|
Nazwa produktu: |
Salicylan etylu |
|
CAS: |
118-61-6 |
|
MF: |
C9H10O3 |
|
MW: |
166.17 |
|
EINECS: |
204-265-5 |
|
Kategorie produktów: |
Estry aromatyczne; Związki heterocykliczne; Półprodukty farmaceutyczne |
|
Plik Mol: |
118-61-6.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
1 ° C (świeci się) |
|
Temperatura wrzenia |
234 ° C (świeci) |
|
gęstość |
1,131 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
|
ciśnienie pary |
0,05 mm Hg (25 ° C) |
|
FEMA |
2458 | SALICYLAN ETYLU |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.522 (lit.) |
|
Fp |
225 ° F |
|
temp. przechowywania |
Przechowywać w temperaturze poniżej + 30 ° C. |
|
rozpuszczalność |
0,25 g / l |
|
pka |
9,93 ± 0,10 (przewidywane) |
|
Formularz |
Ciekły |
|
kolor |
Przezroczysty bezbarwny topale żółty |
|
granica wybuchowości |
1,1% (V) |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
słabo rozpuszczalny |
|
Numer JECFA |
900 |
|
Merck |
14,3850 |
|
BRN |
907659 |
|
InChIKey |
GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
118-61-6 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
Kwas benzoesowy, 2-hydroksy-, ester etylowy (118-61-6) |
|
System rejestru substancji EPA |
Salicylan etylu (118-61-6) |
|
Kody zagrożeń |
Xn, Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
22-36 / 38-52 / 53 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
VO3000000 |
|
TSCA |
tak |
|
Kod HS |
29182390 |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie u królików: 1320 mg / kg LD50 przez skórę Królik> 5000 mg / kg |
|
Opis |
2-hydroksybenzoesan etylu jest również znany jako salicylan etylu, który jest rodzajem estru powstającego w wyniku kondensacji kwasu salicylowego i etanolu. Może być stosowany jako perfumeria, środek aromatyzujący do sztucznych esencji i używany jako niekosmetyki. Może być również stosowany jako środek przeciwbólowy, przeciwzapalny i przeciwgorączkowy. |
|
Właściwości chemiczne |
klarowny, bezbarwny, górnożółty płyn |
|
Właściwości chemiczne |
Salicylan etylu to ester powstający w wyniku kondensacji kwasu salicylowego i etanolu. Jest to przezroczysta ciecz, słabo rozpuszczalna w wodzie, ale rozpuszczalna w alkoholu i eterze. Ma przyjemny zapach przypominający zimową zieleń i jest stosowany w perfumach i sztucznych aromatach. |
|
Właściwości chemiczne |
Salicylan etylu ma charakterystyczny aromatyczny zapach podobny do wintergreen. Ma tendencję do ciemnienia pod wpływem światła i powietrza. |
|
Używa |
produkcja sztucznych perfum. |
|
Metody produkcji |
Salicylan etylu występuje naturalnie w porzeczkach i truskawkach. Jest produkowany komercyjnie przez estryfikację kwasu salicylowego alkoholem etylowym. |
|
Przygotowanie |
Przez estryfikację kwasu salicylowego alkoholem etylowym i stężonym H2SO4 w temperaturze 100 ° C w obecności siarczanu [1] glinu; ogrzewając do wrzenia alkaliczny roztwór kwasu salicylowego i p-toluenosulfonianu etylu. |
|
Wartości progowe smaku |
Charakterystyka smaku przy 10 ppm: słodki, zimozielony, ostry i anyżowy. |
|
Bibliografia |
Sheu, Yaw-Wen i Chein-Hsiun Tu. „Gęstości i lepkości dwuskładnikowych mieszanin acetylooctanu etylu, izowalerianianu etylu, benzoesanu metylu, octanu benzylu, salicylanu etylu i propionianu benzylu z etanolem przy T = (288,15, 298,15, 308,15 i 318,15) K.” Journal of Chemical & Engineering Data 51.2 (2006): 545-553. |
|
Surowy materiał |
Etanol -> Siarczan glinu -> Kwas salicylowy -> Alkohol kwasu solnego -> P-toluenosulfonian etylu |
