Nazwa produktu: |
Octan linalilu |
Synonimy: |
wysokiej jakości octan linalylu 115-95-7 kf-wang (at) kf-chem.com; 1,6-oktadien-3-ol, 3,7-dimetylo-, octan; 6-oktadien-3-ol, 3,7 -octan dimetylu; ester linaloolu kwasu octowego; kwas octowylinaloolester; bergamiol; bergamol; olejek bergamotowy |
CAS: |
115-95-7 |
MF: |
C12H20O2 |
MW: |
196.29 |
EINECS: |
204-116-4 |
Kategorie produktów: |
Acykliczne monoterpeny; biochemia; terpeny; aromat estrowy |
Plik Mol: |
115-95-7.mol |
|
Temperatura topnienia |
85 ° C |
Temperatura wrzenia |
220 ° C (świeci) |
gęstość |
0,901 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
gęstość pary |
6,8 (w porównaniu z powietrzem) |
ciśnienie pary |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.453 (świeci) |
FEMA |
2636 | OCTAN LINALILU |
Fp |
194 ° F |
temp. przechowywania |
2-8 ° C |
Formularz |
Ciekły |
kolor |
Przejrzysty bezbarwny |
Rozpuszczalność w wodzie |
499,8 mg / l (25 ºC) |
Numer JECFA |
359 |
Merck |
14,5496 |
BRN |
1724500 |
InChIKey |
UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N |
CAS DataBase Reference |
115-95-7 (numer referencyjny CAS DataBase) |
Odniesienie chemiczne NIST |
1,6-oktadien-3-ol, 3,7-dimetylo-, octan (115-95-7) |
System rejestru substancji EPA |
Octan linalylu (115-95-7) |
Kody zagrożeń |
Xi |
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
36/37 / 38-38 |
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36-37-24 / 25 |
RIDADR |
NA 1993 / PGIII |
WGK Niemcy |
1 |
RTECS |
RG5910000 |
Kod HS |
29153900 |
Dane o niebezpiecznych substancjach |
115-95-7 (dane o niebezpiecznych substancjach) |
Toksyczność |
LD50 doustnie dla królika: 13934 mg / kg |
Opis |
Octan linalilu należy do związku monoterpenowego. Jest to naturalnie występujący fitochemikalia w wielu kwiatach i roślinach przyprawowych. Jest jednym z głównych składników olejków eterycznych z bergamonu i lawendy.1 Jest to klarowny, bezbarwny płyn o temperaturze wrzenia 220 ° C. Pod względem chemicznym jest to ester octanowy linalolu, który często występuje w połączeniu z olejkami eterycznymi z lawendy i lawendy2. |
Odniesienie |
1. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/linalyl_acetate#section=Top 2. A. Martin, V. Silva, L. Perez, J. Garcia-Serna, M. J. Cocero, Direct Synthesis of Linalyl Acetate from Linalool in Supercritical CarbonDioxide: A Thermodynamic Study, Chemical Engineering & Technology, 2007, vol. 30, s. 726–731 3. H. Surbung, J. Panten, Common Fragrance and Flavor Materials: Preparation, Properties und Uses, 2006, ISBN 978-3-527-31315-0 4. C. S. Letizia, J. Cocchiara, J. Lalko, A. M. Api, Fragrancematerial review on linalyl acetate, Food and Chemical Toxicology, 2003, tom 41, str. 965-976 |
Opis |
Octan linalilu ma charakterystyczny bergamotowo-lawendowy zapach i trwały słodki, cierpki smak. |
Właściwości chemiczne |
Octan linalylu ma charakterystyczny zapach bergamotki - lawendowy i trwały słodki, cierpki smak. |
Właściwości chemiczne |
PRZEZROCZYSTY BEZBARWNY PŁYN |
Właściwości chemiczne |
Octan linalilu występuje jako jego (?) Izomer jako główny składnik olejku lawendowego (30–60%, w zależności od pochodzenia olejku), olejku lawandynowego (25–50%, w zależności od gatunku) oraz olejku bergamotowego (30–45%). Został również znaleziony w olejku clarysage (do 75%) oraz w niewielkiej ilości w wielu innych olejkach eterycznych.Racemiczny octan linalilu jest bezbarwną cieczą o wyraźnym zapachu bergamotki. |
Używa |
W perfumerii. |
Wartości progowe aromatu |
Wykrywanie: 1 ppm |
Wartości progowe smaku |
Właściwości smakowe przy 5 ppm: nuty kwiatowe, zielone, woskowe, terpy, cytrusowe, ziołowe i korzenne. |
Kontakt z alergenami |
Strukturalnie zbliżony do linalolu, octan linalylu jest głównym składnikiem olejku lawendowego i jest często stosowany w perfumach i kosmetykach, a także w domowych środkach czyszczących i detergentach. W wyniku samoutleniania prowadzi głównie do wodoronadtlenków o silnym działaniu uczulającym. |
Synteza chemiczna |
Zwykle przygotowywany przez bezpośrednią acetylację linalolu; inny sposób rozpoczyna się od chlorowodorku myrcenenu, bezwodnego octanu sodu i bezwodnika octowego w obecności katalizatora; wszystkie metody syntetyczne mają tendencję do unikania równoczesnego tworzenia (z powodu izomeryzacji) octanu terpenylu i geranylu. |
Surowy materiał |
Kwas octowy lodowaty -> Węglan sodu -> Węglan potasu -> Linalool -> keten -> Olejek eukaliptusowy Citriodara -> Olejek goździkowy -> Salvia Root PE Tanshinone IIA 20% -> 1,1,3 , 3,5-PENTAMETYLO-4,6-DINITROINDAN |
Produkty przygotowawcze |
Olejek z mięty bergamotowej -> OLEJEK BERGAMOTOWY |