Octan izoamylu

Nazwa produktu:

Octan izoamylu

Synonimy:

Octan izo-aMylu Iso >= 99,0%, naturalny; Octan IsoaMylu, SuperDry, J&KSeal; Octan IsoaMylu, 99%, SpcDry, Woda ≤50 ppM (według K.F.), SpcSeal; Kwas octowy-3-; Octan izopentylu, 98%; Octan 3-metylobutylu〔Octan izopentylu〕;Izoamyl octan EMPLURA.;1-butanol,3-metylo-,octan

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Kategorie produktów:

Pirydyny;Rozpuszczalniki bezwodne;Butelki z rozpuszczalnikami;Rozpuszczalnik według zastosowania;Opcje pakowania rozpuszczalników;Rozpuszczalniki;Butelki Sure/Seal;Chemia analityczna;Rozpuszczalniki do HPLC i HPLC Spektrofotometria;Rozpuszczalniki do spektrofotometrii

Plik Mola:

123-92-2.mol

Temperatura topnienia 

-78°C

Temperatura wrzenia 

142°C 756 mm Hg (dosł.)

gęstość 

0,876 g/ml w 25 °C (lit.)

gęstość pary 

4,5 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary 

5 mm Hg (25°C)

FEMA 

2055 | OCTAN IZOAMYLU

współczynnik załamania światła 

n20/D 1,4(dosł.)

Fp 

77°F

temperatura przechowywania 

Obszar materiałów łatwopalnych

rozpuszczalność 

etanol: rozpuszczalny 1ml/3ml, klarowny, bezbarwny (60%etanol)

formularz 

schludny

granica wybuchowości

1-10%(V)

Rozpuszczalność w wodzie 

0,20 g/100 ml. Słabo rozpuszczalny

Numer JECFA

43

Merck 

14,5111

BRN 

1744750

Stała prawa Henry’ego

10.25 w temperaturze 37°C (statyczna przestrzeń nad głową-GC, Bylaite i in., 2004)

Limity ekspozycji

TLV-TWA 100 ppm (~530 mg/m3) (ACGIH, MSHA i OSHA); TLV-STEL 125 ppm (~655 mg/m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).

Odniesienie do bazy danych CAS

123-92-2 (odniesienie do bazy danych CAS)

Referencje chemiczne NIST

1-butanol, 3-metylo-, octan (123-92-2)

System rejestracji substancji EPA

Izoamyl octan (123-92-2)

Kody zagrożeń 

Xi

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

10-66-36/37/38-R66-R10

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

23-25-2-36/37/39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR 

UN 1104 3/PG 3

WGK Niemcy 

1

RTECS 

NS9800000

Temperatura samozapłonu

680°F

TSCA 

Tak

Klasa zagrożenia 

3

Grupa pakowania 

III

Kod HS 

29153900

Dane dotyczące substancji niebezpiecznych

123-92-2 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Toksyczność

LD50 doustnie Królik: > 5000 mg/kg LD50 przez skórę Szczur > 5000 mg/kg

Właściwości chemiczne

Octan izoamylu ma postać bezbarwnej, przezroczystej cieczy o przyjemnym bananowym zapachu lotny. Miesza się z etanolem, eterem etylowym, benzenem, dwusiarczkiem węgla i inne rozpuszczalniki organiczne, prawie nierozpuszczalne w wodzie.

Metoda produkcji

Octan izoamylu jest otrzymywany przez estryfikację octanu z izoamylem alkohol oddzielony od oleju fuzlowego w procesie katalizy kwasu siarkowego.
Otrzymuje się go w wyniku estryfikacji kwasu octowego i izoamylu alkohol. Do mieszaniny kwasu octowego i alkoholu amylowego dodać kwas siarkowy do reakcji estryfikacji, a następnie zobojętnienia węglanem sodu (lub sody kaustycznej) z dalszym odwodnieniem chlorku wapnia w celu uzyskania surowy ester, a następnie rafinowany przez destylację w celu uzyskania produktu końcowego produkty.
Octan izoamylu występuje w bananach i ziarnach kakaowych i jest dostępny w handlu produkowane przy użyciu pentanolu oddzielonego od oleju fuzlowego jako surowca. Do lodowatego kwasu octowego dodano alkohol izoamylowy i kwas siarkowy reakcja refluksowa z ogrzewaniem. Gdy temperatura górnej części kolumny osiągnęła 132°C, estryfikacja zakończyła się. Po ostygnięciu umyć wodą i zobojętnić 10% roztworem NaOH, a następnie przemyć wodą obojętny, a na koniec suszony bezwodnym chlorkiem wapnia destylacja, zbierając frakcje o temperaturze 138~143°C, będące produktem.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Analiza treści

To zostało ustalone metodą I w teście estrowym (OT-18). Ilość pobranej próbki wynosiła 800 mg. Równoważny współczynnik (e) w obliczeniach wynosi 65,10.
Alternatywnie zastosować kolumnę niepolarną w chromatografii gazowej (GT-10-4) do pomiaru;

Toksyczność

ADI 0 do 3,7 (FAO/WHO, 1994);
LD5016,6 g/kg (szczur, doustnie);

Limit użytkowania

FEMA (mg/kg): miękka napoje 28; zimne napoje 56; cukierki 190; wypieki 120; budyń 100; Brać odpowiednia kwota jako limit (FDA § 172.515, 2000);

Informacje o zagrożeniach i bezpieczeństwie

Kategoria: Łatwopalny płyny
Klasyfikacja toksyczności: Niska toksyczność
Ostra toksyczność:  Doustnie, szczur LD50: 16600 mg/kg
MATERIAŁY WYBUCHOWE NIEBEZPIECZNE:  tak jest wybuchowy, jeżeli jego opary zmieszają się z powietrzem 
Palność i właściwości niebezpieczne:  tak jest łatwopalny, pali się i wydziela drażniący dym
Charakterystyka przechowywania i transportu:  Skarb: wentylowany, niskotemperaturowy i suchy; przechowywać i transportować oddzielnie utleniacz.
Środek gaśniczy: suchy proszek, dwutlenek węgla, piana, mgła wodna
Standard zawodowy:  TWA 525 mg/m3; STEL 650 mg/m3

Opis

W reklamie w praktyce amyl niezmiennie oznacza izoamyl, chyba że jest poprzedzony n-for normalna. Octan izoamylu ma mocny, owocowy zapach i słodko-gorzki smak przypomina gruszkę. Jeśli jest nieczysty, zapach jest silny, przenikliwy i prawie wstrząsający. Zwykle wytwarzany przez estryfikację dostępnego w handlu alkoholu izoamylowego z kwasem octowym.

Właściwości chemiczne

Octan izoamylu jest ciecz o silnym owocowym zapachu, występująca w wielu aromatach owocowych. Jest głównym składnikiem aromatu bananowego i dlatego jest również stosowany w smaki bananowe.
Wszystkie izomery octanu amylu są wysoce łatwopalne, bezbarwne do żółtych, wodniste płyny.
Octan izoamylu ma owocowy, bananowy, słodki, pachnący, mocny zapach z a słodko-gorzki smak przypominający gruszkę. Jeśli jest nieczysty, zapach jest silny, przenikliwy i niemal szokujący. W praktyce handlowej amyl niezmiennie oznacza izoamyl.

Właściwości fizyczne

Przezroczysty, bezbarwny płyn o zapachu bananowym lub gruszkowym. Stężenie progowe zapachu wynosi 7 ppm (cyt., Keith i Walters, 1992). Wykrywane stężenie progowe zapachu Katz i Talbert określili stężenie 18 μg/m3 (3,4 ppbv) (1930).

Używa

Octan izoamylu jest stosowany do nadawania smaku gruszkowego wódom mineralnym i syropom, w perfumach, w produkcja sztucznego jedwabiu lub skóry, klisz fotograficznych, barwienie tekstylia i jako rozpuszczalnik.

Używa

olej bananowy jest olej nośnikowy. Rodzina bananów jest bardziej interesująca ze względu na wartość odżywczą a nie ze względu na jego właściwości botaniczne. Zastosowanie soku z babki lancetowatej jako Od tego czasu w niektórych częściach Azji Południowo-Wschodniej odnotowano antidotum na ukąszenia węży 1916.

Używa

Feromon żądlący pszczoła miodna.1

Używa

W roztworze alkoholu jako aromat gruszkowy w wodach mineralnych i syropach; jako rozpuszczalnik do starych farb olejnych, dla garbników, nitrocelulozy, lakierów, celuloidu i kamfory; kąpiel pęczniejąca gąbki; zakrywanie nieprzyjemnych zapachów, perfumowanie pasty do butów; produkcja sztuczny jedwab, skóra lub perły, klisze fotograficzne, cementy celuloidowe, lakiery wodoodporne, płyny brązujące i farby metaliczne; farbowanie i wykańczanie tekstyliów. Zastosowano specjalny gatunek octanu amylu spalanie w lampie Hefnera służącej jako wzorzec fotometryczny.

Definicja

ChEBI: Octan ester izoamylolu.

Metody produkcji

Klasa komercyjna Octan izoamylu wytwarza się przez estryfikację alkoholu amylowego (często olej fuzlowy) z kwasem octowym i niewielką ilością kwasu siarkowego jako katalizator.

Metody produkcji

Klasa komercyjna Octan izoamylu wytwarza się przez estryfikację alkoholu amylowego (często olej fuzlowy) z kwasem octowym i niewielką ilością kwasu siarkowego jako katalizator.

Wartości progowe smaku

FEMA PADI: 24,491 mg

Opis ogólny

Oleista ciecz; bezbarwny; zapach bananów. Unosi się i miesza z wodą. Produkt łatwopalny, drażniący wytwarza się para.

Reakcje powietrza i wody

Wysoce łatwopalny. Nierozpuszczalny w wodzie.

Profil reaktywności

Octan izoamylu jest ester. Estry reagują z kwasami, wydzielając ciepło, wraz z alkoholami i kwasy. Silne kwasy utleniające mogą powodować energiczną reakcję wystarczająco egzotermiczny, aby zapalić produkty reakcji. Ciepło też jest powstający w wyniku oddziaływania estrów z roztworami żrącymi. Zapalny wodór wytwarza się przez zmieszanie estrów z metalami alkalicznymi i wodorkami. Octan izoamylu może gwałtownie reagować z substancjami utleniającymi, azotanami, silnymi zasady i mocne kwasy.

Zaryzykować

Łatwopalny, umiarkowany ryzyko pożaru. Drażniący. Granice wybuchowości w powietrzu 1–7,5%.

Zagrożenie zdrowia

Octan izoamylu wykazuje niską toksyczność; działanie toksyczne jest porównywalne z działaniem n-amylu octan. Objawy toksyczne obejmują podrażnienie oczu, nosa i gardło; zmęczenie; zwiększone tętno; i narkoza.Wdychanie jego oparów przy 1000 ppm przez 30 minut może powodować podrażnienie, zmęczenie i problemy z drogami oddechowymi cierpienie u ludzi. Jest bardziej narkotyczny niż niższe estry octowe. Wartość LD50 u królików jest rzędu 7000 mg/kg.

Zagrożenie pożarowe

ZAPALNY. Retrospekcja wzdłuż szlaku pary może wystąpić. Opary mogą eksplodować w przypadku zapalenia się w zamkniętym pomieszczeniu obszar. Po podgrzaniu wydziela gryzące opary. W przypadku wystawienia na działanie płomieni może zareagować energicznie z materiałami redukującymi.

Potencjalne narażenie

(izomer n): Podstawowy substancja drażniąca (bez reakcji alergicznej), (sec-izomer) Dane dla ludzi. Są to octany amylu stosowane jako rozpuszczalniki przemysłowe oraz w produkcji i czyszczeniu chemicznym przemysł; wytwarzanie sztucznych aromatów owocowych; cementy, papiery powlekane, lakiery; w lekach jako środek przeciwzapalny; środki odstraszające zwierzęta, insektycydy i roztoczobójcze. Wiele innych zastosowań.

Rakotwórczość

Nie znajduje się na liście ACGIH, Kalifornia Propozycja 65, IARC, NTP lub OSHA.

Źródło

Zidentyfikowany wśród 139 lotne związki zidentyfikowane w kantalupie (Cucumis melo var. reticulates CV. Sol Real) przy użyciu automatycznej szybkiej mikroekstrakcji do fazy stałej w przestrzeni nad roztworem metodą (Beaulieu i Grimm, 2001).

Los środowiska

Chemiczne/fizyczne. Powoli hydrolizuje w wodzie tworząc 3-metylo-1-butanol i kwas octowy.

Wysyłka

UN1993 Produkt łatwopalny ciecze, i.n.o., klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Ciecz łatwopalna, nazwa techniczna Wymagany.

Metody oczyszczania

Wysuszyć octan za pomocą drobno rozdrobnić K2CO3 i destylować go frakcyjnie. [Beilstein 2 IV 157.]

Niezgodności

Mogą tworzyć się pary mieszanina wybuchowa z powietrzem. Niekompatybilny z utleniaczami (chlorany, azotany, nadtlenki, nadmanganiany, nadchlorany, chlor, brom, fluor itp.); kontakt może spowodować pożar lub eksplozję. Trzymać z dala od materiałów alkalicznych, mocny zasady, mocne kwasy, oksokwasy, epoksydy, azotany. Może zmiękczyć pewne tworzywa sztuczne.

Utylizacja odpadów

Rozpuścić lub wymieszać materiał palnym rozpuszczalnikiem i spalić w piecu do spopielania substancji chemicznych wyposażony w dopalacz i płuczkę. Wszystkie federalne, stanowe i lokalne należy przestrzegać przepisów ochrony środowiska. Zgodnie z 40CFR165, postępuj zgodnie z zaleceniami dotyczącymi usuwania pestycydów i pestycydów pojemniki. Należy prawidłowo utylizować, postępując zgodnie ze wskazówkami na etykiecie opakowania lub kontaktując się z lokalną lub federalną agencją kontroli środowiska, lub poprzez kontaktując się z regionalnym biurem EPA.

Surowce

Wodorotlenek sodu -> Kwas octowy lodowaty -> Chlorek wapnia -> 3-Metylo-1-butanol -> OLEJ FUSELOWY -> ALKOHOL IZOAMYLOWY