Benzoesan heksylu

Nazwa produktu:

Benzoesan heksylu

Synonimy:

1-heksylobenzoesan; Heksyloester kyselinybenzoove; heksyloesterkyselinybenzoove; N-HEKSYL benzoesan; ester heksylowy kwasu benzoesowego; N-heksylowy ester kwasu benzoesowego; benzoesan heksylu; FEMA 3691

CAS:

6789-88-4

MF:

C13H18O2

MW:

206.28

EINECS:

229-856-5

Kategorie produktów:

Wykazy alfabetyczne;Smaki i zapachy;G-H

Plik Mola:

6789-88-4.mol

Temperatura wrzenia 

272°C (dosł.)

gęstość 

0,98 g/ml w 25 °C (lit.)

FEMA 

3691 | benzoesan heksylu

współczynnik załamania światła 

n20/D 1,493(lit.)

Fp 

>230°F

Numer JECFA

854

BRN 

2048117

Odniesienie do bazy danych CAS

6789-88-4 (odniesienie do bazy danych CAS)

Referencje chemiczne NIST

Kwas benzoesowy, ester heksylowy (6789-88-4)

System rejestracji substancji EPA

Kwas benzoesowy, ester heksylowy (6789-88-4)

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

38-36/38

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

36-60-37-26-23

WGK Niemcy 

2

RTECS 

DH1490000

TSCA 

Tak

Kod HS 

29163100

Dane dotyczące substancji niebezpiecznych

6789-88-4 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Opis

Benzoesan heksylu ma drzewno-zielony, sosnowo-balsamiczny zapach. Benzoesan heksylu można zsyntetyzować przez estryfikację n-heksanolu kwasem benzoesowym w warunkach azeotropowych.

Właściwości chemiczne

Benzoesan heksylu ma drzewno-zielony, sosnowy, balsamiczny zapach

Właściwości chemiczne

Hexyl Benzoate to płyn o balsamicznym, zielonym, melonowym zapachu. Stosowany jest w perfumerii.

Używa

Benzoesan heksylu jest stosowany jako substancja zapachowa do mydeł, perfum i kremów.

Przygotowanie

Przez estryfikację n-heksanolu kwasem benzoesowym w warunkach azeotropowych

Opis ogólny

Klarowny, bezbarwny płyn.

Reakcje powietrza i wody

Nierozpuszczalny w wodzie.

Profil reaktywności

Benzoesan heksylu jest estrem. Estry reagują z kwasami, wydzielając ciepło wraz z alkoholami i kwasami. Silne kwasy utleniające mogą powodować energiczną reakcję, która jest wystarczająco egzotermiczna, aby spowodować zapalenie produktów reakcji. Ciepło wytwarza się także w wyniku oddziaływania estrów z roztworami zasadowymi. Palny wodór powstaje w wyniku zmieszania estrów z metalami alkalicznymi i wodorkami.

Zagrożenie pożarowe

Benzoesan heksylu jest prawdopodobnie palny.