Nazwa produktu: |
Etylowanilina |
Synonimy: |
AKOS BBS-00003203; AKOSB004185; FEMA 2464; FEMA 3107; ETHYLPROTAL; Eter etylowo-etylowy aldehydu etylowego; PROTOKÓŁ ETYLOWY ALDEHYD TECHNICZNY; WANILINA ETYLOWA |
CAS: |
121-32-4 |
MF: |
C9H10O3 |
MW: |
166.17 |
EINECS: |
204-464-7 |
Kategorie produktów: |
Surowce farmaceutyczne; Dodatek do żywności i pasz; Aromaty; Dodatki do żywności; DODATKI do żywności i pasz; Aldehydy aromatyczne i pochodne (substytuty) |
Plik Mol: |
121-32-4 mol |
|
Temperatura topnienia |
76 ° C |
Temperatura wrzenia |
285 ° C |
gęstość |
1,1097 (szorstki) |
ciśnienie pary |
<0,01 mm Hg (25 ° C) |
FEMA |
2464 | ETYLOWANILINA |
współczynnik załamania światła |
1,4500 (oszacowanie) |
Fp |
127 ° C |
temp. przechowywania |
Przechowywać w temperaturze poniżej + 30 ° C. |
rozpuszczalność |
2,82 g / l |
pka |
7,91 ± 0,18 (przewidywane) |
Formularz |
Drobny proszek krystaliczny |
kolor |
Biały do białawego |
Rozpuszczalność w wodzie |
słabo rozpuszczalny |
Wrażliwy |
Wrażliwy na światło |
Merck |
14,3859 |
Numer JECFA |
893 |
BRN |
1073761 |
CAS DataBase Reference |
121-32-4 (odniesienie CAS DataBase) |
Odniesienie chemiczne NIST |
3-etoksy-4-hydroksybenzaldehyd (121-32-4) |
System rejestru substancji EPA |
Etylowanilina (121-32-4) |
Kody zagrożeń |
Xn, Xi |
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
22-36 / 37/38 |
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36 |
WGK Niemcy |
1 |
RTECS |
CU6125000 |
Uwaga dotycząca zagrożeń |
Szkodliwy / drażniący / wrażliwy na światło |
TSCA |
tak |
Kod HS |
29124200 |
Dane o niebezpiecznych substancjach |
121-32-4 (Dane o niebezpiecznych substancjach) |
Toksyczność |
LD50 doustnie u szczurów:> 2000 mg / kg, P. M. Jenner i wsp., Food Cosmet. Toxicol. 2, 327 (1964) |
Właściwości chemiczne |
BIAŁY DO NIEBIAŁEGO DROBNEGO KRYSTALICZNEGO PROSZEK |
Właściwości chemiczne |
Białe lub lekko żółtawe kryształy o charakterystycznym intensywnym zapachu i smaku wanilii. |
Właściwości chemiczne |
Jego zapach przypomina wanilinę, ale jest około trzy razy silniejszy. Etylowanilinę można przygotować metodą 2, jak opisano dla waniliny, z użyciem guetolu zamiast gwajakolu jako materiału wyjściowego. |
Właściwości chemiczne |
Etylowanilina ma intensywny waniliowy zapach i słodki smak. Siła aromatyzująca jest dwa do czterech razy silniejsza niż vanil [1] lin. Etylowanilina była stosowana w żywności od lat 30-tych XX wieku; wzmacnia zapach owocowy i czekoladowy. Jego dodatek jest samoograniczający, ponieważ zbyt wysoki poziom może nadać produktowi nieprzyjemny smak; produkt nie jest stabilny. W kontakcie z żelazem lub alkaliami ma czerwoną barwę i traci swoje właściwości smakowe. |
Używa |
Etyl wanilina to środek aromatyzujący, który jest syntetycznym aromatem waniliowym o około trzy i pół razy większej mocy aromatyzującej niż wanilina. ma rozpuszczalność 1g w 100 ml wody o temperaturze 50 ° C. jest stosowany w lodach, napojach i wypiekach. |
Używa |
W aromatyzowaniu i perfumach. |
Definicja |
ChEBI: należy do klasy benzaldehydów, czyli waniliny, w której grupa metoksylowa jest zastąpiona grupą etoksylową. |
Metody produkcji |
W przeciwieństwie do waniliny etylowanilina nie występuje naturalnie. Można go wytworzyć syntetycznie tymi samymi metodami, co wanilina, używając guetolu zamiast gwajakolu jako materiału wyjściowego; zobacz Vanillin. |
Przygotowanie |
Od izomeryzacji safrolu do izosafrolu, a następnie utleniania do piperonalu; wiązanie metylenowe jest następnie przerywane przez ogrzewanie piperonalu w alkoholowym roztworze KOH; ostatecznie otrzymany protokatechualdehyd poddaje się reakcji z alkoholem etylowym. Z guaetolu przez kondensację z chloralem w celu uzyskania 3-etoksy-4-hydroksyfenylotrichlorometylokarbinolu; to jest następnie gotowane z alkoholowym [1] roztworem KOH lub NaOH, zakwaszane i ekstrahowane chloroformem w celu uzyskania etylowaniliny. |
Wartości progowe aromatu |
Wykrywanie: 100 ppb; rozpoznawanie: 2 ppm |
Wartości progowe smaku |
Charakterystyka smaku przy 50 ppm: słodki, kremowy, waniliowy, gładki i karmelowy. |
Ogólny opis |
Bezbarwne kryształy Bardziej intensywny waniliowy zapach i smak niż wanilina. |
Reakcje na powietrze i wodę |
Słabo rozpuszczalny w wodzie. |
Profil reaktywności |
Chronić przed światłem. Aldehydy łatwo utleniają się tworząc kwasy karboksylowe. Gazy palne i / lub toksyczne powstają w wyniku połączenia aldehydów z azami, diazozwiązkami, ditiokarbaminianami, azotkami i silnymi środkami redukującymi. Aldehydy mogą reagować z powietrzem, tworząc najpierw nadtlenokwasy, a ostatecznie kwasy karboksylowe. Te reakcje samoutleniania są aktywowane przez światło, katalizowane solami metali przejściowych i są autokatalityczne (katalizowane przez produkty reakcji). Dodatek stabilizatorów (przeciwutleniaczy) do przesyłek aldehydów opóźnia samoutlenianie. |
Zagrożenie dla zdrowia |
ZAGROŻENIA OSTRE / CHRONICH: Toksyczny. Może powodować podrażnienie w kontakcie. |
Zagrożenie pożarowe |
Palny |
Zastosowania farmaceutyczne |
Etylowanilina jest stosowana jako alternatywa dla waniliny, tj. Jako środek aromatyzujący w żywności, napojach, wyrobach cukierniczych i farmaceutykach. Jest również używany w przemyśle perfumeryjnym. |
Profil bezpieczeństwa |
Umiarkowanie toksyczne spożycie, droga dootrzewnowa, podskórna i dożylna. Działa drażniąco na ludzką skórę. Zgłoszone dane dotyczące mutacji. Po podgrzaniu w celu rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. Zobacz także ALDEHYDY i INNE. |
Bezpieczeństwo |
Etylowanilina jest generalnie uważana za zasadniczo nietoksyczny i niedrażniący materiał, jednak może wystąpić uczulenie krzyżowe z innymi cząsteczkami o podobnej strukturze. |
przechowywanie |
Przechowywać w dobrze zamkniętym opakowaniu, chronionym przed światłem, w chłodnym, suchym miejscu. Aby uzyskać więcej informacji, zobacz Vanillin. |
Niezgodności |
Etylowanilina jest niestabilna w kontakcie z żelazem lub stalą, tworząc czerwoną, pozbawioną smaku mieszankę. W środowisku wodnym z siarczanem neomycyny lub sukcynylosulfatiazolem tabletki etylowaniliny dawały żółty kolor. Zobacz Vanillin dla innych potencjalnych niezgodności. |
Status regulujący |
Na liście GRAS Zawarte w bazie danych składników nieaktywnych FDA (kapsułki doustne, zawiesiny i syropy). Zawarte w lekach pozajelitowych licencjonowanych w Wielkiej Brytanii. |
Surowy materiał |
Etanol -> Wodorotlenek sodu -> Chloroform -> Heksametylenotetramina -> Pirokatechina -> Chloral -> Roztwór wodorotlenku potasu -> Tlenek miedziowy -> Kwas glioksalowy -> 3-nitrobenzenosulfonian sodu -> 1, 3-Benzodioksol -> IZOUGENOL -> Safrol -> DIMETYLANILINA -> Kwas etylosulfurowy -> N, N-DIMETYLO-4-NITROSOANILINA -> PROPENYL GUAETOL -> Nadtlenek wodoru 30% roztwór wodny -> 2- Etoksyfenol |