|
Nazwa produktu: |
Benzofenon |
|
Synonimy: |
BENZOFENON, 99% BENZOFENON, 99% BENZOFENON, 99% BENZOFENON, 99%; erbnejiatong; Dimenhydrinate EP Zanieczyszczenie J (benzofenon); Difenhydramina Zanieczyszczenie 5（ Difenhydramina EP Zanieczyszczenie Eï¼ ‰; Dimenhydrinat EP Zanieczyszczenie JImphenon; fotosensybilizat (benzofenon); ); Benzophenonewhatsapp + 86 19930203281 |
|
CAS: |
119-61-9 |
|
MF: |
C13H10O |
|
MW: |
182.22 |
|
EINECS: |
204-337-6 |
|
Plik Mol: |
119-61-9.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
47-51 ° C (świeci) |
|
Temperatura wrzenia |
305 ° C (świeci) |
|
gęstość |
1.11 |
|
gęstość pary |
4,21 (w porównaniu z powietrzem) |
|
ciśnienie pary |
1 mm Hg (108 ° C) |
|
FEMA |
2134 | BENZOFENON |
|
współczynnik załamania światła |
1.5893 |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
temp. przechowywania |
Lodówka |
|
rozpuszczalność |
etanol: rozpuszczalny 100 mg / ml, klarowny, bezbarwny (80% etanol) |
|
Formularz |
Krystaliczne płatki proszkowe |
|
kolor |
Biały do białawego |
|
Zapach |
Charakterystyka. |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
nierozpuszczalny (<0,1 g / 100 ml w 25 ºC) |
|
Numer JECFA |
831 |
|
Merck |
14,1098 |
|
BRN |
1238185 |
|
Stabilność: |
Stabilny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, silnymi środkami redukującymi. Palny. |
|
InChIKey |
RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
119-61-9 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
Benzofenon (119-61-9) |
|
System rejestru substancji EPA |
Benzofenon (119-61-9) |
|
Kody zagrożeń |
Xi, N, Xn, F. |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
36/37 / 38-52 / 53-50 / 53-67-65-62-51 / 53-48 / 20-11-40 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-61-37 / 39-29-60-36-62-36 / 37-33-16-9 |
|
RIDADR |
UN 3077 9 / PG 3 |
|
WGK Niemcy |
2 |
|
RTECS |
DI9950000 |
|
fa |
10 |
|
TSCA |
tak |
|
HazardClass |
9 |
|
PackingGroup |
III |
|
Kod HS |
29143900 |
|
Dane o niebezpiecznych substancjach |
119-61-9 (dane o niebezpiecznych substancjach) |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie na króliku:> 10000 mg / kg LD50 przez skórę Królik 3535 mg / kg |
|
Toksyczność |
GRAS (FEMA) ã € ‚ |
|
Metoda produkcji |
Istnieją różne metody. 1. Kondensacja chlorku benzylu i benzenu, a następnie utlenianie kwasu azotowego. 2. Kondensacja benzenu i czterochlorku węgla, a następnie hydroliza. W laboratorium produkcja oparta jest na chlorku glinu jako katalizatorze, otrzymywanym w wyniku reakcji benzenu z chlorkiem benzoilu, 3. kondensacji benzenu i chlorku benzoilu w obecności chlorku glinu, a następnie krystalizacji z etanolu. |
|
Właściwości chemiczne |
Pomarańczowe kryształy |
|
Właściwości chemiczne |
Benzofenon jest łatwopalną, białą, krystaliczną substancją stałą o różowym zapachu |
|
Używa |
Służy do produkcji leków przeciwhistaminowych, nasennych, insektycydów. |
|
Używa |
Zgłaszano do wiązania monosacharydów w obecności polisacharydów |
|
Używa |
Benzofenon jest stosowany jako syntetyczny półprodukt do produkcji farmaceutyków i chemii rolniczej. Jest również stosowany jako fotoinicjator w farbach drukarskich utwardzanych promieniami UV, jako zapach w perfumach, jako wzmacniacz smaku w żywności. Benzofenon może być dodawany jako środek pochłaniający promieniowanie UV do tworzyw sztucznych, lakierów i powłok w stężeniu 2–8% . |
|
Metody produkcji |
Benzofenon jest komercyjnie syntetyzowany przez utlenianie difenylometanu w atmosferze przy użyciu katalizatora w postaci naftenianu miedzi. Alternatywnie, można go wytworzyć metodą Friedela - rzemieślniczą acylację benzenu przy użyciu chlorku benzoilu lub fosgenu w obecności chlorku glinu. |
|
Przygotowanie |
Friedelâ € “Craftkondensacja benzenu chlorkiem benzoilu w obecności chlorku glinu. |
|
Rakotwórczość |
W badaniach karcynogenności skórnej przeprowadzonych przez całe życie na myszach i królikach nie wykazano nadmiaru guza u leczonych zwierząt. Samice myszy szwajcarskich i królików rasy nowozelandzkiej białej obu płci były leczone skórnie 0, 5, 25 lub 50% benzofenonu (0,02 ml) dwa razy w tygodniu przez 120 lub 180 tygodni. Cotygodniowe badanie królików nie wykazało żadnego zmniejszenia przeżywalności ani pojawienia się guzów. Myszy leczone benzofenonem nie wykazywały żadnego nadmiaru liczby zwierząt z nowotworem ani całkowitej liczby guzów w porównaniu z nieleczonymi zwierzętami kontrolnymi. Chociaż u myszy leczonych benzofenonem zaobserwowano trzy guzy skóry (jeden przypadek raka płaskonabłonkowego i dwa przypadki brodawczaka płaskonabłonkowego), u zwierząt kontrolnych obserwowano również trzy guzy (jeden rak i brodawczaki palców stóp). |
|
Surowy materiał |
Benzen -> Chlorek glinu -> Czterochlorek węgla -> Chlorek benzoilu -> FOSGEN -> Chlorek glinu heksahydrat |
