Opis produktu

3-metyloindol Podstawowe informacje

Właściwości chemiczne Zastosowania Norma dopuszczalnej maksymalnej ilości i pozostałości Metody produkcji

Nazwa produktu:	3-metyloindol
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Plik Mola:	83-34-1.mol

Właściwości chemiczne 3-metyloindolu

Topnienie punkt	92–97 °C (dosł.)
Gotowanie punkt	265-266 °C (lit.)
gęstość	1,0111 (oszacowanie)
FEMA	3019 \| W PUDEŁKU
refrakcyjny indeks	1,6070 (oszacowanie)
Fp	132°C
przechowywanie temp.	Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C.
pka	17,30 ± 0,30 (przewidywany)
formularz	Krystaliczny proszek lub płatki
kolor	Prawie biały do jasnobrązowego
Zapach	zapach przypominający indol
Zapach Próg	0,0000056 ppm
Woda Rozpuszczalność	Rozpuszczalny w wodzie, eterze, alkoholach, benzenie, acetonie, chloroformie.
Wrażliwy	Wrażliwy na światło
Numer JECFA	1304
Merck	14,8560
BRN	111296
Stabilność:	Stabilny, ale wrażliwy na światło. Smród! Niekompatybilny z silnym utlenianiem środki chemiczne, mocne kwasy, bezwodniki kwasowe, chlorki kwasowe. Palny.
InChIKey	ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N
CAS Odniesienie do bazy danych	83-34-1 (odniesienie do bazy danych CAS)
Chemia NIST Odniesienie	1H-indol, 3-metylo-(83-34-1)
Agencja Ochrony Środowiska System Rejestracji Substancji	3-metyloindol (83-34-1)

Informacje dotyczące bezpieczeństwa 3-metyloindolu

Zagrożenie Kody	Zapytaj
Ryzyko Oświadczenia	36/37/38-51/53
Bezpieczeństwo Oświadczenia	26-36-61
RIDADR	UN3077 - klasa 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Niebezpieczny dla środowiska substancje, stałe, i.n.o., HI: wszystkie (nie BR)
WGK Niemcy	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Tak
Kod HS	29339920
Niebezpieczne Dane substancji	83-34-1 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)
Toksyczność	MLD u żab (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)

Zastosowanie i synteza 3-metyloindolu

Właściwości chemiczne	Jest to rodzaj białego kryształu. Temperatura wrzenia wynosi 265–266 ° C; topienie punkt wynosi 93-96 ° C; rozpuszczalny w 95% etanolu i przyprawach olejowych trzykrotnie większy objętość. Ma indolopodobne kadzidło zwierzęce o słonym i mocnym zapachu smak. Smak jest bardzo mocny, ze stałą zdolnością namnażania i długotrwałe, długotrwałe. Wysokie jego stężenie powoduje, że ludzie są obrzydliwi; tylko bardzo niskie stężenie powoduje powstanie dużego cyweta i zwierzęcia kadzidło. Co więcej, ma ciepły, dojrzały smak przypominający owoce.
Norma dopuszczalnej ilości maksymalnej i pozostałości	Nazwa dodatku: β-metyloindol Nazwa żywności dozwolona dla dodatku: żywność Funkcja dodatku:Przyprawy stosowane w żywności Maksymalna dopuszczalna ilość (g/kg): Ilość przypraw w esencji powinna wynosić być niższa niż dopuszczalna maksymalna ilość i pozostałość wymieniona w GB 2760. Maksymalna dopuszczalna pozostałość (g/kg):
Metody produkcji	3-metyloindol obecny w cywecie, człowieku, serze, mleku i herbacie. Aldehyd propionowy i fenylohydrazynę można podgrzać w celu usunięcia cząsteczek wody w celu uzyskania propanalu fenylohydrazonu w produkcji przemysłowej, a następnie półprodukty ogrzewane chlorkiem cynku lub kwasem siarkowym, poprzez usuwanie cząsteczek amoniaku może otrzymać 3-metyloindol.
Chemiczny Właściwości	lekko brązowe płytki krwi
Właściwości chemiczne	Skatole ma charakterystyczny zgniły, odchodowy zapach w wysokich stężeniach, staje się przyjemny, jaśminowy, owocowo-słodki, ciepły w bardzo niskim stopniu stężenia. Ma ciepły, przejrzały owocowy smak poniżej 1 ppm.
Używa	Wysoce fluorescencyjny analog guanozyny, który w formie dimetoksytritylu w formie chronionej fosforamidytem, można go wstawić w zależności od miejsca oligonukleotydy poprzez wiązanie 3'5'-fosfodiestrowe przy użyciu zautomatyzowanego DNA syntezator
Używa	atraktant owadów
Używa	Naturalnie występująca pneumotoksyna, występująca głównie w odchodach ssaków zapewniając silny zapach odchodów. Jednak w niższych stężeniach związek ma przyjemny aromat, dający kwiaty pomarańczy i ich aromat przyjemny zapach. Często jest składnikiem komercyjnych zapachów i perfumy.
Definicja	ChEBI: metyloindol z podstawnikiem metylowym w pozycji 3. Tak jest wytwarzany podczas beztlenowego metabolizmu L-tryptofanu u ssaków przewód pokarmowy.
Wartości progowe aromatu	Detekcja: 0,2 ppb
Profil bezpieczeństwa	Trucizna po spożyciu, drogą dożylną i dootrzewnową. Umiarkowanie toksyczny po podaniu podskórnym. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela się toksycznie opary NOx.
Synteza chemiczna	Indole (skatol) z różnymi podstawnikami w pozycji 2 i 3 mogą być syntetyzowany poprzez syntezę indolu Fishera, która obejmuje dwa etapy i wykorzystuje fenylohydrazynę i alifatyczny lub aromatyczny aldehyd lub keton jako materiały wyjściowe.
Szlak metaboliczny	Trzy główne metabolity 14C-skatolu występują w osoczu/moczu świniom podano skatol i zidentyfikowano je jako 6-sulfatoksyskatol, 3-hydroksy-3- metylooksyindol i addukt merkapturanowy skatolu, 3-[(N-acetylocysteino-S-ylo)metylo]indol. Informacje na temat innych ścieżek można znaleźć w sekcji odniesienia w tekście.

Produkty i surowce do przygotowania 3-metyloindolu

Surowce

Kwas indazolo-3-karboksylowy-->MLEKO-->fenylohydrazon-->CIVET

Gorące Tagi: 3-metyloindol, dostawcy, hurtownia, w magazynie, bezpłatna próbka, Chiny, producenci, wyprodukowano w Chinach, niska cena, jakość, 1 rok gwarancji