Octan etylu

Nazwa produktu:

Octan etylu

Synonimy:

Octan etylu Biosynteza; (benzoilotio); producent octanu etylu; octan etylu (99,8%, HyDry, woda - 50 ppm (na podstawie KF)); octan etylu (99,8%, HyDry, z sitami molekularnymi, woda - 50 ppm (według KF) )); Dichloro 2-; ALKOHOL, ODCZYNNIK, DENATURED; ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Kategorie produktów:

Półprodukty; Związki organiczne; Alkohol; Chemia analityczna; Rozpuszczalniki LC-MS Proteomika; Rozpuszczalniki i roztwory do spektrometrii mas; Rozpuszczalniki CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus i Gradient; Spektrometria mas; Spektrometria mas (MS) i LC- MS; Chromatografia / Odczynniki CE; Rozpuszczalniki CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); Rozpuszczalniki CHROMASOLV (R) Plus; Butelki ze szkła bursztynowego; Rozpuszczalniki do analizy pozostałości pestycydów (PRA) Butelki z rozpuszczalnikami; PRA; ACS Grade Solvents; EH, Puriss paSolvents; Ethyl AcetateChromatography / CEReagents; Pestanal / Residue Analysis; Puriss pa; Rozpuszczalniki - GC / SH; Bezwodne rozpuszczalniki klasy; Bezwodne rozpuszczalniki; Zwrotne rozpuszczalniki w pojemnikach; Octan etylu; Certyfikowane produkty naturalne Aromaty i zapachy; E-FS Rozpuszczalniki; Aromaty i aromaty z octanu etylu; -Opakowanie luzem; Listy alfabetyczne; Aromaty i zapachy; Hematologia i histologia; Rutynowe barwienia histologiczne; Butelki powlekane PVC; Produkty klasy rozpuszczalnikowej ReagentPlus (R) Rozpuszczalniki; Rozpuszczalniki ReagentPlus (R); Rozpuszczalnik Bo ttles; Na pewno / Seal? Butelki; Alpha Sort; E; E-LAlphabetic; EQ - EZ; Volatiles / Semivolatiles; HPLC Plus Grade Solvents (CHROMASOLV); HPLC / UHPLC Solvents (CHROMASOLV); UHPLC Solvents (CHROMASOLV); ACS i Reagent Grade Solvents; Carbon Steel Flex -Spout Puszki; ReagentPlus; ReagentPlus Solvent Grade Products; Semi-Bulk Solvents; Analytical Reagents for General Use; Puriss pa; Butelki powlekane PVC; Butelki Sure / Seal; Bezwodny; Bezwodne rozpuszczalniki; Produkty; Pojemniki zwrotne; Rozpuszczalniki GC; Analiza pozostałości pestycydów (PRA) Rozpuszczalniki; Rozpuszczalniki do zastosowań GC; Rozpuszczalniki do analizy pozostałości organicznych; Odczynniki do analizy śladowej i; Rozpuszczalniki biotechnologiczne; CHROMASOLV do HPLC; Bębny kompozytowe; Linia produktów do beczek; Rozpuszczalniki klasy HPLC (CHROMASOLV); Produkty NOWPak; Klasa ACS; Rozpuszczalniki klasy ACS ; NULL; Rozpuszczalniki do HPLC i spektrofotometrii; Rozpuszczalniki do spektrofotometrii; Butelki aluminiowe; Rozpuszczalniki półmasowe ReagentPlus (R); Butelki z octanem etylu; Rozpuszczalniki o jakości spektrofotometrycznej; Spektrofotometryczne klasy rozpuszczalników; Sekwencjonowanie białek; Analiza strukturalna białek; środki do sekwencjonowania białek; klasa chemiczna; EQ - EZAnalytical Standards; EstersAnalytical Standards; Ethyl AcetateSolvents; Biotech SolventsSolvents; CHROMASOLV Solvents (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC GradeSolventsSolvents; Solvents for RLCVolvents; CHROMASVolvents; ) dla rozpuszczalników HPLC; beczek kompozytowych; linii produktów beczek; produktów NOWPak (R); rozpuszczalników klasy ACS; rozpuszczalników klasy ACS; odczynników analitycznych do użytku ogólnego; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums Product Line; Bębny z zamkniętą głowicą; Octan etyluNasycone kwasy tłuszczowe i pochodne; Ester etylowy Więcej ... Zamknij ...; ACS GradeSemi-Bulk Solvents; Carbon Steel Flex-Spout Canans; Esters; Capillary GC SolventsSolventBottles; GC Capillary; CHROMASOLV (R) LC-MS Rozpuszczalniki; Octan etylu Spektroskopia; LEDA HPLC; Octan etylu; Carthamus tinctorius (olej krokoszowy); Ephedra sinica; Badania odżywiania; Żeń-szeń Panax; Fitochemikalia roślinne (żywność / przyprawy / zioła); Rozpuszczalnik według rodzaju; Zingiber officinale (imbir) ); Farmakopea; Farmakopea AZ; Listy alfabetyczne; Certyfikowane produkty spożywcze; Certyfikowane produkty naturalne; Aromaty i zapachy; Produkty z certyfikatem koszerności; EF; EH; Analiza pozostałości (tylko Japonia); Rozpuszczalnik według zastosowania; Rozpuszczalniki według specjalnych klas (tylko japońscy klienci) ; Butelki aluminiowe; Butelki z rozpuszczalnikiem; Opcje pakowania rozpuszczalników; Butelki ze szkła bursztynowego; Odczynniki analityczne; Analityczne / Chromatografia; CHROMASOLV Plus; Odczynniki do chromatografii i; HPLC &; Rozpuszczalnik

Plik Mol:

141-78-6.mol

Temperatura topnienia

−84 ° C (świeci)

Temperatura wrzenia

76,5-77,5 ° C (świeci)

gęstość

0,902 g / ml w 25 ° C (świeci się)

gęstość pary

3 (20 ° C, w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary

73 mm Hg (20 ° C)

współczynnik załamania światła

n20 / D 1.3720 (dosł.)

FEMA

2414 | OCTAN ETYLU

Fp

26 ° F

temp. przechowywania

2-8 ° C

rozpuszczalność

Mieszalny z etanolem, acetonem, eterem dietylowym i benzenem.

pka

16-18 (o 25 ° ƒ)

Formularz

Ciekły

kolor

APHA: â ‰ ¤10

Środek ciężkości

0,902 (20 / 20â „ƒ)

Względna polaryzacja

0.228

Zapach

Przyjemny owocowy zapach wyczuwalny od 7 do 50 ppm (średnio = 18 ppm)

Próg zapachu

0,87 ppm

granica wybuchowości

2,2-11,5%, 38 ° F

Rozpuszczalność w wodzie

80 g / l (20 ºC)

Î »maks

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1,00
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0,05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0,03
Î »: 325-400 nm Amax: â ‰ ¤0,005

Merck

14,3757

Numer JECFA

27

BRN

506104

Stała Henry'ego

0,39 przy 5,00 ° C, 0,58 przy 10,00 ° C, 0,85 przy 15,00 ° C, 1,17 przy 20,00 ° C, 1,58 przy 25,00 ° C (kolumna stripping-UV, Kutsuna et al., 2005)

Limity ekspozycji

TLV-TWA 400 ppm (–1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA i OSHA); IDLH10 000 ppm (NIOSH).

Stabilność:

Stabilny. Niekompatybilny z różnymi tworzywami sztucznymi, silnymi utleniaczami. Łatwopalny. Pary / mieszanki powietrza wybuchowe. Może być wrażliwy na wilgoć.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase Reference

141-78-6 (odniesienie CAS DataBase)

Odniesienie chemiczne NIST

Octan etylu (141-78-6)

System rejestru substancji EPA

Octan etylu (141-78-6)

Kody zagrożeń

F, Xi, Xn, T

Oświadczenia dotyczące ryzyka

11- 36- 66- 67-20 / 21 / 22-10- 39/23/24 / 25- 23/24 / 25- 68/20/21/22

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Niemcy

1

RTECS

AH5425000

fa

1

Temperatura samozapłonu

427 ° C

TSCA

tak

Kod HS

2915 31 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Dane o niebezpiecznych substancjach

141-78-6 (dane o niebezpiecznych substancjach)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: 11,3 ml / kg (Smyth)

organiczny związek estrowy

Octan etylu jest nieorganicznym związkiem estrowym o wzorze cząsteczkowym C4H8O2 (powszechnie określanym skrótem EtOAc lub EA), występuje w postaci bezbarwnej cieczy. Jest wysoce mieszalny ze wszystkimi popularnymi rozpuszczalnikami organicznymi (alkoholami, ketonami, glikolami, estrami), co czyni go popularnym rozpuszczalnikiem do czyszczenia, usuwania farb i powłok.
Octan etylu znajduje się w napojach alkoholowych, zbożach, rzodkiewkach, sokach owocowych, piwie, winie, napojach spirytusowych itp. Ma charakterystyczny owocowy zapach, który jest często rozpoznawany w klejach, zmywaczach do paznokci, bezkofeinowej herbacie i kawie oraz papierosach. Ze względu na przyjemny aromat i niski koszt, ten środek chemiczny jest powszechnie stosowany i produkowany na dużą skalę na świecie, ponad 1 milion ton rocznie.
struktura octanu etylu

Metody oczyszczania i usuwania wody

Ogólnie rzecz biorąc, acetyloetyl zawiera od 95% do 98% niewielkiej ilości wody, etanolu i kwasu octowego. Można go dalej oczyszczać w następujący sposób: dodać 100 ml bezwodnika octowego do 1000 ml octanu etylu; dodać 10 kropli stężonego kwasu siarkowego, ogrzewać pod chłodnicą zwrotną przez 4 godziny w celu usunięcia zanieczyszczeń, takich jak etanol i woda, a następnie poddać dalszej destylacji. Destylat poddaje się izososcylacji 20 ~ 30 g bezwodnego węglanu potasu i poddaje dalszej destylacji. Produkt ma temperaturę wrzenia 77 ° C i czystość powyżej 99%.

Używa

Produkcja

Przemysłową produkcję octanu etylu dzieli się głównie na trzy procesy.

Pierwsza z nich to klasyczny proces estryfikacji etanolu kwasem octowym metodą Fischera w obecności katalizatora kwasowego. Ten proces wymaga katalizatora kwasowego2, takiego jak kwas siarkowy, kwas chlorowodorowy, kwas ptoluenosulfonowy itp. Ta mieszanina przekształca się w ester z około 65% wydajnością w temperaturze pokojowej.
CH3CH2OH + CH3COOH - † ”CH3COOC2H5 + H2O
Reakcję można przyspieszyć katalizą kwasową, a równowagę można przesunąć w prawo przez usunięcie wody.

Drugi to reakcja Tiszczenki aldehydu octowego z użyciem trójtlenku glinu jako katalizatora. W Niemczech i Japonii większość octanu etylu jest produkowana w procesie Tishchenko.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Ta metoda została zaproponowana na dwa różne sposoby; (i) proces odwodornienia, w którym wykorzystuje się katalizator na bazie miedzi lub palladu oraz (ii) oksydativeon, który wykorzystuje katalizatory osadzone na PdO.

Trzeci, który został niedawno skomercjalizowany, to dodanie kwasu octowego do etylenu przy użyciu gliny i kwasu heteropoliowego jako katalizatora.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
Procesy mają jednak pewne wady; zarówno konwencjonalna estryfikacja, jak i dodawanie kwasu octowego do etylenu wymagają zbiorników magazynowych i aparatury dla kilku pasz. Ponadto używają kwasu octowego, który powoduje korozję urządzeń. Chociaż reakcja Teshchenko wykorzystuje tylko jeden surowiec i jest to materiał niekorozyjny, trudno jest posługiwać się aldehydem octowym, ponieważ nie jest dostępny poza obszarem przemysłu petrochemicznego.
W takich okolicznościach bardzo pożądany jest ulepszony proces produkcji octanu etylu.

Środek gaśniczy

suchy proszek, suchy piasek, dwutlenek węgla, piana i środek gaśniczy 1211

Profesjonalne standardy

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Opis

Octan etylu (systematycznie, etanian etylu, powszechnie w skrócie EtOAc lub EA) jest związkiem organicznym o wzorze CH3COOCH2CH3.Ten bezbarwny płyn o charakterystycznym słodkim zapachu (podobny do kropli peardropu) jest stosowany w klejach, zmywaczach do paznokci, herbacie bezkofeinowej i kawie oraz papierosy (patrz lista dodatków do papierosów). Octan etylu jest estrem etanolu i kwasu octowego; jest produkowany na dużą skalę do użytku jako rozpuszczalnik. Łączna roczna produkcja w Japonii, Ameryce Północnej i Europie w 1985 roku wynosiła około 400 000 ton. W 2004 roku na całym świecie wyprodukowano około 1,3 mln ton.

Właściwości chemiczne

Octan etylu ma przyjemny, eteryczny, owocowy zapach przypominający brandy, przypominający ananasa, nieco mdły w dużym stężeniu. Świeżo rozpuszczony w wodzie ma owocowo-słodki smak. Octan etylu jest prawdopodobnie jednym z najczęściej stosowanych objętościowo wszystkich substancji chemicznych aromatyzujących. Octan etylu ulega powolnemu rozkładowi przez wilgoć, a następnie nabiera kwasowości z powodu utworzonego kwasu octowego.

Właściwości fizyczne

Przejrzysty, bezbarwny, mobilny płyn o przyjemnym, słodko-owocowym zapachu. Wyznaczone eksperymentalnie stężenia progowe dla wykrywania i rozpoznawania zapachów wynosiły odpowiednio 23 mg / m3 (6,4 ppmv) i 48 mg / m3 (13,3 ppmv) (Hellman i Small, 1974). Cometto-Muyiz i Cain (1991) podali średnie stężenie progowe ostrego nosa wynoszące 67 300 ppmv.

Używa

Octan etylu jest używany głównie jako rozpuszczalnik i rozcieńczalnik, preferowany ze względu na niski koszt, niską toksyczność i przyjemny zapach. Na przykład jest powszechnie stosowany do czyszczenia płytek drukowanych i niektórych zmywaczy do paznokci (stosuje się również aceton i acetonitryl). Ziarna kawy i liście herbaty są pozbawione kofeiny za pomocą tego rozpuszczalnika. Jest on również stosowany w farbach jako aktywator lub utwardzacz. [Citationneeded] Octan etylu występuje w wyrobach cukierniczych, perfumach i owocach. W perfumach szybko odparowuje, pozostawiając na skórze jedynie zapach perfum.
3–1 - Zastosowania laboratoryjne
W laboratorium mieszaniny zawierające octan etylu są powszechnie stosowane w chromatografii kolumnowej i ekstrakcji. Octan etylu jest rzadko wybierany jako rozpuszczalnik do reakcji, ponieważ jest podatny na hydrolizę i transestryfikację.
3–2 - Występowanie w winach
Octan etylu jest najpowszechniejszym estrem w winie, będącym produktem najczęściej występującego lotnego kwasu organicznego - kwasu octowego oraz alkoholu etylowego powstającego podczas fermentacji. Aromat octanu etylu jest najbardziej wyrazisty u młodych winorośli i przyczynia się do ogólnego postrzegania „owocowości” w winie.
3–3 - Entomologiczny środek zabijający
W entomologii octan etylu jest skutecznym środkiem duszącym do stosowania przy zbieraniu i badaniu owadów. W słoiku do zabijania napełnionym octanem etylu, opary szybko zabijają zebranego (zwykle dorosłego) owada bez jego niszczenia. Ze względu na to, że nie jest higroskopijny, octan etylu utrzymuje również owadę na tyle miękką, aby umożliwić prawidłowe mocowanie odpowiednie do kolekcji.

Używa

Octan etylu jest używany jako rozpuszczalnik do lakierów, lakierów i nitrocelulozy; asansztuczny aromat owocowy; w czyszczeniu tekstyliów oraz w produkcji sztucznego jedwabiu i skóry, perfum oraz klisz i płyt fotograficznych (Merck1996).

Używa

Środek farmaceutyczny (aromat); sztuczne esencje owocowe; rozpuszczalnik do nitrocelulozy, pokostów, lakierów i domieszek lotniczych; produkcja proszku bezdymnego, sztucznej skóry, filmów i płyt fotograficznych, sztucznego jedwabiu, perfum; czyszczenie tekstyliów itp.

Metody produkcji

Octan etylu można wytwarzać przez powolną destylację mieszaniny etanolu i kwasu octowego w obecności stężonego kwasu siarkowego. Został również przygotowany z etylenu przy użyciu katalizatora alkoholanu glinu.

Metody produkcji

Octan etylu jest syntetyzowany w przemyśle głównie poprzez klasyczną reakcję estryfikacji Fischera etanolu i kwasu octowego. Ta mieszanina przekształca się w ester z wydajnością około 65% w temperaturze pokojowej:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reakcję można przyspieszyć katalizą kwasową, a równowagę można przesunąć w prawo przez usunięcie wody. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Przygotowanie

Octan etylu wytwarza się przez estryfikację kwasu octowego etanolem, z aldehydu octowego lub przez bezpośrednie dodanie etylenu do kwasu octowego. BP uruchomiło fabrykę o wydajności 220 000 ton / rok w 2001 r., Aby obsługiwać ostatni z tych procesów, znany jako AVADA. Etylen i kwas octowy reagują w obecności katalizatora heteropolikwasu, dając octan etylu o deklarowanej wysokiej selektywności i czystości 99,97%. Jest to największa na świecie fabryka octanu etylu i motywuje ją coraz większe stosowanie jako bardziej „akceptowalnego” rozpuszczalnika niż węglowodory.
W niektórych krajach, w których etanol jest drogi lub występuje nadwyżka zdolności aldehydu octowego, octan etylu jest wytwarzany w reakcji Tiszczenki. Mówi się, że Sasolin South Africa bada taki proces na początku 2000 roku. Etanol jest rozpuszczalnikiem do powłok powierzchniowych, preparatów czyszczących i kosmetyków. Etanol przemysłowy jest poddawany fermentacji tlenowej do octu białego (rozcieńczonego kwasu octowego) typu używanego do marynowania. Dostępne są również octy dla smakoszy - ocet winny, ocet jabłkowy itp., Wytwarzane w procesie fermentacji napojów alkoholowych - są również dostępne. Dziesięć procent przemysłowej produkcji etanolu zostało wykorzystane do produkcji octu w Stanach Zjednoczonych w 2001 roku.

Reakcje

Octan etylu może ulegać hydrolizie w warunkach kwaśnych lub zasadowych w celu odzyskania kwasu octowego i etanolu. Zastosowanie kwasowego katalizatora przyspiesza hydrolizę, która podlega wspomnianej powyżej równowadze Fischera. W laboratorium, i zwykle tylko dla celów ilustracyjnych, estry etylowe są zwykle hydrolizowane w procesie dwustopniowym, zaczynając od stechiometrycznej ilości mocnej zasady, takiej jak wodorotlenek sodu. Ta reakcja daje etanol i octan sodu, który nie reaguje z etanolem:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
Stała szybkości wynosi 0,111 dm3 / mol.sek. W 25 ° C.

Wartości progowe aromatu

Wykrywanie: 5 ppb do 5 ppm

Reakcje na powietrze i wodę

Produkt wysoce łatwopalny, słabo rozpuszczalny w wodzie. Octan etylu jest powoli hydrolizowany przez wilgoć.

Profil reaktywności

Octan etylu jest również wrażliwy na ciepło. Podczas długotrwałego przechowywania materiały zawierające podobne grupy funkcyjne utworzyły wybuchowe nadtlenki. Octan etylu może zapalić się lub eksplodować wodorkiem litowo-glinowym. Octan etylu może również zapalić się z tert-butanolanem potasu. Octan etylu jest niekompatybilny z azotanami, mocnymi zasadami i silnymi kwasami. Octan etylu atakuje niektóre rodzaje tworzyw sztucznych, gumy i powłoki. Octan etylu jest niekompatybilny z utleniaczami, takimi jak nadtlenek wodoru, kwas azotowy, kwas nadchlorowy i trójtlenek chromu. Gwałtowne reakcje występują z kwasem chlorosulfonowym. . SOCl2 reaguje z estrami, takimi jak octan etylu, tworząc toksyczny gaz SO2 i rozpuszczalne w wodzie / toksyczne chlorki acylu, katalizowane przez Fe lub Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Chemical and EngineeringNews 70 (22): 2.).

Zagrożenie dla zdrowia

Ostra toksyczność octanu etylu jest niska. Opary octanu etylu powodują podrażnienie oczu, skóry i dróg oddechowych przy stężeniach powyżej 400 ppm. Narażenie na wysokie stężenia może prowadzić do bólu głowy, nudności, niewyraźnego widzenia, depresji ośrodkowego układu nerwowego, zawrotów głowy, senności i zmęczenia. Spożycie octanu etylu może powodować podrażnienie przewodu pokarmowego, a przy większych ilościach depresję ośrodkowego układu nerwowego. Kontakt oczu z płynem może wywołać chwilowe podrażnienie i łzawienie. Kontakt ze skórą powoduje podrażnienie. Octan etylu uważany jest za substancję o dobrych właściwościach ostrzegawczych. Nie odnotowano żadnych chronicznych skutków ogólnoustrojowych u ludzi, a octan etylu nie został wykazany jako rakotwórczy, toksyczny dla reprodukcji lub rozwoju.

Zagrożenie pożarowe

Octan etylu jest łatwopalną cieczą (klasa NFPA = 3), a jego opary mogą przemieszczać się w znacznej odległości do źródła zapłonu i „cofać się”. Pary octanu etylu tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe o stężeniu od 2 do 11,5% (obj.). Niebezpieczne gazy wytwarzane podczas pożarów octanu etylu obejmują tlenek węgla i dwutlenek węgla. Do gaszenia pożarów octanem etylu należy używać gaśnic z dwutlenkiem węgla lub suchymi chemikaliami

Palność i wybuchowość

Octan etylu jest łatwopalną cieczą (klasa NFPA = 3), a jego opary mogą przemieszczać się w znacznej odległości do źródła zapłonu i „cofać się”. Pary octanu etylu tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe o stężeniu od 2 do 11,5% (obj.). Niebezpieczne gazy wytwarzane podczas pożarów octanu etylu obejmują tlenek węgla i dwutlenek węgla. Do gaszenia pożarów octanu etylu należy używać gaśnic z dwutlenkiem węgla lub suchymi chemikaliami.

Reaktywność chemiczna

Reaktywność z wodą Brak reakcji; Reaktywność z typowymi materiałami: brak reakcji; Stabilność podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i substancje żrące: nieistotne; Polimeryzacja: nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: nieistotny.

Zastosowania farmaceutyczne

W preparatach farmaceutycznych octan etylu jest stosowany głównie jako rozpuszczalnik, chociaż był również używany jako środek aromatyzujący. Jako rozpuszczalnik występuje w roztworach i żelach do stosowania miejscowego oraz w jadalnych farbach drukarskich stosowanych do tabletek.
Wykazano również, że octan etylu zwiększa rozpuszczalność chlortalidonu i modyfikuje polimorficzne postacie krystaliczne otrzymane dla piwalanu piroksykamu, kwasu mefenamowego i flukonazolu, i był stosowany do formułowania mikrosfer. Octan etylu został użyty jako rozpuszczalnik do przygotowania liposomalnego preparatu do inhalacji z suchym proszkiem amfoterycyny B. (9) Zbadano jego zastosowanie jako wzmacniacza reakcji chemicznej w transdermalnej jonoforezie insuliny.
W zastosowaniach spożywczych octan etylu jest używany głównie jako środek aromatyzujący. Jest również stosowany w esencji sztucznych owoców oraz jako rozpuszczalnik do ekstrakcji w przetwórstwie żywności.

Profil bezpieczeństwa

Potencjalnie trujący po spożyciu. Toksyczność zależy od omawianych alkoholi, głównie etanolu z metanolem jako denaturantem. Łatwopalna ciecz i niebezpieczne zagrożenie pożarowe; mogą gwałtownie reagować z materiałami utleniającymi. Umiarkowane zagrożenie wybuchem. Zobacz ETANOL, ALKOHOL METYLOWY i ALKOHOL n-PROPYLOWY.

Bezpieczeństwo

Octan etylu jest stosowany w żywności oraz doustnych i miejscowych preparatach farmaceutycznych. Jest ogólnie uważany za stosunkowo nietoksyczny i niedrażniący materiał, gdy jest stosowany jako zaróbka.
Jednak octan etylu może działać drażniąco na błony śluzowe, a wysokie stężenia mogą powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego. Potencjalne objawy nadmiernego narażenia obejmują podrażnienie oczu, nosa i gardła, narkozę i zapalenie skóry.
Nie wykazano, aby octan etylu był czynnikiem rakotwórczym dla ludzi ani toksyną rozrodczą i rozwojową.
WHO ustaliła szacunkowe dopuszczalne dzienne spożycie octanu etylu na maksymalnie 25 mg / kg masy ciała.
W Wielkiej Brytanii zalecono tymczasowe dopuszczenie octanu etylu do stosowania jako rozpuszczalnik w żywności i ustalenie maksymalnego stężenia spożywanego w żywności na poziomie 1000 ppm.
LD50 (kat, SC): 3,00 g / kg
LD50 (świnka morska, doustnie): 5,50 g / kg
LD50 (świnka morska, SC): 3,00 g / kg
LD50 (mysz, IP): 0,709 g / kg
LD50 (mysz, doustnie): 4,10 g / kg
LD50 (królik, doustnie): 4,935 g / kg
LD50 (szczur, doustnie): 5,62 g / kg

Synteza chemiczna

Reagując kwas octowy i etanol w obecności kwasu siarkowego; przez destylację potasu sodu lub octanu ołowiu z etanolem w obecności kwasu siarkowego; przez polimeryzatynę aldehydu octowego w obecności etylanu glinu, octanu glinu, jako katalizatorów.

Potencjalne narażenie

Ten materiał jest używany jako rozpuszczalnik dla nitrocelulozy i lakieru. Jest również używany do produkcji barwników, aromatów i perfum oraz do produkcji bezdymnego proszku

Źródło

Zidentyfikowano wśród 139 lotnych związków zidentyfikowanych w kantalupie (Cucumis melo var. Reticulatecv. Sol Real) przy użyciu zautomatyzowanej metody szybkiej mikroekstrakcji fazy stałej w fazie gazowej (Beaulieu i Grimm, 2001).

Los środowiska

Biologiczny. Heukelekian i Rand (1955) podali 5-dniową wartość BZT 1,00 g / g, co stanowi 54,9% wartości THOD 1,82 g / g.
Fotolityczny. Podane stałe szybkości reakcji octanu etylu i rodników OH w atmosferze (296 K) i roztworze wodnym wynoszą odpowiednio 1,51 x 10-12 i 6,60 x 10-13 cm3 / cząsteczkę ?s (Wallington i wsp., 1988b).
Chemiczne / fizyczne. Woda hydrolizująca, tworząca etanol i kwas octowy (Kollig, 1993). Szacowany okres półtrwania hydrolizy w 25 ° C i pH 7 wynosi 2,0 lata (Mabey i Mill, 1978).

przechowywanie

Octan etylu należy przechowywać w hermetycznym pojemniku, chronić przed światłem iw temperaturze nie przekraczającej 30 ° C. Octan etylu powoli rozkłada się pod wpływem wilgoci i zakwasza; materiał może wchłonąć do 3,3% w / w wody.
Octan etylu rozkłada się podczas ogrzewania, tworząc etanol i kwas octowy oraz wydziela gryzący dym i drażniące opary. Jest łatwopalny, a jego opary mogą przemieścić się na znaczną odległość do źródła zapłonu i spowodować „cofnięcie się płomienia”.
Wykazano, że alkaliczna hydroliza octanu etylu jest hamowana przez glikol polietylenowy i mieszane układy miceli.

Wysyłka 

UN1173 Octan etylu, klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Flammable liquid.

Metody oczyszczania

Najczęstszymi zanieczyszczeniami w EtOAc są woda, EtOH i kwas octowy. Można je usunąć przemywając wodnym 5% Na2CO3, następnie nasyconym wodnym roztworem CaCl2 lub NaCl i osuszając K2CO3, CaSO4 lub MgSO4. Bardziej wydajne suszenie uzyskuje się, jeśli rozpuszczalnik jest dalej suszony za pomocą P2O5, CaH2 lub sit molekularnych przed destylacją. Zastosowano również CaO. Alternatywnie, etanol można przekształcić w octan etylu przez ogrzewanie w temperaturze wrzenia w warunkach powrotu skroplin z bezwodnikiem octowym (ok. 1 ml na 10 ml estru), ciecz następnie destyluje się frakcyjnie, suszy K2CO3 i ponownie destyluje. [Beilstein 2 III 127.]

Niezgodności

Octan etylu może gwałtownie reagować z silnymi utleniaczami, mocnymi zasadami, mocnymi kwasami i azotanami, powodując pożary lub wybuchy. Reaguje również energicznie z kwasem chlorosulfonowym, wodorkiem litowo-glinowym, 2-chlorometylofuranem i tert-butanolanem potasu.

Utylizacja odpadów

Rozpuścić lub zmieszać materiał z palnym rozpuszczalnikiem i spalić w spalarni chemicznej wyposażonej w dopalacz i skruber. Należy przestrzegać wszystkich federalnych, stanowych i lokalnych przepisów środowiskowych. Skonsultuj się z organami zajmującymi się ochroną środowiska w celu uzyskania wskazówek dotyczących dopuszczalnych praktyk usuwania. Generatory odpadów zawierających to zanieczyszczenie (§ 100 kg / mc) muszą być zgodne z przepisami EPA dotyczącymi przechowywania, transportu, przetwarzania i usuwania odpadów.

Status regulujący

Zawarte w bazie danych składników nieaktywnych FDA (tabletki doustne i tabletki o przedłużonym działaniu; preparaty miejscowe i przezskórne). Zawarte w lekach pozajelitowych licencjonowanych w Wielkiej Brytanii (tabletki, roztwory do stosowania miejscowego i żele). Octan etylu jest również dopuszczony do stosowania w zastosowaniach spożywczych w wielu krajach, w tym w Wielkiej Brytanii. Zawarte na kanadyjskiej liście dopuszczalnych składników niemedycznych.

Surowy materiał

Etanol -> Kwas siarkowy -> Kwas octowy lodowaty -> Węglan potasu -> 1-Butanol -> Tlenek wapnia -> Octan potasu -> Keten

Produkty przygotowawcze

3-NITROBENZENOSULFONAMID N-ETYLU -> 4-bromo-3-nitrobenzoesan metylu -> IZONIKOTYNOYLOCAN ETYLU -> 1-heptanosulfonian sodu -> D-glukosepentakis [3,4-dihydroksy-5 - [(trihydroksy-3, 4,5-benzoilo) oksy] benzoesan] -> Ampicylina sodowa -> N-cyjanokarbonimidan difenylu -> 4 (1H) -Pirymidynon, 2-metylo- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL IZOCYJANIAN - > KWAS 2- (2-FORMYL-FENOKSY) -PROPIONOWY -> N-METOKSYKARBONYMALEIMID -> 2-Amino-6-bromopirydyna -> 3-METYLO-4-PIRYDYNOKARBOKSYLOWY -> N-BENZYLO-6-CHLOR -N-METYLOPIRYDAZYN-3-AMINA -> klej poliuretanowy do laminowania na sucho -> 2-IZOCYANATO-4,6-DIMETOKSYPIRYMIDYNA -> 3-bromo-4-metylobenzoesan metylu -> N-acetyloetylenodiamina -> 3-hydroksypiperydyna -> PIKOLINOYLOCTAN ETYLU -> Chlorek N-heksadecylotrimetyloamonu -> Boc-O-benzylo-L-tyrozyna -> 2-acetylotiazol -> ALUMINUMDI (IZOPROTLENEK) ACETOACETIC ESTER CHELATE -> Herbata polifenolowa -> 2- ( 4-etoksyfenylo) -2-metylopropanol -> BOC-glicyna -> klej do laminowania na sucho AD -> klej nr 1 do opakowań kurczliwych -> trifenylosilanol -> klej granulowany PUA -> specjalny klej JA-501 do laminowania materiałów opakowaniowych -> specjalny klej JA-502 do laminowania aluminium i tworzyw sztucznych -> Enoximone -> klej powłokowy tiemao 102 -> klej M-861 do tworzyw poliolefinowych -> klej samoutwardzalny SL-B404 -> wealant XY-2 -> Klej wodoodporny -> Klej JX-18-1