|
Nazwa produktu: |
Benzoesan etylu |
|
Synonimy: |
B ** Ester etylowy kwasu benzoesowego; ETYLOBENZOESAN DO SYNTEZY 1 L; BENZOESAN ETYLU DO SYNTEZY 250 ML; Benzoesan etylu, Standard dla GC,> 99,5% (GC); Kwas benzoesowyetyl; Benzoesan etylu, bardzo czysty; Benzoesan etylu Vetec (TM) Odczynnik 98%; benzoesan etylu, 99 +% 2,5 kg |
|
CAS: |
93-89-0 |
|
MF: |
C9H10O2 |
|
MW: |
150.17 |
|
EINECS: |
202-284-3 |
|
Kategorie produktów: |
organiczna substancja chemiczna; KARBOKSYLICESTER; Organiczne; C8 do C9; Związki karbonylowe; Estry; Certyfikowane produkty naturalne Aromaty i zapachy; E-F; Listy alfabetyczne; Aromaty i zapachy |
|
Plik Mol: |
93-89-0.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
-34 ° C |
|
Temperatura wrzenia |
212 ° C (świeci) |
|
gęstość |
1,045 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
|
gęstość pary |
5,17 (w porównaniu z powietrzem) |
|
ciśnienie pary |
1 mm Hg (44 ° C) |
|
FEMA |
2422 | BENZOESAN ETYLU |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.504 (dosł.) |
|
Fp |
184 ° F |
|
temp. przechowywania |
Przechowywać w temperaturze poniżej + 30 ° C. |
|
rozpuszczalność |
0,5 g / l |
|
Formularz |
Ciekły |
|
kolor |
Przezroczysty bezbarwny topale żółty |
|
Względna polaryzacja |
0.228 |
|
granica wybuchowości |
1% (V) |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
NIEROZPUSZCZALNY |
|
Numer JECFA |
852 |
|
Merck |
14,3766 |
|
BRN |
1908172 |
|
Stabilność: |
Stabilny. Palny.Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. |
|
CAS DataBase Reference |
93-89-0 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
Kwas benzoesowy, ester etylowy (93-89-0) |
|
System rejestru substancji EPA |
Kwas benzoesowy, ester etylowy (93-89-0) |
|
Kody zagrożeń |
N |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
51/53 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
24 / 25-61 |
|
RIDADR |
UN 3082 9 / PGIII |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
DH0200000 |
|
Temperatura samozapłonu |
914 ° F |
|
TSCA |
tak |
|
Kod HS |
29163100 |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie u szczurów: 6,48 g / kg, Smyth i wsp., Arch. Ind. Hyg. Zajmij. Med. 10, 61 (1954) |
|
Opis |
Benzoesan etylu, C9H10O2, jest estrem powstałym w wyniku kondensacji kwasu benzoesowego i etanolu. Jest to bezbarwna ciecz, prawie nierozpuszczalna w wodzie, ale mieszalna z większością rozpuszczalników organicznych. |
|
Właściwości chemiczne |
Benzoesan etylu ma nieco owocowy zapach podobny do ylang-ylang, ale łagodniejszy niż benzoesan metylu |
|
Właściwości chemiczne |
bezbarwna ciecz o aromatycznym zapachu |
|
Używa |
Benzoesan etylu działa jako związek zapachowo-smakowy dzięki lotnej grupie estrowej w jego strukturze. |
|
Używa |
W perfumerii pod nazwą Essence de Niobe; w produkcji Peau d'Espagne; sztuczne owoce. |
|
Przygotowanie |
Przez estryfikację alkoholu etylowego i kwasu benzoesowego w obecności bezwodnego siarczanu glinu i śladowych ilości kwasu siarkowego; przez transestryfikację benzoesanu metylu z etanolem w obecności etanolanu potasu |
|
Wartości progowe aromatu |
Wykrywanie: 100 ppb; rozpoznawanie: 150 ppb |
|
Wartości progowe smaku |
Właściwości smakowe przy 30 ppm: słodkie, lecznicze, zielone, miętowe, owocowe, brzozowe i zimozielone. |
|
Profil bezpieczeństwa |
Umiarkowanie toksyczne spożycie. Lekko toksyczny w kontakcie ze skórą. Działa drażniąco na skórę i oczy. Ciecz palna po wystawieniu na działanie ciepła lub płomienia; może reagować z materiałami utleniającymi. Do gaszenia pożaru używać piany, CO2, suchej chemii. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. Zobacz także ESTERS |
|
Surowy materiał |
Siarczan glinu |
|
Produkty przygotowawcze |
Benzoilooctan etylu -> Benzoesan benzylu -> Kwas benzohydroksamowy -> Benzoiloacetonitryl -> Chlorowodorek oksybuprokainy -> Alibendol -> 2-FENYLO-2-PROPANOL |
