|
Nazwa produktu: |
3-oktanon |
|
Synonimy: |
3-oksooktan; keton etylowo-n-pentylowy; keton etylowo-pentylowy; n-oktanon-3; oktan-3-; oktan-3-on; etyloamyloketon; etylo-pentyloketon |
|
CAS: |
106-68-3 |
|
MF: |
C8H16O |
|
MW: |
128.21 |
|
EINECS: |
203-423-0 |
|
Kategorie produktów: |
keton |
|
Plik Mol: |
106-68-3.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
-23 ° C |
|
Temperatura wrzenia |
167-168 ° C (świeci się) |
|
gęstość |
0,822 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
|
FEMA |
2803 | 3-OCTANONE |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.415 (dosł.) |
|
Fp |
115 ° F |
|
temp. przechowywania |
Obszar materiałów łatwopalnych |
|
rozpuszczalność |
2,60 g / l |
|
Formularz |
schludny |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
0,7 g / l |
|
Merck |
14,6753 |
|
Numer JECFA |
290 |
|
BRN |
1700021 |
|
CAS DataBase Reference |
106-68-3 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
3-oktanon (106-68-3) |
|
System rejestru substancji EPA |
Keton etyloamylowy (106-68-3) |
|
Kody zagrożeń |
Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
10-36 / 37 / 38-36 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36-39-16 |
|
RIDADR |
UN 2271 3 / PG 3 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
RH1485000 |
|
Uwaga dotycząca zagrożeń |
Drażniący |
|
TSCA |
tak |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
III |
|
Kod HS |
29141900 |
|
Dane o niebezpiecznych substancjach |
106-68-3 (Dane o niebezpiecznych substancjach) |
|
Opis |
3-Octanone ma silny, przenikliwy, owocowy zapach przypominający lawendę. Można go otrzymać przepuszczając mieszaninę par kwasu kapronowego i kwasu octowego nad ThO2 w 400 ° C lub przez utlenianie d-etylo-n-amylokarbinolu chromianami; zgłoszono inną trasę syntetyczną. |
|
Właściwości chemiczne |
3-Octanone ma silny, przenikliwy, owocowy zapach przypominający lawendę. |
|
Właściwości chemiczne |
PRZEZROCZYSTY, BEZBARWNY DO LEKKO ŻÓŁTEGO CIECZ |
|
Używa |
3-oktanon można wytwarzać przez utlenianie 3-oktanolu lub przez ogrzewanie kwasu propionowego i kapronowego nad tlenkiem toru. 3-oktanon jest stosowany jako składnik mydeł, perfum, balsamów i kremów. Jest również stosowany jako środek aromatyzujący w żywności. Oszacowano, że produkcja i import 3-oktanonu w Stanach Zjednoczonych była stosunkowo niska (25 000 funtów w jednym miejscu) w 2005 r., Ponieważ dane dotyczące 3-oktanonu nie zostały uwzględnione w bazie danych raportowania aktualizacji spisu US EPA z 2006 r. |
|
Używa |
Perfumeria, rozpuszczalnik do żywic nitrocelulozowych i winylowych. |
|
Wartości progowe aromatu |
Wykrywanie: od 21 do 50 ppb |
|
Wartości progowe smaku |
Charakterystyka smakowa przy 10 ppm: grzybowy, ketonowy, serowy i spleśniały z nutą owocową. |
|
Ogólny opis |
Klarowny, bezbarwny płyn o ostrym zapachu. Nierozpuszczalny w wodzie i częściowo rozpuszczalny w alkoholu. Temperatura zapłonu 138 ° F. Opary są gęstsze od powietrza iw wysokich stężeniach mogą działać narkotycznie. Używany do produkcji perfum oraz jako rozpuszczalnik do nitrocelulozy i żywic winylowych. |
|
Reakcje na powietrze i wodę |
Łatwopalny. Nierozpuszczalne w wodzie. |
|
Profil reaktywności |
Ketony, takie jak 3-oktanon, reagują z wieloma kwasami i zasadami, uwalniając ciepło i palne gazy (np. H2). Ilość ciepła może być wystarczająca do zapalenia nieprzereagowanej części ketonu. Ketony reagują z czynnikami redukującymi, takimi jak wodorki, metale alkaliczne i azotki, tworząc palny gaz (H2) i ciepło. Ketony są niezgodne z izocyjanianami, aldehydami, cyjankami, nadtlenkami i bezwodnikami. Reagują gwałtownie z aldehydami, HNO3, HNO3 + H2O2 i HClO4. |
|
Zaryzykować |
Odurzający w wysokim stężeniu. Umiarkowane ryzyko pożaru. |
|
Synteza chemiczna |
Można go przygotować przepuszczając mieszaninę par kwasu kapriokowego i kwasu octowego nad ThO2 w 400 ° C lub przez utlenianie d-etylo-n-amylokarbinolu chromianami; zgłoszono inną trasę syntetyczną. |
|
Produkty przygotowawcze |
3-OKTANOL |
