|
Nazwa produktu: |
2-Octanone |
|
CAS: |
111-13-7 |
|
MF: |
C8H16O |
|
MW: |
128.21 |
|
Einecs: |
203-837-1 |
|
Plik MOL: |
111-13-7.mol |
|
|
|
|
Punktem topnienia |
-16 ° C. |
|
Punkt wrzenia |
173 ° C (Lit.) |
|
gęstość |
0,819 g/ml przy 25 ° C (Lit.) |
|
FEMA |
2802 | 2-Octanone |
|
współczynnik załamania światła |
N20/D 1.416 (łóżko) |
|
Fp |
133 ° F |
|
Temperatura przechowywania. |
Przechowuj poniżej +30 ° C. |
|
rozpuszczalność |
0,9 g/l |
|
formularz |
Płyn |
|
kolor |
Wyraźne bezbarwne Bardzo lekko żółty |
|
Rozpuszczalność wody |
0,9 g/l |
|
Merck |
14 4711 |
|
Numer JECFA |
288 |
|
Brn |
635843 |
|
Stabilność: |
Stabilny. Niezgodny z silnymi środkami utleniającymi. Zapalny. |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
111-13-7 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Odniesienie do chemii NIST |
2-oktanon (111-13-7) |
|
System rejestru substancji EPA |
2-Octanone (111-13-7) |
|
Kody zagrożenia |
Xn |
|
Stwierdzenia ryzyka |
21-10 |
|
Oświadczenia bezpieczeństwa |
36/37-16 |
|
Ridadr |
A 1224 3/pg 3 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTEC |
RH1484000 |
|
TSCA |
Tak |
|
Klasa zagrożenia |
3 |
|
PackingGroup |
Iii |
|
Kod HS |
29141990 |
|
Dane substancji niebezpiecznych |
111-13-7 (dane o substancjach niebezpiecznych) |
|
Opis |
2-Octanone ma kwiatowy i gorzki, zielony, owocowy (niedojrzały jabłko) z gorzkim Smak kamforowy. Może być zsyntetyzowane przez utlenianie metylowego heksylu karbinol z K2CR2O7 i kwasem siarkowym; także przez utlenianie 2-oktanolu Tlenek cynku w temperaturze 330 - 340 ° C. |
|
Właściwości chemiczne |
2-Octanone ma kwiatowy i gorzki, zielony, owocowy (niedojrzały jabłko) zapach i gorzki, Smak kamforowy. |
|
Właściwości chemiczne |
Bezbarwny płyn; Przyjemny zapach; Smak cam-for. Nierozpuszczalny w wodzie; rozpuszczalny alkohol, węglowodory, eter, estry itp. |
|
Zastosowania |
Perfumy, Rozpuszczalnik o wysokim docinaniu, szczególnie w przypadku powłok żywicy epoksydowej, wykończenia skórzane, Smak, środek zapachowy, przeciwzblosący dla nitroceluloselacquers. |
|
Metody produkcji |
2-Octanone może być wytwarzane przez utlenianie karbinolu heksylowego, 2-oktanolu lub 1-oktenu lub przez Redukcyjna kondensacja acetonu za pomocą pentanolu. Próbki komercyjne mogą mieć czystość 98%. |
|
Przygotowanie |
Przez utlenianie Karbinol metylowy z K2CR2O7 i kwasem siarkowym; także przez utlenianie 2-oktanol nad tlenkiem cynku w 330 do 340 ° C. |
|
Surowce |
Olej rycynowy-> DL-2-Octanol |
