Octan 4-tert-butylocykloheksylu

Nazwa produktu:

Octan 4-tert-butylocykloheksylu

Synonimy:

4-t-butylocykloheksylooctan; 4-tert-butylo-cykloheksanooctan; 4-tert-butylocykloheksylooctan, mieszanina octanu 4-tert-butyloheksahydrofenylu; 4-tert-butyloheksahydrofenylooctan; 4-tert-butylo-cykloheksylooctan kwasu octowego; Octan (1,1-dimetyloetylo) -; Octan cykloheksanolu, 4-tert-butylu

CAS:

32210-23-4

MF:

C12H22O2

MW:

198.3

EINECS:

250-954-9

Kategorie produktów:

Estry; A-B; Surowce farmaceutyczne; C12 do C63; Listy alfabetyczne; Aromaty i zapachy; Związki karbonylowe

Plik Mol:

32210-23-4.mol

Temperatura wrzenia

228-230 ° C 25 mmHg (świeci)

gęstość

0,934 g / ml w 25 ° C (świeci się)

współczynnik załamania światła

n20 / D 1.452 (świeci)

Fp

212 ° F

temp. przechowywania

Przechowywać w temperaturze poniżej + 30 ° C.

rozpuszczalność

<0,0396 g / l nierozpuszczalny

Stabilność:

Stabilny. Produkt łatwopalny.Niekompatybilny z silnymi utleniaczami.

CAS DataBase Reference

32210-23-4 (odniesienie CAS DataBase)

Odniesienie chemiczne NIST

Octan 4-tert-butylocykloheksylu (32210-23-4)

System rejestru substancji EPA

Cykloheksanol, 4- (1,1-dimetyloetylo) -, octan (32210-23-4)

Kody zagrożeń

Xi

Oświadczenia dotyczące ryzyka

36/37/38

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa

26-37 / 39

WGK Niemcy

2

RTECS

AF7117000

Właściwości chemiczne

Octan 4-tert-butylocykloheksylu występuje w formach cis i trans. Izomer trans ma bogaty zapach drzewny, podczas gdy zapach izomeru cis jest bardziej intensywny i kwiatowy. Znaczne różnice w stosunkach cis-trans w mieszaninach handlowych mają niewielki wpływ na stałych fizycznych. Dlatego skład mieszanin powinien być określony metodą chromatografii gazowej.
Ester wytwarza się przez katalityczne uwodornienie 4-tert-butylofenol, a następnie acetylowanie powstałego 4-tert-butylocykloheksanolu [291]. Jeśli jako katalizator stosuje się nikiel Raneya, uzyskuje się wysoki procent izomery trans. Katalizator rodowo-węglowy daje wysoki procent izomeru cis. Alkohol trans można izomeryzować za pomocą katalizatorów alkalicznych; Cis-alkohol o niższej temperaturze wrzenia jest następnie w sposób ciągły usuwany z mieszaniny przez destylację.
Octan 4-tert-butylocykloheksylu jest stosowany szczególnie w perfumach mydlanych.

Nazwa handlowa

Lorysia & reg; (Firmenich), Vertenex & reg; (IFF).