|
Nazwa produktu: |
alfa-terpineol |
|
Synonimy: |
1-Metylo-4-(1-hydroksy-1-metyloetylo)-1-cykloheksen;4-(1-Hydroksy-1-metyloetylo)-1-metylo-1-cykloheksen;α,α,4-Trimetylo-3-cyklohekseno-1-metanol;TERPINEOL, a-(P);alfa-Terpineol, 97+% 25GR;2-(4-Metylocykloheks-3-en-1-ylo)propan-2-ol;alfa-terpineol;alfa-terpineol 90%, stan techniczny |
|
CAS: |
98-55-5 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
202-680-6 |
|
Kategorie produktów: |
Tri-Terpenoidy;Biochemia;Monocykliczne Monoterpeny;Terpeny |
|
Plik Mola: |
98-55-5.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
31-34°C |
|
Temperatura wrzenia |
213-218 °C (lit.) |
|
gęstość |
0,934 g/ml w 20 °C (dosł.) |
|
FEMA |
3045 | ALFA-TERPINEOL |
|
współczynnik załamania światła |
1,482-1,485 |
|
Fp |
90°C |
|
temperatura przechowywania |
2-8°C |
|
rozpuszczalność |
0,71 g/l |
|
formularz |
Ciecz po stopieniu |
|
pka |
15,09 ± 0,29 (przewidywana) |
|
Środek ciężkości |
0.9386 |
|
kolor |
Przezroczysty, bezbarwny |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
nieistotny |
|
Numer JECFA |
366 |
|
Merck |
14,9171 |
|
BRN |
2325137 |
|
InChIKey |
WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
98-55-5 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Referencje chemiczne NIST |
3-cyklohekseno-1-metanol, «alfa», «alfa» 4-trimetylo-(98-55-5) |
|
System rejestracji substancji EPA |
.alfa.-Terpineol (98-55-5) |
|
Kody zagrożeń |
Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
10-38-36/37/38 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
16-37-26-37/39 |
|
RIDADR |
UN1230 - klasa 3 - PG 2 - Metanol, roztwór |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
WZ6700000 |
|
TSCA |
Tak |
|
Kod HS |
29061400 |
|
Dane dotyczące substancji niebezpiecznych |
98-55-5 (dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
|
Właściwości chemiczne |
Przezroczysty, bezbarwny ciecz po stopieniu |
|
Właściwości chemiczne |
α-Terpineol ma charakterystyczny liliowy zapach i słodki smak przypominający brzoskwinię rozcieńczenie. |
|
Występowanie |
Zgłoszono, że znaleziono w ponad 150 pochodnych liści, ziół i kwiatów; d-, l- i znane są izomery dl: forma d występuje w olejkach eterycznych z Cupressaceae ogólnie; także w olejkach Elettaria cardamomum, gwiazda anyż, majeranek, szałwia muszkatołowa, neroli i inne. Forma l występuje w Satureia montana, lawenda, cajeput, limonka, cytryna, liście cynamonu i destylaty z Pinaceae (z wyjątkiem Pinus silvestris, który zawiera d-terpineol łącznie z formą racemiczną); podobnie Nectandra elaiophora (drewno) i petitgrain bigarade. Postać racemiczna występuje w cajenne linalol, Thymus caespititius, cajeput, Eucalyptus globulus; zmieszany z forma l występuje w petitgrainie; istnieje niezdefiniowana forma terpineolu odnotowano w gorzkiej pomarańczy. Według doniesień występuje w ponad 260 źródłach naturalnych w tym jabłko, sok jabłkowy, morela, wiśnia i wiśnia, skórka cytrusów oleje i soki, pomarańcza, cytryna, limonka, grejpfrut, mandarynka, skórki mandarynki olejki i soki, bergamotka, żurawina, jagoda, czarna porzeczka, malina, truskawka, gujawa, winogrona, rodzynki, melon, papaja, brzoskwinia, gruszka, ananas, marchew, seler, groszek, ziemniak, papryka, pomidor, anyż, cynamon, goździki, kminek, imbir, olejki Mentha, pieprz, muszkatołowiec, pietruszka, gałka muszkatołowa, tymianek, Ser Gruyere, parmezan, masło, gotowany kurczak i wołowina, olej chmielowy, piwo, koniak, rum, wina, herbata, orzechy, miód, awokado, marakuja, suszona śliwka, śliwki, fasola, grzyby, majeranek słodko-dziki, owoc gwiazdowy, mango, tamaryndowiec, korzeń pasternaku, kardamon, nasiona kolendry, ryż, pigwa, liczi, tatarak, koper, lukrecja, korzeń lubczyku, jagody jałowca, olej kukurydziany, wawrzyn, słodki i gorzki Koper włoski, brzeczka, czarny bez, nieśplik japoński, jagoda mirtu, rozmaryn, olej buchu, Bourbon wanilia, papaja górska, kurkuma, szałwia muszkatołowa, melisa, nektarynki, owoc naranjilla, agrest przylądkowy i rokitnik zwyczajny. |
|
Używa |
Wykazuje działanie przeciwutleniające efekty. Antyseptyczny. występuje w wielu ekstrahowanych olejach z różnych roślin gatunków, działa przeciwhipernocyceptywnie i przeciwzapalnie. |
