|
Nazwa produktu: |
Aldehyd izowalerowy |
|
Synonimy: |
Zanieczyszczenie Bortezomibem 59;3-metylo-butyraldehyd;aldehydeisovalerianique;beta-metylobutanal;butanal,3-hydroksy-2,2-dimetylo-;butanal,3-metyl;Butanal,3-metylo-;aldehyd masłowy, 3-metylo- |
|
CAS: |
590-86-3 |
|
MF: |
C5H10O |
|
MW: |
86.13 |
|
EINECS: |
209-691-5 |
|
Kategorie produktów: |
|
|
Plik Mola: |
590-86-3.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
-60°C |
|
Temperatura wrzenia |
90 °C (dosł.) |
|
gęstość |
0,803 g/ml przy 25 °C (lit.) |
|
gęstość pary |
2,96 (w porównaniu z powietrzem) |
|
ciśnienie pary |
30 mm Hg (20°C) |
|
FEMA |
2692 | DEHYD 3-METYLOBUTYRALNY |
|
współczynnik załamania światła |
n20/D 1,388(lit.) |
|
Fp |
29°F |
|
temperatura przechowywania |
Lodówka (+4°C) + Obszar materiałów łatwopalnych |
|
rozpuszczalność |
alkohol: mieszalny |
|
formularz |
Płyn |
|
kolor |
Przezroczysty, bezbarwny do jasnożółty |
|
granica wybuchowości |
1,7-6,8% (V) |
|
Próg zapachu |
0,0001 ppm |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
15 g/l (20°C) |
|
Numer JECFA |
258 |
|
Merck |
14,5229 |
|
BRN |
773692 |
|
Stabilność: |
Stabilny, ale lekki i wrażliwe na powietrze. Wysoce łatwopalny. Łatwo tworzy mieszaniny wybuchowe z powietrze. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, zasadami, reduktorami, powietrzem. |
|
InChIKey |
YGHRJRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
590-86-3 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Referencje chemiczne NIST |
Butanal, 3-metylo-(590-86-3) |
|
System rejestracji substancji EPA |
Aldehyd izowalerowy (590-86-3) |
|
Kody zagrożeń |
F. Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
11-36-36/37/38-43-36/37 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
7-16-26-36-37/39-37-24-9 |
|
RIDADR |
ONZ 1989 3/PG 2 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
ES3450000 |
|
F |
13 |
|
Temperatura samozapłonu |
464°F |
|
TSCA |
Tak |
|
Klasa zagrożenia |
3 |
|
Grupa pakowania |
II |
|
Kod HS |
29121900 |
|
Dane dotyczące substancji niebezpiecznych |
590-86-3 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
|
Opis |
Może być przygotowany przez utlenianie alkoholu izoamylowego. |
|
Właściwości chemiczne |
Aldehyd 3-metylomasłowy ma duszący, mocny, gryzący, ostry zapach przypominający jabłko. Ten związek jest zgłaszano również, że ma owocowy, tłusty, zwierzęcy, migdałowy zapach. |
|
Właściwości chemiczne |
bezbarwna ciecz z mocnym i (dla niektórych |
|
Właściwości chemiczne |
Aldehyd izowalerowy jest bezbarwna, słabo rozpuszczalna ciecz o ostrym zapachu podobnym do jabłka. |
|
Używa |
Aldehyd izowalerowy jest wytwarzany przez utlenienie alkoholu izoamylowego nadchromianem sodu i kwas siarkowy. Aldehyd izowalerowy występuje w olejkach eterycznych z pomarańczy, mięta pieprzowa, cytryna i inne rośliny i owoce. Jego główne zastosowania to sztuczny dodatek smakowy i perfumy. |
|
Używa |
W sztucznym smaki i perfumy. |
|
Definicja |
Chebi: A metylobutanal, czyli butanal podstawiony grupą metylową w pozycji 3. It występuje jako lotny składnik oliwek. |
|
Przygotowanie |
Przez utlenianie alkohol izoamylowy. |
|
Opis ogólny |
Bezbarwna ciecz o słabym duszącym zapachu. Unosi się na wodzie. Wytwarza drażniącą parę. |
|
Reakcje powietrza i wody |
Wysoce łatwopalny. |
|
Profil reaktywności |
Aldehyd izowalerowy jest aldehyd. Aldehydy często biorą udział w samokondensacji lub reakcje polimeryzacji. Reakcje te są egzotermiczne; często są katalizowany kwasem. Aldehydy łatwo utleniają się do kwasów karboksylowych. W wyniku połączenia aldehydów powstają łatwopalne i/lub toksyczne gazy ze związkami azowymi, diazowymi, ditiokarbaminianami, azotkami i silnie redukującymi agenci. Aldehydy mogą reagować z powietrzem, dając pierwsze nadtlenokwasy i ostatecznie kwasy karboksylowe. Te reakcje autoutleniania są aktywowane przez lekkie, katalizowane solami metali przejściowych i mają charakter autokatalityczny (katalizowane przez produkty reakcji). Dodatek stabilizatorów (przeciwutleniacze) dostarczane do przesyłek aldehydów opóźniają autoutlenianie. |
|
Zagrożenie zdrowia |
Przyczyny wdychania dyskomfort w klatce piersiowej, nudności, wymioty i ból głowy. Kontakt cieczy z oczami lub skórę powoduje podrażnienie. Połknięcie powoduje podrażnienie jamy ustnej i żołądka. |
|
Produkty przygotowawcze |
Kwas izowalerianowy-->3-metylobutanian 3-metylobutylu-->6-ISO-PROPYL-3H-THIENO[2,3-D]PYRIMIDYN-4-ON-->2-AMINO-5-izopropylo-tiofen-3-karboksyl ESTER KWASOWY ETYLOWY-->oktamyloamina-->4-METYLO-1-FENYL-2-PENTANOL-->6-metylo-3-hepten-2-on-->5-metylo-2-izopropylo-2-heksenal |
|
Surowce |
3-metylo-1-butanol |
