|
Nazwa produktu: |
Mrówczan etylu |
|
Synonimy: |
mrowczanetylu; mrowczanetylu (polski); FORMAT ETYLU NATURALNY; Mrówczan ETYLU 97 +% FCC; FORMAT ETYLU, STANDARD FOR GC; ODCZYNNIK Mrówczan ETYLU KLASA 97%; Mrówczan etylu do syntezy; Mrówczan etylu (techniczny) |
|
CAS: |
109-94-4 |
|
MF: |
C3H6O2 |
|
MW: |
74.08 |
|
EINECS: |
203-721-0 |
|
Kategorie produktów: |
Organiczne; Chemia analityczna; Synteza organiczna; Rozpuszczalniki do HPLC i spektrofotometrii; Rozpuszczalniki do spektrofotometrii |
|
Plik Mol: |
109-94-4.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
−80 ° C (świeci) |
|
Temperatura wrzenia |
52-54 ° C (świeci się) |
|
gęstość |
0,921 g / ml w 20 ° C (świeci się) |
|
gęstość pary |
2,5 (w porównaniu z powietrzem) |
|
ciśnienie pary |
55 ° C (15,16 psi) |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.359 (dosł.) |
|
FEMA |
2434 | FORMAT ETYLU |
|
Fp |
7 ° F |
|
temp. przechowywania |
Obszar materiałów łatwopalnych |
|
rozpuszczalność |
Mieszalny z alkoholem, benzenem i eterem (Hawley, 1981) |
|
Formularz |
Ciekły |
|
kolor |
Jasny |
|
Zapach |
Charakterystyczny, przyjemny aromat. |
|
Próg zapachu |
2,7 ppm |
|
granica wybuchowości |
16% |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
11 g / 100 ml (18 ºC) |
|
Wrażliwy |
Wrażliwy na wilgoć |
|
Merck |
14,3807 |
|
Numer JECFA |
26 |
|
BRN |
906769 |
|
Stała Henry'ego |
0,097 (x 10-3 atm? M3 / mol) przy 5,00 ° C, 0,13 przy 10,00 ° C, 0,17 przy 15,00 ° C, 0,23 przy 20,00 ° C, 0,29 przy 25,00 ° C (kolumna stripping-UV, Kutsuna et al. ., 2005) |
|
Limity ekspozycji |
TLV-TWA 100 ppm (~ 300 mg / m3) (ACGIH, MSHA i OSHA); IDLH8000 ppm (NIOSH). |
|
Stabilność: |
Stabilny. Skrajnie łatwopalny. Może tworzyć wybuchowe mieszaniny z powietrzem. Zwróć uwagę na niską temperaturę zapłonu i szerokie granice wybuchowości. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, silnymi zasadami, mocnymi kwasami, azotanami. |
|
InChIKey |
WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
109-94-4 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
Kwas mrówkowy, ester etylowy (109-94-4) |
|
System rejestru substancji EPA |
Mrówczan etylu (109-94-4) |
|
Kody zagrożeń |
F, Xn |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
11-20 / 22-36 / 37 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
9-16-24-26-33 |
|
RIDADR |
UN 1190 3 / PG 2 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
LQ8400000 |
|
Temperatura samozapłonu |
851 ° F |
|
TSCA |
tak |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
Kod HS |
29151300 |
|
Dane o niebezpiecznych substancjach |
109-94-4 (Dane o niebezpiecznych substancjach) |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie u szczurów: 4,29 g / kg (Smyth) |
|
Właściwości chemiczne |
Mrówczan etylu występuje szeroko w owocach. Jest to płyn o lekko ostrym, owocowym, eterycznym zapachu, stosowany w owocowych smakach. |
|
Właściwości chemiczne |
Mrówczan etylu ma charakterystyczny, ostry zapach podobny do octanu etylu i przypominający ananas oraz lekko gorzki smak. Donoszono również, że ma zapach podobny do aromatu. Ester jest słabo rozpuszczalny w wodzie (9 części / 100 w 18 ° C) ze stopniowym rozkładem na kwas mrówkowy i etanol; jest mieszalny z etanolem, eterem i acetonem (HSDB, 2013), a także z benzenem. |
|
Właściwości fizyczne |
Bezbarwna, klarowna ciecz o przyjemnym, owocowym zapachu. Nagata i Takeuchi (1990) podali stężenie progowe zapachu 2,7 ppmv. |
|
Używa |
Jako aromat do cytryn i esencji; do produkcji sztucznego rumu i araku; także jako rozpuszczalnik dla nitrocelulozy; jako fungicyd i larwicyd do tytoniu, zbóż, suszonych owoców itp .; w syntezie organicznej. |
|
Używa |
Mrówczan etylu jest używany jako rozpuszczalnik; jako aromat do lemoniad i esencji; oraz jako afungicyd i larwicyd na zboża, suszone owoce, tytoń i tak dalej. |
|
Definicja |
ChEBI: ester mrówczanu powstający w wyniku formalnej kondensacji kwasu mrówkowego z etanolem. |
|
Metody produkcji |
Mrówczan etylu jest wytwarzany poprzez estryfikację kwasu mrówkowego i etanolu w obecności kwasu siarkowego oraz alternatywnie przez destylację octanu etylu i kwasu mrówkowego w obecności kwasu siarkowego. |
|
Wartości progowe aromatu |
Wykrywanie: 17 ppm |
|
Wartości progowe smaku |
Właściwości smakowe przy 60 ppm: słodki, chemiczny z czystym, świeżym, owocowym liftingiem. |
|
Ogólny opis |
Klarowna, bezbarwna ciecz o przyjemnym zapachu. Temperatura zapłonu -4 ° F. Mniej gęsty niż woda. Opary cięższe od powietrza. |
|
Reakcje na powietrze i wodę |
Produkt wysoce łatwopalny, rozpuszczalny w wodzie. Powoli rozkładany przez wodę do kwasu mrówkowego, materiału żrącego i alkoholu etylowego, innej łatwopalnej cieczy. |
|
Zagrożenie pożarowe |
Zachowanie w ogniu: Opary są cięższe od powietrza i mogą przemieszczać się na duże odległości do źródła zapłonu i cofać płomienie. |
|
Reaktywność chemiczna |
Reaktywność z wodą Brak reakcji; Reaktywność z typowymi materiałami: brak reakcji; Stabilność podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i substancje żrące: nieistotne; Polimeryzacja: nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: nieistotny. |
|
Zastosowania rolnicze |
Fumigant, Insektycyd: Używany jako fumigant, zwłaszcza na suszonych owocach, Stosowany również jako rozpuszczalnik do azotanu i octanu celulozy oraz do produkcji syntetycznych aromatów. Obecnie niezarejestrowany do użytku rolniczego w krajach UE i USA. Używany w Australii i jest 63 globalnych dostawców. |
|
Profil bezpieczeństwa |
Umiarkowanie toksyczne przy połknięciu i podskórnie. Działa toksycznie w kontakcie ze skórą i przy wdychaniu. Silny środek drażniący przy wdychaniu u ludzi. Podrażnia skórę i oczy. Wątpliwy czynnik rakotwórczy z danymi eksperymentalnymi dotyczącymi rakotwórczości. Płyn wysoce łatwopalny. Bardzo niebezpieczne zagrożenie pożarem i wybuchem w przypadku wystawienia na działanie ciepła, płomienia lub oksylzerów. Do gaszenia ognia używać piany alkoholowej, sprayu, mgły, chemii. Po podgrzaniu w celu rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. Zobacz także ESTERS. |
|
Utylizacja odpadów |
Rozpylić do pieca w domieszce z łatwopalnym rozpuszczalnikiem |
|
Produkty przygotowawcze |
2-aminopirymidyno-5-karbonitryl -> 4-chloropirydyno-3-karboksyaldehyd -> 4-METOKSY-3-BUTEN-2-ON -> 2- (TRIFLUOROMETYL) PIRYMIDYNA-4-AMINA -> METYLO3-AMINO -6-METYLOTIOFENO [2,3-B] PIRYDYNO-2-KARBOKSYLAN -> 7-aminoizochinolina -> 6-metylo-1H-pirazolo [3,4-b] pirydyno-3-amina -> 5-acetamidometyl -4-Amino-2-metylopirymidyna -> 2-AMINO-4-METYLOKSAZOL -> 5-BROMO-4-HYDROKSY-2-METYLOPIRYMIDYNA -> Chlorek tiaminy -> CHLOREK METABOLITU AMITRAZA -> Kwas tropicowy - > 4-CHLORO-2- (TRIFLUOROMETYL) PIRYMIDYNA -> 3-amino-4-fenylotiofeno-2-karboksylan metylu -> 3-cyjano-6-metylo-2 (1H) -pirydynon -> N-metyloformamid - > 3,4-DIHYDROISOCHINOLINA -> 7-NITRO-3,4-DIHYDROISOCHINOLINE -> 2-AMINO-PIRIMIDINE-5-CARBOXYLICACID ETYL ESTER -> 4,5,6-TRIAMINOPIRIMIDINE -> 2-Chloro-6 -metylo-3-pirydynokarbonitryl -> 1H-1,2,3-triazolo [4,5-d] pirymidyno-7-amina -> hydrat ninhydryny -> 4-METYLOPIRYMIDYN-2-OLHYDROCHLOREK -> 1- (FENYLOSULFONYL) -1H-INDOLO-2-WĘGLOWODOREK -> A- (HYDROKSYMETYLOWO) BENZENOCTOWY ESTER KWASU METYLOWEGO -> 4-hydroksy-2- (trifluorometylo) py rymidyna -> 4-chloro-5-fluoropirymidyna -> 1-metylo-2-imidazolokarboksyaldehyd -> 5-N-PROPYLURACYL -> 5-PROPYL-2-THIOURACYL -> 4-HYDROKSY-2-METYLOPIRYMIDYNA- -> 4,5-DIBROMOTIOFENO-2-KARBOKSALDEHYD -> 7-bromoizochinolina -> 4-CHLORO-1-ETYL-3-METYL-1H-PIRAZOL-5-KARBOKSYLIKWAS ETYLOWO-ESTER -> ± -metylopropylometylowy -> EPOSTAN -> alfa, alfa-difenylo-L-prolinol -> 1,1-dietoksy-3,7-dimetylookta-2,6-dien |
|
Surowy materiał |
Etanol -> Kwas mrówkowy -> Chlorek wapnia -> Sześciowodzian chlorku glinu |
