|
Nazwa produktu: |
Acetylooctan etylu |
|
Synonimy: |
Naturalny acetooctan etylu; ESTER ETYLOWY KWASU 3-OKSOBUTANOOWEGO; ESTER ETYLOWY KWASU 3-OKSOBUTYRYNOWEGO; ESTER ETYLOWY KWASU 3-KETOBUTANOOWEGO; ESTER ETYLOWY; ESTER ACETOACETYCZNY (ETYLOWY); ETER ETEROOCTOWY OCTYLOWY |
|
CAS: |
141-97-9 |
|
MF: |
C6H10O3 |
|
MW: |
130.14 |
|
EINECS: |
205-516-1 |
|
Kategorie produktów: |
Półprodukty farmaceutyczne; związki organiczne; półprodukty API; różne; aromat estrowy; synteza organiczna; rozpuszczalnik; odczynniki analityczne; odczynniki analityczne do użytku ogólnego; analityczne / chromatografia; bloki budulcowe; C6 do C7; związki karbonylowe; synteza chemiczna; EH; estry; budulec organiczny Bloki; Puriss pa |
|
Plik Mol: |
141-97-9.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
−43 ° C (świeci) |
|
Temperatura wrzenia |
181 ° C (świeci) |
|
gęstość |
1,029 g / ml w 20 ° C (świeci się) |
|
gęstość pary |
4,48 (w porównaniu z powietrzem) |
|
ciśnienie pary |
1 mm Hg (28,5 ° C) |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1,419 |
|
FEMA |
2415 | ACETOOCTAN ETYLU |
|
Fp |
185 ° F |
|
temp. przechowywania |
Przechowywać w temperaturze poniżej + 30 ° C. |
|
rozpuszczalność |
116 g / l (20 ° C) |
|
pka |
11 (o 25 ° ƒ) |
|
Formularz |
Ciekły |
|
kolor |
APHA:… 15 |
|
Środek ciężkości |
1.027～1.035 (20 / 4â „ƒ) |
|
Względna polaryzacja |
0.577 |
|
Zapach |
Ujemne, owocowe. |
|
PH |
4,0 (110 g / l, H2O, 20 ° ƒ) |
|
granica wybuchowości |
1,0-54% (V) |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
116 g / l (20 ºC) |
|
Numer JECFA |
595 |
|
Merck |
14,3758 |
|
BRN |
385838 |
|
Stabilność: |
Stabilny. Niekompatybilny z kwasami, zasadami, utleniaczami, czynnikami redukującymi, metalami alkalicznymi. Palny. |
|
InChIKey |
XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
141-97-9 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
Kwas butanowy, 3-oksoo-, ester etylowy (141-97-9) |
|
System rejestru substancji EPA |
Acetylooctan etylu (141-97-9) |
|
Kody zagrożeń |
Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
36 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-24 / 25 |
|
RIDADR |
ONZ 1993 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
AK5250000 |
|
Temperatura samozapłonu |
580 ° F |
|
TSCA |
tak |
|
HazardClass |
3.2 |
|
PackingGroup |
III |
|
Kod HS |
29183000 |
|
Dane o niebezpiecznych substancjach |
141-97-9 (dane o niebezpiecznych substancjach) |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie u szczurów: 3,98 g / kg (Smyth) |
|
Opis |
Związek organiczny acetooctan etylu (EAA) jest estrem etylowym kwasu acetooctowego. Stosowany jest głównie jako półprodukt chemiczny w produkcji szerokiej gamy związków, takich jak aminokwasy, leki przeciwbólowe, antybiotyki, środki przeciwmalaryczne, antypiryna i aminopiryna oraz witamina B1; a także produkcja barwników, tuszy, lakierów, perfum, tworzyw sztucznych i żółtych pigmentów do farb. Sam jest stosowany jako przyprawa do potraw. |
|
Właściwości chemiczne |
Acetylooctan etylu ma charakterystyczny, przypominający eter, owocowy, przyjemny, orzeźwiający zapach. |
|
Właściwości chemiczne |
Etyl 3-Oksobutanian jest bezbarwną cieczą o owocowym, eterycznym, słodkim zapachu przypominającym zielone jabłka. Jest używany do tworzenia świeżych, owocowych nut górnych w delikatnych kobiecych zapachach. Acetylooctan etylu występuje w smakach naturalnych materiałów, takich jak kawa, truskawki i żółte marakui. |
|
Metody produkcji |
Acetylooctan etylu jest wytwarzany w reakcji octanu etylu o wysokiej czystości z sodem, a następnie zobojętniania kwasem siarkowym. |
|
Przygotowanie |
Acetylooctan etylu jest produkowany przemysłowo przez traktowanie diketenu etanolem. |
|
Wartości progowe aromatu |
Wykrywanie: 520 ppb. Charakterystyka zapachowa na poziomie 10%: słodkie owocowe jabłko, fermentowane, lekko fuzlowo-remikowe, owocowy banan z tropikalnymi niuansami. |
|
Wartości progowe smaku |
Charakterystyka smakowa przy 100 ppm: owocowy banan, jabłko i białe winogrona z lekko zielonymi niuansami estry i tropików Charakterystyka smakowa przy 300 ppm: estrowy, tłusty, owocowy i tutti-frutti |
|
Ogólny opis |
Bezbarwna ciecz o owocowym zapachu. Temperatura zapłonu 185 ° F. Temperatura wrzenia 365 ° F. Może powodować niekorzystne skutki zdrowotne w przypadku spożycia lub wdychania. Może podrażniać skórę, oczy i błony śluzowe. Stosowany w syntezie organicznej oraz w lakierach i farbach. |
|
Metody oczyszczania |
Wstrząsnąć ester niewielkimi ilościami nasyconego wodnego roztworu NaHCO3 (aż przestanie musować), a następnie wodą. Wysuszyć MgSO4 lub CaCl2 i destylować pod zmniejszonym ciśnieniem. [Beilstein 3 IV 1528.] |
|
Surowy materiał |
Etanol -> Sód -> Etanolan sodu -> Acetyloketen -> METAN |
|
Produkty przygotowawcze |
KWAS 2,4-DIMETYLOCHINOLINO-3-KARBOKSYLOWY -> 4-CHLORO-2,6-DIMETYLO-NIKOTYNOWY -> 2-HYDROKSY-4-METYLO-5-PIRYMIDYNOKARBOKSYLAN ETYLU -> BISPYRAZOLON -> CHLORO-2,6-DIMETYLOPIRYDYNO-3-KARBOKSYLAN -> TIADINIL -> 1-Bromo-5-heksanon -> 3-CHLORO-4-METYLO-7-HYDROKSYCOUNMARYNA -> 5,7-Dihydroksy-4- metylokumaryna -> 5-METYLO-1-FENYLO-1H-PIRAZOLO-4-KARBOKSYLOWY KWAS -> 7,8-DIHYDROKSY-4-METYLOKOUMARYNA -> 6-TERT-BUTYLO-4-METYLOKOUMARYNA -> 2-Amino -6-metylo-4-pirymidynol -> 4,7-DIMETYLOKUMARYNA -> 1,3-Dimetylo-5-hydroksypirazol -> 4-Chloro-6-metylo-2- (metylotio) pirymidyna -> (5 -METYLO-1-FENYLO-1H-PYRAZOL-4-YL) METANOL -> 7-acetoksy-4-metylokumaryna -> Pentoksyfilina -> 4-metyloumbeliferon -> żółty zawiesinowy H-4GL -> ETYL 2, KWAS 4-DIMETYLOCHINOLINO-3-KARBOKSYLAN -> 3-METYLO-5-FENYLO-4-IZOKSAZOLEKARBOKSYLOWY -> KWAS FENOKSYOCTOWY -> Chryzin -> Cloricromene -> 2- [2- (dietyloamino) etylo] acetooctan etylu -> 5-METYLO-1-FENYLO-1H-PIRAZOL-4-KARBOKSYLAN -> 6-metylo-2- (metylotio) pirymidyn-4-ol -> 2-ACETYL-3-OKSO-HEKSANOAN ETYLU- -> 4-HYDROKSY-2-METYLOCHINOLINA -> 3-ETOKSYKARBONYL-5,6-DIHYDRO-2-METYL-4H-PIRAN -> 1- (6-CHLORO-2-HYDROKSY-4-FENYLO-CHINOLINA-3 -YL) -ETANON -> 4-metylokumaryna -> kwas acetylooctowy -> 3-anilinobut-2-enian etylu -> 3-hydroksymaślan etylu -> 2- (hydroksyimino) -3-oksobutanian etylu -> Sól potasowa N-fenyloglicyny -> 3-etylo-4-metylo-3-pirolin-2-on |
