|
Nazwa produktu: |
hydroksycytronellal |
|
CAS: |
107-75-5 |
|
MF: |
C10H20O2 |
|
MW: |
172.26 |
|
EINECS: |
203-518-7 |
|
Plik Mol: |
107-75-5.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
22-23 ° C |
|
Temperatura wrzenia |
257 ° C (świeci) |
|
gęstość |
0,923 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
|
FEMA |
2583 | HYDROKSYCITRONELLAL |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.448 (dosł.) |
|
Fp |
> 230 ° F |
|
temp. przechowywania |
temperatura pokojowa |
|
pka |
15,31 ± 0,29 (przewidywane) |
|
Formularz |
Ciekły |
|
Środek ciężkości |
0.93 |
|
kolor |
Przejrzysty bezbarwny |
|
Numer JECFA |
611 |
|
InChIKey |
WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
107-75-5 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
Hydroksycytronellal (107-75-5) |
|
System rejestru substancji EPA |
Oktanal, 7-hydroksy-3,7-dimetylo- (107-75-5) |
|
Kody zagrożeń |
Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
38-41-43 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-39-36 / 37 |
|
RIDADR |
UN1230 - klasa 3 -PG 2 - metanol, roztwór |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
RG7850000 |
|
Kod HS |
29124990 |
|
Opis |
Hydroksycytronellal ma intensywny, słodki, kwiatowy zapach lilii. Można go przygotować przez uwodnienie naturalnego cytronellalu uzyskanego z Java citronella lub z Eucalyptus citriodora; P-pinen przekształca się w mircen, który po uwodnieniu może dawać linalol lub mieszaninę geranoilu i nerolu; ta ostatnia mieszanina może być uwodorniona do cytronellolu, a następnie przekształcona w cytronellal i hydroksycitronellal; również przez uwodornienie 3,7-dimetylo-7-hydroksy-2-okten-2-alu na węglu palladu w roztworze octanu etylu. |
|
Właściwości chemiczne |
Hydroxycitronellal ma słodki, kwiatowy zapach przypominający lilię |
|
Właściwości chemiczne |
klarowna, bezbarwna ciecz |
|
Właściwości chemiczne |
Jest to bezbarwna, lekko lepka ciecz o kwiatowym zapachu przypominającym kwiat lipy i konwalię. Dostępny w handlu „hydroksycytronelal” jest albo optycznie czynny, albo racemiczny, w zależności od użytego materiału wyjściowego. Hydroksydihydrocitronelal wytworzony na przykład z (+) - cytronellalu ma specyficzną zależność Î ± 20 D +9 do + 10 °. |
|
Definicja |
ChEBI: trzeciorzędowy alkohol powstający w wyniku dodania wody w poprzek podwójnego wiązania C2C cytronellalu. |
|
Wartości progowe smaku |
Charakterystyka smaku przy 50 ppm: nuty słodkie, woskowe, zielone, kwiatowe i melonowe. |
|
Nazwa handlowa |
Laurinal & reg; (Takasago). |
|
Kontakt z alergenami |
Hydroxycitronellal to klasyczny alergen zapachowy, występujący w wielu produktach. Jest zawarty w „mieszance zapachów”. Musi być wymieniony z nazwy w kosmetykach UE. |
|
Profil bezpieczeństwa |
Działa drażniąco na skórę. Palna ciecz. Po podgrzaniu w celu rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. Zobacz także ALDEHYDY. |
|
Synteza chemiczna |
Przez uwodnienie naturalnego cytronellalu otrzymanego z cytronelli Java lub z Eucalyptuscitriodora; β-pinen przekształca się w mircen, z którego po uwodnieniu może powstać linalol lub mieszanina geranoilu i nerolu; ta ostatnia mieszanina może być uwodorniana do cytronellolu, a następnie przekształcona w cytronelal i hydroksycytronelal; również przez uwodornienie 3,7-dimetylo-7-hydroksy-2-okten-2-alu na węglu palladu w roztworze octanu etylu. |
|
Surowy materiał |
Wodorosiarczyn sodu -> Trójwodzian octanu sodu -> STANDARD SIARCZANU -> Cytral -> KWAS SIARKOWY -> Cytronellal -> Olejek eukaliptusowy Citriodara -> Olejek cytronelowy -> Kwas siarkowy |
|
Produkty przygotowawcze |
8,8-Dimetoksy-2,6-dimetyloktan-2-ol -> HYDROKSY CITRONELLAL DIETHYL ACETAL |
