|
Nazwa produktu: |
Aldehyd izowalerianowy |
|
Synonimy: |
Bortezomib Zanieczyszczenie59; 3-metylobutyroaldehyd; aldehydeisovalerianique; beta-metylobutanal; butanal, 3-hydroksy-2,2-dimetylo-; butanal, 3-metyl; Butanal, 3-metylo-; Aldehyd masłowy, 3-metylo- |
|
CAS: |
590-86-3 |
|
MF: |
C5H10O |
|
MW: |
86.13 |
|
EINECS: |
209-691-5 |
|
Kategorie produktów: |
|
|
Plik Mol: |
590-86-3.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
-60 ° C |
|
Temperatura wrzenia |
90 ° C (świeci) |
|
gęstość |
0,803 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
|
gęstość pary |
2,96 (w porównaniu z powietrzem) |
|
ciśnienie pary |
30 mm Hg (20 ° C) |
|
FEMA |
2692 | 3-METYLOBUTYRALDEHYD |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.388 (dosł.) |
|
Fp |
29 ° F |
|
temp. przechowywania |
Lodówka (+ 4 ° C) + obszar łatwopalny |
|
rozpuszczalność |
alkohol: mieszalny |
|
Formularz |
Ciekły |
|
kolor |
Przezroczysty, bezbarwny do jasnożółtego |
|
granica wybuchowości |
1,7–6,8% (V) |
|
Próg zapachu |
0,0001 ppm |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
15 g / l (20 ºC) |
|
Numer JECFA |
258 |
|
Merck |
14,5229 |
|
BRN |
773692 |
|
Stabilność: |
Stabilny, ale wrażliwy na światło i powietrze. Łatwopalny. Z powietrzem łatwo tworzy wybuchowe mieszaniny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, zasadami, reduktorami, powietrzem. |
|
InChIKey |
YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
590-86-3 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
Butanal, 3-metylo- (590-86-3) |
|
System rejestru substancji EPA |
Aldehyd izowalerianowy (590-86-3) |
|
Kody zagrożeń |
F, Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
11-36-36 / 37 / 38-43-36 / 37 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
7-16-26-36-37 / 39-37-24-9 |
|
RIDADR |
ONZ 1989 3 / PG 2 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
ES3450000 |
|
fa |
13 |
|
Temperatura samozapłonu |
464 ° F |
|
TSCA |
tak |
|
HazardClass |
3 |
|
PackingGroup |
II |
|
Kod HS |
29121900 |
|
Dane o niebezpiecznych substancjach |
590-86-3 (Dane o niebezpiecznych substancjach) |
|
Opis |
Może być przygotowany przez utlenianie alkoholu izoamylowego. |
|
Właściwości chemiczne |
Aldehyd 3-metylomasłowy ma duszący, silny, gryzący, ostry, jabłkowy zapach. Związek ten ma również zapach owocowy, tłusty, zwierzęcy, migdałowy. |
|
Właściwości chemiczne |
bezbarwny płyn z mocnym i (dla niektórych |
|
Właściwości chemiczne |
Aldehyd izowalerianowy to bezbarwna, słabo rozpuszczalna ciecz o ostrym zapachu podobnym do zapachu jabłek. |
|
Używa |
Aldehyd izowalerianowy jest wytwarzany przez utlenianie alkoholu izoamylowego nadchromianem sodu i kwasem siarkowym. Aldehyd izowalerianowy jest obecny w olejkach eterycznych z pomarańczy, mięty pieprzowej, cytryny oraz innych roślin i owoców. Jego główne zastosowania to sztuczny dodatek smakowy oraz perfumy. |
|
Używa |
W sztucznych aromatach i perfumach. |
|
Definicja |
ChEBI: Ametylobutanal, czyli butanal podstawiony grupą metylową w pozycji 3. Występuje jako lotny składnik oliwek. |
|
Przygotowanie |
Przez utlenianie alkoholu izoamylowego. |
|
Ogólny opis |
Bezbarwna ciecz o słabym, duszącym zapachu. Unosi się na wodzie. Wytwarza drażniącą parę. |
|
Reakcje na powietrze i wodę |
Łatwopalny. |
|
Profil reaktywności |
Aldehyd izowalerianowy Aldehyd izanowy. Aldehydy często biorą udział w reakcjach samokondensacji lub polimeryzacji. Te reakcje są egzotermiczne; często są katalizowane przez kwas. Aldehydy łatwo utleniają się, tworząc kwasy karboksylowe. Palne i / lub toksyczne gazy powstają w wyniku połączenia aldehydów z azo, związków diazowych, ditiokarbaminianów, azotków i silnych środków redukujących. Aldehydy mogą reagować z powietrzem, tworząc najpierw nadtlenokwasy, a ostatecznie kwasy karboksylowe. Te reakcje samoutleniania są aktywowane przez światło, katalizowane przez sole metali przejściowych i są autokatalityczne (katalizowane przez produkty reakcji). Dodatek stabilizatorów (przeciwutleniaczy) do przesyłek aldehydów opóźnia samoutlenianie. |
|
Zagrożenie dla zdrowia |
Wdychanie powoduje dyskomfort w klatce piersiowej, nudności, wymioty i ból głowy. Kontakt cieczy z oczami lub skórą powoduje podrażnienia. Spożycie powoduje podrażnienie ust i żołądka. |
|
Produkty przygotowawcze |
Kwas izowalerianowy -> 3-metylobutanian 3-metylobutylu -> 6-ISO-PROPYL-3H-THIENO [2,3-D] PIRYMIDYN-4-ON -> 2-AMINO-5-IZOPROPYLO-TIOFEN-3- ESTER ETYLOWY KWASU KARBOKSYLOWEGO -> oktamyloamina -> 4-METYL-1-FENYLO-2-PENTANOL -> 6-metylo-3-hepten-2-on -> 5-metylo-2-izopropylo-2-heksenal |
|
Surowy materiał |
3-metylo-1-butanol |
