Opis produktu

Alpha ionone Podstawowe informacje

Opis Odniesienia

Nazwa produktu:	Jonon alfa
Synonimy:	alfa-IONONE BRI FCC; (±) -4-trans- (2,6,6-trimetylocykloheks-2-enylo) -but-3-en-2-on; (3E) -4- (2,6 , 6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo) -3-buten-2-on; (E) -alfa-jonon; (E) -Î ± -Ionon; (R, S) -3- (E) -Buten-2-on, 4- (2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo) -; 4- (2,6,6-; ALFA-CYCLOCITRYLIDENEACETONE
CAS:	127-41-3
MF:	C13H20O
MW:	192.3
EINECS:	204-841-6
Kategorie produktów:	Biochemia; Monocykliczne monoterpeny; półprodukty i drobne chemikalia; farmaceutyki; bloki konstrukcyjne; terpeny; C13 do C14; związki karbonylowe; synteza chemiczna; Citrus aurantium (pomarańcza sewilska); Ginkgo biloba; Ketony; Badania żywienia; Organiczne bloki budulcowe; Fitochemikalia z roślin ( Jedzenie / Przyprawy / Zioła)
Plik Mol:	127-41-3.mol

Właściwości chemiczne alfa jononu

Temperatura topnienia	25 ° C
Temperatura wrzenia	259-263 ° C (świeci)
gęstość	0,93 g / ml w 25 ° C (świeci się)
FEMA	2594 \| ALFA-IONON
współczynnik załamania światła	n20 / D 1.498 (dosł.)
Fp	230 ° F
temp. przechowywania	2-8 ° C
rozpuszczalność	Rozpuszczalny w olejach etanolowych, glikolu propylenowym. Słabo rozpuszczalny w alkoholu, eterze, minerałach.
Rozpuszczalność w wodzie	nierozpuszczalny
Numer JECFA	388
Merck	14,5056
BRN	2046084
CAS DataBase Reference	127-41-3 (odniesienie CAS DataBase)
Odniesienie chemiczne NIST	3-buten-2-on, 4- (2,6,6-trimetylo-2-cykloheksen-1-ylo) -, (E) - (127-41-3)
System rejestru substancji EPA	.alfa.-Ionone (127-41-3)

Informacje dotyczące bezpieczeństwa Alpha ionone

Kody zagrożeń	Xn, Xi
Oświadczenia dotyczące ryzyka	42-36-36 / 37/38
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa	36-24 / 25-26-36 / 37 / 39-27
WGK Niemcy	2
RTECS	EN0525000
TSCA	tak
Kod HS	29142300

Wykorzystanie i synteza jonów alfa

Opis	Alfa-jonon jest formą alfa jononu. Jonony oznaczają szereg substancji chemicznych należących do ketonów różanych, w tym karoten, damascen i damascenony. Występuje w różnych rodzajach olejków eterycznych zawartych w niektórych kwiatach, takich jak fiołek. Jonone ma trzy formy, w tym alfa-, beta i gamma-. Tealfa-jonon ma zapach fiołka, który jest szeroko stosowany w chemicznym i tytoniowym aromacie. Alfa-jonon może powstać w wyniku termicznego rozkładu karotenu.
Bibliografia	Davis, Daniel L., Kenneth L. Stevens i Leonard Jurd. "Chemia składników tytoniu. Utlenianie. Alfa-jononu i katalizowane kwasem przegrupowanie 5-keto-. Alfa.-jononu." Journal of Agricultural andfood Chemistry 24.1 (1976): 187-189. Fukuda, Kazuyuki C / O Kao Corporation. „KOMPOZYCJA PERFUMOWA” (2014). Laroe, Earl G. i P. A. Shipley. „Skład whisky: tworzenie alfa-i beta-jononu przez termiczny rozkład beta-karotenu.” Journal of Agricultural & Food Chemistry 18.1 (2002): 1013-1017.
Opis	Î ± -Ionon ma charakterystyczny fioletowy zapach. Î ± -Ionon można wytworzyć przez kondensację cytralu z acetonem z wytworzeniem pseudojononu, który jest następnie cyklizowany przez kwasowe odczynniki.
Właściwości chemiczne	Î ± -Ionone ma ciepły, drzewny, jagodowy, charakterystyczny fioletowy zapach. Skład izomerów handlowych różni się znacznie pod względem proporcji izomerów Î ± - i Î²; Specyfikacje podane poniżej odnoszą się do najlepszego gatunku Î ± - i Î²-jononów oraz do klasy handlowej, która zawiera zarówno Î ± - i Î²-jonony.
Właściwości chemiczne	klarowna żółta ciecz
Używa	Związek zapachowy często występujący w olejkach eterycznych, takich jak olejek różany. Jest to produkt rozpadu karatenoidów wytwarzanych przez dioksygenaz rozszczepiających karatenoidy (CCD).
Metody oczyszczania	Oczyścić Î ± -ion przez kolumnę frakcjonującą z wirującą taśmą. Semikarbazon ma m157-157,5o (z EtOH) i [] D + 433o (c 4,

Produkty i surowce do przygotowania jonów alfa

Produkty przygotowawcze	Ionone
Surowy materiał	Wodorotlenek sodu -> Cytral -> Olejek Litsea cubeba -> PSEUDOIONONE

Gorące Tagi: Alpha Ionone, dostawcy, hurt, w magazynie, bezpłatna próbka, Chiny, producenci, wyprodukowano w Chinach, niska cena, jakość, 1 rok gwarancji