Nazwa produktu: |
Mleczan etylu |
Synonimy: |
mleczan etylu klasy excel; 2 - [[4- (fenylometylo) -1-piperazynylo] metylo] izoindolo-1,3-dion; NATURALNY FCC MLECZAN ETYLU; KLASA ROZPUSZCZALNIKA ETYLOMATYLU; 2-hydroksypropionian etylu; Mleczan etylu; rac- mleczan; Purasolv ELS |
CAS: |
97-64-3 |
MF: |
C5H10O3 |
MW: |
118.13 |
EINECS: |
202-598-0 |
Kategorie produktów: |
Dodatek do żywności i środek zakwaszający; drobny środek chemiczny; rozpuszczalnik; Pirydyny; ACETYLGROUP |
Plik Mol: |
97-64-3.mol |
|
Temperatura topnienia |
-26 ° C |
alfa |
D14 -10 ° |
Temperatura wrzenia |
151 ° C |
gęstość |
1.03 |
FEMA |
2440 | MLECZAN ETYLU |
współczynnik załamania światła |
1.4124 |
Fp |
46 ° C |
rozpuszczalność |
Mieszalny z wodą (z częściowym rozkładem), etanolem (95%), eterem, chloroformem, ketonami, estrami i węglowodorami. |
pka |
13,21 ± 0,20 (przewidywane) |
Zapach |
Łagodny charakter. |
aktywność optyczna |
[±] 20 / D 10,5 °, czysty |
Numer JECFA |
931 |
Merck |
14,3817 |
Stabilność: |
Stabilny. Palny.Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. |
InChIKey |
LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase Reference |
97-64-3 (odniesienie CAS DataBase) |
Odniesienie chemiczne NIST |
Kwas propanowy, 2-hydroksy-, ester etylowy (97-64-3) |
System rejestru substancji EPA |
Mleczan etylu (97-64-3) |
Kody zagrożeń |
Xi |
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
10-37-41 |
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
24-26-39 |
RIDADR |
1192 |
WGK Niemcy |
1 |
RTECS |
OD5075000 |
HazardClass |
3.2 |
PackingGroup |
III |
Kod HS |
29181100 |
Dane o niebezpiecznych substancjach |
97-64-3 (dane o niebezpiecznych substancjach) |
Właściwości chemiczne |
Ma postać bezbarwnej do jasnożółtej przezroczystej cieczy o zapachu rumu, owoców i śmietanki. Temperatura krzepnięcia: -25 ° C; temperatura wrzenia: 154 ° C, skręcalność właściwa [a] 14d: -10 °. Jest łatwo rozpuszczalny w etanolu, acetonie, eterze, estrach i innych rozpuszczalnikach organicznych; występuje pewien stopień hydrolizy po wymieszaniu z wodą. Mysz doustna LD50: 2,5 g / kg, ADI nie podlega żadnym specjalnym przepisom (FAO / WHO, 1994). |
Używa |
Mleczan etylu to dopuszczone w naszym kraju przyprawy spożywcze, powszechnie stosowane w modulacji smaku owocowego, mlekowego i winnego. Dawka wynosi 1000 mg / kg napoju alkoholowego, 580-3100 mg / kg gumy do żucia, 71 mg / kg pieczonej żywności, 28 mg / kg cukierka i 17 mg / kg zimnego napoju, zgodnie z normalnym zapotrzebowaniem produkcyjnym. |
Limit wykorzystania |
FEMA (mg / ml): Softendrink: 5,4; Napoje zimne: 17; Cukierki 28; wypieki 71; budyń klasa 8.3; gumy 580 do 3100; alkohol 1000; syrop 35. |
Toksyczność |
ADI nie podlega szczególnym przepisom specjalnym (FAO / WHO, 1994). |
Analiza treści |
Około 0,7 g próbki dokładnie odważono, a następnie oznaczono jak w metodzie I (OT-18). Równoważny współczynnik (e) w obliczeniach wynosi 59,07. |
Właściwości chemiczne |
Mleczan etylu ma lekki eteryczny, maślany zapach. |
Używa |
Na przykład mleczan etylu jest stosowany w przemyśle elektronicznym do usuwania soli i tłuszczu z płytek obwodów drukowanych; jest również składnikiem produktów do usuwania farby. |
Używa |
Jako rozpuszczalnik dla nitrocelulozy i octanu celulozy. |
Używa |
Mleczan etylu jest rozpuszczalnikiem wytwarzanym z kwasu l (+) mlekowego, który miesza się z wodą i większością rozpuszczalników organicznych i jest dopuszczony do stosowania jako środek aromatyzujący. jest naturalnym składnikiem wiśni kalifornijskich i hiszpańskich. jest przezroczystą, bezbarwną, nietoksyczną cieczą o niskiej lotności, o pH 7–7,5. jest stosowany jako środek aromatyzujący do żywności i napojów. |
Metody produkcji |
Mleczan etylu jest wytwarzany przez estryfikację kwasu mlekowego etanolem w obecności niewielkiej ilości oleju mineralnego lub przez połączenie aldehydu octowego z kwasem cyjanowodorowym z wytworzeniem cyjanhydryny aldehydu octowego. Następnie poddaje się działaniu etanolu (95%) i kwasu solnego lub siarkowego. Oczyszczanie odbywa się za pomocą destylacji frakcyjnej. Produkt handlowy jest mieszaniną racemiczną. |
Przygotowanie |
Mleczan d-etylu otrzymywany z kwasu d-mlekowego w drodze destylacji azeotropowej z alkoholem etylowym lub benzenem w obecności stężonego H2SO4; postać l jest przygotowywana w podobny sposób, wychodząc z kwasu l-mlekowego; produkt racemiczny przygotowuje się przez gotowanie przez 24 godziny optycznie nieaktywnego kwasu mlekowego z alkoholem etylowym z tetrachlorkiem węgla lub z nadmiarem alkoholu etylowego w obecności kwasu chlorosulfonowego lub w obecności kwasu benzenosulfonowego w roztworze benzenu. |
Wartości progowe aromatu |
Wykrywanie: od 50 do 250 ppm |
Wartości progowe smaku |
Właściwości smakowe przy 50 ppm: słodki, owocowy, kremowy i podobny do ananasa z akaramelowo brązowym odcieniem. |
Ogólny opis |
Klarowna, bezbarwna ciecz o łagodnym zapachu. Temperatura zapłonu 115 ° F. Gęstszy niż woda i rozpuszczalny w wodzie. Opary cięższe od powietrza. |
Reakcje na powietrze i wodę |
Łatwopalny. Rozpuszczalny w wodzie. |
Profil reaktywności |
Mleczan etylu to anester. Estry reagują z kwasami, uwalniając ciepło wraz z alkoholami i kwasami. Silne kwasy utleniające mogą powodować gwałtowną reakcję, która jest wystarczająco egzotermiczna, aby spowodować zapłon produktów reakcji. Ciepło jest również wytwarzane w wyniku interakcji estrów z ługami. Łatwopalny wodór powstaje poprzez mieszanie estrów z metalami alkalicznymi i wodorkami. |
Zaryzykować |
Umiarkowane ryzyko pożaru. |
Zagrożenie dla zdrowia |
Wdychanie stężonych oparów może powodować senność. Kontakt z cieczą powoduje łagodne podrażnienie oczu i (przy dłuższym kontakcie) skóry. Spożycie może spowodowaćenarkozę. |
Zagrożenie pożarowe |
WYSOCE ŁATWOPALNY: Łatwo ulegnie zapaleniu pod wpływem ciepła, iskier lub płomieni. Opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaninę wybuchową. Pary mogą przemieszczać się do źródła zapłonu i cofać się, większość oparów jest cięższa od powietrza. Będą rozprzestrzeniać się po ziemi i zbierać w niskich lub zamkniętych obszarach (kanały ściekowe, piwnice, zbiorniki). Zagrożenie wybuchem oparów wewnątrz, na zewnątrz lub w kanalizacji. Wyciek do kanalizacji może spowodować zagrożenie pożarem lub wybuchem. Kontenery mogą wybuchnąć po podgrzaniu. Wiele płynów jest lżejszych od wody. |
Reaktywność chemiczna |
Reaktywność z wodą Brak reakcji; Reaktywność z typowymi materiałami: brak reakcji; Stabilność podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i substancje żrące: nieistotne; Polimeryzacja: nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: nieistotny. |
Zastosowania farmaceutyczne |
formulacji, a ostatnio jako współrozpuszczalnik w emulsjach i technologiach mikroemulsji. Był również stosowany jako rozpuszczalnik do nitrocelulozy, octanu celulozy, eterów celulozowych, poliwinylu i innych żywic. Stosowany miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego, gdzie gromadzi się w gruczołach łojowych i jest hydrolizowany do etanolu i kwasu mlekowego obniżając pH skóry i działając bakteriobójczo. |
przechowywanie |
Stabilny w normalnej temperaturze i ciśnieniu. Mleczan etylu jest łatwopalną cieczą i parą. Przechowywać w chłodnym, suchym i dobrze wentylowanym miejscu z dala od miejsc zagrożonych pożarem, w szczelnie zamkniętym pojemniku. |
Niezgodności |
Niekompatybilny z zasadami lub mocnymi zasadami i może spowodować pożar lub wybuch z silnymi utleniaczami. |
Status regulujący |
Na liście GRAS. Zgłoszone w wykazie EPA TSCA. |
Produkty przygotowawcze |
Pirogronian etylu -> Kwas pirogronowy -> Bromopirogronian etylu -> L (-) - mleczan etylu -> WINKLOZOLINA -> 4-hydroksy-2,5-dimetylo-3 (2H) furanon -> LAKTAMID |
Surowy materiał |
Etanol -> Kwas mlekowy -> TLENEK HOLMIUM -> Wodoracyd -> Laktonitryl -> Kwas tłuszczowy (C10~C20) -> L-Laktyd -> Kwas dextrolactic |