Nazwa produktu: |
Acetal |
Synonimy: |
1,1-DIETOKSYETAN; 1,1-DIETOKSYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETYLOACETAL; DIETYLOOCTAL; FEMA 2002; ETER ETYLIDENODIETYLOWY; Acetal ~ 1,1-Dietoksyetan |
CAS: |
105-57-7 |
MF: |
C6H14O2 |
MW: |
118.17 |
EINECS: |
203-310-6 |
Kategorie produktów: |
Półprodukty farmaceutyczne |
Plik Mol: |
105-57-7.mol |
|
Temperatura topnienia |
-100 ° C |
Temperatura wrzenia |
103 ° C |
gęstość |
0,831 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
gęstość pary |
4.1 (w porównaniu z powietrzem) |
ciśnienie pary |
20 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
2002 | ACETAL |
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1,379-1,383 (dosł.) |
Fp |
-6 ° F |
temp. przechowywania |
Lodówka (+ 4 ° C) + obszar łatwopalny |
rozpuszczalność |
46g / l |
Formularz |
Ciekły |
kolor |
Przejrzysty bezbarwny |
granica wybuchowości |
1,6-10,4% (V) |
Rozpuszczalność w wodzie |
46 g / l (25 ºC) |
Numer JECFA |
941 |
Merck |
14,38 |
BRN |
1098310 |
Stabilność: |
Stabilny. Łatwopalny. Podczas przechowywania może tworzyć nadtlenki. Przed użyciem należy sprawdzić na obecność nadtlenków. Pary mogą tworzyć z powietrzem mieszaninę wybuchową i przemieszczać się do źródła zapłonu i cofać się. Opary mogą rozprzestrzeniać się nad podłożem i gromadzić się w niskich lub ograniczonych przestrzeniach (kanały ściekowe, piwnice, zbiorniki). |
InChIKey |
DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase Reference |
105-57-7 (odniesienie CAS DataBase) |
Odniesienie chemiczne NIST |
Etan, 1,1-dietoksy- (105-57-7) |
System rejestru substancji EPA |
Diethylacetal (105-57-7) |
Kody zagrożeń |
F, Xi |
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
11-36 / 38 |
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
9-16-33 |
RIDADR |
UN 1088 3 / PG 2 |
WGK Niemcy |
2 |
RTECS |
AB2800000 |
Temperatura samozapłonu |
446 ° F i _ i 446 ° F. |
TSCA |
tak |
HazardClass |
3 |
PackingGroup |
II |
Kod HS |
29110000 |
Dane o niebezpiecznych substancjach |
105-57-7 (dane o niebezpiecznych substancjach) |
Toksyczność |
LD50 doustnie u szczurów: 4,57 g / kg (Smyth) |
Opis |
Acetal (pełna nazwa: acetal acetalaldehydu dietylowego / 1,1-dietoksyetan) jest głównym składnikiem aromatycznym napojów destylowanych, zwłaszcza whisky słodowej i sherry. |
Synteza |
Dietyloacetal aldehydu octowego można otrzymać w reakcji alkoholu etylowego i aldehydu octowego w obecności bezwodnego chlorku wapnia. |
Opis |
Acetal to klarowna, bezbarwna i skrajnie łatwopalna ciecz o przyjemnym zapachu. Pary mogą spowodować gwałtowny pożar. Acetal jest wrażliwy na światło i podczas przechowywania może tworzyć nadtlenki. W rzeczywistości stwierdzono, że jest on podatny na samoutlenianie i dlatego powinien być klasyfikowany jako nadtlenkowy. Acetal jest niekompatybilny z silnymi utleniaczami i kwasami. |
Właściwości chemiczne |
klarowna, bezbarwna ciecz |
Właściwości chemiczne |
Acetal to klarowna, bezbarwna i niezwykle łatwopalna ciecz o przyjemnym zapachu. Pary mogą spowodować pożar w postaci płomienia. Acetal jest wrażliwy na światło i podczas przechowywania może tworzyć nadtlenki. W rzeczywistości stwierdzono, że jest podatny na samoutlenianie i dlatego powinien być klasyfikowany jako nadtlenkowy. Acetal jest niekompatybilny z silnymi utleniaczami i kwasami. |
Właściwości chemiczne |
Acetal, aldehyd, to klarowna, lotna ciecz o przyjemnym zapachu |
Właściwości chemiczne |
Acetal. Ma. Orzeźwiający,. Przyjemny,. Owocowo-zielony. Zapach |
Używa |
Rozpuszczalnik; insyntetyczne perfumy, takie jak jaśmin; w syntezach organicznych. |
Definicja |
Rodzaj związku organicznego powstającego w wyniku dodania alkoholu do aldehydu. Dodatek jednej cząsteczki alkoholu daje hemiacetal. Dalsze dodawanie daje pełny acetal. Podobne reakcje zachodzą z ketonami w celu wytworzenia hemiketali i ketali. |
Przygotowanie |
Z.alkoholu etylowego i aldehydu octowego w obecności bezwodnego chlorku wapnia lub niewielkich ilości kwasów mineralnych (HCl). |
Wartości progowe aromatu |
Wykrywanie: .4 do 42.ppb |
Ogólny opis |
Klarowna, bezbarwna ciecz o przyjemnym zapachu. Temperatura wrzenia 103-104 ° C. Temperatura zapłonu -5 ° F.Gęstość 0,831 g / cm3. Słabo rozpuszczalny w wodzie. Pary cięższe od powietrza, umiarkowanie toksyczne i odurzające w wysokich stężeniach. |
Reakcje na powietrze i wodę |
Produkt wysoce łatwopalny.W kontakcie z powietrzem tworzy wrażliwe na ciepło wybuchowe nadtlenki. Słabo rozpuszczalny w wodzie. |
Profil reaktywności |
Acetal może gwałtownie reagować z utleniaczami. Trwały w zasadzie, ale łatwo rozkładany przez rozcieńczone kwasy. W kontakcie z powietrzem tworzy wrażliwe na ciepło wybuchowe nadtlenki. Wiadomo, że stare próbki eksplodują po podgrzaniu z powodu tworzenia się nadtlenku [Sax, 9thed., 1996, s. 5]. |
Zagrożenie dla zdrowia |
Może podrażniać górne drogi oddechowe. Wysokie stężenia działają hamująco na ośrodkowy układ nerwowy. Objawy narażenia obejmują bóle głowy, zawroty głowy, senność, bóle brzucha i nudności. |
Zagrożenie dla zdrowia |
Łagodne podrażnienia skóry i oczu; ostra toksyczność niskiego rzędu; narkotyk w wysokich stężeniach; 4-godzinna ekspozycja na 4000 ppm śmiertelna dla myszy; doustna wartość LD50 dla myszy wynosi 3500 mg / kg. |
Zagrożenie dla zdrowia |
Narażenie na acetal powoduje podrażnienie oczu, skóry, przewodu pokarmowego, nudności, wymioty i biegunkę. W wysokich stężeniach acetal wywołuje działanie narkotyczne u pracowników. |
Zagrożenie pożarowe |
Wysoce łatwopalny; temperatura zapłonu (tygiel zamknięty) -21 ° C (-6 ° F); gęstość pary 4.1 (powietrze = 1), para cięższa od powietrza i może przemieszczać się na pewną odległość do źródła zapłonu i cofać się; temperatura samozapłonu 230 ° C (446 ° F); opary tworzą mieszaniny wybuchowe z powietrzem, wartości DGW i UEL wynoszą odpowiednio 1,6% i 10,4% objętości w powietrzu (etykieta DOT: ciecz łatwopalna, UN 1088). . |
Profil bezpieczeństwa |
Umiarkowanie toksyczny przy połknięciu, wdychaniu i dootrzewnowym Działa drażniąco na skórę i oczy. Anarkotyczny. Niebezpieczne zagrożenie pożarowe w przypadku wystawienia na działanie ciepła lub płomienia; może gwałtownie reagować z materiałami utleniającymi. W kontakcie z powietrzem tworzy wrażliwe na ciepło wybuchowe nadtlenki. po podgrzaniu w celu rozkładu wydziela gryzący dym i opary. Zobacz także ETHERS i ALDEHYDES. |
Potencjalne narażenie |
Używany jako rozpuszczalnik; w perfumach syntetycznych, takich jak jaśmin, kosmetyki, aromaty; w syntezie organicznej. |
Wysyłka |
UN1088 Acetal, klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Flammable liquid. UN1988 Aldehydy, łatwopalne, toksyczne, i.s., Klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-łatwopalna ciecz, 6.1-trujące materiały, wymagana nazwa techniczna |
Metody oczyszczania |
Suchy acetal nad Nato usuwa alkohole i H2O oraz w celu polimeryzacji aldehydów, a następnie frakcjonalnie destyluje. Lub potraktować go alkalicznym H2O2 o temperaturze 40-45 ° w celu usunięcia aldehydów, następnie nasycić NaCl, oddzielić, osuszyć K2CO3 i destylować z Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.] |
Niezgodności |
Aldehydy są często zaangażowane w reakcje samokondensacji lub polimeryzacji. Te reakcje są egzotermiczne; są często katalizowane przez kwas. Aldehydy są łatwo utleniane, dając kwasy karboksylowe. Gazy palne i / lub toksyczne powstają w wyniku połączenia aldehydów ze związkami azowymi, diazowymi, ditiokarbaminianami, azotkami i silnymi środkami redukującymi. Aldehydy mogą reagować z powietrzem, tworząc najpierw nadtlenokwasy, a ostatecznie kwasy karboksylowe. Te reakcje samoutleniania są aktywowane przez światło, katalizowane przez sole metali przejściowych i są autokatalityczne (katalizowane przez produkty reakcji) .Dodanie stabilizatorów (przeciwutleniaczy) do przesyłek aldehydów opóźnia autoksydację. Przypuszczalnie tworzy wybuchowe nadtlenki w kontakcie z powietrzem i światłem. Może gromadzić statyczne ładunki elektryczne i spowodować zapłon jego oparów. |
Utylizacja odpadów |
Rozpuścić lub zmieszać materiał z palnym rozpuszczalnikiem i spalić w spalarni chemicznej wyposażonej w dopalacz i skruber. Należy przestrzegać wszystkich federalnych, stanowych i lokalnych przepisów środowiskowych. |
Produkty przygotowawcze |
Kwas (1R-cis) -3- (2,2-dibromoetenylo) -2,2-dimetylocyklopropanokarboksylowy -> eter n-butylowinylowy -> 2,2-dibromo-2-cyjanoacetamid -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-metylokaronoaldehyd -> Acetal dietylowy chloroacetaldehydu -> 4-Fluoro-3-fenoksybenzaldehyd -> Mecillinam -> Dirithromycyna -> Aldehyd fenylopropylowy -> 3-Chloropropionaldehydediethylacetal -> CIS- 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378 |
Surowy materiał |
Węglan potasu -> Chlorek wapnia -> Aldehyd octowy |