Kod CAS naturalnego metyloeugenolu to 93-15-2
|
Nazwa produktu: |
Naturalny metyl eugenol |
|
CAS: |
93-15-2 |
|
MF: |
C11H14O2 |
|
MW: |
178.23 |
|
EINECS: |
202-223-0 |
|
Kategorie produktów: |
HORMON OWADÓW |
|
Plik Mola: |
93-15-2.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
−4 °C (dosł.) |
|
Temperatura wrzenia |
254-255 °C (lit.) |
|
gęstość |
1,036 g/ml przy 25 °C (lit.) |
|
współczynnik załamania światła |
n20/D 1,534(lit.) |
|
Fp |
>230°F |
|
temperatura przechowywania |
2-8°C |
|
rozpuszczalność |
0,5 g/l |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
nierozpuszczalny |
|
Merck |
146073 |
|
BRN |
1910871 |
|
Stabilność: |
Stabilny. Palny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. |
|
InChIKey |
ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
93-15-2 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Referencje chemiczne NIST |
benzen, 1,2-dimetoksy-4-(2-propenylo)-(93-15-2) |
|
System rejestracji substancji EPA |
Metyloeugenol (93-15-2) |
|
Kody zagrożeń |
Xn |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
22-36/37/38-40 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36/37/39 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
CY2450000 |
|
Kod HS |
29093090 |
|
Dane dotyczące substancji niebezpiecznych |
93-15-2 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie u szczurów: 1560 mg/kg (Jennera) |
|
Właściwości chemiczne |
bezbarwny do jasnego żółty płyn |
|
Właściwości chemiczne |
Przezroczysty, bezbarwny do jasnożółty płyn. Pikantny, ziemisty zapach. Gorzki, palący smak. Ta substancja chemiczna jest palny. |
|
Właściwości chemiczne |
Et metylowy eugenolu występuje w wielu olejkach eterycznych, czasami w bardzo wysokim stężeniu. Eter jest prawie bezbarwną cieczą o lekko pikantnym, lekko ziołowym zapachu zapach. Otrzymuje się go przez metylowanie eugenolu i stosuje się go w przemyśle perfumeryjnym (np. w kompozycjach goździkowych i liliowych) oraz w kompozycjach smakowych. |
|
Właściwości chemiczne |
Eter eugenylometylowy ma delikatny goździkowo-goździkowy zapach i gorzki, palący smak. |
|
Występowanie |
Zgłoszono w olejki eteryczne z Myrtaceae i Luraceae; pierwotnie został zidentyfikowany w olejek eteryczny z korzeni Asarum europaeum L i Asarum canadense L Następnie zidentyfikowano go jako główny składnik oleju drzewnego Dacrydium franklinii Hook (97 5%), w Melaleuca bracteata F v M (liście, 90 do 95%), w Cinnamomum oliweri Bail (liście, 90 do 95%) oraz jako podrzędna składnik olejków betelowych, cytronelowych, tataraku japońskiego, pimenty, hiacynt, róża, bazylia, laur, cajeput i inne. Zgłoszono, że znaleziono je w ogrzewaniu jeżyna, pieprz, nasiona lubczyku, trybula, melisa, gatunki alpinia, goździki pąki, gałka muszkatołowa, pieprz, kwiat muszkatołowy, estragon, Ocimum sanctum, liść laurowy, liść mirtu i olejek z jagód, rozmarynu, jagód pimento i olejku z liści gumy mastyksowej |
|
Używa |
Składnik zapachowy w perfumach, kosmetykach i detergentach; składnik smakowy wypieków. |
|
Reakcje powietrza i wody |
Nierozpuszczalny w wodzie. |
|
Profil reaktywności |
Jest to metyloeugenol niekompatybilny z silnymi utleniaczami. Może reagować egzotermicznie z redukcją środki uwalniające gazowy wodór. |
|
Zaryzykować |
Możliwy czynnik rakotwórczy. |
|
Zagrożenie pożarowe |
Jest to metyloeugenol palny. |
|
Profil bezpieczeństwa |
Potwierdzone czynnik rakotwórczy. Trucizna podawana dożylnie. Umiarkowanie toksyczny po spożyciu i drogi dootrzewnowe. Substancja drażniąca skórę. Zgłoszono dane dotyczące mutacji. Palne płyn. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący i drażniący dym opary. Niektóre inne alkenylobenzeny mają działanie rakotwórcze. Zobacz także EUGENOL, ZWIĄZKI ALLILOWE I ETERY |