PG 2

WGK Niemcy

2

RTECS

AB2800000

Temperatura samozapłonu

446 ° F i _ i 446 ° F.

TSCA

tak

HazardClass

3

PackingGroup

II

Kod HS

29110000

Dane o niebezpiecznych substancjach

105-57-7 (dane o niebezpiecznych substancjach)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: 4,57 g / kg (Smyth)

Opis

Acetal (pełna nazwa: acetal acetalaldehydu dietylowego / 1,1-dietoksyetan) jest głównym składnikiem aromatycznym napojów destylowanych, zwłaszcza whisky słodowej i sherry.
Acetal dietylowy aldehydu octowego jest stosowany jako środek aromatyzujący zapewniający smak owoców, orzechów, rumu i whisky. Może reagować z diketenem, tworząc 5-etoksy-3-oksoheksanian etylu w obecności chlorku tytanu. Można go również wykorzystać do syntezy mieszanych glikozydów acetalowych poprzez transacetalację.

Synteza

Dietyloacetal aldehydu octowego można otrzymać w reakcji alkoholu etylowego i aldehydu octowego w obecności bezwodnego chlorku wapnia.

Opis

Acetal to klarowna, bezbarwna i skrajnie łatwopalna ciecz o przyjemnym zapachu. Pary mogą spowodować gwałtowny pożar. Acetal jest wrażliwy na światło i podczas przechowywania może tworzyć nadtlenki. W rzeczywistości stwierdzono, że jest on podatny na samoutlenianie i dlatego powinien być klasyfikowany jako nadtlenkowy. Acetal jest niekompatybilny z silnymi utleniaczami i kwasami.

Właściwości chemiczne

klarowna, bezbarwna ciecz

Właściwości chemiczne

Acetal to klarowna, bezbarwna i niezwykle łatwopalna ciecz o przyjemnym zapachu. Pary mogą spowodować pożar w postaci płomienia. Acetal jest wrażliwy na światło i podczas przechowywania może tworzyć nadtlenki. W rzeczywistości stwierdzono, że jest podatny na samoutlenianie i dlatego powinien być klasyfikowany jako nadtlenkowy. Acetal jest niekompatybilny z silnymi utleniaczami i kwasami.

Właściwości chemiczne

Acetal, aldehyd, to klarowna, lotna ciecz o przyjemnym zapachu

Właściwości chemiczne

Acetal. Ma. Orzeźwiający,. Przyjemny,. Owocowo-zielony. Zapach

Używa

Rozpuszczalnik; insyntetyczne perfumy, takie jak jaśmin; w syntezach organicznych.

Definicja

Rodzaj związku organicznego powstającego w wyniku dodania alkoholu do aldehydu. Dodatek jednej cząsteczki alkoholu daje hemiacetal. Dalsze dodawanie daje pełny acetal. Podobne reakcje zachodzą z ketonami w celu wytworzenia hemiketali i ketali.

Przygotowanie

Z.alkoholu etylowego i aldehydu octowego w obecności bezwodnego chlorku wapnia lub niewielkich ilości kwasów mineralnych (HCl).

Wartości progowe aromatu

Wykrywanie: .4 do 42.ppb

Ogólny opis

Klarowna, bezbarwna ciecz o przyjemnym zapachu. Temperatura wrzenia 103-104 ° C. Temperatura zapłonu -5 ° F.Gęstość 0,831 g / cm3. Słabo rozpuszczalny w wodzie. Pary cięższe od powietrza, umiarkowanie toksyczne i odurzające w wysokich stężeniach.

Reakcje na powietrze i wodę

Produkt wysoce łatwopalny.W kontakcie z powietrzem tworzy wrażliwe na ciepło wybuchowe nadtlenki. Słabo rozpuszczalny w wodzie.

Profil reaktywności

Acetal może gwałtownie reagować z utleniaczami. Trwały w zasadzie, ale łatwo rozkładany przez rozcieńczone kwasy. W kontakcie z powietrzem tworzy wrażliwe na ciepło wybuchowe nadtlenki. Wiadomo, że stare próbki eksplodują po podgrzaniu z powodu tworzenia się nadtlenku [Sax, 9thed., 1996, s. 5].

Zagrożenie dla zdrowia

Może podrażniać górne drogi oddechowe. Wysokie stężenia działają hamująco na ośrodkowy układ nerwowy. Objawy narażenia obejmują bóle głowy, zawroty głowy, senność, bóle brzucha i nudności.

Zagrożenie dla zdrowia

Łagodne podrażnienia skóry i oczu; ostra toksyczność niskiego rzędu; narkotyk w wysokich stężeniach; 4-godzinna ekspozycja na 4000 ppm śmiertelna dla myszy; doustna wartość LD50 dla myszy wynosi 3500 mg / kg.

Zagrożenie dla zdrowia

Narażenie na acetal powoduje podrażnienie oczu, skóry, przewodu pokarmowego, nudności, wymioty i biegunkę. W wysokich stężeniach acetal wywołuje działanie narkotyczne u pracowników.

Zagrożenie pożarowe

Wysoce łatwopalny; temperatura zapłonu (tygiel zamknięty) -21 ° C (-6 ° F); gęstość pary 4.1 (powietrze = 1), para cięższa od powietrza i może przemieszczać się na pewną odległość do źródła zapłonu i cofać się; temperatura samozapłonu 230 ° C (446 ° F); opary tworzą mieszaniny wybuchowe z powietrzem, wartości DGW i UEL wynoszą odpowiednio 1,6% i 10,4% objętości w powietrzu (etykieta DOT: ciecz łatwopalna, UN 1088). .

Profil bezpieczeństwa

Umiarkowanie toksyczny przy połknięciu, wdychaniu i dootrzewnowym Działa drażniąco na skórę i oczy. Anarkotyczny. Niebezpieczne zagrożenie pożarowe w przypadku wystawienia na działanie ciepła lub płomienia; może gwałtownie reagować z materiałami utleniającymi. W kontakcie z powietrzem tworzy wrażliwe na ciepło wybuchowe nadtlenki. po podgrzaniu w celu rozkładu wydziela gryzący dym i opary. Zobacz także ETHERS i ALDEHYDES.

Potencjalne narażenie

Używany jako rozpuszczalnik; w perfumach syntetycznych, takich jak jaśmin, kosmetyki, aromaty; w syntezie organicznej.

Wysyłka 

UN1088 Acetal, klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Flammable liquid. UN1988 Aldehydy, łatwopalne, toksyczne, i.s., Klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-łatwopalna ciecz, 6.1-trujące materiały, wymagana nazwa techniczna

Metody oczyszczania

Suchy acetal nad Nato usuwa alkohole i H2O oraz w celu polimeryzacji aldehydów, a następnie frakcjonalnie destyluje. Lub potraktować go alkalicznym H2O2 o temperaturze 40-45 ° w celu usunięcia aldehydów, następnie nasycić NaCl, oddzielić, osuszyć K2CO3 i destylować z Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Niezgodności

Aldehydy są często zaangażowane w reakcje samokondensacji lub polimeryzacji. Te reakcje są egzotermiczne; są często katalizowane przez kwas. Aldehydy są łatwo utleniane, dając kwasy karboksylowe. Gazy palne i / lub toksyczne powstają w wyniku połączenia aldehydów ze związkami azowymi, diazowymi, ditiokarbaminianami, azotkami i silnymi środkami redukującymi. Aldehydy mogą reagować z powietrzem, tworząc najpierw nadtlenokwasy, a ostatecznie kwasy karboksylowe. Te reakcje samoutleniania są aktywowane przez światło, katalizowane przez sole metali przejściowych i są autokatalityczne (katalizowane przez produkty reakcji) .Dodanie stabilizatorów (przeciwutleniaczy) do przesyłek aldehydów opóźnia autoksydację. Przypuszczalnie tworzy wybuchowe nadtlenki w kontakcie z powietrzem i światłem. Może gromadzić statyczne ładunki elektryczne i spowodować zapłon jego oparów.

Utylizacja odpadów

Rozpuścić lub zmieszać materiał z palnym rozpuszczalnikiem i spalić w spalarni chemicznej wyposażonej w dopalacz i skruber. Należy przestrzegać wszystkich federalnych, stanowych i lokalnych przepisów środowiskowych.

Produkty przygotowawcze

Kwas (1R-cis) -3- (2,2-dibromoetenylo) -2,2-dimetylocyklopropanokarboksylowy -> eter n-butylowinylowy -> 2,2-dibromo-2-cyjanoacetamid -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metylokaronoaldehyd -> Acetal dietylowy chloroacetaldehydu -> 4-Fluoro-3-fenoksybenzaldehyd -> Mecillinam -> Dirithromycyna -> Aldehyd fenylopropylowy -> 3-Chloropropionaldehydediethylacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378

Surowy materiał

Węglan potasu -> Chlorek wapnia -> Aldehyd octowy