|
Nazwa produktu: |
Octan izobornylu |
|
Synonimy: |
OCTAN IZOBORNYLU; OCTAN BORNYLU (ISO); OCTAN 2-KAMFANYLU; 2-BORNANOL: OCTAN, EXO; 1,7,7-trimetylo-, octan, egzobicyklo (2.2.1) heptan-2-o; 1,7, 7-trimetylo-, octan, egzo-bicyklo [2.2.1] heptan-2-o; Pichtozyna; 1,7,7-trimetylo-, octan, egzo-bicyklo [2.2.1] heptan-2-ol |
|
CAS: |
125-12-2 |
|
MF: |
C12H20O2 |
|
MW: |
196.29 |
|
EINECS: |
204-727-6 |
|
Kategorie produktów: |
SUBSTANCJE DROBNE I POŚREDNIE; Aroma Chemicals; Bicykliczne monoterpeny; Biochemia; Terpeny; Listy alfabetyczne; Aromaty i zapachy; I-L |
|
Plik Mol: |
125-12-2.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
29 ° C |
|
Temperatura wrzenia |
229-233 ° C (świeci) |
|
gęstość |
0,983 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
|
ciśnienie pary |
0,13 hPa (20 ° C) |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.4635 (dosł.) |
|
FEMA |
2160 | OCTAN IZOBORNYLU |
|
Fp |
190 ° F |
|
temp. przechowywania |
Przechowywać w temperaturze poniżej + 30 ° C. |
|
rozpuszczalność |
0,16 g / l |
|
Środek ciężkości |
0.98 |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
Nierozmieszalny lub trudny do zmieszania z wodą. |
|
Numer JECFA |
1388 |
|
BRN |
3197572 |
|
Stabilność: |
Stabilny. Produkt łatwopalny.Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. |
|
InChIKey |
XWIGWPJZNFZLBG-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
125-12-2 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
Octan izobornylu (125-12-2) |
|
System rejestru substancji EPA |
Octan izobornylu (125-12-2) |
|
Kody zagrożeń |
Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
36/37 / 38-38 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36 / 37 / 39-24 / 25 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
NP7350000 |
|
Temperatura samozapłonu |
440 ° C DIN 51794 |
|
TSCA |
tak |
|
Kod HS |
29153900 |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie na króliku:> 10000 mg / kg LD50 przez skórę Królik> 20000 mg / kg |
|
Opis |
Octan izobornylu jest rodzajem estru octanowego. Można go wytwarzać poprzez estryfikację między octanem a kamfenem. Jest to rodzaj środka aromatyzującego o zapachu, który może być stosowany jako półprodukt do produkcji medycznego syntetycznego kamforu. |
|
Bibliografia |
Ning, Chunli, et al. „Study on the catalysis for the synthesis of isobornyl octan.” Industrial Catalysis (2012). Opdyke, D. L. J. „Monografie materiałów zapachowych: octan izobornylu”. Food & Cosmetics Toxicology 13,5 (1975): 552-552. Chimal-Valencia, O i in. „Żywice jonowymienne jako katalizator do izomeryzacji alfa-pinenu do kamfenu.” Bioresource Technology 93.2 (2004): 119-123. |
|
Opis |
Octan izobornylu ma przyjemny zapach kamfory przypominający niektóre odmiany pineneedle i cykuty oraz świeży, palący smak. Może być przygotowany przez traktowanie kamfenu kwasem octowym, zwykle w obecności katalizatora; także przez acetylację izobomeolu; w zależności od materiału wyjściowego (d-kamfen lub R-1-kamfen), otrzymany octan może wykazywać niewielką aktywność optyczną; produkt komercyjny uważany jest za optycznie nieaktywny. |
|
Właściwości chemiczne |
Octan izobornylu ma przyjemny zapach kamfory przypominający niektóre odmiany pineneedle i cykuty oraz świeży, palący smak |
|
Właściwości chemiczne |
Bezbarwna ciecz o zapachu igieł sosnowych Rozpuszczalny w większości nielotnych olejów i olejów mineralnych; nierozpuszczalny w glicerolu i wodzie. Palny. |
|
Właściwości chemiczne |
Octan izobornylu został zidentyfikowany w wielu olejkach eterycznych. Jest to bezbarwna ciecz o przyjemnym zapachu igieł sosnowych. Octan izobornylu wytwarza się z kamfenu i kwasu octowego w obecności kwaśnych katalizatorów (np. Kwasu siarkowego) lub na wymieniaczu jonowym kwasu styrenowego - diwinylobenzenu. |
|
Używa |
Składniki zapachów igieł sosnowych, wody toaletowe, preparaty do kąpieli, środki antyseptyczne, spraye teatralne, mydła, wytwarzanie syntetycznej kamfory, środek aromatyzujący. |
|
Przygotowanie |
Poprzez traktowanie kamfenu kwasem octowym, zwykle w obecności katalizatora; także przez acetylację izoborneolu; w zależności [1] od materiału wyjściowego (d-kamfenu lub l-kamfenu), otrzymany octan może wykazywać niewielką aktywność optyczną; produkt handlowy uważa się za optycznie nieaktywny |
|
Wartości progowe aromatu |
Charakterystyka aromatyczna na poziomie 1,0%: kamforowy, drzewny, słodki, cytrusowy i ziołowy z niuansami mydlanymi „Irish Spring” |
|
Wartości progowe smaku |
Właściwości smakowe przy 2 do 10 ppm: kamforowy, drzewny, terpy i sosnowy z nutą aspicy, ziołową i lekko cytrusową |
|
Surowy materiał |
Kwas octowy lodowaty -> Terpentyna -> Kwas metatytanowy -> (2S) -1- (3-Acetylotio-2-metylo-1-oksopropylo) -L-prolina -> ALFA-PINEN -> DL- Isoborneol |
