Etylowanilina
  • Etylowanilina Etylowanilina

Etylowanilina

Kod CAS etylowej waniliny to 121-32-4

Model:121-32-4

Wyślij zapytanie

Opis produktu

Etylowanilina Podstawowe informacje


Przegląd


Nazwa produktu:

Etylowanilina

Synonimy:

AKOS BBS-00003203;AKOS B004185;FEMA 2464;FEMA 3107;ETHYLPROTAL;Eter 3-etylowy aldehydu etylowo-protokatechuowego;ALDEHYD PROTOKATECHIOWY ETYLU;ETYLOWANILINA

CAS:

121-32-4

MF:

C9H10O3

MW:

166.17

EINECS:

204-464-7

Kategorie produktów:

Surowce farmaceutyczne; Dodatki do żywności i pasz; Aromaty; Dodatki do żywności; DODATKI do żywności i pasz; Aldehydy aromatyczne i Instrumenty pochodne (podstawione)

Plik Mola:

121-32-4.mol



Właściwości chemiczne etylowaniliny


Temperatura topnienia 

76°C

Temperatura wrzenia 

285°C

gęstość 

1,1097 (szorstki oszacowanie)

ciśnienie pary 

<0,01 mm Hg (25 °C)

FEMA 

2464 | ETYLOWANILINA

współczynnik załamania światła 

1,4500 (oszacowanie)

Fp 

127°C

temperatura przechowywania 

Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C.

rozpuszczalność 

2,82 g/l

pka

7,91 ± 0,18 (przewidywany)

formularz 

Drobny krystaliczny Proszek

kolor 

Biały do ​​prawie białego

Rozpuszczalność w wodzie 

lekko rozpuszczalny

Wrażliwy 

Wrażliwy na światło

Merck 

14,3859

Numer JECFA

893

BRN 

1073761

Odniesienie do bazy danych CAS

121-32-4 (odniesienie do bazy danych CAS)

Referencje chemiczne NIST

3-etoksy-4-hydroksybenzaldehyd (121-32-4)

System rejestracji substancji EPA

Etyl wanilina (121-32-4)


Informacje dotyczące bezpieczeństwa etylowaniliny


Kody zagrożeń 

Xn, Xi

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

22-36/37/38

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

26-36

WGK Niemcy 

1

RTECS 

CU6125000

Uwaga dotycząca zagrożeń 

Szkodliwy/drażniący/lekki Wrażliwy

TSCA 

Tak

Kod HS 

29124200

Dane dotyczące substancji niebezpiecznych

121-32-4 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: >2000 mg/kg, P. M. Jenner i in., Food Cosmet. Toksyk. 2, 327 (1964)


Zastosowanie i synteza etylowaniliny


Właściwości chemiczne

BIAŁY DO BIAŁEGO Drobny, krystaliczny proszek

Właściwości chemiczne

Biały lub lekko żółtawe kryształy o charakterystycznym intensywnym waniliowym zapachu i smaku.

Właściwości chemiczne

Jego zapach przypomina działanie waniliny, ale jest około trzy razy silniejsze. Etylowanilina można przygotować metodą 2, jak opisano dla waniliny, stosując zamiast tego guethol gwajakolu jako materiału wyjściowego.

Właściwości chemiczne

Ma etylowanilinę intensywny waniliowy zapach i słodki smak. Moc aromatu wynosi od dwóch do czterech razy silniejszy niż vanil[1]lin. Etylowanilina jest stosowany w żywności od lat trzydziestych XX wieku; wzmacnia owocowy i czekoladowy zapach wrażenie. Jego dodanie ma charakter samoograniczający, ponieważ zbyt wysoki poziom może powodować nieprzyjemny smak produktu; produkt nie jest stabilny. W kontakcie z żelazo lub zasady, zabarwia się na czerwono i traci moc aromatyzującą.

Używa

Etylowanilina jest środek aromatyzujący, który jest syntetycznym aromatem waniliowym w ilości około trzech i pół razy silniejsza moc aromatu waniliny. ma rozpuszczalność 1 g w 100 ml wody o temperaturze 50°C. stosuje się go do lodów, napojów i wypieków towary.

Używa

W smaku i perfumeria.

Definicja

ChEBI: Członek klasa benzaldehydów, czyli wanilina, w której występuje grupa metoksy zastąpiony przez grupę etoksylową.

Metody produkcji

W odróżnieniu od waniliny etylowanilina nie występuje naturalnie. Można go wytwarzać syntetycznie przez te same metody co wanilina, używając na początek guetholu zamiast gwajakolu materiał; zobacz Vanillin.

Przygotowanie

Od Safrol autorstwa izomeryzacja do izosafrolu i późniejsze utlenianie do piperonalu; the wiązanie metylenowe zostaje następnie rozerwane przez ogrzewanie piperonalu w alkoholu roztwór KOH; na koniec poddaje się reakcji powstały aldehyd protokatechowy alkohol etylowy. Z gwaetolu w wyniku kondensacji z chloralem z wytworzeniem 3-etoksy-4-hydroksyfenylu trichlorometylokarbinol; następnie gotuje się go z alkoholowym roztworem KOH lub NaOH, zakwasza i ekstrahuje chloroformem, otrzymując etylowanilinę.

Wartości progowe aromatu

Detekcja: 100 ppb; rozpoznanie: 2 ppm

Wartości progowe smaku

Smak charakterystyka przy 50 ppm: słodka, kremowa, waniliowa, gładka i karmelowa.

Opis ogólny

Bezbarwne kryształy. Bardziej intensywny zapach i smak wanilii niż wanilina.

Reakcje powietrza i wody

Lekko woda rozpuszczalny.

Profil reaktywności

Chronić przed światłem. Aldehydy łatwo utleniają się do kwasów karboksylowych. Łatwopalny i/lub W wyniku połączenia aldehydów z azo, diazo powstają toksyczne gazy związki, ditiokarbaminiany, azotki i silne środki redukujące. Aldehydy może reagować z powietrzem, dając pierwsze kwasy nadtlenkowe, a ostatecznie karboksylowe kwasy. Te reakcje autoutleniania są aktywowane przez światło i katalizowane przez sole metali przejściowych i są autokatalityczne (katalizowane przez produkty reakcji). Dodawanie stabilizatorów (przeciwutleniaczy) do przesyłek aldehydy opóźniają autooksydację.

Zagrożenie zdrowia

OSTRA/PRZEWLEKŁA ZAGROŻENIA: Toksyczne. Może powodować podrażnienie w kontakcie.

Zagrożenie pożarowe

Palny

Zastosowania farmaceutyczne

Jest etylowanilina stosowany jako alternatywa dla waniliny, tj. jako środek aromatyzujący w żywności, napoje, słodycze i farmaceutyki. Stosowany jest także w przemyśle perfumeryjnym.
Etylowanilina ma smak i zapach około trzykrotnie silniejszy intensywny jak wanilina; stąd ilość materiału potrzebna do wyprodukowania równoważny aromat waniliowy może zostać zmniejszony, powodując mniejsze przebarwienie a formulacji i potencjalnych oszczędności w kosztach materiałów. Jednakże przekraczające pewne limity stężeń mogą nadawać nieprzyjemny, lekko gorzki smak do produktu ze względu na intensywność aromatu etylowaniliny.

Profil bezpieczeństwa

Umiarkowanie toksyczny wg drogą pokarmową, dootrzewnową, podskórną i dożylną. Człowiek drażniący skórę. Zgłoszono dane dotyczące mutacji. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela się gryzący dym i drażniące opary. Zobacz także ALDEHYDY i ETERY.

Bezpieczeństwo

Jest etylowanilina ogólnie uważany za materiał zasadniczo nietoksyczny i niedrażniący. Jednakże może wystąpić uczulenie krzyżowe z innymi strukturalnie podobnymi cząsteczkami wystąpić.
WHO ustaliła dopuszczalne dzienne spożycie etylowaniliny na poziomie do 3 mg/kg masy ciała.
LD50 (świnka morska, IP): 1,14 g/kg
LD50 (mysz, IP): 0,75 g/kg
LD50 (królik, doustnie): 3 g/kg
LD50 (królik, SC): 2,5 g/kg
LD50 (szczur, doustnie): 1,59 g/kg
LD50 (szczur, SC): 3,5–4,0 g/kg

składowanie

Przechowywać w dobrze zamknięty pojemnik, chroniony przed światłem, w chłodnym i suchym miejscu. Zobacz Wanilina – dalsze informacje.

Niezgodności

Jest etylowanilina niestabilny w kontakcie z żelazem lub stalą, tworzy barwę czerwoną, pozbawioną smaku związek. W środowisku wodnym z siarczanem neomycyny lub sukcynylosulfatiazolem, tabletki etylowaniliny dały żółty kolor. Zobacz Vanillin dla innych potencjalne niezgodności.

Stan prawny

na liście GRAS. Zawarte w bazie danych składników nieaktywnych FDA (kapsułki doustne, zawiesiny i syropy). Zaliczany do leków pozajelitowych licencjonowanych w Wielka Brytania.


Produkty i surowce do przygotowania etylowaniliny


Surowce

Etanol -> Wodorotlenek sodu -> Chloroform -> Heksametylenotetramina -> Pirokatechol -> Chloral -> Roztwór wodorotlenku potasu -> Tlenek miedzi -> Kwas glioksalowy -> Sód 3-nitrobenzenosulfonian-->1,3-Benzodioksol-->ISOEUGENOL-->Safrol-->DIMETYLOLANILINA-->Kwas etylosiarkowy-->N,N-DIMETYLO-4-NITROSOANILINA-->PROPENYLOGUETOL-->Nadtlenek wodoru 30% woda roztwór-->2-etoksyfenol


Gorące Tagi: Etylowanilina, dostawcy, hurtownia, w magazynie, bezpłatna próbka, Chiny, producenci, wyprodukowano w Chinach, niska cena, jakość, 1 rok gwarancji

Powiązana kategoria

Wyślij zapytanie

Prosimy o przesłanie zapytania w poniższym formularzu. Odpowiemy ci w ciągu 24 godzin.
X
We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept