Naturalny gamma terpinen

Nazwa produktu:

Naturalny gamma terpinen

Synonimy:

1,1-DIETOKSYETAN;1,1-DIETOKSYACETAL;ACETAL;ACETALDEHYD ACETAL DIETYLOWY;ACETAL DIETYLOWY;FEMA 2002;ETYLIDEN ETER DIETYLOWY;Acetal-1,1-dietoksyetan

CAS:

105-57-7

MF:

C6H14O2

MW:

118.17

EINECS:

203-310-6

Kategorie produktów:

Półprodukty farmaceutyczne

Plik Mola:

105-57-7.mol

Temperatura topnienia 

-100°C

Temperatura wrzenia 

103°C

gęstość 

0,831 g/ml w 25 °C (lit.)

gęstość pary 

4,1 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary 

20 mm Hg (20°C)

FEMA 

2002 | ACETAL

współczynnik załamania światła 

n20/D 1,379-1,383(dosł.)

Fp 

-6°F

temperatura przechowywania 

Lodówka (+4°C) + Obszar materiałów łatwopalnych

rozpuszczalność 

46g/l

formularz 

Płyn

kolor 

Przezroczysty, bezbarwny

granica wybuchowości

1,6-10,4% (V)

Rozpuszczalność w wodzie 

46 g/l (25°C)

Numer JECFA

941

Merck 

14,38

BRN 

1098310

Stabilność:

Stabilny. Wysoce łatwopalny. Może tworzyć nadtlenki podczas przechowywania. Przed użyciem sprawdzić na obecność nadtlenków. Opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaninę wybuchową i mogą przedostać się do źródła zapłon i powrót płomienia. Opary mogą rozprzestrzeniać się przy ziemi i gromadzić się w niskich lub niskich temperaturach obszarach zamkniętych (kanały, piwnice, zbiorniki).

InChIKey

DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N

Odniesienie do bazy danych CAS

105-57-7 (odniesienie do bazy danych CAS)

Referencje chemiczne NIST

Etan, 1,1-dietoksy-(105-57-7)

System rejestracji substancji EPA

Dietyl acetal (105-57-7)

Kody zagrożeń 

F. Xi

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

11-36/38

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

9-16-33

RIDADR 

UN 1088 3/PG 2

WGK Niemcy 

2

RTECS 

AB2800000

Temperatura samozapłonu

446°F &_& 446°F

TSCA 

Tak

Klasa zagrożenia 

3

Grupa pakowania 

II

Kod HS 

29110000

Dane dotyczące substancji niebezpiecznych

105-57-7 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: 4,57 g/kg (Smytha)

Opis

Acetal (pełna nazwa: Acetal dietylowy aldehydu octowego/1,1-dietoksyetan) jest głównym aromatem składnik napojów destylowanych, zwłaszcza whisky słodowej i sherry.
Acetal dietylowy aldehydu octowego jest stosowany jako środek smakowo-zapachowy do dostarczania owoców, orzechowe, rumowe i whisky. Może reagować z diketenem, tworząc etyl 5-etoksy-3-oksoheksanian w obecności chlorku tytanu. Może też tak być stosowany do syntezy mieszanych glikozydów acetalowych poprzez transacetalację.

Synteza

Dietyl aldehydu octowego acetal można otrzymać w reakcji alkoholu etylowego i aldehydu octowego w obecności bezwodnego chlorku wapnia.

Opis

Acetal jest przezroczystym, bezbarwna i skrajnie łatwopalna ciecz o przyjemnym zapachu. The pary są podatne na wywołanie pożaru błyskawicznego. Acetal jest wrażliwy na światło i podczas przechowywania może tworzyć nadtlenki. Rzeczywiście, według doniesień tak jest podatne na samoutlenianie i dlatego należy je klasyfikować jako ulegający peroksydacji. Acetal jest niekompatybilny z silnymi utleniaczami i kwasami.

Właściwości chemiczne

przezroczysty, bezbarwny płyn

Właściwości chemiczne

Acetal jest przezroczystym, bezbarwna i skrajnie łatwopalna ciecz o przyjemnym zapachu. Para może spowodować pożar błyskowy. Acetal jest wrażliwy na światło i podczas przechowywania może tworzyć nadtlenki. W rzeczywistości donoszono, że jest on podatny na autoutlenianie i powinien, dlatego należy je klasyfikować jako ulegające nadtlenkowi. Acetal jest niezgodny z silne utleniacze i kwasy.

Właściwości chemiczne

Acetal, aldehyd, jest klarowną, lotną cieczą o przyjemnym zapachu

Właściwości chemiczne

Acetal.ma.orzeźwiający,.przyjemny,.owocowo-zielony.zapach

Używa

Rozpuszczalnik; w syntetyczne perfumy, takie jak jaśmin; w syntezach organicznych.

Definicja

Rodzaj organiczny związek powstały przez dodanie alkoholu do aldehydu. Dodanie jednego cząsteczka alkoholu daje półacetal. Dalsze dodanie daje pełny acetal. Podobne reakcje zachodzą z ketonami, w wyniku których powstają hemiketale i ketale.

Przygotowanie

Z.alkoholu.etylowego i.aldehydu octowego.w.obecności.bezwodnego.chlorku wapnia.lub.małych ilości.składników mineralnych. kwasy.(HCl).

Wartości progowe aromatu

Wykrywanie: od.4.do.42.ppb

Opis ogólny

Klarowny bezbarwny płyn o przyjemnym zapachu. Temperatura wrzenia 103-104°C. Temperatura zapłonu -5°F. Gęstość 0,831 g/cm3. Słabo rozpuszczalny w wodzie. Pary cięższe od powietrza. Umiarkowanie toksyczny i narkotyczny w wysokich stężeniach.

Reakcje powietrza i wody

Wysoce łatwopalny. W kontakcie z powietrzem tworzy wrażliwe na ciepło, wybuchowe nadtlenki. Nieznacznie rozpuszczalny w wodzie.

Profil reaktywności

Acetal może gwałtownie reagować z utleniaczami. Stabilny w zasadzie, ale łatwo rozkładany przez rozcieńczone kwasy. W kontakcie z powietrzem tworzy wrażliwe na ciepło, wybuchowe nadtlenki. Stare próbki Wiadomo, że eksplodują po podgrzaniu w wyniku tworzenia się nadtlenku [Sax, 9th wyd., 1996, s. 1. 5].

Zagrożenie zdrowia

Może podrażniać górne drogi oddechowe. Wysokie stężenia działają jak centralny układ nerwowy środek depresyjny. Objawy narażenia obejmują ból głowy, zawroty głowy, senność, ból brzucha i nudności.

Zagrożenie zdrowia

Lekko drażniący skóra i oczy; ostra toksyczność niskiego rzędu; narkotyk na wysokim poziomie stężenia; 4-godzinne narażenie na 4000 ppm śmiertelne dla myszy; wartość LD50 doustnie dla myszy wynosi 3500 mg/kg.

Zagrożenie zdrowia

Narażenie na acetal powodować podrażnienie oczu, skóry, przewodu pokarmowego, nudności, wymioty- i biegunka. W wysokich stężeniach acetal powoduje działanie narkotyczne u robotników.

Zagrożenie pożarowe

Wysoce łatwopalny; temperatura zapłonu (tygiel zamknięty) -21°C (-6°F); gęstość pary 4,1 (powietrze = 1), para cięższy od powietrza i może przemieszczać się na pewną odległość do źródła zapłonu powrót pamięci; temperatura samozapłonu 230°C (446°F); pary tworzą materiał wybuchowy mieszaniny z powietrzem, wartości LEL i UEL wynoszą 1,6% i 10,4% obj. w powietrzu, odpowiednio (Etykieta DOT: Płyn łatwopalny, UN 1088). .

Profil bezpieczeństwa

Umiarkowanie toksyczny wg połknięcie, wdychanie i podanie dootrzewnowe. Działa drażniąco na skórę i oczy. A narkotyk. Niebezpieczne ryzyko pożaru w przypadku wystawienia na działanie ciepła lub płomienia; może zareagować energicznie z materiałami utleniającymi. Tworzy wrażliwe na ciepło wybuchowe nadtlenki w kontakcie z powietrzem. po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i opary. Zobacz także ETERY i ALDEHYDY.

Potencjalne narażenie

Stosowany jako rozpuszczalnik; w perfumach syntetycznych, takich jak jaśmin, kosmetykach, aromatach; w organicznym synteza.

Wysyłka

UN1088 acetal, Klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Ciecz łatwopalna. UN1988 Aldehydy, palne, toksyczny, i.n.o., klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Ciecz łatwopalna, 6.1-Trująca materiały, wymagana nazwa techniczna

Metody oczyszczania

Suchy acetal nad Na w celu usunięcia alkoholi i H2O oraz polimeryzacji aldehydów, a następnie frakcyjnie destylować. Lub potraktuj go alkalicznym H2O2 o temperaturze 40-45o, aby usunąć aldehydy nasycić NaCl, oddzielić, osuszyć K2CO3 i przedestylować z Na [Vogel J Chem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.]

Niezgodności

Aldehydy są często biorą udział w reakcjach samokondensacji lub polimeryzacji. Te reakcje są egzotermiczne; często są katalizowane przez kwas. Aldehydy są łatwo utlenia się do kwasów karboksylowych. Gazy palne i/lub toksyczne powstający w wyniku połączenia aldehydów ze związkami azowymi, diazowymi, ditiokarbaminiany, azotki i silne środki redukujące. Aldehydy mogą reagować z powietrzem, otrzymując najpierw kwasy nadtlenowe, a ostatecznie kwasy karboksylowe. Te reakcje autoutleniania są aktywowane przez światło, katalizowane przez sole przejściowe metale i są autokatalityczne (katalizowane przez produkty reakcji). Dodatek stabilizatorów (przeciwutleniaczy) do przesyłek aldehydów powoduje opóźnienia autoutlenianie. Przypuszcza się, że w kontakcie z powietrzem tworzy wybuchowe nadtlenki światło. Może gromadzić statyczne ładunki elektryczne i powodować zapłon jego opary.

Utylizacja odpadów

Rozpuścić lub wymieszać materiał palnym rozpuszczalnikiem i spalić w piecu do spopielania substancji chemicznych wyposażony w dopalacz i płuczkę. Wszystkie federalne, stanowe i lokalne należy przestrzegać przepisów ochrony środowiska.

Produkty przygotowawcze

(1R-cis)-3-(2,2-dibromoetenylo)-2,2-dimetylocyklopropan kwas karboksylowy-->eter n-butylowinylowy-->2,2-dibromo-2-cyjanoacetamid-->mizoprostol-->WL 108477-->1R-trans-metyloaldehyd karonanowy-->dietyloaldehyd chlorooctowy acetal-->4-fluoro-3-fenoksybenzaldehyd-->mecylinam-->dirytromycyna-->aldehyd fenylopropylowy-->aldehyd 3-chloropropionowy dietyloacetal-->CIS-4-HEPTENAL-->TRANS-2-HEXENAL-->FEMA 3378

Surowce

Węglan potasu -> Chlorek wapnia -> Aldehyd octowy