Alkohol izoamylowy

Nazwa produktu:

Alkohol izoamylowy

Synonimy:

3-metylo-1-butano; 3-metylobutan-; 3-metylobutanoI; 3-metylo-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Plik Mol:

123-51-3.mol

Temperatura topnienia

-117 ° C

Temperatura wrzenia

131-132 ° C

gęstość

0,809 g / ml w 25 ° C (świeci się)

gęstość pary

3 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary

2 mm Hg (20 ° C)

współczynnik załamania światła

n20 / D 1.407

FEMA

2057 | ALKOHOL IZOAMYLOWY

Fp

109,4 ° F

temp. przechowywania

Obszar materiałów łatwopalnych

rozpuszczalność

25g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach i in., 1993)

Formularz

Ciekły

kolor

<20 (APHA)

Środek ciężkości

0,813 (15 / 4â „ƒ)

PH

7 (25g / l, H2O, 20â „ƒ)

Zapach

Łagodny zapach, alkoholowy, bez pozostałości.

Próg zapachu

0,0017 ppm

granica wybuchowości

1,2-9%, 100 ° F

Rozpuszczalność w wodzie

25 g / l (20 ºC)

Î »maks

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14,5195

Numer JECFA

52

BRN

1718835

Stała Henry'ego

33,1 w 37 ° C (Bylaite i in., 2004)

Limity ekspozycji

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (przyjęte).

Stabilność:

Stabilny. Produkt łatwopalny.Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, mocnymi kwasami, chlorkami kwasowymi, bezwodnikami kwasowymi.

CAS DataBase Reference

123-51-3 (odniesienie CAS DataBase)

Odniesienie chemiczne NIST

1-butanol, 3-metylo- (123-51-3)

System rejestru substancji EPA

3-metylo-1-butanol (123-51-3)

Kody zagrożeń

Xn

Oświadczenia dotyczące ryzyka

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Niemcy

1

RTECS

EL5425000

Temperatura samozapłonu

644 ° F

TSCA

tak

HazardClass

3

PackingGroup

II

Kod HS

29335995

Dane o niebezpiecznych substancjach

123-51-3 (dane o niebezpiecznych substancjach)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: 7,07 ml / kg (Smyth)

Właściwości chemiczne

Bezbarwna do bladożółtej klarowny oleisty płyn. Aromat jabłkowo-brandy i ostry smak. Temperatura topnienia: -117,2 ° C. Temperatura wrzenia: 130 ° C. Gęstość względna (d2525): 0,813 Współczynnik refrakcji (nD20): 1,4075. Opary są toksyczne. Mieszalny z etanolem i eterem. Słabo rozpuszczalny w wodzie.
Naturalne produkty obecne w postaci estrów w truskawkach, mięcie pieprzowej, trawie cytrynowej, olejku eukaliptusowym i rumie i tak dalej.

Opis

Alkohol izoamylowy ma charakterystyczny ostry zapach i odpychający smak. Przygotowany przemysłowo przez rektyfikację oleju fuzlowego.

Właściwości chemiczne

Alkohol izoamylowy ma olejek afuzelowy, charakterystyczny dla whisky, ostry zapach i odpychający smak.

Właściwości chemiczne

Alkohole amylowe (pentanole) mają osiem izomerów. Wszystkie są łatwopalnymi, bezbarwnymi cieczami, z wyjątkiem izomeru 2,2-dimetylo-1-propanolu, który jest krystaliczną substancją stałą.

Właściwości chemiczne

bezbarwna ciecz

Właściwości chemiczne

Próg zapachu powietrza dla 3-metylo-1-butanolu został zgłoszony jako 0,042 ppm, co stanowi ostrzeżenie o narażeniu na tę substancję chemiczną.

Właściwości fizyczne

Przejrzysta, bezbarwna ciecz o ostrym zapachu. Nagata i Takeuchi (1990) podali stężenie progowe zapachu wynoszące 1,7 ppbv.

Używa

3-metylo-1-butanol i 2-metylo-1-butanol są zwykle używane jako środki aromatyzujące jabłka lub banany do wina. Mogą być również stosowane jako półprodukty chemiczne i rozpuszczalniki w produktach farmaceutycznych.

Używa

Izoamylol jest jednym z kilku izomerów alkoholu amylowego i głównym składnikiem do produkcji oleju bananowego.

Używa

Rozpuszczalnik do tłuszczów, żywic, alkaloidów itp .; produkcja związków izoamylowych (amylowych), kwasu izowalerianowego, piorinianu rtęci, piroksyliny, sztucznego jedwabiu, lakierów, proszków bezdymnych, w mikroskopii; do odwadniania roztworów celoidyny; do oznaczania tłuszczu w mleku.

Definicja

ChEBI: Alkohol alkilowy, czyli butan-1-ol podstawiony przez grupę metylową w pozycji 3.

Metody produkcji

3-metylo-1-butanolis stosowane jako rozpuszczalniki do olejów, tłuszczów, żywic i wosków; w przemyśle tworzyw sztucznych w przędzeniu poliakrylonitrylu; oraz w produkcji lakierów, chemikaliów i farmaceutyków. Jest również stosowany jako środki aromatyzujące i napary. Narażenie przemysłowe następuje głównie przez kontakt ze skórą i wdychanie.

Przygotowanie

Przemysłowo przygotowany przez rektyfikację oleju fuzlowego.

Przygotowanie

Najpierw wyodrębniono 3-metylo-1-butanol i 2-metylo-1-butanol z olejów fuzlowych, produktów ubocznych fermentacji etanolu przez drożdże. Związki te mogą również pochodzić z chlorowania pentanu, a następnie hydrolizy. Innym alternatywnym procesem jest proces oxo, ogólna strategia produkcji alkoholi C4 i wyższych. Zarówno proces chlorowania, jak i proces okso są obecnie stosowanymi komercyjnymi procesami produkcji 3-metylo-1-butanolu i 2-metylo-1-butanolu, ale bardziej popularny jest proces okso poprzez reakcję hydroformylowania. W procesie wykorzystywane są dwie główne technologie. Pierwowzory wprowadzone do strumienia przez Ruhrchemie w Niemczech i Exxon w USA w latach czterdziestych XX wieku są ogólnie określane jako „wysokociśnieniowa technologia katalizatora kobaltowego”. Aktywnym rodzajem katalizatora jest węglowodór kobaltowy, a do utrzymania stabilności katalizatora wymagane jest ciśnienie 200-300 atmosfer. We wczesnych latach sześćdziesiątych Shell skomercjalizował nowoczesną wersję procesu katalizatora kobaltowego. Ta technologia wykorzystuje ligandy organofosfinowe, które pozwalają na niższe ciśnienie robocze 30-100 atm, ale kosztem aktywności katalizatora. Technologia Shell wykorzystywana jest przede wszystkim do produkcji alkoholi pierwszorzędowych liniowych, natomiast kobaltechnologia wysokociśnieniowa jest często stosowana do produkcji alkoholi rozgałęzionych.

Wartości progowe aromatu

Wykrywanie: 250 ppb do 4,1 ppm

Wartości progowe smaku

Właściwości smakowe przy 50 ppm: fuzlowe, fermentowane, owocowe, bananowe, eteryczne i koniakowe

Ogólny opis

Bezbarwna ciecz o łagodnym, duszącym zapachu alkoholu. Mniej gęsty niż woda, rozpuszczalny w wodzie, dzięki czemu unosi się na wodzie. Wytwarza drażniącą parę.

Reakcje na powietrze i wodę

Produkt wysoce łatwopalny, rozpuszczalny w wodzie.

Profil reaktywności

3-metylo-1-butanol atakuje tworzywa sztuczne [Handling Chemicals Safely, 1980. str. 236]. Mieszaniny ze stężonym kwasem siarkowym i silnym nadtlenkiem wodoru mogą spowodować eksplozję. Mieszanie z kwasem podchlorawym w wodzie lub roztworze wody / czterochlorku węgla może generować podchloryny izoamylu, które mogą wybuchnąć, szczególnie w przypadku wystawienia na światło słoneczne lub ciepło. Mieszanie z chlorem dawałoby również podchloryny izoamylu [NFPA 491 M, 1991]. Reakcje katalizowane zasadą z izocyjanianami mogą zachodzić z gwałtownością wybuchową [Wischmeyer, 1969].

Zaryzykować

Umiarkowane ryzyko pożaru. Pary są toksyczne i drażniące. Granice wybuchowości w powietrzu 1,2–9%.

Zagrożenie dla zdrowia

Bardzo wysokie stężenia par podrażniają oczy i górne drogi oddechowe. Dalszy kontakt ze skórą może powodować podrażnienia.

Reaktywność chemiczna

Reaktywność z wodą: Brak reakcji; Reaktywność z typowymi materiałami: brak reakcji; Stabilność podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i substancje żrące: nieistotne; Polimeryzacja: nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: nieistotny.

Potencjalne narażenie

(n-izomer); Podejrzewane zagrożenie reprotoksyczne, pierwotnie drażniący (bez reakcji alergicznej), (izo-, pierwotne): możliwe ryzyko powstania nowotworów, pierwotnie drażniący (bez reakcji alergicznej), (wtórny, czynny pierwotny-, i inne izomery) Pierwotny środek drażniący (bez reakcji alergicznej). Używany jako rozpuszczalnik w syntezie organicznej i syntetycznych środkach aromatyzujących, farmaceutykach, inhibitorach korozji; produkcja tworzyw sztucznych i innych chemikaliów; jako środek flotacyjny. (N-izomer) jest stosowany do wytwarzania dodatków do olejów, plastyfikatorów, smarów syntetycznych oraz jako rozpuszczalnik.