Nazwa produktu: |
Naturalny kwas tyglowy |
CAS: |
80-59-1 |
MF: |
C5H8O2 |
MW: |
100.12 |
EINECS: |
201-295-0 |
Kategorie produktów: |
Aromatyczne kwasy cynamonowe, estry i pochodne |
Plik Mol: |
80-59-1.mol |
|
Temperatura topnienia |
61-64 ° C (świeci) |
Temperatura wrzenia |
95-96 ° C 12 mmHg (świeci) |
gęstość |
0,969 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
FEMA |
3599 | KWAS 2-METYLO-TRANS-2-BUTENOIKOWY |
współczynnik załamania światła |
nD81 1.4342 |
Fp |
101 ° C |
temp. przechowywania |
Lodówka (+ 4 ° C) |
Formularz |
Krystaliczny proszek i kawałki |
pka |
pK (25 °) 5,02 |
Środek ciężkości |
0.969 |
kolor |
Od białego do beżowego |
Rozpuszczalność w wodzie |
ROZPUSZCZALNY W GORĄCEJ WODZIE |
Numer JECFA |
1205 |
Merck |
14,9433 |
BRN |
1236500 |
InChIKey |
UIERETOOQGIECD-ONEGZZNKSA-N |
CAS DataBase Reference |
80-59-1 (odniesienie CAS DataBase) |
Odniesienie chemiczne NIST |
Kwas 2-butenowy, 2-metylo-, (E) - (80-59-1) |
System rejestru substancji EPA |
Kwas 2-butenowy, 2-metylo-, (2E) - (80-59-1) |
Kody zagrożeń |
C, Xi |
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
34-36 / 37/38 |
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36 / 37 / 39-45-24 / 25-27 |
RIDADR |
UN 3261 8 / PG 2 |
WGK Niemcy |
2 |
RTECS |
GQ5430000 |
TSCA |
tak |
HazardClass |
8 |
PackingGroup |
III |
Kod HS |
29161980 |
Dane o niebezpiecznych substancjach |
80-59-1 (dane o niebezpiecznych substancjach) |
Właściwości chemiczne |
Kwas trans-2-metylo-2-butenowy ma słodki, ciepły, korzenny zapach. |
Właściwości chemiczne |
BIAŁY DO BEIGEKRYSTALICZNEGO PROSZEK I W KAWAŁKACH |
Występowanie |
Zgłaszano, że znaleziono go w liściach i łodygach selera, kakao, mango, suszonym bonito i oleju z rumianku rzymskiego |
Używa |
Kwas tyglowy jest stabilnym izomerem kwasu anielskiego. Kwas tyglowy występował jako gliceryd w krotonoilu, jako ester butylowy w olejku z rumianku rzymskiego oraz jako olejek geranylowo-tyglateinowy z geranium. Tiglic a cid powstaje podczas węgla drzewnego z drewna klonowego. |
Reakcje na powietrze i wodę |
Słabo rozpuszczalny w wodzie. |
Synteza chemiczna |
Zsyntetyzowany z 2-hydroksy-2-metylobutyronitrylu |
Metody oczyszczania |
Krystalizuj go z wody. Jest lotny z parą wodną i rozpuszczalny w rozpuszczalnikach organicznych. [Beilstein 2IV 1552.] |