Octan 4-tert-butylocykloheksylu

Nazwa produktu:

Octan 4-tert-butylocykloheksylu

Synonimy:

octan 4-t-butylu cykloheksylu; cykloheksanooctan 4-tert-butylu; octan 4-tert-butylocykloheksylu, mieszanina c; octan 4-tert-butyloheksahydrofenylu; octan 4-tert-butyloheksahydrofenylu; kwas octowy p-tert-butylocykloheksyl ester, c. Cykloheksanol, 4-(1,1-dimetyloetylo)-, octan; Cykloheksanol, 4-tert-butylo-, octan

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Kategorie produktów:

Estry;A-B;Surowce farmaceutyczne;C12 do C63;Wykazy alfabetyczne;Aromaty i zapachy;Związki karbonylowe

Plik Mola:

32210-23-4.mol

Temperatura wrzenia 

228-230°C25 mm Hg (dosł.)

gęstość 

0,934 g/ml w 25 °C (lit.)

współczynnik załamania światła 

n20/D 1,452(lit.)

Fp 

212°F

temperatura przechowywania 

Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C.

rozpuszczalność 

<0,0396 g/l nierozpuszczalny

Stabilność:

Stabilny. Zapalny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami.

Odniesienie do bazy danych CAS

32210-23-4 (odniesienie do bazy danych CAS)

Referencje chemiczne NIST

Octan 4-tert-butylocykloheksylu (32210-23-4)

System rejestracji substancji EPA

Cykloheksanol, 4-(1,1-dimetyloetylo)-, octan (32210-23-4)

Kody zagrożeń 

Xi

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

36/37/38

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

26-37/39

WGK Niemcy 

2

RTECS 

AF7117000

Właściwości chemiczne

4-tert-butylocykloheksyl octan występuje w formach cis i trans. Izomer trans ma bogatą, drzewną barwę zapach, podczas gdy zapach izomeru cis jest intensywniejszy i bardziej kwiatowy. Występują znaczne różnice w stosunkach cis – trans w mieszaninach dostępnych na rynku niewielki wpływ na stałe fizyczne. Dlatego skład mieszaniny należy oznaczać metodą chromatografii gazowej.
Ester wytwarza się przez katalityczne uwodornienie 4-tert-butylofenolu a następnie acetylowanie powstałego 4-tert-butylocykloheksanolu [291]. Jeśli Jako katalizator stosuje się nikiel Raneya, który zawiera wysoki procent izomeru trans zostaje uzyskany. Katalizator rodowo-węglowy daje wysoki procent izomer cis. Alkohol trans można izomeryzować za pomocą katalizatorów alkalicznych; the Następnie w sposób ciągły usuwa się alkohol cis o niższej temperaturze wrzenia mieszaninę przez destylację.
Octan 4-tert-butylocykloheksylu stosuje się zwłaszcza w perfumach mydlanych.

Nazwa handlowa

Lorysia® (Firmenich), Vertenex® (IFF).