|
Nazwa produktu: |
Benzoesan heksylu |
|
Synonimy: |
1-heksylobenzoesan; heksylobenzoesan kyseliny; heksyloesterkyselinobenzoesan; N-heksylobenzoesan; ESTER HEKSYLOWY KWASU BENZOESOWEGO; ESTER N-HEKSYLOWY KWASU BENZOESOWEGO; BENZOESAN HEKSYLU; FEMA 3691 |
|
CAS: |
6789-88-4 |
|
MF: |
C13H18O2 |
|
MW: |
206.28 |
|
EINECS: |
229-856-5 |
|
Kategorie produktów: |
Listy alfabetyczne; Aromaty i zapachy; G-H |
|
Plik Mol: |
6789-88-4.mol |
|
|
|
|
Temperatura wrzenia |
272 ° C (świeci) |
|
gęstość |
0,98 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
|
FEMA |
3691 | BENZOESAN HEKSYLU |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.493 (dosł.) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
Numer JECFA |
854 |
|
BRN |
2048117 |
|
CAS DataBase Reference |
6789-88-4 (numer referencyjny CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
Kwas benzoesowy, ester heksylowy (6789-88-4) |
|
System rejestru substancji EPA |
Kwas benzoesowy, ester heksylowy (6789-88-4) |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
38-36 / 38 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
36-60-37-26-23 |
|
WGK Niemcy |
2 |
|
RTECS |
DH1490000 |
|
TSCA |
tak |
|
Kod HS |
29163100 |
|
Dane o niebezpiecznych substancjach |
6789-88-4 (dane o niebezpiecznych substancjach) |
|
Opis |
Benzoesan heksylu ma drzewno-zielony, sosnowo-balsamiczny zapach. Benzoesan heksylu można syntetyzować przez estryfikację n-heksanolu kwasem benzoesowym w warunkach azeotropowych. |
|
Właściwości chemiczne |
Benzoesan heksylu ma drzewno-zielony, sosnowy, balsamiczny zapach |
|
Właściwości chemiczne |
Benzoesan heksylu to ciecz o balsamicznym, zielonym zapachu przypominającym melona. Jest używany w przemyśle perfumeryjnym. |
|
Używa |
Benzoesan heksylu jest stosowany jako zapach do mydeł, perfum i kremów. |
|
Przygotowanie |
Przez estryfikację n-heksanolu kwasem benzoesowym w warunkach azeotropowych |
|
Ogólny opis |
Przejrzysty, bezbarwny płyn. |
|
Reakcje na powietrze i wodę |
Nierozpuszczalne w wodzie. |
|
Profil reaktywności |
Benzoesan heksylu jest estrem. Estry reagują z kwasami, uwalniając ciepło wraz z alkoholami i kwasami. Silne kwasy utleniające mogą powodować gwałtowną reakcję, która jest wystarczająco egzotermiczna, aby spowodować zapłon produktów reakcji. Ciepło jest również generowane w wyniku interakcji estrów z roztworami żrącymi. Łatwopalny wodór powstaje w wyniku mieszania estrów z metalami alkalicznymi i wodorkami. |
|
Zagrożenie pożarowe |
Benzoesan heksylu jest prawdopodobnie palny. |
za
