|
Nazwa produktu: |
Naturalny Methyleugenol |
|
CAS: |
93-15-2 |
|
MF: |
C11H14O2 |
|
MW: |
178.23 |
|
EINECS: |
202-223-0 |
|
Kategorie produktów: |
HORMON OWADÓW |
|
Plik Mol: |
93-15-2 mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
−4 ° C (świeci) |
|
Temperatura wrzenia |
254-255 ° C (świeci) |
|
gęstość |
1,036 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.534 (dosł.) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
temp. przechowywania |
2-8 ° C |
|
rozpuszczalność |
0,5 g / l |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
nierozpuszczalny |
|
Merck |
14,6073 |
|
BRN |
1910871 |
|
Stabilność: |
Stabilny. Palny.Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. |
|
InChIKey |
ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
93-15-2 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
Benzen, 1,2-dimetoksy-4- (2-propenylo) - (93-15-2) |
|
System rejestru substancji EPA |
Metylougenol (93-15-2) |
|
Kody zagrożeń |
Xn |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
22-36 / 37 / 38-40 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36 / 37/39 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
CY2450000 |
|
Kod HS |
29093090 |
|
Dane o niebezpiecznych substancjach |
93-15-2 (dane o niebezpiecznych substancjach) |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie u szczurów: 1560 mg / kg (Jenner) |
|
Właściwości chemiczne |
ciecz bezbarwna do jasno-żółtej |
|
Właściwości chemiczne |
Przejrzysty, bezbarwny, żółtawy płyn. Pikantny, ziemisty zapach. Gorzki, palący smak. Ta substancja chemiczna jest palna. |
|
Właściwości chemiczne |
Eugenol Methyl Ethe występuje w wielu olejkach eterycznych, czasem w bardzo wysokim stężeniu. Eter jest prawie bezbarwną cieczą o łagodnym korzennym, lekko ziołowym zapachu. Jest wytwarzany przez metylację eugenolu i jest stosowany w przemyśle perfumeryjnym (np. W kompozycjach goździków i bzu) oraz w kompozycjach smakowych. |
|
Właściwości chemiczne |
Eter eugenylowo-metylowy ma delikatny goździkowy zapach o gorzkim, palącym smaku. |
|
Występowanie |
Zgłaszane w olejkach eterycznych Myrtaceae i Luraceae; został zidentyfikowany pierwotnie w olejku eterycznym z korzeni Asarum europaeum L i Asarum canadense L, a następnie został zidentyfikowany jako główny składnik olejku z drewna Dacrydium franklinii Hook (97 5%), w Melaleuca bracteata F v M (liście, 90 do 95%), w Cinnamomum oliveri Bail (liście, 90 do 95%) oraz jako pomniejszy składnik olejów z betelu, cytronelli, tataraku japońskiego, pimenty, hiacyntu, róży, bazylii, lauru, kajeptu i innych. pieprz, lubczyk, trybula, melisa lekarska, gatunki alpinia, goździki, gałka muszkatołowa, pieprz, buzdyganek, estragon, Ocimum sanctum, laur, liść mirtu andberry, rozmaryn, ziele angielskie i olejek z gumy mastyksowej |
|
Używa |
Składniki zapachowe do perfum, kosmetyków i detergentów; składnik smakowy do wypieków. |
|
Reakcje na powietrze i wodę |
Nierozpuszczalne w wodzie. |
|
Profil reaktywności |
Eugenol metylowy jest niekompatybilny z silnymi utleniaczami. Może reagować egzotermicznie ze środkami redukującymi, uwalniając wodór. |
|
Zaryzykować |
Możliwy czynnik rakotwórczy. |
|
Zagrożenie pożarowe |
Eugenol metylowy jest substancją łatwopalną. |
|
Profil bezpieczeństwa |
Potwierdzony rakotwórczy. Trucizna drogą dożylną. Umiarkowanie toksyczny przy połknięciu i drogach dootrzewnowych. Działa drażniąco na skórę. Zgłoszone dane dotyczące mutacji. Combustibleliquid. Po podgrzaniu w celu rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. Niektóre inne alkenylobenzeny mają działanie rakotwórcze. Zobacz także EUGENOL, ZWIĄZKI ALLILOWE i ETHERS |
