Benzaldehyd

Nazwa produktu:

Benzaldehyd

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Plik Mola:

100-52-7.mol

Temperatura topnienia 

-26°C

Temperatura wrzenia 

179°C

gęstość 

1,044 g/cm 3 w 20 °C (dosł.)

gęstość pary 

3,7 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary 

4 mm Hg (45°C)

FEMA 

2127 | benzaldehyd

współczynnik załamania światła 

n20/D 1,545(lit.)

Fp 

145°F

temperatura przechowywania 

temperatura pokojowa

rozpuszczalność 

H2O: rozpuszczalny 100 mg/ml

pka

14,90 (przy 25 ℃)

formularz 

schludny

Zapach

Jak migdały.

PH

5,9 (1 g/l, H2O)

granica wybuchowości

1,4-8,5%(V)

Rozpuszczalność w wodzie 

<0,01 g/100 ml at 19,5°C

Punkt zamarzania 

-56℃

Wrażliwy 

Wrażliwy na powietrze

Numer JECFA

22

Merck 

141058

BRN 

471223

Stabilność:

Stabilny. Palny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, mocnymi kwasami, reduktorami, para. Wrażliwy na powietrze, światło i wilgoć.

InChIKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

Odniesienie do bazy danych CAS

100-52-7 (odniesienie do bazy danych CAS)

Referencje chemiczne NIST

Benzaldehyd (100-52-7)

System rejestracji substancji EPA

Benzaldehyd (100-52-7)

Kody zagrożeń 

Xn

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

22

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

24

RIDADR 

ONZ 1990 9/PG 3

WGK Niemcy 

1

RTECS 

CU4375000

F 

8

Temperatura samozapłonu

374°F

TSCA 

Tak

Kod HS 

2912 21 00

Klasa zagrożenia 

9

Grupa pakowania 

III

Dane dotyczące substancji niebezpiecznych

100-52-7 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Toksyczność

LD50 u szczurów, Gwinea świnie (mg/kg): 1300, 1000 doustnie (Jenner)

Używa

Stosuje się benzaldehyd jako półprodukt w produkcji środków aromatyzujących, m.in aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy oraz aldehyd amylo- i heksylocynamonowy perfumy, mydła i aromaty spożywcze; syntetyczna penicylina, ampicylina i efedryna; oraz jako surowiec do herbicydu Avenge. Występuje w przyrodzie w nasionach migdałów, moreli, wiśni i brzoskwiń. Występuje wewnątrz ilości oleju kukurydzianego.

Używa

Produkcja barwników, środki perfumeryjne, kwas cynamonowy i migdałowy jako rozpuszczalnik; w smakach.

Używa

Benzaldehyd jest środek smakowo-zapachowy, który jest płynny, bezbarwny i ma zapach migdałowy. ma gorący (palący) smak. pod wpływem utlenia się do kwasu benzoesowego powietrzu i pogarsza się pod wpływem światła. jest mieszalny z olejkami lotnymi, stały oleje, eter i alkohol; jest trudno rozpuszczalny w wodzie. jest uzyskiwane drogą syntezy chemicznej i naturalnego występowania w olejkach z gorzkich migdałów, brzoskwinia i pestka moreli. nazywany jest także aldehydem benzoesowym.

Definicja

Żółty olej organiczny z wyraźnym migdałowym zapachem. Reakcjom ulega benzenokarbaldehyd charakterystyczne dla aldehydów i mogą być syntetyzowane w laboratorium przez typowe metody syntezy aldehydów. Stosowany jest jako aromat żywności i m.in do produkcji barwników i antybiotyków i mogą być łatwo wytwarzane przez chlorowanie metylobenzenu i późniejsza hydroliza (dichlorometylo)benzen: C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Wartości progowe aromatu

Detekcja: 100 ppb do 4,6 ppm; Rozpoznawanie: 330 ppb do 4,1 ppm.

Wartości progowe smaku

Smak właściwości przy 50 ppm: słodki, oleisty, migdałowy, wiśniowy, orzechowy i drzewny

Opis ogólny

Przezroczysty, bezbarwny żółta ciecz o zapachu gorzkich migdałów. Temperatura zapłonu w pobliżu 145°F. Bardziej gęsty niż woda i nierozpuszczalny w wodzie. Dlatego tonie w wodzie. Pary są cięższe niż powietrze. Głównym zagrożeniem jest środowisko. Należy podjąć natychmiastowe kroki podjęte w celu ograniczenia rozprzestrzeniania się do środowiska. Łatwo przenika do gleby zanieczyszczać wody gruntowe i pobliskie cieki wodne. Stosowany w środkach aromatyzujących i perfumach zrobienie.

Reakcje powietrza i wody

Utlenia się w powietrzu do tworzą kwas benzoesowy, który jest umiarkowanie toksyczny po spożyciu. Nierozpuszczalny w woda.

Profil reaktywności

Nietoksyczny, ciecz palna, reaguje z odczynnikami utleniającymi. Musi być benzaldehyd przez cały czas osłonięty gazem obojętnym, ponieważ benzaldehyd ulega utlenieniu łatwo drogą powietrza do kwasu benzoesowego [Kirk-Othmer, wyd. 3, tom. 3, 1978, s. 3. 736]. W kontakcie z mocnymi kwasami lub zasadami benzaldehyd ulega reakcji egzotermicznej reakcja kondensacji [Sax, wyd. 9, 1996, s. 10-12]. 327]. Gwałtowna reakcja była obserwowane w kontakcie z nadkwasami (kwasem nadtlenowym) [DiAns, J. i in., Ber., 1915, 48, s. 23. 1136]. Eksplozja nastąpiła, gdy pirolidyna, Benzaldehyd i kwas propionowy ogrzewano, otrzymując porfiryny.

Zaryzykować

Wysoce toksyczny.

Zagrożenie zdrowia

Benzaldehyd wykazywał niską do umiarkowanej toksyczność u zwierząt doświadczalnych, zatrucie efekt w zależności od dawki. Spożycie 50–60 ml może być śmiertelne dla człowieka. Doustny spożycie dużej dawki może powodować drżenie, ból żołądkowo-jelitowy i nerki szkoda. Doświadczenia na zwierzętach wykazały, że połknięcie tego związku przez gwineę u świń powodowało drżenie, krwawienie z jelita cienkiego i zwiększenie ilości moczu objętość;u szczurów połknięcie powodowało senność i śpiączkę.
Wartość LD50, doustnie (świnki morskie): 1000 mg/kg
Wartość LD50, doustnie (szczury): 1300 mg/kg
Dawka 500 mg na 24 godziny powodowała umiarkowane podrażnienie skóry króliki. Ze względu na niską toksyczność, wysoką temperaturę wrzenia i niską zawartość pary ciśnienie, zagrożenie dla zdrowia ludzi wynikające z narażenia na benzaldehyd jest bardzo duże Niski.

Zagrożenie pożarowe

WYSOCE ŁATWOPALNY: Łatwo zapala się pod wpływem ciepła, iskier lub płomieni. Opary mogą tworzyć materiały wybuchowe mieszaniny z powietrzem. Opary mogą przedostać się do źródła zapłonu i spowodować cofnięcie płomienia. Większość oparów jest cięższa od powietrza. Rozprzestrzenią się po ziemi i zbiorą w niskich lub zamkniętych obszarach (kanały, piwnice, zbiorniki). Niebezpieczeństwo wybuchu par wewnątrz, na zewnątrz lub w kanałach ściekowych. Przedostanie się do kanalizacji może spowodować pożar lub eksplozję zaryzykować. Pojemniki mogą eksplodować po podgrzaniu. Wiele płynów jest lżejszych niż woda.

Reaktywność chemiczna

Reaktywność z Woda: Brak reakcji; Reaktywność z powszechnie używanymi materiałami: Brak reakcji; Stabilność Podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i zasady: Nie trafny; Polimeryzacja: Nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: Nie trafny.

Profil bezpieczeństwa

Trucizna po spożyciu i drogą dootrzewnową. Umiarkowanie toksyczny przy podaniu podskórnym. Jakiś alergen. Działa jak słaby środek znieczulający miejscowo. Kontakt lokalny może spowodować kontakt zapalenie skóry. W małych dawkach powoduje depresję ośrodkowego układu nerwowego i drgawki w większych dawkach. Substancja drażniąca skórę. Wątpliwy czynnik rakotwórczy o charakterze eksperymentalnym dane nowotworowe. Zgłoszono dane dotyczące mutacji. Łatwopalna ciecz. Do walki z ogniem, używać wody (można użyć jako koca), alkoholu, piany, suchych środków chemicznych. Silny środek redukujący. Reaguje gwałtownie z kwasem nadtlenowym i innymi utleniaczami. Zobacz także ALDEHYDY.

Synteza chemiczna

Naturalny benzaldehyd Otrzymywany jest poprzez ekstrakcję i późniejszą destylację frakcyjną źródła botaniczne; syntetycznie, z chlorku benzylu i wapna lub przez utlenianie toluenu

Potencjalne narażenie

W produkcji perfumy, barwniki i kwas cynamonowy; jako rozpuszczalnik; w smakach.

składowanie

Benzaldehyd powinien przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku i chronić przed czynnikami fizycznymi szkoda. Przechowywanie substancji chemicznej na zewnątrz lub w wydzielonym pomieszczeniu jest preferowane, natomiast przechowywanie wewnątrz powinno odbywać się w standardowych płynach łatwopalnych pomieszczenie do przechowywania lub szafka. Benzaldehyd należy przechowywać oddzielnie od środka utleniającego przybory. Ponadto obszary przechowywania i użytkowania nie powinny być strefami dla palących. Kontenery tego materiału mogą być niebezpieczne po opróżnieniu, ponieważ zatrzymują produkt pozostałości (opary, ciecz); należy przestrzegać wszystkich ostrzeżeń i środków ostrożności wymienionych dla produkt

Wysyłka

UN1990 Benzaldehyd, Klasa zagrożenia: 9; Etykiety: 9 — Różne materiały niebezpieczne.

Metody oczyszczania

Aby zmniejszyć jego tempo utleniania, benzaldehyd zwykle zawiera dodatki takie jak hydrochinon lub katechola. Można go oczyścić za pomocą związku addycyjnego wodorosiarczynu, ale zwykle wystarcza destylacja (w atmosferze azotu pod zmniejszonym ciśnieniem). przed destylacji przemywa się NaOH lub 10% Na2CO3 (aż nie będzie już więcej CO2 wydzieliło się), następnie nasyconym Na2SO3 i H2O, po czym suszy się CaSO4, MgSO4 lub CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Niezgodności

Substancja reaguje z powietrzem, tworząc wybuchowe nadtlenki. Reaguje gwałtownie z kwasem nadmrówkowym, utleniacze, aluminium, żelazo, zasady i fenol, powodując pożar i eksplozję zaryzykować. Może ulec samozapłonowi w przypadku absorpcji w materiale palnym o dużej zawartości powierzchni lub w inny sposób rozproszone na dużych obszarach. Reaguje z rdzą, aminy, zasady, mocne zasady, środki redukujące, takie jak wodorki i substancje aktywne metale.

Utylizacja odpadów

Spopielanie; dodać palny rozpuszczalnik i spryskać spalarnię z dopalaczem.

Środki ostrożności

Pracownicy powinni być zachować ostrożność podczas stosowania benzaldehydu, ponieważ istnieje ryzyko samoistnego spalanie. Może zapalić się samoistnie, jeśli zostanie zaabsorbowany na szmatach podczas czyszczenia tkaniny, odzież, trociny, ziemia okrzemkowa (ziemię okrzemkową), aktywowane węgiel drzewny lub inne materiały o dużej powierzchni w miejscach pracy. Pracownicy powinni unikać kontaktu z substancją chemiczną i nie przecinać, nie przekłuwać ani nie przebijać przyspawać na pojemniku lub w jego pobliżu. Narażenie benzaldehydu na działanie powietrza, światła, ciepła, gorące powierzchnie, takie jak gorące rury, iskry, otwarty ogień i inne źródła zapłonu źródeł należy unikać. Pracownicy powinni nosić odpowiednie środki ochrony indywidualnej odzież i sprzęt

Produkty przygotowawcze

Chlorek 2,3,5-trifenylotetrazoliowy-->wybielacz WG do wełna-->Benzalaceton-->3,5-DIFENYLOPIRAZOL-->Epalrestat-->Bis(dibenzylidenoacetono)pallad-->2-[2-(4-Fluorofenylo)-2-okso-1-fenyloetylo]-4-metylo-3-okso-N-fenylopentanamid-->L-Arginina chlorowodorek-->2-(Acetyloamino)-3-fenylo-2-propenowy kwas-->1H-indolo-2-karboksylan metylu-->TRANS-2-fenyl-1-cyklopropanokarboksyl KWAS-->1-AMINO-4-METYLOPIPERAZYNA MONOHYDRAT dichlorowodorku-->Acid Blue 90-->Diawerydyna-->Nifedypina-->Reactive Blue 104-->3,4-dichlorobenzyloamina-->Tris(dibenzylidenoacetono)dipallad-->Błękit nitrotetrazoliowy-->benzylohydrazyna DIchlorowodorek-->(R)-(+)-N-Benzylo-1-fenyloetyloamina-->2-((E)-2-Hydroksy-3-fenyloakryloilo)benzoesowy kwas, 97%-->(E)-3-Benzylideno-3H-izochromeno-1,4-dion ,97%-->Reactive Blue BRF-->FLAVANON-->L-Fenyloglicyna-->Benzenometanol, ar-metylo-, octan-->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G-->2-amino-5-chloro-difenylometanol-->Magentagreencrystals-->Acid Blue 9-->aldehyd alfa-heksylocynamonowy-->DL-migdałowy kwas-->N,N'-BISbenzylidenobenzydyna-->2,4,5-TRIFENYLIMIDAZOL-->4-Hydroksybenzylidenoaceton-->5,5-difenylohydantoina-->1-[2-[2-hydroksy-3-(propyloamino)propoksy]fenylo]-3-fenylopropan-1-on chlorowodorek-->N,N'-Dibenzyloetylenodiamina dioctan-->2-fenylo-1,3-DIOKSOLAN-4-METANOL

Surowce

Toluen-->węglan sodu-->pallad-->chlor-->chlorek benzylu-->tlenek cynku-->TLENEK WĘGLA-->sześciowodny chlorek glinu-->alkohol benzylowy->trójtlenek molibdenu-->ozon-->aldehyd trans-cynamonowy->fosforan cynku-->olejek cynamonowy->amigdalina