Aldehyd izomasłowy

Nazwa produktu:

Aldehyd izomasłowy

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Kategorie produktów:

Związki karbonylowe; Synteza chemiczna; Aldehydy; Bloki konstrukcyjne; C1 do C6; Organiczne bloki budulcowe

Plik Mol:

78-84-2.mol

Temperatura topnienia

−65 ° C (świeci)

Temperatura wrzenia

63 ° C (świeci)

gęstość

0,79 g / ml w 25 ° C (świeci się)

gęstość pary

2,5 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary

66 mm Hg (4,4 ° C)

FEMA

2220 | DEHYD IZOMASŁOWY

współczynnik załamania światła

n20 / D 1.374 (dosł.)

Fp

−40 ° F

temp. przechowywania

2-8 ° C

rozpuszczalność

woda: rozpuszczalny 11g / 100ml w 20 ° C (świeci się)

Formularz

Ciekły

kolor

Jasny

Zapach

Ostry.

Próg zapachu

0,00035 ppm

granica wybuchowości

1,6-11,0% (V)

Rozpuszczalność w wodzie

75 g / l (20 ºC)

Wrażliwy

Wrażliwy na powietrze

Numer JECFA

252

Merck

14,5154

BRN

605330

Stabilność:

Stabilny. W lodówce Produkt wysoce łatwopalny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, mocnymi zasadami, mocnymi kwasami, silnymi środkami redukującymi.

CAS DataBase Reference

78-84-2 (odniesienie CAS DataBase)

Odniesienie chemiczne NIST

Propanal, 2-metylo- (78-84-2)

System rejestru substancji EPA

Aldehyd izomasłowy (78-84-2)

Kody zagrożeń

F, Xn, Xi

Oświadczenia dotyczące ryzyka

11-22-36

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

UN 2045 3 / PG 2

WGK Niemcy

1

RTECS

NQ4025000

fa

9-13-23

Temperatura samozapłonu

384 ° F

TSCA

tak

Kod HS

2912 19 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Dane o niebezpiecznych substancjach

78-84-2 (dane o niebezpiecznych substancjach)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: 3,7 g / kg (Smyth)

Opis

Aldehyd izomasłowy, znany również jako 2-metylopropanal, jest związkiem organicznym należącym do rodziny aldehydów, który można znaleźć w napojach alkoholowych, herbacie, pieczywie, gotowanej wieprzowinie, olejku z mięty zielonej, a także świeżych owocach, takich jak jabłko, banan, wiśnia, itp. Jest wytwarzany przez hydroformylowanie propenu, zwykle otrzymywanego jako produkt uboczny. Może być stosowany jako źródło do produkcji innych chemikaliów, w tym alkoholu izobutylowego, glikolu neopentylowego oraz kwasu izobutanowego, a także do produkcji aminokwasów, takich jak walina i leucyna. Poza tym aldehyd izomasłowy powszechnie służy jako półprodukt w przemyśle chemicznym do produkcji farmaceutyków (takich jak witamina B5), środków ochrony roślin, pestycydów, żywic syntetycznych, przeciwutleniaczy, przyspieszaczy wulkanizacji, pomocniczych materiałów tekstylnych, perfum i aromatów.

Bibliografia

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Opis

Aldehyd izomasłowy ma charakterystyczny zapach. Syntetyzowany przez utlenianie alkoholu izobutylowego dwuchromianem potasu i stężonym kwasem siarkowym.

Właściwości chemiczne

Aldehyd izomasłowy ma charakterystyczny ostry, ostry zapach.

Właściwości chemiczne

bezbarwna ciecz o wyjątkowo nieprzyjemnym zapachu

Występowanie

Stwierdzono, że stwierdzono w aromatach jabłek i porzeczek oraz w olejkach eterycznych z liści tytoniu i liści herbaty, a także w olejkach eterycznych z Pinus jeffreyi Murr. liście, liście Citrusaurantium i Datura stramonium. Zgłoszono występowanie w jabłku, bananie, wiśni słodko-kwaśnej, porzeczkach, kalarepie, marchwi, selerze, groszku, ziemniaku, pomidorach, mięcie pieprzowej, mięcie kukurydzianej i oleju z mięty zielonej, occie, chlebach pszennych i żytnich, serach, maśle, jogurcie, jajku, kawioru, tłuste ryby, mięsa, olej chmielowy, piwo, brandy, rum, sherry, cydr, whisky, wina gronowe, kakao, kawa, herbata, orzeszki ziemne, orzeszki ziemne, popcorn, owies, soja, miód, grzyby, orzechy makadamia, kalafior, gruszka i brandy jabłkowa, ryż, sukiyaki, słód, loquat, szałwia muszkatołowa, krewetki, trufle, przegrzebki i kalmary

Używa

Aldehyd izomasłowy jest stosowany w syntezie estrów celulozy, żywic i plastyfikatorów, w wytwarzaniu kwasu pantotenowego i waliny; iw smakach.

Używa

W syntezie kwasu pantotenowego, waliny, leucyny, estrów celulozy, perfum, aromatów, plastyfikatorów, żywic, dodatków do benzyny.

Definicja

ChEBI: należy do klasy propanali, która jest propanalem podstawionym grupą metylową w pozycji 2.

Przygotowanie

Przez utlenianie alkoholu izobutylowego dwuchromianem potasu i stężonym kwasem siarkowym.

Wartości progowe aromatu

Wykrywanie: 0,4 do 43 ppb

Ogólny opis

Klarowna, bezbarwna ciecz o ostrym zapachu. Temperatura zapłonu -40 ° F. Mniej gęsty niż woda i nierozpuszczalny w wodzie. Dlatego unosi się na wodzie. Opary są cięższe od powietrza. Używany do produkcji innych chemikaliów.

Reakcje na powietrze i wodę

Produkt wysoce łatwopalny, wolno utlenia się pod wpływem powietrza. Stabilny (rozkład poniżej 10%) przez cztery godziny pod wpływem światła i powietrza w systemie zamkniętym. Stabilny przez dwa tygodnie, jeśli jest przechowywany w atmosferze azotu w temperaturze do 77 ° F. Nierozpuszczalne w wodzie.

Profil reaktywności

Aldehyd izomasłowy może silnie reagować z czynnikami redukującymi, utleniaczami, mocnymi zasadami i kwasami mineralnymi. Może ulegać egzotermicznej samokondensacji lub reakcjom polimeryzacji, które są często katalizowane przez kwas. Wytwarza palne i / lub toksyczne gazy w połączeniu ze związkami azowymi, diazowymi, ditiokarbaminianami, azotkami i silnymi środkami redukującymi. Reaguje powoli w kontakcie z powietrzem z nadtlenkami i innymi produktami. Reakcje te są aktywowane przez światło, katalizowane przez sole metali przejściowych i są autokatalityczne (katalizowane przez ich produkty). Dodatek stabilizatorów (przeciwutleniaczy) opóźnia utlenianie.

Zaryzykować

Wysoce łatwopalny, niebezpieczny pożar i ryzyko wybuchu. Działa drażniąco na skórę i oczy.

Zagrożenie dla zdrowia

Opary działają drażniąco na oczy i błony śluzowe.

Zagrożenie dla zdrowia

Aldehyd izomasłowy to umiarkowanie drażniący dla skóry i oczu; działanie może być nieco większe niż w przypadku aldehydu n-masłowego. Łączna ilość 500 mg w ciągu 24 godzin powodowała silne podrażnienie skóry u królików; 100 mg powodowało umiarkowane podrażnienie oczu.
Toksyczność aldehydu izomasłowego określona na badanych zwierzętach była bardzo niska. Ekspozycja na 8000 ppm (23,600 mg / m3) przez 4 godziny była śmiertelna dla szczurów.
Wartość LD50, doustnie (szczury): 2810 mg / kg.

Zagrożenie pożarowe

Zachowanie w ogniu: Pary są cięższe od powietrza i mogą przemieszczać się na znaczną odległość do źródła zapłonu i cofać się. Pożary są trudne do opanowania ze względu na łatwość ponownego zapłonu.

Reaktywność chemiczna

Reaktywność z wodą Brak reakcji; Reaktywność z typowymi materiałami: brak reakcji; Stabilność podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i substancje żrące: nieistotne; Polimeryzacja: nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: nieistotny.

Rakotwórczość

Aldehyd izomasłowy nie jest mutagenny w przypadku różnych szczepów S. typhimurium i nie jest rakotwórczy u szczurów i myszy.

Metody oczyszczania

Wysuszyć aldehyd izomasłowy za pomocą CaSO4 i użyć go natychmiast po destylacji w atmosferze azotu ze względu na duże trudności w zapobieganiu utlenianiu. Można go oczyścić poprzez jego kwaśną pochodną wodorosiarczynu. [Beilstein 1 IV 3262.]

Utylizacja odpadów

Aldehyd izomasłowy jest spalany w piecu chemicznym wyposażonym w dopalacz i skruber.

Produkty przygotowawcze

1-butanol -> 2-metylo-1-propanol -> kwas izomasłowy -> metakrylan metylu -> aldehyd masłowy -> 2,2-dimetylo-1,3-propanodiol -> izobutyronitryl -> L- Walina -> 3- (4-IZOPROPYLFENYL) IZOBUTYRALDEHYD -> 3-metylo-2-butanon -> Ryfapentyna -> D - (+) - Sól wapniowa kwasu pantotenowego -> DL-Pantolakton -> ALDIKARB- OKSYM -> Karbosulfan -> 2,5-Dimetylo-2,4-heksadien -> 2-AMINO-3-METYLOBUTANENITRYL -> FENPROPIMORF -> 2-IZOPROPYL-6-METYL-4-PIRYMIDINOL -> D - (-) - PANTOLAKTON -> Izobutyloamina -> 3-hydroksy-2,2-dimetylopropanal -> DL-walina -> 2-metylomaślan 2-metylobutylu -> 1-CHLORO-2-METYLOPROPYLOROMRÓWCZAN - > 1-CHLORO-2-METYLO-1-PROPEN -> 2,6-Dimetylo-5-heptenal -> N, N '' - (izobutylideno) mocznik -> IZOBUTYRAN GERANYLU -> 2,2,4 -Trimetylo-1,3-pentanodiolomono (2-metylopropanian) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> monoestriwalinian glikolu neopentylowego

Surowy materiał

TLENEK WĘGLA -> Dichromian potasu -> 2-metylo-1-propanol -> PROPYLEN -> Aldehyd masłowy -> Kwas 2-amino-3-chlorobenzoesowy