|
Nazwa produktu: |
Octan linalilu |
|
Synonimy: |
wysokiej jakości Linalyl octan 115-95-7 kf-wang(at)kf-chem.com;1,6-oktadien-3-ol,3,7-dimetylo-,octan;6-oktadien-3-ol,3,7-dimetylo-octan;Ester linalolu kwasu octowego;ester kwasu octowego;Bergamiol;Bergamol;Bergamotka olejek miętowy |
|
CAS: |
115-95-7 |
|
MF: |
C12H20O2 |
|
MW: |
196.29 |
|
EINECS: |
204-116-4 |
|
Kategorie produktów: |
Acykliczne Monoterpeny; Biochemia; Terpeny; Aromat estrowy |
|
Plik Mola: |
115-95-7.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
85°C |
|
Temperatura wrzenia |
220 °C (dosł.) |
|
gęstość |
0,901 g/ml w 25 °C (lit.) |
|
gęstość pary |
6,8 (w porównaniu z powietrzem) |
|
ciśnienie pary |
0,1 mm Hg (20°C) |
|
współczynnik załamania światła |
n20/D 1,453(lit.) |
|
FEMA |
2636 | OCTAN LINALILU |
|
Fp |
194°F |
|
temperatura przechowywania |
2-8°C |
|
formularz |
Płyn |
|
kolor |
Przezroczysty, bezbarwny |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
499,8 mg/l (25°C) |
|
Numer JECFA |
359 |
|
Merck |
14,5496 |
|
BRN |
1724500 |
|
InChIKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
115-95-7 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Referencje chemiczne NIST |
1,6-oktadien-3-ol, 3,7-dimetylo-, octan (115-95-7) |
|
System rejestracji substancji EPA |
Linalil octan (115-95-7) |
|
Kody zagrożeń |
Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
36/37/38-38 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36-37-24/25 |
|
RIDADR |
1993 / Pigiii |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
RG5910000 |
|
Kod HS |
29153900 |
|
Dane dotyczące substancji niebezpiecznych |
115-95-7 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
|
Toksyczność |
LD50 doustnie Królik: 13934 mg/kg |
|
Opis |
Octan linalilu
należy do związku monoterpenowego. Jest to naturalnie występująca substancja fitochemiczna
występuje w wielu kwiatach i roślinach przyprawowych. Jest to jedna z zasad
składniki olejków eterycznych z bergamonty i lawendy.1 To
jest przezroczystą, bezbarwną cieczą o temperaturze wrzenia 220°C. Chemicznie tak
ester octanowy linalolu i oba często występują w połączeniu w
olejki eteryczne z lawendy i lawendy.2 |
|
Odniesienie |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. A. Martin, V. Silva, L. Perez, J. Garcia-Serna, M. J. Cocero, Bezpośrednia synteza octanu linalilu z linaloolu w węglu nadkrytycznym Dwutlenek: badanie termodynamiczne, inżynieria i technologia chemiczna, 2007, tom. 30, s. 726-731 3. H. Surbung, J. Panten, Wspólne materiały zapachowe i smakowe: Przygotowanie, właściwości i zastosowania, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A. M. Api, Zapach przegląd materiałów na temat octanu linalilu, Food and Chemical Toxicology, 2003, tom. 41, s. 965-976 |
|
Opis |
Octan linalilu ma
charakterystyczny bergamotowo-lawendowy zapach i utrzymujący się słodki, cierpki smak. |
|
Właściwości chemiczne |
Octan linalilu ma charakterystyczny zapach bergamotki i lawendy oraz utrzymujący się słodki, cierpki smak. |
|
Właściwości chemiczne |
PRZEZROCZYSTY BEZBARWNY PŁYN |
|
Właściwości chemiczne |
Octan linalilu
występuje jako jego (?) izomer jako główny składnik olejku lawendowego (30–60%,
w zależności od pochodzenia olejku), olejku lawendowego (25–50%, w zależności od
gatunku) i olejku bergamotowego (30–45%). Stwierdzono go również w Clary
olejek szałwiowy (do 75%) oraz w niewielkiej ilości w wielu innych olejkach eterycznych.
Racemiczny octan linalilu jest bezbarwną cieczą o wyraźnej konsystencji
zapach bergamotki i lawendy. |
|
Używa |
W perfumerii. |
|
Wartości progowe aromatu |
Detekcja: 1 ppm |
|
Wartości progowe smaku |
Smak Charakterystyka przy 5 ppm: kwiatowa, zielona, woskowa, terpowata, cytrusowa, ziołowa i pikantne niuanse. |
|
Alergeny kontaktowe |
Strukturalnie blisko do linaloolu, octan linalilu jest głównym składnikiem olejku lawendowego i jest powszechnie stosowane w perfumach i przyborach toaletowych oraz w domowych środkach czyszczących i detergenty również. W wyniku autoutleniania prowadzi głównie do wodoronadtlenków, w tym o wysokim działaniu uczulającym. |
|
Synteza chemiczna |
Zwykle przygotowywany przez bezpośrednie acetylowanie linalolu; inna metoda zaczyna się od mircenu chlorowodorek, bezwodny octan sodu i bezwodnik octanowy w obecności katalizatora; wszystkie metody syntetyczne mają tendencję do unikania jednoczesnego tworzenia (z powodu izomeryzacji) octanu terpenylu i geranylu. |
|
Surowce |
Kwas octowy lodowaty-->węglan sodu-->węglan potasu-->linalol-->keten-->olejek eukaliptusowy-cytriodara-->olejek goździkowy-->korzeń szałwii PE Tanshinone IIA 20%-->1,1,3,3,5-PENTAMETYL-4,6-DINITROINDAN |
|
Produkty do przygotowania |
Olejek miętowy bergamotowy-->OLEJEK BERGAMOTOWY |