mrówczan etylu

Nazwa produktu:

mrówczan etylu

Synonimy:

mrowczanetylu;mrowczanetylu(polski);mrówczan etylu NATURALNY;ETYL Mrówczan 97+% FCC;Mrówczan Etylu, STANDARD FOR GC;Mrówczan Etylu KLASA ODCZYNNIKA 97%;Mrówczan Etylu Do Syntezy;Mrówczan etylu (techniczny)

CAS:

109-94-4

MF:

C3H6O2

MW:

74.08

EINECS:

203-721-0

Kategorie produktów:

Substancje organiczne;Chemia analityczna;Synteza organiczna;Rozpuszczalniki do HPLC i Spektrofotometria;Rozpuszczalniki do spektrofotometrii

Plik Mola:

109-94-4.mol

Temperatura topnienia 

−80 °C (dosł.)

Temperatura wrzenia 

52–54 °C (lit.)

gęstość 

0,921 g/ml w 20 °C (dosł.)

gęstość pary 

2,5 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary 

15,16 psi (55°C)

współczynnik załamania światła 

n20/D 1,359(lit.)

FEMA 

2434 | Mrówczan Etylu

Fp 

7°F

temperatura przechowywania 

Obszar materiałów łatwopalnych

rozpuszczalność 

Mieszalny z alkohol, benzen i eter (Hawley, 1981)

formularz 

Płyn

kolor 

Jasne

Zapach

Charakterystyczny; przyjemny aromatyczny.

Próg zapachu

2,7 ppm

granica wybuchowości

16%

Rozpuszczalność w wodzie 

11 g/100 ml (18°C)

Wrażliwy 

Wrażliwy na wilgoć

Merck 

14,3807

Numer JECFA

26

BRN 

906769

Stała prawa Henry’ego

0,097 (x 10-3 atm·m3/mol) przy 5,00°C, 0,13 przy 10,00°C, 0,17 przy 15,00°C, 0,23 przy 20,00°C, 0,29 przy 25,00°C (odpędzanie kolumny-UV, Kutsuna i in., 2005)

Limity ekspozycji

TLV-TWA 100 ppm (~300 mg/m3) (ACGIH, MSHA i OSHA); IDLH 8000 ppm (NIOSH).

Stabilność:

Stabilny. Niezwykle zapalny. Może tworzyć mieszaniny wybuchowe z powietrzem. Zwróć uwagę na niską temperaturę zapłonu i szerokie granice wybuchowości. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, mocny zasady, mocne kwasy, azotany.

InChIKey

WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N

Odniesienie do bazy danych CAS

109-94-4 (odniesienie do bazy danych CAS)

Referencje chemiczne NIST

Kwas mrówkowy, ester etylowy (109-94-4)

System rejestracji substancji EPA

Etyl mrówczan (109-94-4)

Kody zagrożeń 

F,Xn

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

11-20/22-36/37

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

9-16-24-26-33

RIDADR 

UN 1190 3/PG 2

WGK Niemcy 

1

RTECS 

LQ8400000

Temperatura samozapłonu

851°F

TSCA 

Tak

Klasa zagrożenia 

3

Grupa pakowania 

II

Kod HS 

29151300

Dane dotyczące substancji niebezpiecznych

109-94-4 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: 4,29 g/kg (Smytha)

Właściwości chemiczne

Występuje mrówczan etylu powszechnie w owocach. Jest to płyn o lekko ostrym, owocowym, eterycznym zapachu zapachu i jest stosowany w aromatach owocowych.

Właściwości chemiczne

Mrówczan etylu ma charakterystyczny, ostry zapach podobny do octanu etylu i przypominający ananasa i lekko gorzki smak. Donoszono również o posiadaniu zapach rumu. Ester jest słabo rozpuszczalny w wodzie (9 części/100 w temperaturze 18 °C) ze stopniowym rozkładem na kwas mrówkowy i etanol; jest mieszalny etanolu, eterze i acetonie (HSDB, 2013), a także w benzenie.

Właściwości fizyczne

Bezbarwny, przezroczysty płyn o przyjemnym, owocowym zapachu. Stężenie progowe zapachu 2,7 ppmv opisali Nagata i Takeuchi (1990).

Używa

Jako smak dla lemoniady i esencje; do produkcji sztucznego rumu i araku; także jako rozpuszczalnik nitrocelulozy; jako środek grzybobójczy i larwobójczy tytoniu, zboża, suszone owoce itp.; w syntezie organicznej.

Używa

Mrówczan etylu jest stosowany jako rozpuszczalnik; jako aromat do lemoniad i esencji; i jako środek grzybobójczy i larwicyd do zbóż, suszonych owoców, tytoniu i tak dalej.

Definicja

ChEBI: Mrówczan ester powstający w wyniku formalnej kondensacji kwasu mrówkowego z etanolem.

Metody produkcji

Mrówczan etylu jest wytwarzany poprzez estryfikację kwasu mrówkowego i etanolu w obecności kwasu siarkowego i alternatywnie przez destylację octanu etylu i mrówku kwas w obecności kwasu siarkowego.

Wartości progowe aromatu

Detekcja: 17 ppm

Wartości progowe smaku

Smak Charakterystyka przy 60 ppm: słodka, chemiczna z czystym, świeżym, owocowym aromatem.

Opis ogólny

Klarowny bezbarwny płyn o przyjemnym zapachu. Temperatura zapłonu -4°F. Mniej gęsta niż woda. Pary cięższy od powietrza.

Reakcje powietrza i wody

Wysoce łatwopalny. Rozpuszczalny w wodzie. Powoli rozkładany przez wodę do kwasu mrówkowego, substancji żrącej materiału i alkoholu etylowego lub innej łatwopalnej cieczy.

Zagrożenie pożarowe

Zachowanie w ogniu: Pary są cięższe od powietrza i mogą przemieszczać się na duże odległości do źródła zapłon i powrót płomienia.

Reaktywność chemiczna

Reaktywność z Woda Brak reakcji; Reaktywność z powszechnie używanymi materiałami: Brak reakcji; Stabilność Podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i zasady: Nie trafny; Polimeryzacja: Nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: Nie trafny.

Zastosowania rolnicze

Fumigant, Środek owadobójczy: stosowany jako fumigant, szczególnie na suszonych owocach. Stosowany również jako środek owadobójczy rozpuszczalnik do azotanu i octanu celulozy oraz do produkcji materiałów syntetycznych smaki. Obecnie nie jest zarejestrowany do użytku rolniczego w krajach UE i w USA Używany w Australii i istnieje 63 dostawców na całym świecie.

Profil bezpieczeństwa

Umiarkowanie toksyczny wg drogą pokarmową i podskórną. Średnio toksyczny w kontakcie ze skórą inhalacja. Silny środek drażniący przy wdychaniu u ludzi. Skóra i oko drażniący. Wątpliwy czynnik rakotwórczy z eksperymentalnymi danymi dotyczącymi nowotworzenia. Wysoko łatwopalna ciecz. Bardzo niebezpieczne ryzyko pożaru i wybuchu w przypadku narażenia na działanie ciepło, płomień lub utleniacze. Do gaszenia pożaru stosować pianę alkoholową, spray, mgiełkę, wysuszyć chemiczny. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący i drażniący dym opary. Zobacz także ESTRY.

Utylizacja odpadów

Rozpylić do pieca w mieszaninie z palnym rozpuszczalnikiem

Produkty przygotowawcze

2-aminopirymidyno-5-karbonitryl-->4-chloropirydyno-3-karboksyaldehyd-->4-METOKSY-3-BUTEN-2-ON-->2-(TRIFLUOROMETYL)PYRYMIDYNO-4-AMINA-->METYL 3-AMINO-6-METYLOTIOPENO[2,3-B]pirydyno-2-karboksylan-->7-aminoizochinolina-->6-metylo-1H-pirazolo[3,4-b]pirydyno-3-amina-->5-acetamidometylo-4-amino-2-metyl pirymidyna-->2-AMINO-4-METYLOKSAZOL-->5-BROMO-4-HYDROKSY-2-METYLOPYRIMIDYNA-->Chlorek tiaminy-->chlorowodorek AMITRAZ METABOLITE-->Kwas tropikowy-->4-CHLORO-2-(TRIFLUOROMETYL)PYRIMIDYNA-->Metyl 3-amino-4-fenylotiofeno-2-karboksylan-->3-cyjano-6-metylo-2(1H)-pirydynon-->N-metyloformamid-->3,4-DIHYDROizochinolina-->7-NITRO-3,4-DIHYDROizochinolina-->2-AMINO-PIRYMIDYNO-5-KARBoksyL ESTER KWASOWY ETYLOWY-->4,5,6-TRIAMINOPIRYMIDYNA-->2-Chloro-6-metylo-3-pirydynokarbonitryl-->1H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pirymidyno-7-amina-->hydrat ninhydryny-->4-METYLOPIRYMIDYNO-2-OL chlorowodorek-->1-(fenylosulfonylo)-1H-indolo-2-karbaldehydrek-->kwas A-(hydroksymetylo)benzenoctowy METYL ESTER-->4-Hydroksy-2-(trifluorometylo)pirymidyna-->4-chloro-5-fluoropirymidyna-->1-metylo-2-imidazolokarboksyaldehyd-->5-N-PROPYLURACIL-->5-PROPYL-2-TIO URACIL-->4-HYDROKSY-2-METYLOPIRYMIDYNA-->4,5-DIBROMOTIOFENO-2-KARBOKSALDEHYD-->7-Bromoizochinolina-->4-CHLORO-1-ETYLO-3-METYLO-1H-PIRAZOL-5-KARBoksyL ester etylowy kwasu-->α-dimetoksymetylo-metoksypropionitryl-->EPOSTAN-->alfa,alfa-difenylo-L-prolinol-->1,1-dietoksy-3,7-dimetylookta-2,6-dien

Surowce

Etanol -> Kwas mrówkowy -> Chlorek wapnia -> Chlorek glinu sześciowodny