|
Nazwa produktu: |
Dihydro Cookymarin |
|
CAS: |
119-84-6 |
|
MF: |
C9H8O2 |
|
MW: |
148.16 |
|
Einecs: |
204-354-9 |
|
Kategorie produktów: |
Kumaryny |
|
Plik MOL: |
119-84-6.mol |
|
|
|
|
Punktem topnienia |
24-25 ° C (Lit.) |
|
Punkt wrzenia |
272 ° C (Lit.) |
|
gęstość |
1,169 g/ml przy 25 ° C (Lit.) |
|
FEMA |
2381 | Dihydrookumaryna |
|
współczynnik załamania światła |
N20/D 1,556 (łóżko) |
|
Fp |
> 230 ° F. |
|
Temperatura przechowywania. |
Przechowuj poniżej +30 ° C. |
|
Środek ciężkości |
1.169 |
|
Rozpuszczalność wody |
nierozpuszczalny |
|
Numer JECFA |
1171 |
|
Brn |
4584 |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
119-84-6 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Odniesienie do chemii NIST |
2H-1-Benzopyran-2-One, 3,4-dihydro- (119-84-6) |
|
System rejestru substancji EPA |
3,4-dihydrocumarin (119-84-6) |
|
Kody zagrożenia |
Xn |
|
Stwierdzenia ryzyka |
22-36/37/38 |
|
Oświadczenia bezpieczeństwa |
26-36 |
|
WGK Niemcy |
3 |
|
RTEC |
MW5775000 |
|
TSCA |
Tak |
|
Kod HS |
29322980 |
|
Dane substancji niebezpiecznych |
119-84-6 (dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
|
Opis |
Ze słodkim, kremowy i ziołowy zapach, z lekko spalonym smakiem, dihydrokumaryna (DHC) jest stosowany jako środek aromatyzujący w jedzeniu, tytoniu, mydle i perfumach itp. Jego egzotyczny smak dobrze nadaje się do karmelu, orzechów, nabiału, wanilii, tropikalnych owoce i alkohol. Jest to metabolit eukariotyczny występujący w uprawianej fasole tonka w północnej Ameryce Południowej, od której został odizolowany już w latach dwudziestych XIX wieku a także słodką koniczynę. Inne zastosowania obejmują jako rozpuszczalnik organiczny i Produkcja farmaceutyczna. Wykazano, że wpływa na epigenetykę proces komórek ludzkich in vitro. |
|
Właściwości chemiczne |
przezroczysty jasnożółty do brązowego płynu po topnieniu |
|
Właściwości chemiczne |
Dihydrookumaryna tworzy bezbarwne kryształy (MP 24 ° C) z słodkim, ziołowym zapachem. Dihydrookumaryna przygotowuje się na przykład przez uwodornienie kumaryny w obecności Raney Nickel Catalyst. Inny proces wykorzystuje fazę pary Odwodornienie heksahydrokumaryny w obecności katalizatorów PD lub Pt-Al2O3 . Heksahydrokumaryna jest przygotowywana przez cyjanoetylację cykloheksanonu i Hydroliza grupy nitrylowej, a następnie zamknięcie pierścienia laktonu. |
|
Właściwości chemiczne |
Dihydrookumarin ma zapach podobny do kumaryny w temperaturze pokojowej lub przypomina Nitrobenzen przy wyższym temperaturze [1]. Ma Płonący smak |
|
Zastosowania |
Perfumeria. |
|
Przygotowanie |
Przez redukcję kumaryna pod ciśnieniem w obecności niklu w 160 do 200 ° C lub w Obecność PD-baso4 w roztworze alkoholowym. |
|
Definicja |
Chebi: Chromanion To jest pochodna 3,4-dihydro kumaryny. |
|
Opis ogólny |
Biały do jasnożółty Przezroczysta tłusta płyn o słodkim zapachu. Zestala się wokół temperatury pokojowej. |
|
Reakcje powietrza i wody |
Rozwiązania Chemikalia w wodzie są stabilne przez mniej niż dwie godziny. Nierozpuszczalne w wodzie. |
|
Profil reaktywności |
Hydrokumaryna to Lakton (zachowuje się jak ester). Estry reagują z kwasami, aby uwolnić ciepło z alkoholami i kwasami. Silne kwasy utleniające mogą powodować energiczną reakcję Jest to wystarczająco egzotermiczne, aby rozpalić produkty reakcyjne. Ciepło też jest wygenerowane przez interakcję estrów z rozwiązaniami żrącymi. Zapalny Wodór jest wytwarzany przez mieszanie estrów z metaliami i wodorami alkaliowymi. Hydrokumaryna może hydrolizować w warunkach alkalicznych lub kwaśnych. |
|
Zagrożenie pożarowe |
Hydrokumaryna jest palny. |
|
Surowce |
Kwas trans-kinamowy-> kumaryna |
