|
Nazwa produktu: |
Acetoin |
|
Synonimy: |
2,3-butanolon; 2-butanol-3-one; 2-butanone, 3-hydroksy-; 2-hydroksy-3-butanon; 2-hydroksy-3-butanone; 2-hydroksy-3-oksobutan; 3-hydroksy-2-butanon; 3-hydroksy-2-butanone (acetoin) |
|
CAS: |
513-86-0 |
|
MF: |
C4H8O2 |
|
MW: |
88.11 |
|
Einecs: |
208-174-1 |
|
Kategorie produktów: |
Keton; smak ketonu; surowce farmaceutyczne; inne API |
|
Plik MOL: |
513-86-0.mol |
|
|
|
|
Punktem topnienia |
15 ° C (monomer) |
|
Punkt wrzenia |
148 ° C (Lit.) |
|
gęstość |
1,013 g/ml przy 25 ° C (Lit.) |
|
FEMA |
2008 | Acetoin |
|
współczynnik załamania światła |
N20/D 1.417 (łóżko) |
|
Fp |
123 ° F. |
|
Temperatura przechowywania. |
2-8 ° C. |
|
rozpuszczalność |
H2O: 0,1 g/ml, jasne |
|
PKA |
13,21 ± 0,20 (przewidywane) |
|
formularz |
Ciecz (monomer) lub Proszek lub kryształy (dimer) |
|
kolor |
Blasty żółty do Zielony żółty lub biały do żółtego |
|
Zapach |
maślany zapach |
|
Rozpuszczalność wody |
ROZPUSZCZALNY |
|
Numer JECFA |
405 |
|
Merck |
14,64 |
|
Brn |
385636 |
|
Fatelki |
Rowkjavdogwpat -uffaoyssa -n |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
513-86-0 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Odniesienie do chemii NIST |
2-butanone, 3-hydroksy- (513-86-0) |
|
System rejestru substancji EPA |
2-butanone, 3-hydroksy- (513-86-0) |
|
Kody zagrożenia |
Xi, f |
|
Stwierdzenia ryzyka |
10-36/38-38-11 |
|
Oświadczenia bezpieczeństwa |
26-36-36/37 |
|
Ridadr |
A 2621 3/pg 3 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTEC |
EL8790000 |
|
TSCA |
Tak |
|
Klasa zagrożenia |
3 |
|
PackingGroup |
Iii |
|
Kod HS |
29144090 |
|
Dane substancji niebezpiecznych |
513-86-0 (dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
|
Toksyczność |
SKN-RBT 500 mg/24H MOD CNREA8 33 3069.73 |
|
Właściwości chemiczne |
Acetoin to żółtawy płyn z nijakim, drzewnym, jogurtowym zapachem i tłustą kremową „wanną” Smak masła. Jest przydatny jako składnik smaku w maśle, mleku, jogurcie lub Smaki truskawkowe. |
|
Właściwości chemiczne |
przezroczysty żółty rozwiązanie |
|
Występowanie |
Zgłoszone znalezione w Świeże jabłko, masło, ser cheddar, kawa, kakao, miód, chleb pszenny i wino |
|
Zastosowania |
Acetoin to Wyprodukowane poprzez fermentację win, produktów mlecznych i cukrów przez fermentację bakteria. Acetoina jest stosowana w smaku żywności i zapachów, a także znajduje się W niektórych owocach i warzywach. |
|
Zastosowania |
Używane jako Prace farmaceutyczne, przyprawy spożywcze; głównie do przygotowania Kremowe, nabiałowe, jogurtowe i truskawkowe przyprawy. |
|
Definicja |
Chebi: metyl keton, który jest Butan-2-One zastąpiony grupą hydroksy w pozycji 3. |
|
Wartości progowe aromatu |
Aromat Charakterystyka na poziomie 1,0%: Mocny maślany i kremowy |
|
Wartości progowe smaku |
Smak Charakterystyka przy 10 ppm: słodki, kremowy, nabiał i masło. |
|
Opis ogólny |
Jasnożółty kolorowy płyn. Nieco gęstsze niż woda. Stąd zatonie w wodzie. Wrzenie punkt 280 ° F. Punkt błyskowy między 100 a 141 ° F. Używane do tworzenia innych chemikaliów. |
|
Reakcje powietrza i wody |
Zapalny. Nieznacznie Rozpuszczalne w wodzie. |
|
Zagrożenie dla zdrowia |
Wdychanie lub Kontakt z materiałem może podrażniać lub spalić skórę i oczy. Ogień może wytwarzać irytujące, żrące i/lub toksyczne gazy. Opary mogą powodować zawroty głowy lub uduszenie. Spływ z kontroli pożaru może spowodować zanieczyszczenie. |
|
Zagrożenie pożarowe |
Wysoce łatwopalne: Zostanie łatwo rozpalony przez ciepło, iskry lub płomienie. Opary mogą tworzyć wybuchowe Mieszanki z powietrzem. Pary mogą podróżować do źródła zapłonu i odrodzić. Większość oparów jest cięższa niż powietrze. Będą rozprzestrzeniać się wzdłuż ziemi i zbierają na obszarach niskich lub ograniczonych (kanały, piwnice, czołgi). Zagrożenie eksplozji pary w pomieszczeniu, na zewnątrz lub w kanałach. Spływ do kanalizacji może wywołać pożar lub eksplozję zaryzykować. Pojemniki mogą eksplodować po podgrzaniu. Wiele płynów jest lżejszych niż woda. |
|
Profil bezpieczeństwa |
Eksperymentalny Efekty reprodukcyjne. Lwdly toksyczne drogą podskórną. Umiarkowana skóra drażniący. Łajnik płyn. Po podgrzaniu do rozkładu emituje gryzącego dymu i opary. Zobacz także ketony |
|
Synteza chemiczna |
Z diacetylu przez Częściowa redukcja cynku i kwasu. Jest to również produkt fermentacji. Acetoina jest optycznie aktywnym związkiem. Karbinol metylu D ( -) jest uzyskane z fermentacji i, w mieszaninie z innymi produktami, z Katalityczne utlenianie 2,3-butanodiolu. Karbinol 1 (+) acetylo -metylu jest również uzyskane z fermentacji. Optycznie czysta postać nie została wyizolowana; Optycznie nieaktywna postać jest przygotowywana syntetycznie |
|
Metody oczyszczania |
Umyj acetoin z EtOH do bezbarwnego, a następnie z eterem dietylowym lub acetonem w celu usunięcia biacetylu. Susz w powietrzu przez ssanie i wysuszyć dalej w próżniowym wysuszarce. [Beilstein 1 IV 3991.] |
|
Surowce |
Chlor-> 2,3-butanodion-> 2,3-butanediolu-> 2,3-butanediolu |