Aldehyd izomasłowy

Nazwa produktu:

Aldehyd izomasłowy

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Kategorie produktów:

Związki karbonylowe; Synteza chemiczna; Aldehydy; Bloki konstrukcyjne; C1 do C6; Organiczne bloki konstrukcyjne

Plik Mola:

78-84-2.mol

Temperatura topnienia 

−65 °C (dosł.)

Temperatura wrzenia 

63 °C (dosł.)

gęstość 

0,79 g/ml przy 25 °C (lit.)

gęstość pary 

2,5 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary 

66 mm Hg (4,4°C)

FEMA 

2220 | ADEHYD IZOBUTYRALNY

współczynnik załamania światła 

n20/D 1,374(dosł.)

Fp 

−40°F

temperatura przechowywania 

2-8°C

rozpuszczalność 

woda: rozpuszczalny 11 g/100 ml w 20°C (lit.)

formularz 

Płyn

kolor 

Jasne

Zapach

Ostry.

Próg zapachu

0,00035 ppm

granica wybuchowości

1,6-11,0% (V)

Rozpuszczalność w wodzie 

75 g/l (20°C)

Wrażliwy 

Wrażliwy na powietrze

Numer JECFA

252

Merck 

14,5154

BRN 

605330

Stabilność:

Stabilny. Zamrażać. Wysoce łatwopalny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, mocnymi zasadami, mocne kwasy, mocne środki redukujące.

Odniesienie do bazy danych CAS

78-84-2 (odniesienie do bazy danych CAS)

Referencje chemiczne NIST

propanal, 2-metylo-(78-84-2)

System rejestracji substancji EPA

Aldehyd izomasłowy (78-84-2)

Kody zagrożeń 

F, Xn, Xi

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

11-22-36

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

16-36/37-9-33-29-26

RIDADR 

ONZ 2045 3/PG 2

WGK Niemcy 

1

RTECS 

NQ4025000

F 

9-13-23

Temperatura samozapłonu

384°F

TSCA 

Tak

Kod HS 

2912 19 00

Klasa zagrożenia 

3

Grupa pakowania 

II

Dane dotyczące substancji niebezpiecznych

78-84-2 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Toksyczność

LD50 doustnie u szczurów: 3,7 g/kg (Smytha)

Opis

aldehyd izomasłowy, znany również jako 2-metylopropanal, jest związkiem organicznym należącym do rodzina aldehydów, którą można znaleźć w napojach alkoholowych, herbacie, pieczywie, gotowana wieprzowina, olejek miętowy oraz świeże owoce, takie jak jabłko, banan, wiśnia itp. Jest wytwarzany zwykle w procesie hydroformylowania propenu otrzymany jako produkt uboczny. Może być stosowany jako źródło do produkcji innych chemikalia, w tym alkohol izobutylowy, glikol neopentylowy oraz do produkcji kwasu izobutanowego i wykorzystywane do produkcji aminokwasów, takich jak walina i leucyna. Poza tym aldehyd izomasłowy powszechnie służy jako półprodukt dziedzina przemysłu chemicznego do produkcji farmaceutyków (takich jak witamina B5), środki ochrony roślin, pestycydy, żywice syntetyczne, przeciwutleniacze, przyspieszacze wulkanizacji, środki pomocnicze do tekstyliów, środki perfumeryjne i smaki.

Referencje

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYD
https://en.wikipedia.org/wiki/Aldehyd izomasłowy

Opis

Aldehyd izomasłowy ma charakterystyczny zapach. Syntetyzowany poprzez utlenianie alkoholu izobutylowego dwuchromian potasu i stężony kwas siarkowy.

Właściwości chemiczne

Aldehyd izomasłowy ma charakterystyczny ostry, ostry zapach.

Właściwości chemiczne

bezbarwna ciecz z wyjątkowo nieprzyjemnym zapachem

Występowanie

Zgłoszono, że znaleziono w aromatach jabłek i porzeczek oraz w olejkach eterycznych z liści tytoniu i liście herbaty, także w olejkach eterycznych Pinus jeffreyi Murr. liście, cytrusy liście aurantium i bieluń stramonium. Zgłoszono obecność w jabłkach, bananach, wiśnia słodko-kwaśna, porzeczki, kalarepa, marchew, seler, groszek, ziemniak, pomidor, mięta pieprzowa, olejek z mięty kukurydzianej i mięty zielonej, ocet, pszenica i żyto pieczywo, sery, masło, jogurt, jaja, kawior, tłuste ryby, wędliny, olej chmielowy, piwo, brandy, rum, sherry, cydr, whisky, wina gronowe, kakao, kawa, herbata, leszczyny, orzeszki ziemne, popcorn, owies, soja, miód, grzyby, orzechy makadamia, brandy z kalafiora, gruszki i jabłka, ryż, sukiyaki, słód, loquat, szałwia muszkatołowa, krewetki, trufle, przegrzebki i kalmary

Używa

Aldehyd izomasłowy jest stosowany w syntezie estrów celulozy, żywic i plastyfikatorów; otrzymywanie kwasu pantotenowego i waliny; i w smakach.

Używa

W syntezie kwas pantotenowy, walina, leucyna, estry celulozy, substancje zapachowe, aromaty, plastyfikatory, żywice, dodatki do benzyny.

Definicja

ChEBI: Członek klasa propanali, do której zalicza się propanal podstawiony grupą metylową w pozycja 2.

Przygotowanie

Przez utlenianie alkohol izobutylowy z dwuchromianem potasu i stężonym kwasem siarkowym.

Wartości progowe aromatu

Detekcja: 0,4 do 43 ppb

Opis ogólny

Klarowny bezbarwny ciecz o ostrym zapachu. Temperatura zapłonu -40°F. Mniej gęsty niż woda i nierozpuszczalny w wodzie. Dlatego unosi się na wodzie. Pary są cięższe od powietrza. Używany do produkcji innych chemikaliów.

Reakcje powietrza i wody

Wysoce łatwopalny. Utlenia się powoli pod wpływem powietrza. Stabilny (mniej niż 10% rozkładu) dla cztery godziny pod wpływem światła i powietrza w układzie zamkniętym. Stabilny dla dwojga tygodni, jeśli są przechowywane w atmosferze azotu w temperaturze do 77°F. Nierozpuszczalny w woda.

Profil reaktywności

Puszka aldehydu izomasłowego gwałtownie reagować z czynnikami redukującymi, utleniaczami, mocnymi zasadami i kwasy mineralne. Może ulegać egzotermicznej samokondensacji lub polimeryzacji reakcje często katalizowane przez kwas. Generuje substancje łatwopalne i/lub toksyczne gazy w połączeniu ze związkami azowymi, diazowymi, ditiokarbaminianami, azotkami, i silne środki redukujące. Reaguje powoli pod wpływem powietrza z powietrzem podawać nadtlenki i inne produkty. Reakcje te są aktywowane przez światło, katalizowane przez sole metali przejściowych i są autokatalityczne (katalizowane przez ich produkty). Dodatek stabilizatorów (przeciwutleniaczy) opóźnia autoutlenianie.

Zaryzykować

Wysoce łatwopalny, niebezpieczne ryzyko pożaru i wybuchu. Działa drażniąco na skórę i oczy.

Zagrożenie zdrowia

Pary są drażniące do oczu i błon śluzowych.

Zagrożenie zdrowia

Aldehyd izomasłowy jest umiarkowanie drażniący skórę i oczy; efekt może być nieco większy aldehydu n-masłowego. Całkowita ilość wynosząca 500 mg w ciągu 24 godzin spowodowała ciężką skórę podrażnienie u królików; 100 mg spowodowało umiarkowane podrażnienie oczu.
Toksyczność aldehydu izomasłowego oznaczona na zwierzętach doświadczalnych była bardzo niska. Narażenie na 8000 ppm (23 600 mg/m3) przez 4 godziny było śmiertelne dla szczurów.
Wartość LD50, doustnie (szczury): 2810 mg/kg.

Zagrożenie pożarowe

Zachowanie w ogniu: Pary są cięższe od powietrza i mogą przemieszczać się na znaczne odległości do źródła zapłonu i cofnięcia płomienia. Pożary są trudne do opanowania ze względu na łatwość ich rozprzestrzeniania się ponowny zapłon.

Reaktywność chemiczna

Reaktywność z Woda Brak reakcji; Reaktywność z powszechnie używanymi materiałami: Brak reakcji; Stabilność Podczas transportu: Stabilny; Środki neutralizujące kwasy i zasady: Nie trafny; Polimeryzacja: Nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: Nie trafny.

Rakotwórczość

Aldehyd izomasłowy jest nie jest mutagenny dla różnych szczepów S. typhimurium i nie jest rakotwórczy w szczury i myszy.

Metody oczyszczania

Suchy aldehyd izomasłowy z CaSO4 i użyć go natychmiast po destylacji w atmosferze azotu, ponieważ o wielkiej trudności w zapobieganiu utlenianiu. Można go oczyścić jego kwaśna pochodna wodorosiarczynowa. [Beilstein 1 IV 3262.]

Utylizacja odpadów

Aldehyd izomasłowy jest spalony w chemicznej spalarni wyposażonej w dopalacz i płuczkę.

Produkty przygotowawcze

1-butanol-->2-metylo-1-propanol-->kwas izomasłowy-->metyl metakrylan-->aldehyd masłowy-->2,2-dimetylo-1,3-propanodiol-->izobutyronitryl-->L-walina-->3-(4-izopropylofenylo)izobutyraldehydrat-->3-metylo-2-butanon-->ryfapentyna-->D-(+)-kwas wapniowy pantotenowy sól-->DL-pantolakton-->ALDIKARB-OKSYM-->karbosulfan-->2,5-dimetylo-2,4-heksadien-->2-AMINO-3-METYLOBUTANONITRYL-->FENPROPIMORF-- >2-ISOPROPYL-6-METYLO-4-PYRIMIDYNOL-->D-(-)-PANTOLAKTON-->Izobutyloamina-->3-Hydroksy-2,2-dimetylopropanal-->DL-Walina-->2-metylobutyl 2-metylomaślan-->1-CHLORO-2-METYLOPROPYL CHLOROFORMAT-->1-CHLORO-2-METYLO-1-PROPENE-->2,6-Dimetylo-5-heptenal-->N,N''-(izobutylideno)dimocznik-->GERANYL IZOMASAŁ-->2,2,4-Trimetylo-1,3-pentanodiolomono(2-metylopropanian)-->5-METYL-3-HEKEN-2-ON-->Neopentyl monoester glikolu hydropiwalikan

Surowce

TLENEK WĘGLA-->Dwuchromian potasu-->2-Metylo-1-propanol-->PROPYLEN-->Aldehyd masłowy-->Kwas 2-amino-3-chlorobenzoesowy