|
Nazwa produktu: |
Actooctan etylu |
|
Synonimy: |
Naturalny acetooctan etylu; ester etylowy kwasu 3-oksobutanowego; ester etylowy kwasu 3-oksobutanowego; ester etylowy kwasu 3-ketobutanowego; ester acetylooctowy; ester acetylooctowy (etylowy); eter acetylooctowy; ester etylowy kwasu acetylooctowego |
|
CAS: |
141-97-9 |
|
MF: |
C6H10O3 |
|
MW: |
130.14 |
|
EINECS: |
205-516-1 |
|
Kategorie produktów: |
Półprodukty farmaceutyczne; Substancje organiczne; Półprodukty API; Różne; Aromat estrowy; Synteza organiczna; Rozpuszczalnik; Odczynniki analityczne; Odczynniki analityczne do ogólnego użytku; Analityczne/Chromatografia; Bloki konstrukcyjne; C6 do C7; Związki karbonylowe; Synteza chemiczna; E-H; Estry; Organiczne bloki konstrukcyjne; Puriss p.a. |
|
Plik Mola: |
141-97-9.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
−43 °C (dosł.) |
|
Temperatura wrzenia |
181 °C (dosł.) |
|
gęstość |
1,029 g/ml w 20 °C (lit.) |
|
gęstość pary |
4,48 (w porównaniu z powietrzem) |
|
ciśnienie pary |
1 mm Hg (28,5°C) |
|
współczynnik załamania światła |
n20/D 1,419 |
|
FEMA |
2415 | ACETOOCTAT ETYLU |
|
Fp |
185°F |
|
temperatura przechowywania |
Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C. |
|
rozpuszczalność |
116 g/l (20°C) |
|
pka |
11 (przy 25 ℃) |
|
formularz |
Płyn |
|
kolor |
APHA: ≤15 |
|
Środek ciężkości |
1,027 ~ 1,035 (20/4 ℃) |
|
Polaryzacja względna |
0.577 |
|
Zapach |
Przyjemny, owocowy. |
|
PH |
4,0 (110 g/l, H2O, 20℃) |
|
granica wybuchowości |
1,0-54% (V) |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
116 g/l (20°C) |
|
Numer JECFA |
595 |
|
Merck |
14,3758 |
|
BRN |
385838 |
|
Stabilność: |
Stabilny. Niekompatybilny z kwasami, zasadami, utleniaczami, reduktorami, metalami alkalicznymi. Palny. |
|
InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
141-97-9 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Referencje chemiczne NIST |
Kwas butanowy, 3-okso-, ester etylowy (141-97-9) |
|
System rejestracji substancji EPA |
Actooctan etylu (141-97-9) |
|
Kody zagrożeń |
Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
36 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-24/25 |
|
RIDADR |
ORAZ 1993 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
AK5250000 |
|
Temperatura samozapłonu |
580°F |
|
TSCA |
Tak |
|
Klasa zagrożenia |
3.2 |
|
Grupa pakowania |
III |
|
Kod HS |
29183000 |
|
Dane dotyczące substancji niebezpiecznych |
141-97-9 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie u szczurów: 3,98 g/kg (Smyth) |
|
Opis |
Związek organiczny acetylooctan etylu (EAA) to ester etylowy kwasu acetylooctowego. Stosowany jest głównie jako półprodukt chemiczny w produkcji szerokiej gamy związków, takich jak aminokwasy, leki przeciwbólowe, antybiotyki, środki przeciwmalaryczne, antypiryna i aminopiryna oraz witamina B1; a także produkcja barwników, tuszy, lakierów, perfum, tworzyw sztucznych i żółtych pigmentów do farb. Sam jest stosowany jako aromat do żywności. |
|
Właściwości chemiczne |
Actooctan etylu ma charakterystyczny eterowy, owocowy, przyjemny, orzeźwiający zapach. |
|
Właściwości chemiczne |
3-Oksobutanian etylu to bezbarwna ciecz o owocowym, eterycznym, słodkim zapachu przypominającym zielone jabłka. Służy do tworzenia świeżych, owocowych nut górnych w kobiecych delikatnych zapachach. Actooctan etylu występuje w aromatach naturalnych materiałów, takich jak kawa, truskawki i żółte owoce męczennicy. |
|
Metody produkcji |
Actooctan etylu wytwarza się w reakcji wysokiej czystości octanu etylu z sodem, a następnie zobojętnieniu kwasem siarkowym. |
|
Przygotowanie |
Acetooctan etylu jest wytwarzany na skalę przemysłową przez obróbkę diketenu etanolem. |
|
Wartości progowe aromatu |
Detekcja: 520 ppb. Charakterystyka aromatu na poziomie 10%: słodkie owocowe jabłko, sfermentowany, lekko fuzlowy i remikowy, owocowy banan z tropikalnymi niuansami. |
|
Wartości progowe smaku |
Charakterystyka smakowa przy 100 ppm: owocowy banan, jabłko i białe winogrona z lekko zielonym estrem i tropikalnymi niuansami. Charakterystyka smakowa przy 300 ppm: estrowy, tłusty, owocowy i tutti-frutti |
|
Opis ogólny |
Bezbarwna ciecz o owocowym zapachu. Temperatura zapłonu 185°F. Temperatura wrzenia 365°F. Może powodować niekorzystne skutki dla zdrowia w przypadku połknięcia lub wdychania. Może podrażniać skórę, oczy i błony śluzowe. Stosowany w syntezie organicznej oraz w lakierach i farbach. |
|
Metody oczyszczania |
Wytrząsać ester z małymi ilościami nasyconego wodnego roztworu NaHCO3 (aż do ustania dalszego musowania), a następnie z wodą. Wysuszyć za pomocą MgSO4 lub CaCl2 i destylować pod zmniejszonym ciśnieniem. [Beilstein 3 IV 1528.] |
|
Surowce |
Etanol-->sód-->etanolan sodu->acetyloketen-->METAN |
|
Produkty przygotowawcze |
KWAS 2,4-DIMETYLOCHINOLINO-3-KARBoksyLOWY-->KWAS 4-CHLORO-2,6-DIMETYLONIKOTYNOWY-->2-HYDROKSY-4-METYLO-5-PIRYMIDYNOKARBOKSYLAN ETYLU-->BISPIRAZOLON-->ETYL 4-CHLORO-2,6-DIMETYLOPIRYDYNO-3-KARBOSYLAN-->TIADINIL-->1-Bromo-5-heksanon-->3-CHLORO-4-METYL- 7-HYDROKSYKOUNMARYNA-->5,7-Dihydroksy-4-metylokumaryna-->5-METYL-1-FENYLO-1H-PYRAZOL-4-KARBoksyL KWAS-->7,8-DIHYDROKSY-4-METYLOKOUMARYNA-->6-TERT-BUTYLO-4-METYLOKOUMARYNA-->2-amino-6-metylo-4-pirymidynol-->4,7-DIMETYLOKOUMARYNA-->1,3-Dimetylo-5-hydroksypirazol-->4-Ch loro-6-metylo-2-(metylotio)pirymidyna-->(5-METYL-1-FENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)METANOL-->7-acetoksy-4-metylokumaryna-->pentoksyfilina-->4-metyloumbeliferon-->dysperguj Żółty H-4GL-->2,4-dimetylochinolino-3-karboksylan etylu-->kwas 3-metylo-5-fenylo-4-izoksazolokarboksylowy-->kwas fenooksyoctowy-->chryzyna-->kloricromen-->2-[2-(dietyloamino)etylo]acetooctan etylu -->ETYL 5-METYLO-1-FENYLO-1H-PIRAZOLO-4-KARBOSYLAN-->6-Metylo-2-(metylotio)pirymidyn-4-ol-->ETYL 2-ACETYLO-3-OKSOHEKSANIAN-->4-HYDROKSY-2-METYLOCHINOLINA-->3-ETOKSYKARBONYLO-5,6-DIHYDRO-2-METYL-4 H-PYRAN-->1-(6-CHLORO-2-HYDROKSY-4-FENYLO-CHINOLIN-3-YL)-ETANON-->4-metylokumaryna-->acetooctowy Kwas-->3-anilinobut-2-enian etylu-->3-hydroksymaślan etylu-->2-(HYDROKSYIMINO)-3-OKBUTANOAN ETYLU-->Sól potasowa N-fenyloglicyny-->3-etylo-4-metylo-3-pirolino-2-on |