|
Nazwa produktu: |
Salicylan etylu |
|
CAS: |
118-61-6 |
|
MF: |
C9H10O3 |
|
MW: |
166.17 |
|
EINECS: |
204-265-5 |
|
Kategorie produktów: |
Estry aromatyczne; Związki heterocykliczne; Półprodukty farmaceutyczne |
|
Plik Mola: |
118-61-6.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
1 °C (dosł.) |
|
Temperatura wrzenia |
234°C (dosł.) |
|
gęstość |
1,131 g/ml w 25 °C (lit.) |
|
ciśnienie pary |
0,05 mm Hg (25°C) |
|
FEMA |
2458 | SALICYLAN ETYLU |
|
współczynnik załamania światła |
n20/D 1,522(dosł.) |
|
Fp |
225°F |
|
temperatura przechowywania |
Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C. |
|
rozpuszczalność |
0,25 g/l |
|
pka |
9,93 ± 0,10 (przewidywany) |
|
formularz |
Płyn |
|
kolor |
Przezroczysty, bezbarwny do bladożółty |
|
granica wybuchowości |
1,1% (V) |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
lekko rozpuszczalny |
|
Numer JECFA |
900 |
|
Merck |
14,3850 |
|
BRN |
907659 |
|
InChIKey |
GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
118-61-6 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Referencje chemiczne NIST |
Kwas benzoesowy, 2-hydroksy-, etylowy ester (118-61-6) |
|
System rejestracji substancji EPA |
Etyl salicylan (118-61-6) |
|
Kody zagrożeń |
Xn, Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
22-36/38-52/53 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
VO3000000 |
|
TSCA |
Tak |
|
Kod HS |
29182390 |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie u Królika: 1320 mg/kg LD50 przez skórę Królik > 5000 mg/kg |
|
Opis |
Etyl 2-hydroksybenzoesan jest również znany jako salicylan etylu, który jest rodzajem estru powstaje w wyniku kondensacji kwasu salicylowego i etanolu. To może być stosowany jako środek perfumeryjny, sztuczny środek aromatyzujący i stosowany w kosmetyki. Może być również stosowany jako środek przeciwbólowy, przeciwzapalny i środki przeciwgorączkowe. |
|
Właściwości chemiczne |
przezroczysty bezbarwny do jasnożółty płyn |
|
Właściwości chemiczne |
Salicylan etylu jest ester powstały w wyniku kondensacji kwasu salicylowego i etanolu. To jest klarowna ciecz, trudno rozpuszczalna w wodzie, ale rozpuszczalna w alkoholu i eter. Ma przyjemny zapach przypominający zimową zieleń i jest stosowany w perfumeryjne i sztuczne aromaty. |
|
Właściwości chemiczne |
Salicylan etylu ma charakterystyczny aromatyczny zapach podobny do zielnika. Ma tendencję do przyciemniania ekspozycja na światło i powietrze. |
|
Używa |
produkcja sztuczne perfumy. |
|
Metody produkcji |
Salicylan etylu jest naturalnie występujący w porzeczkach i truskawkach. Jest produkowany komercyjnie poprzez estryfikację kwasu salicylowego alkoholem etylowym. |
|
Przygotowanie |
Przez estryfikację kwas salicylowy z alkoholem etylowym i stężonym H2SO4 w temperaturze 100°C w obecność siarczanu glinu[1]; przez podgrzanie do zagotować zasadowy roztwór kwasu salicylowego i p-toluenosulfonianu etylu. |
|
Wartości progowe smaku |
Smak cechy charakterystyczne przy 10 ppm: słodki, wintergrinowy, ostry i anyżowy. |
|
Referencje |
Sheu, Yaw-Wen i
Chein-Hsiun Tu. „Gęstości i lepkości mieszanin binarnych etylu
acetooctan, izowalerianian etylu, benzoesan metylu, octan benzylu, etyl
salicylan i propionian benzylu z etanolem w T=(288,15, 298,15, 308,15,
i 318,15) K.” Journal of Chemical & Engineering Data 51,2 (2006):
545-553. |
|
Surowce |
Etanol -> Siarczan glinu -> Kwas salicylowy -> Alkohol kwasu solnego -> P-toluenosulfonian etylu |