Octan etylu

Nazwa produktu:

Octan etylu

Synonimy:

Octan etylu Biosynteza;(Benzoilotio); Producent octanu etylu; Octan etylu (99,8%, HyDry, woda ≤50 ppm (według K.F.)); Octan etylu (99,8%, HyDry, z sitami molekularnymi, Woda ≤50 ppm (według K.F.));Dichloro 2-;ALKOHOL, ODCZYNNIK, DENATURA;ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Kategorie produktów:

Półprodukty;Organika;Alkohol;Chemia analityczna;Rozpuszczalniki LC-MSProteomika;Rozpuszczalniki i roztwory do masy Spektrometria;Rozpuszczalniki CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus i gradient;Spektrometria mas;Spektrometria mas (MS) i LC-MS;Chromatografia/odczynniki CE;Rozpuszczalniki CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV(R) PlusRozpuszczalniki;Butelki ze szkła oranżowego;Analiza pozostałości pestycydów (PRA) Rozpuszczalniki Butelki z rozpuszczalnikami; PRA; Rozpuszczalniki klasy ACS; E-H, Puriss p.a. Rozpuszczalniki; Octan etylu Chromatografia/CE Odczynniki;Analiza pestanalu/pozostałości;Puriss p.a.;Rozpuszczalniki - GC/SH;Rozpuszczalniki bezwodneRozpuszczalniki;Rozpuszczalniki bezwodne;Rozpuszczalniki w pojemnikach zwrotnych;Octan etylu;Certyfikowane produkty naturalneAromaty i zapachy; E-FSolwenty; Octan etylu Aromaty i zapachy; Pakowane próbki Aromaty i Zapachy; Redi-Pack luzem; Wykaz alfabetyczny; Aromaty i zapachy; Hematologia i histologia; Rutynowe plamy histologiczne; Butelki powlekane PVC; Odczynnik Plus (R) Solvent Grade ProduktyRozpuszczalniki;ReagentPlus(R)Rozpuszczalniki;Butelki z rozpuszczalnikiem;Sure/Seal? Butelki; Sortowanie alfa; E; E-LAlfabetyczne; EQ - EZ; Substancje lotne/ półlotne; Rozpuszczalniki HPLC Plus Grade (CHROMASOLV);Rozpuszczalniki HPLC/UHPLC (CHROMASOLV);Rozpuszczalniki UHPLC (CHROMASOLV);Rozpuszczalniki ACS i odczynnikowe;Puszki z elastyczną wylewką ze stali węglowej;ReagentPlus;Produkty rozpuszczalnikowe ReagentPlus;Rozpuszczalniki półluzowe;Odczynniki analityczne do użytku ogólnego;Puriss p.a.;Butelki powlekane PVC;Sure/Seal Butelki;Bezwodne;Rozpuszczalniki bezwodne;Produkty;Pojemniki zwrotne;Rozpuszczalniki GC;Analiza pozostałości pestycydów (PRA) Rozpuszczalniki;Rozpuszczalniki do zastosowań GC;Rozpuszczalniki do pozostałości organicznych Analiza; Odczynniki do analizy śladowej i rozpuszczalniki biotech; CHROMASOLV do HPLC; Bębny kompozytowe; Linia produktów bębnów; Rozpuszczalniki klasy HPLC (CHROMASOLV); Produkty NOWPak; Klasa ACS; Rozpuszczalniki klasy ACS; NULL; Rozpuszczalniki do HPLC i Spektrofotometria;Rozpuszczalniki do spektrofotometrii;Butelki aluminiowe;ReagentPlus(R)rozpuszczalniki półluzowe;Butelki z rozpuszczalnikiem octanu etylu;Rozpuszczalniki klasy spektrofotometrycznej;Rozpuszczalniki klasy spektrofotometrycznej;Sekwencjonowanie białek;Analiza strukturalna białek;Odczynniki do sekwencjonowania białek;Klasa chemiczna;EQ - EZAanalityczny Wzorce;EstryWzorce analityczne;Octan etyluRozpuszczalniki;Rozpuszczalniki biotechRozpuszczalniki;Rozpuszczalniki CHROMASOLV (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC Grade RozpuszczalnikiRozpuszczalniki;Rozpuszczalniki;CHROMASOLV do HPLCSemi-Bulk Rozpuszczalniki; CHROMASOLV(R) do HPLCRozpuszczalniki;Bębny kompozytowe;Linia produktów bębnów;Produkty NOWPak(R);Rozpuszczalniki klasy ACS;Rozpuszczalniki klasy ACS;Odczynniki analityczne do użytku ogólnego;E-L, Puriss p.a. ACS;Puriss p.a. ACS; Linia produktów ACS GradeDrums; Bębny z zamkniętą głowicą; Octan etyluNasycone kwasy tłuszczowe i pochodne;Ester etylowyWięcej...Zamknij...;Rozpuszczalniki półmasowe klasy ACS;Puszki z elastyczną wylewką ze stali węglowej;Estry;Kapilarne rozpuszczalniki GCRozpuszczalnik Butelki;Kapilara GC;CHROMASOLV(R) LC-MSRozpuszczalniki;Spektroskopia octanu etylu;LEDA HPLC;Octan etylu;Carthamus tinctorius (krokosz barwierski olej); Ephedra sinica; Badania żywieniowe; Żeń-szeń Panax; Fitochemikalia według roślin (Żywność/przyprawa/zioło);Rozpuszczalnik według rodzaju;Zingiber officinale (imbir);Farmakopea;Farmakopea A-Z;Wykazy alfabetyczne;Certyfikowane produkty spożywcze;Certyfikowane produkty naturalne;Aromaty i zapachy;Produkty z certyfikatem koszerności;E-F;E-H;Analiza pozostałości (tylko Japonia);Rozpuszczalnik według zastosowania;Rozpuszczalniki według klas specjalnych (Japonia Tylko dla klientów); Butelki aluminiowe; Butelki z rozpuszczalnikiem; Opcje pakowania rozpuszczalników; Butelki ze szkła oranżowego; Odczynniki analityczne; Analityczne/Chromatograficzne; CHROMASOLV Plus; Odczynniki do chromatografii i HPLC i rozpuszczalnik

Plik Mola:

141-78-6.mol

Temperatura topnienia 

−84 °C (dosł.)

Temperatura wrzenia 

76,5–77,5 °C (lit.)

gęstość 

0,902 g/ml w 25 °C (lit.)

gęstość pary 

3 (20°C w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary 

73 mm Hg (20°C)

współczynnik załamania światła 

n20/D 1,3720(lit.)

FEMA 

2414 | OCTAN ETYLU

Fp 

26°F

temperatura przechowywania 

2-8°C

rozpuszczalność 

Mieszalny z etanol, aceton, eter dietylowy i benzen.

pka

16-18 (przy 25 ℃)

formularz 

Płyn

kolor 

APHA: ≤10

Środek ciężkości

0,902 (20/20℃)

Polaryzacja względna

0.228

Zapach

Przyjemny owocowy zapach wykrywalny przy 7 do 50 ppm (średnia = 18 ppm)

Próg zapachu

0,87 ppm

granica wybuchowości

2,2-11,5%, 38°F

Rozpuszczalność w wodzie 

80 g/l (20°C)

λmaks

λ: 256 nm Amax: ≤1,00
λ: 275 nm Amax: ≤0,05
λ: 300 nm Amax: ≤0,03
λ: 325-400 nm Amax: ≤0,005

Merck 

14,3757

Numer JECFA

27

BRN 

506104

Stała prawa Henry’ego

0,39 przy 5,00°C, 0,58 przy 10,00°C, 0,85 przy 15,00°C, 1,17 przy 20,00°C, 1,58 przy 25,00°C (odpędzanie kolumny - UV, Kutsuna i in., 2005)

Limity ekspozycji

TLV-TWA 400 ppm (~1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA i OSHA); IDLH 10 000 ppm (NIOSH).

Stabilność:

Stabilny. Niekompatybilny z różnymi tworzywami sztucznymi, silnymi utleniaczami. Wysoce łatwopalny. Para/powietrze mieszaniny wybuchowe. Może być wrażliwy na wilgoć.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Odniesienie do bazy danych CAS

141-78-6 (odniesienie do bazy danych CAS)

Referencje chemiczne NIST

Etyl octan (141-78-6)

System rejestracji substancji EPA

Etyl octan (141-78-6)

Kody zagrożeń 

F, Xi, Xn, T

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

UN 1173 3/PG 2

WGK Niemcy 

1

RTECS 

AH5425000

F 

1

Temperatura samozapłonu

427°C

TSCA 

Tak

Kod HS 

2915 31 00

Klasa zagrożenia 

3

Grupa pakowania 

II

Dane dotyczące substancji niebezpiecznych

141-78-6 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: 11,3 ml/kg (Smytha)

organiczny związek estrowy

Octan etylu jest organiczny związek estrowy o wzorze cząsteczkowym C4H8O2 (powszechnie w skrócie EtOAc lub EA) ma postać bezbarwnej cieczy. Jest wysoce mieszalny ze wszystkimi powszechnie stosowanymi rozpuszczalnikami organicznymi (alkohole, ketony, glikole, estry), co czyni go powszechnym rozpuszczalnikiem do czyszczenia, usuwania farb i powłoki.
Octan etylu występuje w napojach alkoholowych, zbożach, rzodkiewkach, owocach soki, piwo, wino, wódki itp. Ma charakterystyczny owocowy zapach, tzn powszechnie występujący w klejach, zmywaczu do paznokci, herbacie bezkofeinowej i kawę i papierosy. Jest to spowodowane przyjemnym aromatem i niskim kosztem substancja chemiczna jest powszechnie stosowana i produkowana na dużą skalę na świecie, as ponad 1 milion ton rocznie.
struktura octanu etylu

Oczyszczanie i usuwanie wody metody

Octan etylu generalnie ma zawartość od 95% do 98% i zawiera niewielką ilość wody, etanol i kwas octowy. Można go dalej oczyścić w następujący sposób: dodać 100 ml bezwodnika octowego do 1000 ml octanu etylu; dodaj 10 kropli stężony kwas siarkowy, ogrzewać i refluksować przez 4h w celu usunięcia zanieczyszczeń np jak etanol i woda, a następnie poddawane dalszej destylacji. Destylat jest oscyluje za pomocą 20 ~ 30 g bezwodnego węglanu potasu i dalej podlega ponowna destylacja. Produkt ma temperaturę wrzenia 77°C i czystość ponad 99%.

Używa

Produkcja

Przemysłowy produkcję octanu etylu dzieli się głównie na trzy procesy.

Pierwszy z nich to klasyczny proces estryfikacji etanolu metodą Fischera kwas octowy w obecności katalizatora kwasowego. Proces ten wymaga katalizatora kwasowego2 takie jak kwas siarkowy, kwas chlorowodorowy, kwas ptoluenosulfonowy itp. To mieszanina przekształca się w ester z wydajnością około 65% w temperaturze pokojowej. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Reakcję można przyspieszyć poprzez katalizę kwasową i można zachować równowagę przesunięty w prawo po usunięciu wody.

Druga to reakcja Tiszczenki na aldehyd octowy z aluminium trietanol jako katalizator. W Niemczech i Japonii najwięcej jest octanu etylu wyprodukowany metodą Tiszczenki. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Metodę tę zaproponowano na dwa różne sposoby; (i) odwodorniający procesie, w którym wykorzystuje się katalizator na bazie miedzi lub palladu oraz (ii) środek utleniający jeden, w którym wykorzystuje się katalizatory na nośniku PdO.

Trzecim, który niedawno został wprowadzony na rynek, jest dodatek octu kwasu do etylenu przy użyciu gliny i kwasu heteroployowego7 jako katalizatora. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Procesy te mają jednak pewne wady; zarówno konwencjonalne estryfikacja i dodanie kwasu octowego do etylenu wymagają zbiorników magazynowych i aparatura dla kilku surowców. Ponadto używają kwasu octowego, który powoduje korozja aparatury. Chociaż Reakcja Teshchenko wykorzystuje tylko jeden kanał i to jest materiałem niekorozyjnym, trudno jest z nim obchodzić się z aldehydem octowym nie jest dostępny poza obszarem przemysłu petrochemicznego.
W takich okolicznościach ulepszony jest proces produkcji octanu etylu mocno pożądane.

Środek gaśniczy

suchy proszek, suchy piasek, dwutlenek węgla, piana i środek gaśniczy 1211

Standardy zawodowe

TWA 1400 mg/m3; STEL 2000 mg/m3

Opis

Octan etylu (systematycznie etanian etylu, powszechnie w skrócie EtOAc lub EA) to związek organiczny o wzorze CH3COOCH2CH3. Ten bezbarwny płyn ma charakterystyczny słodki zapach (podobny do gruszki krople) i jest stosowany w klejach, zmywaczach do paznokci, herbacie bezkofeinowej i kawa i papierosy (patrz lista dodatków w papierosach). Octan etylu oznacza ester etanolu i kwasu octowego; jest produkowany na dużą skalę do stosowania jako rozpuszczalnik. Łączna roczna produkcja w 1985 roku w Japonii, na północy W Ameryce i Europie było około 400 000 ton. W 2004 r. szacunkowo 1,3 mln ton zostały wyprodukowane na całym świecie.

Właściwości chemiczne

Octan etylu ma przyjemny, eteryczny, owocowy, brandy zapach przypominający ananasa, w dużym stężeniu nieco mdlący. Ma owocowo-słodki smak świeżo rozcieńczony w wodzie. Octan etylu jest prawdopodobnie jednym z najczęściej stosowanych wszystkie substancje smakowe objętościowo. Octan etylu ulega powolnemu rozkładowi wilgoci, a następnie na skutek wytworzenia kwasu octowego uzyskuje stan kwasowy.

Właściwości fizyczne

Przezroczysty, bezbarwny, mobilny płyn o przyjemnym, słodko-owocowym zapachu. Ustalony eksperymentalnie wykrywanie i rozpoznawanie progowych stężeń zapachu wynosiło 23 mg/m3 (6,4 ppmv) i 48 mg/m3 (13,3 ppmv), odpowiednio (Hellman i Small, 1974). Cometto-Mu?iz i Cain (1991) podali, że średnie stężenie progowe ostrości nosa wynosiło 67 300 ppmv.

Używa

Octan etylu jest stosowany głównie jako rozpuszczalnik i rozcieńczalnik, jest preferowany ze względu na niską zawartość koszt, niska toksyczność i przyjemny zapach. Na przykład powszechnie się do tego przyzwyczaja czyścić płytki drukowane i niektóre zmywacze do paznokci (aceton i stosuje się również acetonitryl). Ziarna kawy i liście herbaty są pozbawione kofeiny tego rozpuszczalnika. Stosowany jest także w farbach jako aktywator lub utwardzacz. [cytat potrzebne] Octan etylu jest obecny w wyrobach cukierniczych, perfumach i owoce. W perfumach szybko odparowuje, pozostawiając jedynie zapach perfumy na skórze.
3 – 1 - Zastosowania laboratoryjne
W laboratorium powszechnie stosuje się mieszaniny zawierające octan etylu chromatografia kolumnowa i ekstrakcje. Octan etylu jest rzadko wybierany jako rozpuszczalnik reakcji, ponieważ jest podatny na hydrolizę i transestryfikację.
3 – 2 - Występowanie w winach
Octan etylu jest najczęstszym estrem występującym w winie, będącym jego produktem zwykły lotny kwas organiczny — kwas octowy i powstający alkohol etylowy podczas fermentacji. Aromat octanu etylu jest najbardziej wyraźny u młodszych win i przyczynia się do ogólnego postrzegania „owocowość” w winie. 
3 – 3 - Entomologiczny środek zabijający
W dziedzinie entomologii octan etylu jest skutecznym środkiem duszącym do stosowania w zbieraniu i badaniu owadów. W zabójczym słoiku wypełnionym octanem etylu, opary szybko zabiją zebranego (zwykle dorosłego) owada niszcząc to. Ponieważ nie jest higroskopijny, octan etylu również utrzymuje owad na tyle miękki, że umożliwia prawidłowy montaż odpowiedni do kolekcji.

Używa

Octan etylu jest stosowany jako rozpuszczalnik do lakierów, lakierów i nitrocelulozy; jako sztuczny aromat owocowy; w czyszczeniu tekstyliów oraz w produkcji sztuczny jedwab i skóra, perfumy oraz klisze i płyty fotograficzne (Merck 1996).

Używa

Pomoc farmaceutyczna (smak); sztuczne esencje owocowe; rozpuszczalnik do nitrocelulozy, lakierów, lakiery i narkotyki lotnicze; produkcja prochu bezdymnego, sztucznego skóra, klisze i płyty fotograficzne, sztuczny jedwab, perfumy; sprzątanie tekstylia itp.

Metody produkcji

Może być octan etylu wytwarzany w drodze powolnej destylacji mieszaniny etanolu i kwasu octowego w obecności stężonego kwasu siarkowego. Został on również przygotowany z etylen przy użyciu katalizatora zawierającego alkoholan glinu.

Metody produkcji

Octan etylu jest syntetyzowany w przemyśle głównie poprzez klasyczną estryfikację Fischera reakcja etanolu i kwasu octowego. Ta mieszanina przekształca się w ester in wydajność około 65% w temperaturze pokojowej:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reakcję można przyspieszyć poprzez katalizę kwasową i można zachować równowagę przesunięty w prawo po usunięciu wody. Jest również przygotowywany w przemyśle stosując reakcję Tiszczenki, łącząc dwa równoważniki aldehydu octowego w obecności katalizatora alkoholanowego:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Przygotowanie

Octan etylu jest otrzymywany przez estryfikację kwasu octowego etanolem, z aldehydu octowego lub przez bezpośrednie dodanie etylenu do kwasu octowego. BP zaczęło od 220 000 tonę/rok w 2001 r. w celu obsługi ostatniego z tych procesów, tzw AVADA. Etylen i kwas octowy reagują w obecności heteropolikwasu katalizator dający octan etylu z deklarowaną wysoką selektywnością i 99,97% czystość. Jest to największa na świecie fabryka octanu etylu, której motywacją jest: jego rosnące zastosowanie jako bardziej „akceptowalnego” rozpuszczalnika niż węglowodory.
W niektórych krajach, gdzie etanol jest drogi lub występuje w nadmiarze zdolność aldehydu octowego, octan etylu wytwarza się w reakcji Tiszczenki. Sasol Mówi się, że w Republice Południowej Afryki na początku badali taki proces Lata 2000. Etanol jest rozpuszczalnikiem powłok powierzchniowych, preparatów czyszczących i kosmetyki. Etanol przemysłowy jest fermentowany tlenowo do białego octu (rozcieńczony kwas octowy) typu stosowanego do trawienia. Wyśmienite octy — wino ocet, ocet jabłkowy i tak dalej, wytwarzany w drodze fermentacji alkoholowej napoje – są również dostępne. Dziesięć procent przemysłowej produkcji etanolu był używany do produkcji octu w Stanach Zjednoczonych w 2001 roku.

Reakcje

Może być octan etylu hydrolizowany w warunkach kwasowych lub zasadowych w celu odzyskania kwasu octowego i etanolu. Zastosowanie katalizatora kwasowego przyspiesza hydrolizę, której ulega wspomniana powyżej równowaga Fischera. W laboratorium i zwykle dla jedynie w celach ilustracyjnych, estry etylowe są zazwyczaj hydrolizowane w dwójnasób etapowy proces rozpoczynający się od stechiometrycznej ilości mocnej zasady, takiej jak wodorotlenek sodu. W wyniku tej reakcji otrzymuje się etanol i octan sodu, czyli niereagujący na etanol:
CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH + CH3CO2Na
Stała szybkości wynosi 0,111 dm3 / mol.sek w temperaturze 25°C.

Wartości progowe aromatu

Wykrywanie: 5 ppb do 5 ppm

Reakcje powietrza i wody

Wysoce łatwopalny. Słabo rozpuszczalny w wodzie. Octan etylu ulega powolnej hydrolizie pod wpływem wilgoci.

Profil reaktywności

Octan etylu jest również wrażliwy na ciepło. Przy dłuższym przechowywaniu materiały zawierające podobną funkcjonalność grupy utworzyły wybuchowe nadtlenki. Octan etylu może zapalić się lub eksplodować z wodorkiem litowo-glinowym. Octan etylu może również zapalić się w obecności potasu tert-butanolan. Octan etylu jest niezgodny z azotanami i mocnymi zasadami i mocne kwasy. Octan etylu będzie atakował niektóre formy tworzyw sztucznych, gumy i powłoki. Octan etylu jest niezgodny z utleniaczami, takimi jak wodór nadtlenek, kwas azotowy, kwas nadchlorowy i trójtlenek chromu. Brutalny reakcje zachodzą z kwasem chlorosulfonowym. . SOCl2 reaguje z estrami, takimi jak Octan etylu, tworzący toksyczny gaz SO2 i rozpuszczalne w wodzie/toksyczne chlorki acylu, katalizowane przez Fe lub Zn (Spagnuolo, C.J. i in. 1992. Chemical and Engineering Wiadomości 70(22):2.).

Zagrożenie zdrowia

Ostra toksyczność octanu etylu jest niska. Opary octanu etylu działają szkodliwie na oczy, skórę i podrażnienie dróg oddechowych przy stężeniach powyżej 400 ppm. Ekspozycja na wysokie stężenia mogą powodować bóle głowy, nudności, niewyraźne widzenie, centralne depresja układu nerwowego, zawroty głowy, senność i zmęczenie. Połknięcie octan etylu może powodować podrażnienie przewodu pokarmowego, a w większych ilościach może powodować depresja ośrodkowego układu nerwowego. Może wystąpić kontakt oczu z cieczą przejściowe podrażnienie i łzawienie. Kontakt ze skórą powoduje podrażnienie. Etyl octan jest uważany za substancję o dobrych właściwościach ostrzegawczych. Żadne chroniczne Zgłaszano skutki ogólnoustrojowe u ludzi, natomiast w przypadku octanu etylu nie okazał się czynnikiem rakotwórczym dla człowieka, toksyną rozrodczą lub rozwojową

Zagrożenie pożarowe

Octan etylu jest łatwopalna ciecz (klasa NFPA = 3), a jej opary mogą przemieszczać się w znacznym stopniu odległość do źródła zapłonu i „cofanie się płomienia”. Octan etylu pary tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe w stężeniach od 2 do 11,5% (wg objętość). Do niebezpiecznych gazów powstających podczas pożarów octanu etylu zalicza się węgiel tlenek i dwutlenek węgla. Gaśnice na dwutlenek węgla lub suche środki chemiczne należy stosować do pożarów octanu etylu

Palność i wybuchowość

Octan etylu jest łatwopalna ciecz (klasa NFPA = 3), a jej opary mogą przemieszczać się w znacznym stopniu odległość do źródła zapłonu i „cofanie się płomienia”. Octan etylu pary tworzą z powietrzem mieszaniny wybuchowe w stężeniach od 2 do 11,5% (wg objętość). Do niebezpiecznych gazów powstających podczas pożarów octanu etylu zalicza się węgiel tlenek i dwutlenek węgla. Gaśnice na dwutlenek węgla lub suche środki chemiczne należy stosować do pożarów octanu etylu.

Reaktywność chemiczna

Reaktywność z Woda Brak reakcji; Reaktywność z powszechnie używanymi materiałami: Brak reakcji; Stabilność Podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i zasady: Nie istotne; Polimeryzacja: Nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: Nie istotne.

Zastosowania farmaceutyczne

W farmacji preparatach octan etylu jest stosowany przede wszystkim jako rozpuszczalnik, chociaż jest on stosowany był również stosowany jako środek aromatyzujący. Jako rozpuszczalnik jest zawarty w środkach miejscowych roztworów i żeli oraz w jadalnych tuszach drukarskich stosowanych do tabletów.
Wykazano również, że octan etylu zwiększa rozpuszczalność chlortalidonu oraz do modyfikacji polimorficznych postaci krystalicznych uzyskanych dla piwalanu piroksykamu, kwas mefenamowy i flukonazol i był stosowany w preparacie mikrosfery. Octan etylu zastosowano jako rozpuszczalnik przy wytwarzaniu liposomalna amfoterycyna B w postaci inhalatora suchego proszku.(9) Jej zastosowanie jako: chemiczny środek wzmacniający przezskórną jontoforezę insuliny zbadane.
W zastosowaniach spożywczych octan etylu stosuje się głównie jako środek aromatyzujący. To jest również stosowany w sztucznych esencjach owocowych i jako rozpuszczalnik do ekstrakcji w żywności przetwarzanie.

Profil bezpieczeństwa

Potencjalnie trujący po spożyciu. Toksyczność zależy ogólnie od danego alkoholu etanol z metanolem jako środkiem denaturującym. Łatwopalna ciecz i niebezpieczny pożar zagrożenie; może gwałtownie reagować z materiałami utleniającymi. Umiarkowana eksplozja zagrożenie. Zobacz ETANOL, ALKOHOL METYLOWY i ALKOHOL n-PROPYLOWY.

Bezpieczeństwo

Octan etylu jest stosowanych w żywności oraz doustnych i miejscowych preparatach farmaceutycznych. To jest ogólnie uważany za materiał stosunkowo nietoksyczny i niedrażniący, gdy stosowany jako substancja pomocnicza.
Jednakże octan etylu może działać drażniąco na błony śluzowe i powodować wysokie działanie stężeniach mogą powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego. Potencjał objawy nadmiernego narażenia obejmują podrażnienie oczu, nosa i gardła, narkoza i zapalenie skóry.
Nie wykazano, aby octan etylu był czynnikiem rakotwórczym dla ludzi lub wpływającym na rozrodczość lub toksyna rozwojowa.
WHO ustaliła szacunkowe dopuszczalne dzienne spożycie octanu etylu na maksymalnie do 25 mg/kg masy ciała.
W Wielkiej Brytanii zalecono tymczasowe stosowanie octanu etylu dopuszczony do stosowania jako rozpuszczalnik w żywności oraz że maksymalne stężenie spożywanych w żywności należy ustalić na poziomie 1000 ppm.
LD50 (kot, SC): 3,00 g/kg
LD50 (świnka morska, doustnie): 5,50 g/kg
LD50 (świnka morska, SC): 3,00 g/kg
LD50 (mysz, IP): 0,709 g/kg
LD50 (mysz, doustnie): 4,10 g/kg
LD50 (królik, doustnie): 4,935 g/kg
LD50 (szczur, doustnie): 5,62 g/kg

Synteza chemiczna

Reagując z octem kwas i etanol w obecności kwasu siarkowego; przez destylację sodu octan potasu lub ołowiu z etanolem w obecności kwasu siarkowego; przez polimeryzatyna aldehydu octowego w obecności etanolanu glinu lub octan glinu jako katalizatory.

Potencjalne narażenie

Ten materiał jest stosowany jako rozpuszczalnik do nitrocelulozy i lakieru. Używa się go również w produkcji barwników, środków aromatyzujących i perfumeryjnych oraz do produkcji proszków bezdymnych

Źródło

Zidentyfikowany wśród 139 lotne związki zidentyfikowane w kantalupie (Cucumis melo var. reticulates CV. Sol Real) przy użyciu automatycznej szybkiej mikroekstrakcji do fazy stałej w przestrzeni nad roztworem metodą (Beaulieu i Grimm, 2001).

Los środowiska

Biologiczny. Heukelekiana i Rand (1955) podali wartość 5-d BZT wynoszącą 1,00 g/g, co stanowi 54,9% wartości BZT Wartość ThOD 1,82 g/g.
Fotolityczny. Zgłoszono stałe szybkości reakcji octanu etylu i rodników OH w atmosfera (296 K) i roztwór wodny wynoszą 1,51 x 10-12 i Odpowiednio 6,60 x 10-13 cm3/cząsteczkę?s (Wallington i in., 1988b).
Chemiczne/fizyczne. Hydrolizuje w wodzie tworząc etanol i kwas octowy (Kollig, 1993). Szacowany okres półtrwania po hydrolizie w temperaturze 25°C i pH 7 wynosi 2,0 lata (Mabey i Mill, 1978).

składowanie

Octan etylu powinien przechowywać w szczelnym pojemniku, chronić przed światłem i w odpowiedniej temperaturze nie przekraczającej 30°C. Octan etylu ulega powolnemu rozkładowi pod wpływem wilgoci i staje się kwaśny; materiał może wchłonąć do 3,3% wag. wody.
Octan etylu rozkłada się podczas ogrzewania, tworząc etanol i kwas octowy będzie wydzielać gryzący dym i drażniące opary. Jest łatwopalny, a jego opary mogą przebyć znaczną odległość do źródła zapłonu i spowodować „cofanie się płomieni”.
Wykazano, że zasadowa hydroliza octanu etylu jest hamowana przez glikol polietylenowy i mieszane układy miceli.

Wysyłka

UN1173 Etyl octan, klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Ciecz łatwopalna.

Metody oczyszczania

Najczęstsze zanieczyszczeniami w EtOAc są woda, EtOH i kwas octowy. Można je usunąć za pomocą przemywanie wodnym 5% Na2CO3, następnie nasyconym wodnym CaCl2 lub NaCl, i suszenie K2CO3, CaSO4 lub MgSO4. Bardziej wydajne suszenie osiąga się, jeśli rozpuszczalnik suszy się następnie P2O5, CaH2 lub sitami molekularnymi destylacja. Stosowano również CaO. Alternatywnie, etanol można przekształcić do octanu etylu, ogrzewając pod chłodnicą zwrotną z bezwodnikiem octowym (około 1 ml na 10 ml ester), ciecz następnie destyluje się frakcyjnie, suszy K2CO3 i redestylowany. [Beilstein 2 III 127.]

Niezgodności

Puszka octanu etylu reagują energicznie z silnymi utleniaczami, mocnymi zasadami, mocnymi kwasami i azotany, powodując pożar lub eksplozję. Reaguje również energicznie z kwas chlorosulfonowy, wodorek litowo-glinowy, 2-chlorometylofuran i tert-butanolan potasu.

Utylizacja odpadów

Rozpuścić lub wymieszać materiał palnym rozpuszczalnikiem i spalić w piecu do spopielania substancji chemicznych wyposażony w dopalacz i płuczkę. Wszystkie federalne, stanowe i lokalne należy przestrzegać przepisów ochrony środowiska. Skonsultuj się z ekologiem agencjom regulacyjnym w celu uzyskania wskazówek dotyczących dopuszczalnych praktyk usuwania. Generatory odpadów zawierających to zanieczyszczenie (≧100 kg/mc) musi być zgodny z EPA przepisy regulujące przechowywanie, transport, przetwarzanie i usuwanie odpadów.

Stan prawny

Zawarte w FDA Baza danych składników nieaktywnych (tabletki doustne i tabletki o przedłużonym działaniu; preparaty miejscowe i przezskórne). Zaliczany do leków pozajelitowych licencjonowane w Wielkiej Brytanii (tabletki, roztwory do stosowania miejscowego i żele). Octan etylu jest dopuszczony również do stosowania w żywności w wielu krajach, m.in Wielka Brytania. Zawarte na kanadyjskiej liście akceptowalnych produktów nieleczniczych Składniki.

Surowce

Etanol-->Kwas siarkowy-->Kwas octowy lodowaty-->Węglan potasu-->1-butanol-->Tlenek wapnia-->Octan potasu-->keten

Produkty przygotowawcze

N-ETYLO-3-NITRObenzenosulfonamid-->4-bromo-3-nitrobenzoesan metylu-->izonikotynoilooctan etylu-->1-heptanosulfonian sodu-->D-glukoza pentakis[3,4-dihydroksy-5-[(trihydroksy-3,4,5-benzoilo)oksy]benzoesan]-->sól sodowa ampicyliny-->N-cyjanokarbonimidan difenylu-->4(1H)-pirymidynon, 2-metylo- (8CI,9CI)-->IZOCYJANIAN 4-FLUORObenzylu-->Kwas 2-(2-FORMYLO-FENOKSYL)-PROPIONOWY-->N-METOKSYKARBONYLMALEIMID-->2-amino-6-bromopirydyna-->3-METYLO-4-PIRYDYNOKARBOKSYL KWAS-->N-benzylo-6-CHLORO-N-METYLOPIRYDAZYNO-3-AMINA-->klej poliuretanowy do suchych laminowanie-->2-ISOCYANATO-4,6-DIMETOKSYPYRIMIDYNA-->3-bromo-4-metylobenzoesan metylu-->N-Acetyloetylenodiamina-->3-Hydroksypiperydyna-->PIKOLINOILOACETAN ETYLU-->N-heksadecylotrimetyloamoniowy chlorek-->Boc-O-benzylo-L-tyrozyna-->2-Acetylotiazol-->ALUMINIUM CHELAT ESTRU DI(IZOPROPOTLENKU)ACETOOCTOWEGO-->Polifenole herbaciane-->2-(4-etoksyfenylo)-2-metylopropanol-->BOC-glicyna->klej do laminowania na sucho AD-->klej nr 1 do opakowań termokurczliwych-->trifenylosilanol-->klej granulowany PUA-->specjalny klej JA-501 do laminowania materiały opakowaniowe-->specjalny klej JA-502 do taśma do laminowania aluminium-tworzywo-->Enoximone-->klej powłokowy Tiemao 102-->klej M-861 do poliolefin tworzywa sztuczne-->klej samoutwardzalny SL-B404-->wealant XY-2-->klej wodoodporny-->klej JX-18-1