Aldehyd Liliowy

Nazwa produktu:

Aldehyd lilowy

CAS:

80-54-6

MF:

C14H2OO

MW:

204.31

EINECS:

201-289-8

Kategorie produktów:

Organiczne

Plik Mola:

80-54-6.mol

Temperatura topnienia 

106-109°C

Temperatura wrzenia 

150°C 10 mm

gęstość 

0,946 g/ml w 20 °C (dosł.)

współczynnik załamania światła 

n20/D 1,505

Fp 

100°C

temperatura przechowywania 

2-8°C

formularz 

schludny

BRN 

880140

InChIKey

SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N

Odniesienie do bazy danych CAS

80-54-6 (odniesienie do bazy danych CAS)

Referencje chemiczne NIST

Lilia(80-54-6)

System rejestracji substancji EPA

benzenopropanal, 4-(1,1-dimetyloetylo)-.alfa.-metylo- (80-54-6)

Kody zagrożeń 

Xn, N

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

22-38-51/53-62-43

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

60-61-36/37

RIDADR 

UN 3082 9/PG 3

WGK Niemcy 

2

RTECS 

MW4895000

F 

10

Kod HS 

29121900

Opis

Aldehyd liliowy (także znany jako lizmeral lub Lilial) to związek chemiczny powszechnie stosowany jako perfumy w preparatach kosmetycznych i proszkach do prania1-3. To jest świeży, jasnozielony, kwiatowy, lilia konwaliowa, aldehyd z kwiatu lipy. Lilial jest używana w szerokiej gamie kompozycji, gdzie nadaje się szczególnie polecany dla nut kwiatowych, takich jak konwalia, kwiat lipy i cyklamen2.

Właściwości chemiczne

Aldehyd liliowy to a homolog cyklamenaldehydu. Racemiczny związek jest bezbarwny lub lekko zabarwiony żółta ciecz o łagodnym, kwiatowym zapachu przypominającym cyklamen i lilię dolina.
Aldehyd wytwarza się tymi samymi drogami, co aldehyd cyklamenowy.
Inne trasy zaczynają się od aldehydu metylocynamonowego. ??-Aldehyd metylocynamonowy (z benzaldehydu i aldehydu propionowego) uwodornia się do alkohol a-metylodihydrocynamonowy. Alkohol alkiluje się tert-butylem chlorek lub izobuten do alkoholu 4-tert-butylo-a-metylodihydrocynamonowego, który następnie odwodornia się do pożądanego aldehydu.
Aldehyd 4-tert-butylo-a-metylodihydrocynamonowy jest bardziej stabilny niż aldehyd cyklamenowy i jest popularnym składnikiem kompozycji kwiatowych, zwłaszcza konwalii dolinowe i lipowe, ze względu na łagodny, przyjemny, kwiatowy zapach. To jest stosowany w szerokiej gamie rodzajów perfum, ale szczególnie w mydłach i perfumy do prania.

Nazwa handlowa

Lilestralis czysty (Innospec), Lysmeral® Extra (BASF).

Alergeny kontaktowe

Lilial? jest związek syntetyczny wymieniony jako alergen zapachowy. Wskazana jest jego obecność w sprawie kosmetyków w UE.

Produkty do przygotowania

3-(4-izopropylofenylo)izobutyraldehydrek

Surowce

tert-butylobenzen-->chlorek 4-tert-butylobenzylu-->Tropina-->4-T-BUTYLOPROPIOFON-->4-tert-butylobenzaldehyd