Octan izoamylu

Nazwa produktu:

Octan izoamylu

Synonimy:

Octan Iso-aMylu Iso> = 99,0%, naturalny; Octan IsoaMyl, SuperDry, J & KSeal; Octan IsoaMylu, 99%, SpcDry, Waterâ ‰ ¤50 ppM (od KF), SpcSeal; Kwas octowy-3-; Octan izopentylu o czystości odczynnikowej, 98%; octan 3-metylobutyluã € ”octan izopentyluã € •; octan izoamylu EMPLURA.; 1-butanol, 3-metylo-, octan

CAS:

123-92-2

MF:

C7H14O2

MW:

130.18

EINECS:

204-662-3

Kategorie produktów:

Pirydyny; Bezwodne rozpuszczalniki; Butelki z rozpuszczalnikami; Rozpuszczalnik według aplikacji; Opcje pakowania rozpuszczalników; Rozpuszczalniki; Butelki Sure / Seal; Chemia analityczna; Rozpuszczalniki do HPLC i spektrofotometrii; Rozpuszczalniki do spektrofotometrii

Plik Mol:

123-92-2.mol

Temperatura topnienia

-78 ° C

Temperatura wrzenia

142 ° C 756 mmHg (świeci)

gęstość

0,876 g / ml w 25 ° C (świeci się)

gęstość pary

4,5 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary

5 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2055 | OCTAN IZOAMYLU

współczynnik załamania światła

n20 / D 1.4 (świeci)

Fp

77 ° F

temp. przechowywania

Obszar materiałów łatwopalnych

rozpuszczalność

etanol: rozpuszczalny 1ml / 3ml, klarowny, bezbarwny (60% etanol)

Formularz

schludny

granica wybuchowości

1-10% (V)

Rozpuszczalność w wodzie

0,20 g / 100 ml Słabo rozpuszczalny

Numer JECFA

43

Merck

14,5111

BRN

1744750

Stała Henry'ego

10,25 przy 37 ° C (statyczny headspace - GC, Bylaite et al., 2004)

Limity ekspozycji

TLV-TWA 100 ppm (~ 530 mg / m3) (ACGIH, MSHA i OSHA); TLV-STEL125 ppm (～655 mg / m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).

CAS DataBase Reference

123-92-2 (odniesienie CAS DataBase)

Odniesienie chemiczne NIST

1-butanol, 3-metylo-, octan (123-92-2)

System rejestru substancji EPA

Octan izoamylu (123-92-2)

Kody zagrożeń

Xi

Oświadczenia dotyczące ryzyka

10-66-36 / 37/38-R66-R10

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa

23-25-2-36 / 37 / 39-26-16-S25-S23-S2

RIDADR

UN 1104 3 / PG 3

WGK Niemcy

1

RTECS

NS9800000

Temperatura samozapłonu

680 ° F

TSCA

tak

HazardClass

3

PackingGroup

III

Kod HS

29153900

Dane o niebezpiecznych substancjach

123-92-2 (dane o niebezpiecznych substancjach)

Toksyczność

LD50 doustnie na króliku:> 5000 mg / kg LD50 przez skórę Szczur> 5000 mg / kg

Właściwości chemiczne

Octan izoamylu pojawia się jako bezbarwna przezroczysta ciecz o przyjemnym bananowym zapachu, będąc lotną. Jest mieszalny z etanolem, eterem etylowym, benzenem, dwusiarczkiem węgla i innymi rozpuszczalnikami organicznymi, jest prawie nierozpuszczalny w wodzie.

Metoda produkcji

Octan izoamylu jest otrzymywany w wyniku estryfikacji pomiędzy octanem alkoholem izoamylowym oddzielonym od oleju fuzlowego pod wpływem katalizy kwasu siarkowego.
Powstaje w wyniku estryfikacji kwasu octowego i alkoholu izoamylowego. Do mieszaniny kwasu octowego i alkoholu amylowego dodać kwas siarkowy do reakcji estryfikacji, a następnie zobojętnić węglanem sodu (lub sodą kaustyczną) z dalszą dehydratacją chlorku wapnia w celu uzyskania surowego estru, a następnie rafinować przez destylację w celu uzyskania gotowych produktów.
Octan izoamylu występuje w bananach i ziarnach kakaowych i jest komercyjnie wytwarzany przy użyciu pentanolu oddzielonego od oleju fuzlowego jako surowca. Alkohol izoamylowy i kwas siarkowy zostały dodane do lodowatego kwasu octowego w celu podgrzania do refluksu. Gdy temperatura szczytu kolumny osiągnęła 132 ° C, estryfikacja była zakończona. Po schłodzeniu przemyć wodą i zobojętnić 10% roztworem NaOH, a następnie przemyć obojętną wodą, a na koniec osuszyć bezwodnym chlorkiem wapnia po destylacji, zbierając frakcje 138 ~ 143 ° C, będące produktem.
CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] â † ’CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O

Analiza treści

Zostało to określone metodą I w teście estrów (OT-18). Ilość pobranej próbki wynosiła 800 mg. Równoważny współczynnik (e) w obliczeniach wynosi 65,10.
Alternatywnie, do pomiaru można zastosować niepolarną kolumnę w chromatografii gazowej (GT-10-4);

Toksyczność

ADI 0 do 3,7 (FAO / WHO, 1994);
LD5016,6 g / kg (szczur, doustnie);

Limit wykorzystania

FEMA (mg / kg): napoje bezalkoholowe 28; zimne napoje 56; cukierki 190; wypieki 120; budyń 100; przyjąć odpowiednią kwotę jako limit (FDA § 172.515, 2000);

Informacje o zagrożeniach i bezpieczeństwie

Kategoria: Ciecze łatwopalne
Klasyfikacja toksyczności: Niska toksyczność
Ostra toksyczność: Doustnie Szczur LD50: 16600 mg / kg
CHARAKTERYSTYKA NIEBEZPIECZNYCH MATERIAŁÓW WYBUCHOWYCH: jest wybuchowy, jeśli jego opary zmieszają się z powietrzem
Łatwopalność i Niebezpieczne właściwości: jest łatwo palny przy spalaniu, uwalniając drażniący dym
Charakterystyka przechowywania i transportu: Skarbiec: wentylowany, niskotemperaturowy i suchy; przechowywać i transportować oddzielnie od utleniacza.
Środek gaśniczy: suchy proszek, dwutlenek węgla, piana, mgła wodna
Norma zawodowa: TWA 525 mg / m3; STEL 650 mg / m3

Opis

W praktyce handlowej amyl niezmiennie oznacza izoamyl, chyba że jest poprzedzony wyrażeniem n-fornormal. Octan izoamylu ma silny, owocowy zapach z słodko-gorzkim smakiem o minimalnym smaku gruszki. Jeśli jest zanieczyszczony, zapach jest silny, przenikliwy i prawie szokujący. Zwykle przygotowywany przez estryfikację handlowego alkoholu izoamylowego kwasem octowym.

Właściwości chemiczne

Octan izoamylu jest płynem o silnie owocowym zapachu, który został zidentyfikowany w wielu owocowych aromatach, jest głównym składnikiem aromatu bananowego i dlatego jest również stosowany w smakach bananowych.
Wszystkie izomery octanu amylu są wysoce łatwopalnymi, bezbarwnymi do żółtych, wodnistymi cieczami.
Octan izoamylu ma owocowy, bananowy, słodki, aromatyczny, mocny zapach o słodko-gorzkim smaku przypominającym gruszkę. Jeśli jest zanieczyszczony, zapach jest silny, przenikliwy i prawie szokujący. W praktyce handlowej niezmiennik amylu oznacza izoamyl.

Właściwości fizyczne

Klarowna, bezbarwna ciecz o zapachu bananowym lub gruszkowym. Stężenie progowe zapachu wynosi 7 ppm (cytowane, Keith i Walters, 1992). Próg wykrywalności stężenia zapachu wynoszący 18 μg / m3 (3,4 ppbv) został określony przez Katza i Talberta (1930).

Używa

Octan izoamylu jest stosowany do nadawania aromatu gruszkowatym wodom mineralnym i syropom, w perfumach, w produkcji sztucznego jedwabiu lub skóry, w filmach fotograficznych, do farbowania tekstyliów oraz jako rozpuszczalnik.

Używa

olej bananowy jest olejem bardziej trącym. Rodzina bananów jest bardziej interesująca ze względu na jej wartości odżywcze niż właściwości botaniczne. Stosowanie soku z babki lancetowatej jako odtrutki na ukąszenia węży odnotowano w niektórych częściach Azji Południowo-Wschodniej od 1916 roku.

Używa

Feromon żądlący pszczoły miodnej 1

Używa

W roztworze alkoholowym jako aromat gruszki w wodach mineralnych i syropach; jako rozpuszczalnik do starych farb olejnych, garbników, nitrocelulozy, lakierów, celuloidu i kamfory; gąbki do kąpieli; kryjące nieprzyjemne zapachy, perfumujące pasty do butów; produkcja sztucznego jedwabiu, skóry lub pereł, klisz fotograficznych, cementów celuloidowych, lakierów wodoodpornych, płynów brązujących i farb metalicznych; barwienie i wykańczanie tekstyliów. W lampie Hefner, służącej jako wzorzec fotometryczny, do spalania został użyty specjalny gatunek octanu amylu.

Definicja

ChEBI: octanester izoamylolu.

Metody produkcji

Izoamyloctan o jakości handlowej wytwarza się przez estryfikację alkoholu amylowego (często oleju fuzlowego) kwasem octowym i niewielką ilością kwasu siarkowego jako katalizatora.

Metody produkcji

Izoamyloctan o jakości handlowej wytwarza się przez estryfikację alkoholu amylowego (często oleju fuzlowego) kwasem octowym i niewielką ilością kwasu siarkowego jako katalizatora.

Wartości progowe smaku

FEMA PADI: 24,491 mg

Ogólny opis

Oleista ciecz, bezbarwna; zapach banana. Unosi się i miesza z wodą. Powstają łatwopalne, drażniące opary.

Reakcje na powietrze i wodę

Produkt wysoce łatwopalny, nierozpuszczalny w wodzie.

Profil reaktywności

Ester izanowy octanu izoamylu. Estry reagują z kwasami, uwalniając ciepło wraz z alkoholami i kwasami. Silne kwasy utleniające mogą powodować gwałtowną reakcję, która jest wystarczająco egzotermiczna, aby spowodować zapłon produktów reakcji. Ciepło jest również wytwarzane w wyniku interakcji estrów z ługami. Łatwopalny wodór powstaje w wyniku mieszania estrów z metalami alkalicznymi i wodorkami. Octan izoamylu może gwałtownie reagować z materiałami utleniającymi, azotanami, silnymi alkaliami i mocnymi kwasami.

Zaryzykować

Łatwopalny, umiarkowane ryzyko pożaru. Drażniący. Granice wybuchowości w powietrzu 1–7,5%.

Zagrożenie dla zdrowia

Octan izoamylu wykazuje niską toksyczność; działanie toksyczne jest porównywalne z działaniem octanu amylu. Objawy toksyczne obejmują podrażnienie oczu, nosa i gardła, zmęczenie; zwiększona częstość tętna; Wdychanie jego oparów w stężeniu 1000 ppm przez 30 minut może powodować podrażnienie, zmęczenie i niewydolność oddechową u ludzi. Jest bardziej narkotyczny niż niższe estry octowe, a wartość LD50 u królików jest rzędu 7000 mg / kg.

Zagrożenie pożarowe

ŁATWOPALNY. Może wystąpić cofnięcie się smugi oparów. Pary mogą wybuchnąć w przypadku zapalenia się w zamkniętym obszarze. Po podgrzaniu wydziela gryzące opary. Wystawiony na płomienie może gwałtownie reagować z materiałami redukującymi.

Potencjalne narażenie

(n-izomer): pierwotnie drażniący (bez reakcji alergicznej), (sec-izomer) Dane ludzkie. Octany amylu są używane jako rozpuszczalniki przemysłowe oraz w przemyśle wytwórczym i chemicznym; wytwarzanie sztucznych aromatów owocowych; cementy, papiery powlekane, lakiery; w lekach jako środek zapalny; repelenty dla zwierząt, środki owadobójcze i środki roztoczobójcze. Wiele innych zastosowań.

Rakotwórczość

Nie wymieniony przez ACGIH, California Proposition 65, IARC, NTP lub OSHA.

Źródło

Zidentyfikowano wśród 139 lotnych związków zidentyfikowanych w kantalupie (Cucumis melo var. Reticulatecv. Sol Real) przy użyciu zautomatyzowanej metody szybkiej mikroekstrakcji fazy stałej w fazie gazowej (Beaulieu i Grimm, 2001).

Los środowiska

Chemiczne / fizyczne. Powoli hydrolizuje w wodzie tworząc 3-metylo-1-butanol i kwas octowy.

Wysyłka 

UN1993 Flammableliquids, n.o.s., Klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-łatwopalna ciecz, wymagana nazwa techniczna.

Metody oczyszczania

Wysuszyć octan drobno rozdrobnionym K2CO3 i destylować frakcyjnie. [Beilstein 2 IV 157.]

Niezgodności

Opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaninę wybuchową. Niekompatybilny z utleniaczami (chlorany, azotany, nadtlenki, nadmanganiany, nadchlorany, chlor, brom, fluor itp.); Kontakt może spowodować pożar lub wybuch. Trzymać z dala od materiałów alkalicznych, silnych zasad, silnych kwasów, oksokwasów, epoksydów, azotanów. Może zmiękczyć niektóre tworzywa sztuczne.

Utylizacja odpadów

Rozpuścić lub zmieszać materiał z palnym rozpuszczalnikiem i spalić w spalarni chemicznej wyposażonej w dopalacz i skruber. Należy przestrzegać wszystkich federalnych, stanowych i lokalnych przepisów środowiskowych. Zgodnie z 40CFR165 postępuj zgodnie z zaleceniami dotyczącymi usuwania pestycydów i pojemników na pestycydy. Należy go utylizować w odpowiedni sposób, postępując zgodnie ze wskazówkami na opakowaniu lub kontaktując się z lokalną lub federalną agencją kontroli środowiska lub kontaktując się z regionalnym biurem EPA.

Surowy materiał

Wodorotlenek sodu -> Kwas octowy lodowaty -> Chlorek wapnia -> 3-Metylo-1-butanol -> OLEJ FUZELOWY -> ALKOHOL IZOAMYLOWY