Alkohol izoamylowy

Nazwa produktu:

Alkohol izoamylowy

Synonimy:

3-metylo-1-butano;3-metylobutan-;3-metylobutanoI;3-metylo-butanolo;Alcool amilico;Alcool isoamylique;alcoolamilico;alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Plik Mola:

123-51-3.mol

Temperatura topnienia 

-117°C

Temperatura wrzenia 

131-132°C

gęstość 

0,809 g/ml w 25 °C (lit.)

gęstość pary 

3 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary 

2 mm Hg (20°C)

współczynnik załamania światła 

n20/D 1,407

FEMA 

2057 | ALKOHOL IZOAMYLOWY

Fp 

109,4°F

temperatura przechowywania 

Obszar materiałów łatwopalnych

rozpuszczalność 

25g/l

pka

>14 (Schwarzenbach i in., 1993)

formularz 

Płyn

kolor 

<20(APHA)

Środek ciężkości

0,813 (15/4℃)

PH

7 (25 g/l, H2O, 20℃)

Zapach

Łagodny zapach; alkoholowy, nieresztkowy.

Próg zapachu

0,0017 ppm

granica wybuchowości

1,2-9%, 100°F

Rozpuszczalność w wodzie 

25 g/l (20°C)

λmaks

λ: 260 nm Amax: 0,06
λ: 280 nm Amax: 0,06

Merck 

14,5195

Numer JECFA

52

BRN 

1718835

Stała prawa Henry’ego

33,1 w 37°C (Bylaite i in., 2004)

Limity ekspozycji

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (przyjęte).

Stabilność:

Stabilny. Zapalny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, mocnymi kwasami, chlorkami kwasowymi, kwasami bezwodniki.

Odniesienie do bazy danych CAS

123-51-3 (odniesienie do bazy danych CAS)

Referencje chemiczne NIST

1-butanol, 3-metylo-(123-51-3)

System rejestracji substancji EPA

3-metylo-1-butanol (123-51-3)

Kody zagrożeń 

Xn

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

46-16-S16

RIDADR 

UN 1105 3/PG 3

WGK Niemcy 

1

RTECS 

EL5425000

Temperatura samozapłonu

644°F

TSCA 

Tak

Klasa zagrożenia 

3

Grupa pakowania 

II

Kod HS 

29335995

Dane dotyczące substancji niebezpiecznych

123-51-3 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: 7,07 ml/kg (Smytha)

Właściwości chemiczne

Bezbarwny do bladego żółta, przezroczysta, oleista ciecz. Aromat jabłkowej brandy i pikantny smak. Topienie punkt: -117,2°C. Temperatura wrzenia: 130°C. Gęstość względna (d2525): 0,813. Współczynnik załamania światła (nD20): 1,4075. Opary są toksyczne. Mieszalny z etanolem i eter. Słabo rozpuszczalny w wodzie.
Naturalne produkty obecne w postaci estrów w truskawkach, mięty pieprzowej, trawa cytrynowa, olejek eukaliptusowy i rum i tak dalej.

Opis

Alkohol izoamylowy ma charakterystyczny ostry zapach i odrażający smak. Przemysłowo przygotowany przez rektyfikacja oleju fuzlowego.

Właściwości chemiczne

Alkohol izoamylowy ma olej fuzlowy, charakterystyczny dla whisky, ostry zapach i odrażający smak.

Właściwości chemiczne

Alkohole amylowe (pentanole) mają osiem izomerów. Wszystkie są łatwopalnymi, bezbarwnymi cieczami, z wyjątkiem izomer 2,2-dimetylo-1-propanol, który jest krystalicznym ciałem stałym.

Właściwości chemiczne

bezbarwna ciecz

Właściwości chemiczne

Zapach powietrza próg dla 3-metylo-1-butanolu podano jako 0,042 ppm, co zapewnia ostre ostrzeżenie dotyczące narażenia na tę substancję chemiczną.

Właściwości fizyczne

Przezroczysty, bezbarwny ciecz o ostrym zapachu. Stężenie progowe zapachu wynosiło 1,7 ppbv  opisali Nagata i Takeuchi (1990).

Używa

3-metylo-1-butanol i 2-metylo-1-butanol są zwykle stosowane jako środki aromatyzujące jabłka lub banany na wino. Można je również stosować jako półprodukty chemiczne i rozpuszczalniki w produkty farmaceutyczne.

Używa

Izoamylol jest jednym z kilka izomerów alkoholu amylowego i główny składnik produkcji oleju bananowego.

Używa

Rozpuszczalnik do tłuszczów, żywice, alkaloidy itp.; produkcja związków izoamylo(amylowych), kwasu izowalerianianowego, piorunian rtęci, piroksylina, sztuczny jedwab, lakiery, proszki bezdymne; w mikroskopii; do odwadniania roztworów celoidyny; do oznaczania tłuszczu w mleko.

Definicja

ChEBI: Alkil alkohol, którym jest butan-1-ol podstawiony grupą metylową w pozycji 3.

Metody produkcji

3-metylo-1-butanol stosowany jest jako rozpuszczalnik do olejów, tłuszczów, żywic i wosków; w tworzywach sztucznych przemysł przędzenia poliakrylonitrylu; oraz przy produkcji lakierów, chemikalia i farmaceutyki. Stosowany jest również jako środek aromatyzujący i m.in zapachy. Narażenie przemysłowe następuje głównie poprzez kontakt ze skórą i inhalacja.

Przygotowanie

Przemysłowo otrzymywany przez rektyfikację oleju fuzlowego.

Przygotowanie

3-metylo-1-butanol i 2-metylo-1-butanol po raz pierwszy wyizolowano z olejów fuzlowych, produktów ubocznych fermentacja etanolowa przez drożdże. Związki te można również otrzymać z chlorowanie pentanu, a następnie hydroliza. Kolejny alternatywny proces to proces okso, ogólna strategia wytwarzania C4 i wyższych alkohole. Zarówno proces chlorowania, jak i proces okso są aktualne procesy komercyjne produkcji 3-metylo-1-butanolu i 2-metylo-1-butanol, ale proces okso poprzez reakcję hydroformylowania tym bardziej popularne. W procesie wykorzystywane są dwie główne technologie. Pierwszy został wprowadzony na rynek przez Ruhrchemie w Niemczech i Exxon w USA w latach czterdziestych XX wieku i jest ogólnie określany jako „wysokociśnieniowy katalizator kobaltowy”. technologii.” Aktywnymi rodzajami katalizatora są węglowodorony kobaltu i a Do utrzymania stabilności wymagane jest ciśnienie 200–300 atm katalizator. We wczesnych latach sześćdziesiątych Shell skomercjalizował nowoczesną wersję Proces katalizatora kobaltowego. Technologia ta wykorzystuje ligandy organofosfinowe, które pozwala na niższe ciśnienie robocze 30–100 atm, ale kosztem działanie katalizatora. Technologia Shell jest stosowana przede wszystkim w produkcja liniowych alkoholi pierwszorzędowych, natomiast kobaltu wysokociśnieniowego Technologia ta jest często stosowana przy produkcji alkoholi rozgałęzionych.

Wartości progowe aromatu

Detekcja: 250 ppb do 4,1 ppm

Wartości progowe smaku

Smak Charakterystyka przy 50 ppm: fuzlowa, sfermentowana, owocowa, bananowa, eteryczna i koniak

Opis ogólny

Bezbarwna ciecz o łagodnym, duszącym zapachu alkoholu. Mniej gęsty niż woda, rozpuszczalny w wodzie. Dlatego unosi się na wodzie. Wytwarza drażniącą parę.

Reakcje powietrza i wody

Wysoce łatwopalny. Rozpuszczalny w wodzie.

Profil reaktywności

3-metylo-1-butanol atakuje tworzywa sztuczne [Handling Chemicals Safely, 1980. s. 25]. 236]. Mieszanki z stężony kwas siarkowy i mocny nadtlenek wodoru mogą spowodować eksplozję. Mieszanie z kwasem podchlorawym w wodzie lub roztworem woda/czterochlorek węgla może wytwarzać podchloryn izoamylu, który może eksplodować, zwłaszcza na ekspozycja na światło słoneczne lub ciepło. Zmieszanie z chlorem również dałoby izoamyl podchloryny [NFPA 491 M, 1991]. Reakcje katalizowane zasadą z izocyjanianami może wystąpić w przypadku przemocy wybuchowej [Wischmeyer, 1969].

Zaryzykować

Umiarkowane ryzyko pożaru. Opary są toksyczne i drażniące. Granice wybuchowości w powietrzu 1,2–9%.

Zagrożenie zdrowia

Bardzo wysoka para stężeniach podrażniają oczy i górne drogi oddechowe. Kontynuacja kontaktu ze skórą może powodować podrażnienie.

Reaktywność chemiczna

Reaktywność z Woda: Brak reakcji; Reaktywność z powszechnie używanymi materiałami: Brak reakcji; Stabilność Podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i zasady: Nie trafny; Polimeryzacja: Nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: Nie trafny.

Potencjalne narażenie

(n-izomer); Podejrzewa się, że stwarzają zagrożenie dla rozrodczości, Pierwotnie drażniący (bez reakcji alergicznej), (izo-, pierwotny): Możliwe ryzyko powstania nowotworów, Pierwotnie drażniący (bez alergenów reakcja), (sec-, aktywne izomery pierwotne i inne) Pierwotnie drażniący (bez reakcja alergiczna). Stosowany jako rozpuszczalnik w syntezie organicznej i syntetycznej aromaty, farmaceutyki, inhibitory korozji; produkcja tworzyw sztucznych i inne chemikalia; jako środek flotacyjny. (Izomer n) stosuje się do przygotowania oleju dodatki, plastyfikatory, smary syntetyczne oraz jako rozpuszczalnik.