Ebanol

Nazwa produktu:

Ebanol

Synonimy:

3-metylo-5- (2,2,3-trimetylo-3-cyklopenten-1-ylo) -4-penten-2-O; ebanol; 3-metylo-5- (2,2,3-trimetylo-3-cyklo penten-1-ylo) -4-penten-2-ol; 3-metylo-5- (2,2,3-trimetylo-3-cyklopenten-1-ylo) pent-4-en-2-ol; 4-penten-2-ol, 3-metylo-5- (2,2,3-trimetylo-3-cyklopenten-1-ylo)-; metylo-3- (trimetylo-2,2,3-cyklopenten-3-ylo-1) -5-pentanol-2; 3-metylo-5- (2,2,3-trimetylo-3-cyklopenten-1-lo) -4-penten-2-ol, 92%, 2,2,3-trimetylo-3-cyklopenten-1-li)-4-penten-2-ool GLC; 3-metylo-5- (2,2,3-trimetylo-3-cyklopentenylo) -4-penten-2-ol

CAS:

67801-20-1

MF:

C14H24O

MW:

208.34

Einecs:

267-140-4

Kategorie produktów:

Plik MOL:

67801-20-1.mol

Punkt wrzenia 

287 ° C.

gęstość 

0.938

FEMA 

4775 | 3-metylo-5- (2,2,3-trimetylocyklopent-3-en-1-ylo) pent-4-en-2-ol

Fp 

103 ° C.

PKA

14,96 ± 0,20 (przewidywane)

Numer JECFA

2220

System rejestru substancji EPA

4-penten-2-ol, 3-metylo-5- (2,2,3-trimetylo-3-cyklopenten-1-li)-(67801-20-1)

Właściwości chemiczne

Ebanol jest mieszanką izomerów. Jest to jasnożółta płyn z potężnym drzewnym zapachem drzewa sandałowego wraz z aspektem mutyka. Hethemateria jest uzyskiwana przez kondensację aldolu α-campolenaldehyd z 2-butanonem. Późniejsza izomeryzacja podwójnego wiązanie z potasem tert-butynem prowadzi do? jest zmniejszone z Nabh4, aby uzyskać mieszaninę głównie czterech alkohole diastereomeryczne. Alternatywnie,? ??-nienasycony keton może być przygotowany przez odwodnienie ketolu, który jest uzyskiwany, gdy aldol Reakcja przeprowadza się w specjalnych warunkach reakcji.
Jest używany w drobnych zapachach, a także w produktach funkcjonalnych.

Nazwa handlowa

Ebanol® (Givaudan)