|
Nazwa produktu: |
2-metylo-1-butanol |
|
Synonimy: |
2-metylobutanol-1; 2-metylo-n-butanol; 2-metylon-butanol; 3-metylo ISOO-Butanol; Aktywny pierwotny alkohol amylowy; ActivePrimaryamylaalcohol; Alcool2-metylbutylique; CH3CH2CH (CH3) CH2OH |
|
CAS: |
137-32-6 |
|
MF: |
C5H12O |
|
MW: |
88.15 |
|
Einecs: |
205-289-9 |
|
Kategorie produktów: |
Alkohole; C2 do C6; związki tlenu; listy alfabetyczne; smaki i zapachy; M-N; Pharmaceutical Partions; alkoholowy smak |
|
Plik MOL: |
137-32-6.mol |
|
|
|
|
Punktem topnienia |
-70 ° C (Lit.) |
|
alfa |
-0,1 ~+0,1 ° (20 ℃/d) (schludny) |
|
Punkt wrzenia |
130 ° C mm Hg (Lit.) |
|
gęstość |
0,819 g/ml przy 20 ° C (Lit.) |
|
Gęstość pary |
3 (VS Air) |
|
ciśnienie pary |
3 mm Hg (20 ° C) |
|
współczynnik załamania światła |
N20/D 1.411 |
|
FEMA |
3998 | (+/-)-2-metylo-1-butanol |
|
Fp |
110 ° F. |
|
Temperatura przechowywania. |
Obszar łatwopalny |
|
rozpuszczalność |
Woda: lekko rozpuszczalne3.6g/A00g w 30 ° C. |
|
formularz |
Płyn |
|
PKA |
15,24 ± 0,10 (przewidywane) |
|
kolor |
Wyraźne bezbarwne Bardzo lekko żółty |
|
Ph |
7 (H2O) |
|
Limit wybuchowy |
1,2-10,3%(v) |
|
Rozpuszczalność wody |
3,6 g/100 ml (30 ° C) |
|
Merck |
14 6030 |
|
Numer JECFA |
1199 |
|
Brn |
1718810 |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
137-32-6 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Odniesienie do chemii NIST |
1-butanol, 2-metylo- (137-32-6) |
|
System rejestru substancji EPA |
2-metylo-1-butanol (137-32-6) |
|
Kody zagrożenia |
Xn |
|
Stwierdzenia ryzyka |
10-20-37-66 |
|
Oświadczenia bezpieczeństwa |
46-24/25 |
|
Ridadr |
A 1105 3/pg 3 |
|
WGK Niemcy |
3 |
|
RTEC |
EL5250000 |
|
Temperatura automatycznego |
725 ° F. |
|
TSCA |
Tak |
|
Klasa zagrożenia |
3 |
|
PackingGroup |
Iii |
|
Kod HS |
29051500 |
|
Dane substancji niebezpiecznych |
137-32-6 (dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie w Królik: 4170 mg/kg LD50 Dermal Rabbit 2900 mg/kg |
|
Właściwości chemiczne |
wyraźne bezbarwne bardzo gniewna żółta ciecz |
|
Właściwości chemiczne |
Alkohole amylowe (pentanole) mieć osiem izomerów. Wszystkie są łatwopalne, bezbarwne ciecze, z wyjątkiem izomeru 2,2-dimetylo-1-propanol, który jest krystalicznym stałą. |
|
Właściwości chemiczne |
(+/–) 2-metylo-1-butanol Ma gotowany, pieczony aromat z owocowymi lub alkoholowymi niedożywionymi. |
|
Zastosowania |
Rozpuszczalnik, organiczne Synteza (wprowadzenie aktywnej grupy amylowej), smary, plastyfikatory, Dodatki do olejków i farb. |
|
Definicja |
Aktywny alkohol z oleju kadłuba. Produkt syntetyczny jest racemiczną mieszanką obu dekstroand związki leworotatory i dlatego nie są aktywne optycznie. |
|
Przygotowanie |
Przygotowany z Hydroboracja 2-metylo-1-butenu. (-) 2-metylo-1-butanol jest izolowany przez ułamkowa destylacja oleju kadłuba |
|
Metody produkcji |
2-metylo-1-butanol są udoskonalane z produkcji etanolu jako olej kadłuba. Stosuje się alkohole izoamylowe jako rozpuszczalniki o oleje, tłuszcze, żywice i woski; w branży tworzyw sztucznych w wirujący poliakrylonitryl; oraz w lakierach produkcyjnych, chemikaliach i Farmaceutyki. |
|
Wartości progowe aromatu |
Próg zapachu w Powietrze: wykrywanie przy 0,14 mg/m3; Rozpoznanie od 0,83 do 1,7 mg/m3. |
|
Zaryzykować |
Umiarkowany ogień i Ryzyko eksplozji. Toksyczne przez spożycie, wdychanie i wchłanianie skóry. |
|
Profil bezpieczeństwa |
Umiarkowanie toksyczne przez Kontakt skóry i trasy dootrzewnowe. Mddly toksyczne przez spożycie. Oko, Skóra i drażniająca błona śluzowa. Może powodować głuchotę, majaczenie, ból głowy, nudności i wymioty. Łatwopalny ciecz po wystawieniu na ciepło, płomienie lub utleniacze. Wybuchowy w postaci pary po wystawieniu na ciepło lub płomienie. Niezgodne z H2S3. Aby walczyć z ogniem, używać pianki alkoholowej, sprayu, mgły, suszu chemiczny. Po podgrzaniu do rozkładu emituje gryzącego dymu i irytującego opary. Zobacz także alkohole. |
|
Potencjalne narażenie |
(N-izomer); Podejrzewane zagrożenie reprotoksyczne, pierwotna drażnicza (bez reakcji alergicznej), (ISO-, Pierwotne): Możliwe ryzyko tworzenia guzów, pierwotna drażnicza (bez alergiczna reakcja), (sec-, aktywne izomery pierwotne i inne) pierwotne drażnienie (w/o reakcja alergiczna). Stosowany jako rozpuszczalnik w syntezie organicznej i syntetycznej smak, farmaceutyki, inhibitory korozji; tworzenie tworzyw sztucznych i innych chemikalia; Jako agent flotacyjny. (Nizomer N) jest stosowany do przygotowania oleju Dodatki, plastyfikatory, syntetyczne smary i jako rozpuszczalnik. |
|
Wysyłka |
Un2811 pentanols, Klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3- łatwopalne ciecz. UN1987 Alkohol, N.O.S., Hazard Klasa: 3; Etykiety: płyn z 3 płaszczonymi. |
|
Metody oczyszczania |
Reflux Butanol Z CaO, destylacją, refluksem z magnezem i ponownie ułamkowo go destyluj. A Mała próbka wysoce oczyszczonego materiału uzyskuje się przez ułamkowy krystalizacja po konwersji na odpowiedni ester, taki jak trinitroproftalan lub 3-nitroftalan. Ten ostatni jest przekonwertowany na Sól cynchoniny w acetonie i rekrystalizowana z CHCL3 przez dodanie pentanu. Sól jest saponifikowana, ekstrahowana eterem i ułamkowo destylowany. [Terry i in. J Chem Eng Dane 5 403 1960, Beilstein 1 IV 1666.] |
|
Niezgodności |
Tworzy wybuch mieszanka z powietrzem. Kontakt z silnymi utleniaczami i trisiarczkiem wodoru może powodować ogień i eksplozje. Niezgodne z silnymi kwasami. Gwałtowna reakcja Z alkalicznym metaliami ziemi tworzącym wodór, łatwopalny gaz. |
|
Utylizacja odpadów |
Rozpuść lub wymieszaj materiał z palnym rozpuszczalnikiem i oparzeniem w spalarni chemicznej Wyposażony w Afterburner i Scrubber. Wszystkie federalne, stanowe i lokalne Należy zaobserwować przepisy środowiskowe. |
|
Produkty przygotowawcze |
2-metylobutylu 2-metylobutyran-> izovaller metylu |
|
Surowce |
Olej kadłuba |