Lily Aldehyde

Nazwa produktu:

Aldehyd liliowy

CAS:

80-54-6

MF:

C14H20O

MW:

204.31

EINECS:

201-289-8

Kategorie produktów:

Organiczne

Plik Mol:

80-54-6 mol

Temperatura topnienia

106-109 ° C

Temperatura wrzenia

150 ° C 10 mm

gęstość

0,946 g / ml w 20 ° C (świeci się)

współczynnik załamania światła

n20 / D 1.505

Fp

100 ° C

temp. przechowywania

2-8 ° C

Formularz

schludny

BRN

880140

InChIKey

SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N

CAS DataBase Reference

80-54-6 (odniesienie CAS DataBase)

Odniesienie chemiczne NIST

Lilial (80-54-6)

System rejestru substancji EPA

Benzenopropanal, 4- (1,1-dimetyloetylo) -. Alfa.-metylo- (80-54-6)

Kody zagrożeń

Xn, N

Oświadczenia dotyczące ryzyka

22-38-51 / 53-62-43

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa

60-61-36 / 37

RIDADR

UN 3082 9 / PG 3

WGK Niemcy

2

RTECS

MW4895000

fa

10

Kod HS

29121900

Opis

Aldehyd lilii (znany również jako lysmeral lub Lilial) to związek chemiczny powszechnie stosowany jako perfumy w preparatach kosmetycznych i proszkach do prania1-3. Jest to świeży, jasnozielony kwiat lilii muguet lindenblossom aldehyd. Lilial jest stosowany w wielu różnych kompozycjach, gdzie nadaje się szczególnie do nut kwiatowych, takich jak mugeta, kwiat lipy i cyklamen2.

Właściwości chemiczne

Aldehyd liliowy jest ahomologiem aldehydu cyklamenowego. Związek racemiczny jest bezbarwną lub lekko żółtą cieczą o łagodnym kwiatowym zapachu, przypominającym cyklamen i konwalia.
Aldehyd wytwarza się tą samą drogą co aldehyd cyklamenowy.
Inne trasy zaczynają się od aldehydu metylocynamonowego. ?? - Aldehyd metylocynamonowy (z aldehydu benzoesowego i aldehydu propionowego) jest uwodorniony do alkoholu β-metylodihydrocynamonowego. Alkohol poddaje się alkilowaniu chlorkiem tert-butylu lub izobutenu do 4-tert-butylo - ?? - alkoholu metylodihydrocynamonowego, który następnie odwodornia się do żądanego aldehydu.
Aldehyd 4-tert-butylowy - ?? - metylodihydrocynamonowy jest trwalszy od aldehydu cyklamenowego i jest popularnym składnikiem kompozycji kwiatowych, zwłaszcza lilii dolinnej i lipowej, ze względu na łagodny, przyjemny, kwiatowy zapach. Jest używany w wielu rodzajach perfum, ale szczególnie w mydłach i perfumach z detergentem.

Nazwa handlowa

Lilestralis Pure (Innospec), Lysmeral & reg; Extra (BASF).

Kontakt z alergenami

Lilial? jest związkiem syntetycznym wymienionym jako alergen zapachowy. Jego obecność jest wskazana w kosmetykach na terenie UE.

Produkty przygotowawcze

3- (4-IZOPROPYLFENYL) IZOBUTYRALDEHYD

Surowy materiał

tert-butylobenzen -> chlorek 4-tert-butylobenzylu -> tropina -> 4-T-BUTYL PROPIOFON -> 4-tert-butylobenzaldehyd