|
Nazwa produktu: |
alfa-Terpineol |
|
Synonimy: |
1-metylo-4- (1-hydroksy-1-metyloetylo) -1-cykloheksen; 4- (1-hydroksy-1-metyloetylo) -1-metylo-1-cykloheksen; Î ±, Î ±, 4-trimetylo- 3-cyklohekseno-1-metanol; TERPINEOL, a- (P); alfa-terpineol, 97 +% 25GR; 2- (4-metylocykloheks-3-en-1-ylo) propan-2-ol; alfa-terpineol; alpha-Terpineol90%, gatunek techniczny |
|
CAS: |
98-55-5 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
202-680-6 |
|
Kategorie produktów: |
Tri-terpenoidy; biochemia; monocykliczne monoterpeny; terpeny |
|
Plik Mol: |
98-55-5 mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
31-34 ° C |
|
Temperatura wrzenia |
213-218 ° C (świeci się) |
|
gęstość |
0,934 g / ml w 20 ° C (świeci się) |
|
FEMA |
3045 | ALFA-TERPINEOL |
|
współczynnik załamania światła |
1,482-1,485 |
|
Fp |
90 ° C |
|
temp. przechowywania |
2-8 ° C |
|
rozpuszczalność |
0,71 g / l |
|
Formularz |
Ciecz po stopieniu |
|
pka |
15,09 ± 0,29 (przewidywane) |
|
Środek ciężkości |
0.9386 |
|
kolor |
Przejrzysty bezbarwny |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
nieistotny |
|
Numer JECFA |
366 |
|
Merck |
14,9171 |
|
BRN |
2325137 |
|
InChIKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
98-55-5 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
3-cyklohekseno-1-metanol, „alfa”, „alfa” 4-trimetylo- (98-55-5) |
|
System rejestru substancji EPA |
.alfa.-Terpineol (98-55-5) |
|
Kody zagrożeń |
Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
10-38-36 / 37/38 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
16-37-26-37 / 39 |
|
RIDADR |
UN1230 - klasa 3 -PG 2 - metanol, roztwór |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
WZ6700000 |
|
TSCA |
tak |
|
Kod HS |
29061400 |
|
Dane o niebezpiecznych substancjach |
98-55-5 (dane o niebezpiecznych substancjach) |
|
Właściwości chemiczne |
Po stopieniu klarowna, bezbarwna ciecz |
|
Właściwości chemiczne |
Î ± -Terpineol ma charakterystyczny liliowy zapach o słodkim smaku przypominającym rozcieńczoną brzoskwinię. |
|
Występowanie |
Zgłoszono, że znaleziono ponad 150 pochodnych liści, ziół i kwiatów; izomery d-, l- anddl-są znane: postać d-występuje ogólnie w olejkach eterycznych z Cupressaceae; także w olejkach z Elettaria cardamomum, staranise, majeranek, szałwii muszkatołowej, neroli i innych. Forma L występuje w Satureia montana, lawandynie, kajepcie, lipie, cytrynie, liściach cynamonu i destylatach z Pinaceae (z wyjątkiem Pinus silvestris, który zawiera d-terpineol razem z formą racemiczną); podobnie Nectandra elaiophora (drewno) i bigarade petitgrain. Forma racemiczna występuje w cajennelinalool, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus; zmieszany z formą l występuje w petitgrain; Niedefiniowana forma terpineolu została zgłoszona w gorzkiej pomarańczy. Zgłoszono, że występuje w ponad 260 naturalnych źródłach, w tym jabłku, soku jabłkowym, moreli, słodko-kwaśnych wiśniach, skórkach i sokach cytrusowych, pomarańczy, cytryny, limonki, grejpfruta, mandarynki, skórek mandarynki i soków, bergamotki, żurawiny, borówki, czarnej porzeczki, maliny, truskawka, gujawa, winogrona, rodzynki, melon, papaja, brzoskwinia, gruszka, ananas, marchew, seler, groszek, ziemniak, papryka, pomidor, anyż, cynamon, goździki, kminek, imbir, oleje mentha, pieprz, bułka oczna, pietruszka , gałka muszkatołowa, tymianek, ser Gruyere, parmezan, masło, gotowany kurczak i wołowina, olej chmielowy, piwo, koniak, rum, wina, herbata, orzechy, miód, awokado, marakuja, śliwka, śliwki, fasola, grzyby, słodkie i dziki majeranek, rozgwiazda, mango, tamaryndowiec, korzeń pasternaku, kardamon, kolendra, ryż, pigwa, liczi, tatarak, koperek, lukrecja, korzeń lubczyku, jałowiec, olej kukurydziany, laur, koper słodko-gorzki, brzeczka, czarny bez, loquat, jagoda mirtu, rozmaryn, olejek buchu, burbonvanilla, papaja górska, kurkuma, szałwia muszkatołowa, melisa, nektarynki, owoc naranjilla, agrest pelargonowy i rokitnik zwyczajny. |
|
Używa |
Wykazuje działanie antyoksydacyjne. Antyseptyczny. jest obecny w wielu ekstrahowanych olejach z różnych gatunków roślin, działa przeciwnadciśnieniowo i przeciwzapalnie. |
