|
Nazwa produktu: |
2-oktanon |
|
CAS: |
111-13-7 |
|
MF: |
C8H16O |
|
MW: |
128.21 |
|
EINECS: |
203-837-1 |
|
Plik Mol: |
111-13-7.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
-16 ° C |
|
Temperatura wrzenia |
173 ° C (świeci) |
|
gęstość |
0,819 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
|
FEMA |
2802 | 2-OCTANONE |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.416 (świeci) |
|
Fp |
133 ° F |
|
temp. przechowywania |
Przechowywać w temperaturze poniżej + 30 ° C. |
|
rozpuszczalność |
0,9 g / l |
|
Formularz |
Ciekły |
|
kolor |
Przezroczysty bezbarwny do bardzo lekko żółtego |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
0,9 g / l |
|
Merck |
14,4711 |
|
Numer JECFA |
288 |
|
BRN |
635843 |
|
Stabilność: |
Stabilny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. Łatwopalny. |
|
CAS DataBase Reference |
111-13-7 (numer referencyjny CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
2-oktanon (111-13-7) |
|
System rejestru substancji EPA |
2-oktanon (111-13-7) |
|
Kody zagrożeń |
Xn |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
21-10 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
36 / 37-16 |
|
RIDADR |
UN 1224 3 / PG 3 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
RH1484000 |
|
TSCA |
tak |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
III |
|
Kod HS |
29141990 |
|
Dane o niebezpiecznych substancjach |
111-13-7 (dane o niebezpiecznych substancjach) |
|
Opis |
2-Octanone ma kwiatowo-gorzki, zielony, owocowy (niedojrzałe jabłko) zapach o gorzko-kamforowym smaku. Może być syntetyzowany przez utlenianie metyloheksylokarbinolu za pomocą K2Cr2O7 i kwasu siarkowego; również przez utlenianie tlenku 2-oktanolowo-ricynowego w temperaturze 330 - 340 ° C. |
|
Właściwości chemiczne |
2-Octanone ma kwiatowo-gorzki, zielony, owocowy (niedojrzałe jabłko) zapach oraz gorzki kamforowy smak. |
|
Właściwości chemiczne |
Bezbarwna ciecz o przyjemnym zapachu; smak cam-phor. Nierozpuszczalne w wodzie; alkohol rozpuszczalny, węglowodory, eter, estry, itp. Palny. |
|
Używa |
Perfumy, wysokowrzący rozpuszczalnik, szczególnie do powłok z żywicy epoksydowej, wykończeń skóry, aromatu, substancji zapachowej, środka zapobiegającego zaczerwienieniu do lakierów nitrocelulozowych. |
|
Metody produkcji |
2-oktanon można wytworzyć przez utlenianie metyloheksylokarbinolu, 2-oktanolu lub 1-oktenu lub przez redukcyjną kondensację acetonu z pentanolem. Próbki handlowe mogą mieć czystość 98%. |
|
Przygotowanie |
Przez utlenianie metyloheksylokarbinolu za pomocą K2Cr2O7 i kwasu siarkowego; również przez utlenianie 2-oktanolu nad tlenkiem cynku w temperaturze od 330 do 340 ° C. |
|
Surowy materiał |
Olej rycynowy -> DL-2-oktanol |
