Nazwa produktu: |
Maltol etylowy |
Synonimy: |
2-etylo-3-hydroksy-4-piranon; 6-ETYL-3-HYDROKSY-2-METYL-4H-PYRAN-4-ON; 3-HYDROKSY-2-ETYL-4-PIRON; Etylomaltol (zastrzeżony do patentu ); 3-hydroksy-2-etylo-4-piron, etylomaltol; ETYLOMALTOL 99 +% FCC; ETYLOMALTOLFCCIV; PYRAN-4-ON, 3-HYDROKSY-2-METYLOWO-, 2-ETYLESTER |
CAS: |
4940-11-8 |
MF: |
C7H8O3 |
MW: |
140.14 |
EINECS: |
225-582-5 |
Kategorie produktów: |
Dodatki do żywności i pasz; DODATKI do żywności i pasz; Dodatki do żywności i aromatów; Bloki konstrukcyjne; Synteza chemiczna; Bloki budulcowe heterocykliczne; Pireny; Dodatki do żywności |
Plik Mol: |
4940-11-8.mol |
|
Temperatura topnienia |
85-95 ° C (świeci) |
Temperatura wrzenia |
196,62 ° C (najgorszy) |
gęstość |
1,1624 (szorstki) |
FEMA |
3487 | MALTOL ETYLOWY |
współczynnik załamania światła |
1,4850 (oszacowanie) |
pka |
8,38 ± 0,10 (przewidywane) |
Formularz |
schludny |
Numer JECFA |
1481 |
Merck |
14,3824 |
CAS DataBase Reference |
4940-11-8 (odniesienie CAS DataBase) |
Odniesienie chemiczne NIST |
4H-piran-4-on, 2-etylo-3-hydroksy- (4940-11-8) |
System rejestru substancji EPA |
4H-piran-4-on, 2-etylo-3-hydroksy- (4940-11-8) |
Kody zagrożeń |
Xn |
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
22 |
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
36 |
WGK Niemcy |
3 |
RTECS |
UQ0840000 |
Kod HS |
29329990 |
Toksyczność |
LD50 doustnie u malemice, samców szczurów, samic szczurów, kurcząt (mg / kg): 780, 1150, 1200, 1270 (Gralla) |
Właściwości chemiczne |
Biała, krystaliczna substancja stała o charakterystycznym, bardzo słodkim, karmelowym zapachu i smaku. W roztworze rozcieńczonym ma słodki, owocowy smak i zapach. |
Właściwości chemiczne |
Tworzy białe kryształy (t.t. 90–91 ° C) o bardzo słodkim, karmelowym zapachu, od czterech do sześciu razy silniejszym niż maltol. Opracowano kilka syntez do jego przygotowania. Na przykład w procesie jednonaczyniowym, ?? - alkohol etylofurfurylowy poddaje się obróbce halogenem, otrzymując 4-fluorowco-6-hydroksy-2-etylo-2H-piran-3 (6H) -on, którego nie trzeba wyodrębniać i można go przekształcić w etylomaltol w wyniku hydrolizy wodnej |
Właściwości chemiczne |
Maltol etylowy ma bardzo słodki, owocowy zapach o ogromnej trwałości i słodkim, owocowym smaku z początkowym gorzko-cierpkim smakiem; szybka utrata smaku per se. Jest od czterech do sześciu razy silniejszy niż maltol. |
Używa |
Ethyl Maltol to środek aromatyzujący w postaci białego, krystalicznego proszku. ma wyjątkowy zapach i słodki smak przypominający owoce. temperatura topnienia wynosi 90 ° C. jest trudno rozpuszczalny w wodzie i glikolu propylenowym oraz rozpuszczalny w alkoholu i chloroformie. jest otrzymywany w wyniku syntezy chemicznej. |
Używa |
Wzmacniacze smaku i zapachu w żywności, zwłaszcza w wypiekach, napojach i syntetycznych aromatach jagodowych i cytrusowych; minimalizuje niepożądane smaki w wyrobach tytoniowych, syropie na kaszel, witaminach, kosmetykach i produktach zawierających sacharynę. |
Przygotowanie |
Do jego przygotowania opracowano kilka syntez. Na przykład w procesie jednonaczyniowym alkohol ?? - etylofurfurylowy traktuje się halogenem, uzyskując 4-halo-6-hydroksy-2-etylo-2H-piran-3 (6H) -on, którego nie trzeba wydzielać i można przekształcić do etylomaltolu na drodze hydrolizy wodnej. |
Metody produkcji |
W przeciwieństwie do maltolu etylomaltol nie występuje naturalnie. Można go otrzymać przez potraktowanie alkoholu etylofurfurylowego halogenem w celu wytworzenia 4-halo-6-hydroksy-2-etylo-2H-piran-3 (6H) -onu, który jest przekształcany do etylomaltolu przez hydrolizę. |
Wartości progowe smaku |
Charakterystyka smakowa przy 70 ppm: słodka, palona bawełna, podobne do cukierków z dżemowymi, truskawkowymi nutami. |
Zastosowania farmaceutyczne |
Etylmaltol jest stosowany w preparatach farmaceutycznych i produktach spożywczych jako środek aromatyzujący lub wzmacniacz smaku w zastosowaniach podobnych do maltolu. Ma smak i zapach 4-6 razy intensywniejszy niż asmaltol. Etylmaltol jest stosowany w syropach doustnych w stężeniach około 0,004% wag./obj., A także w niewielkich ilościach w perfumach. |
Profil bezpieczeństwa |
Umiarkowanie toksyczne przy połknięciu i podskórnie. Zgłoszone dane dotyczące mutacji. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. |
Bezpieczeństwo |
W badaniach żywienia zwierząt wykazano, że etylomaltol jest dobrze tolerowany i nie ma szkodliwego wpływu na rozrodczość ani embriogenność. Istnieją doniesienia, że podczas gdy ostra toksyczność etylomaltolu w badaniach na zwierzętach jest nieco większa niż maltolu, przy wielokrotnym podawaniu jest odwrotnie. WHO ustaliła niedopuszczalne dzienne spożycie etylomaltolu na maksymalnie 2 mg / kg masy ciała. |
Synteza chemiczna |
Z kwasu kojowego |
przechowywanie |
Rozwiązania najlepiej sprawdzać w szklanych lub plastikowych pojemnikach. Materiał sypki należy przechowywać w dobrze zamkniętym pojemniku, chronionym przed światłem, w chłodnym, suchym miejscu. |
Status regulujący |
Na liście GRAS, zawarta w bazie danych składników nieaktywnych FDA (syrop doustny). |
Surowy materiał |
Eter dietylowy -> Chlorek amonu -> Chlor -> Chlorek benzylu -> Dwutlenek manganu -> Bromoetan -> Chloran sodu -> CHLOROETAN -> Furfural -> Alkohol furfurylowy -> Kwas 2-furfurylowy -> KARMEL -> Eter benzylowy -> Kwas kojowy -> Kwas piromekonowy |