|
Nazwa produktu: |
Maltol |
|
Synonimy: |
Sód pantoprazolowy Bez zanieczyszczenia X; 2-metylo-3-hydroksy-.gamma.-piranon; 2-metylo-3-hydroksy-4-pironeron; 2-metylo-3-hydroksy-gamma.-piranon; 2-metylo-3-hydroksypirron; Niepokoja 39; 2-metylopromecononid |
|
CAS: |
118-71-8 |
|
MF: |
C6H6O3 |
|
MW: |
126.11 |
|
Einecs: |
204-271-8 |
|
Kategorie produktów: |
Dodatki do żywności i pasz; dodatki do żywności i pasz; aromaty; Różne odczynniki; heterocykle; Dodatki do żywności i smaku; C3 do C6; Cichorium intybus (cykoria); bloki budowlane; związki karbonylowe; synteza chemiczna; ketony; Ketony; Badania żywieniowe; organiczne bloki budowlane; fitochemikalia według roślin roślinnych (Jedzenie/przyprawy/zioła); smak |
|
Plik MOL: |
118-71-8.mol |
|
|
|
|
Punktem topnienia |
160-164 ° C (Lit.) |
|
Punkt wrzenia |
205 ° C. |
|
gęstość |
1,046 g/ml przy 25 ° C. |
|
FEMA |
2656 | Maltol |
|
współczynnik załamania światła |
N20/D 1.541 |
|
Fp |
198 ° F |
|
Temperatura przechowywania. |
Przechowuj poniżej +30 ° C. |
|
rozpuszczalność |
Metanol: 50 mg/ml, czyste |
|
formularz |
Płyn |
|
PKA |
8,41 ± 0,10 (przewidywane) |
|
kolor |
Wyraźny bezbarwny |
|
Ph |
5,3 (0,5 g/l, H2O) |
|
Limit wybuchowy |
25% |
|
Rozpuszczalność wody |
1,2 g/100 ml (25 ºC) |
|
Numer JECFA |
1480 |
|
Merck |
14 5713 |
|
Brn |
112169 |
|
Fatelki |
XPCTZQVDEJYGT-UHFFFAOOOYSA-N |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
118-71-8 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Odniesienie do chemii NIST |
3-hydroksy-2-metylo-4H-Piran-4-One (118-71-8) |
|
System rejestru substancji EPA |
Maltol (118-71-8) |
|
Kody zagrożenia |
XN, XI |
|
Stwierdzenia ryzyka |
22-38-36/37/38-41-20/22 |
|
Oświadczenia bezpieczeństwa |
37-37/39-26-36-36/37/39-36/37 |
|
Ridadr |
I 3334 |
|
WGK Niemcy |
3 |
|
RTEC |
UQ1050000 |
|
Temperatura automatycznego |
1364 ° F. |
|
Uwaga zagrożenia |
Drażniący |
|
TSCA |
Tak |
|
Kod HS |
29329995 |
|
Opis |
3-hydroksy-2-metylo-4H-Piran-4-One
(Nazwany również jako maltol, kwas larixinowy, palaton i veltol) jest naturalny
mieszanina. Maltol znajduje się w cykorii, pieczonym słodzie, chlebie, mleku, podgrzewanym
Masło, nieokreślona wędzona wieprzowina, kakao, kawa, pieczony jęczmień, pieczone orzeszki ziemne,
Pieczony Filbert, soja, w kory drzewach lodowych, w igłach sosnowych i w
pieczony słód (od którego ma swoją nazwę) itp. Ma zapach
CALTON CANDY I KARAMEL. |
|
Odniesienia |
[1]
https://en.wikipedia.org/wiki/maltol |
|
Opis |
Maltol ma ciepło, słodki, owocowy zapach i zapach podobny do dżemu w roztworze. Może być przygotowany przez Hydroliza alkaliczna soli streptomycyny; także od piperydyny do Kwas piromekologiczny, a następnie metylacja w pozycji 2. |
|
Właściwości chemiczne |
Maltol ma Zapach karmelowo-strepetowy i w roztworze ma zapach podobny do dżemu. Ten Związek ma również sugestywność owocowego, truskawkowego aromatu w rozcieńczony roztwór. |
|
Właściwości chemiczne |
Biały, krystaliczny proszek; charakterystyczny zapach karmelowy i sugerujący Owocowo-trawerry aromat w rozcieńczonym roztworze. Zakres topnienia 160–164c. Nieznacznie rozpuszczalny w wodzie; Bardziej rozpuszczalny w alkoholu i glikolu propylenowym. |
|
Właściwości chemiczne |
Biały krystaliczny Solidny z charakterystycznym, karmelowym zapachem i smakiem. W roztworze rozcieńczonym Ma słodki, podobny do truskawki lub ananasowy smak i zapach. |
|
Właściwości chemiczne |
Maltol występuje w Igły sosnowe i kora młodych modch. Jest wytwarzany podczas celulozy lub skrobia jest podgrzewana i jest składnikiem drewnianych olejków smoły. Tworzy kryształy (MP 162–164 ° C) z zapachem karmelowym, przypominającym świeżo upieczone ciasta. |
|
Zastosowania |
Cząsteczka zapachowa stosowane w wzmacniaczach i zapachach smakowych. |
|
Zastosowania |
Środek aromatyzujący, do Przekroczyć chleb i ciasta „świeżo upieczonego” zapachu i smaku. |
|
Definicja |
Chebi: Naturalne Produkt znaleziony w Cordyceps sinensis. |
|
Przygotowanie |
Maltol może być Wyprodukowany syntetycznie zaczynając od kwasu kojowego. Alternatywnie może być izolowane z bukowej smoły lub z ekstraktów z igieł z rodzaju ABIES. Dostępne w handlu ekstrakty z igły Balsamea, które są również Stosowane jako materiały smakowe i zapachowe, zwykle zawierają 3–8% maltol. To jest stosowane w kompozycjach aromatów z nutą karmelową i jako intensyfikację smaku w, Na przykład smaki owocowe (szczególnie w kompozycjach smaku truskawkowego). |
|
Metody produkcji |
Maltol jest głównie odizolowane z naturalnie występujących źródeł, takich jak beechwood i inne drewno Tars; igły sosnowe; cykoria; i kora młodych modch. To może również być zsyntetyzowane przez alkaliczną hydrolizę soli streptomycyny lub przez Liczba innych metod syntetycznych. |
|
Wartości progowe aromatu |
Wykrywanie: 29 PPB |
|
Wartości progowe smaku |
Smak Charakterystyka przy 100 ppm: słodki, karmelliczny, waty cukier i notatki Berry. |
|
Opis ogólny |
Biały krystaliczny Proszek z pachnącym zapachem karmelowym. pH (5% roztwór wodny) 5.3. |
|
Reakcje powietrza i wody |
Może być wrażliwe na Długotrwałe narażenie na światło i powietrze. Nieco rozpuszczalny w wodzie w pokoju temperatura. Swobodnie rozpuszczalny w gorącej wodzie [Merck]. Lekko rozpuszczalne na zimno woda. |
|
Profil reaktywności |
3-hydroksy-2-metylo-4H-Piran-4-One jest słabo kwaśny. Reaguje z podstawami. Może reagować z czynnikami zmniejszającymi. Lotny z parą. |
|
Zagrożenie pożarowe |
Dane z punktu flash na 3-hydroksy-2-metylo-4H-piran-4-one nie jest dostępny; Jednakże, 3-hydroksy-2-metylo-4H-Piran-4-One jest prawdopodobnie łatwa. |
|
Zastosowania farmaceutyczne |
Maltol jest stosowany w farmaceutyce Preparaty i produkty spożywcze jako środek aromatyzujący lub wzmacniacz smaku. W żywność, jest stosowana w stężeniach do 30 ppm, szczególnie z owocami aromatyzacje, chociaż służy również do nadania świeżo upieczonego zapachu i smak chleba i ciast. Stosowane w stężeniach 5–75 ppm, maltol wzmacnia słodycz produktu spożywczego, umożliwiając zmniejszenie cukru Treść do 15% przy jednoczesnym zachowaniu tego samego poziomu słodyczy. Maltol jest stosowane również na niskich poziomach w perfumerii. |
|
Profil bezpieczeństwa |
Umiarkowanie toksyczne przez Spożycie, dootrzewnowe i podskórne trasy. Skórka drażnicza. Człowiek Zgłoszone dane o mutacji. Po podgrzaniu do rozkładu emituje gryzącego dymu i irytujące opary. |
|
Synteza chemiczna |
Przez alkaliczne Hydroliza soli streptomycyny; także od piperdyny do kwasu piromeconowego i Późniejsza metylacja w pozycji 2. |
|
składowanie |
Maltol Solutions May Bądź przechowywany w szklanych lub plastikowych pojemnikach. Materiał masowy powinien być przechowywany W dobrze zamkniętym pojemniku, chronionym przed światłem, w chłodnym, suchym miejscu. |
|
Metody oczyszczania |
Krystalizuje się z CHCL3, toluen, wodny 50% EtOH lub H2O i jest lotny w pary. To może być łatwo sublimowane w próżni. Tworzy kompleks Cu2+. [Beilstein 17 III/IV 5916, 18/1 V 114.] |
|
Niezgodności |
Stężony Rozwiązania w metalowych pojemnikach, w tym niektóre stopnie stali nierdzewnej, mogą Odbarwienie na temat przechowywania. |
|
Status regulacyjny |
Gras wymieniony. Zawarte w bazie danych nieaktywnych składników FDA (doustne rozwiązania i syropy). Zawarte na kanadyjskiej liście akceptowalnych nie-średnich Składniki. |
|
Surowce |
Tetrahydrofuran-> chloroform-> magnez-> dietylu szczawian-> cynk-> chlorek benzylu-> Etoksyd sodu-> Dioksyd manganu-> tlen isoflawon-> furfural-> metylowy bromek-> furfuryl alkohol-> sojowa izoflawon izoflawon 10-40%-> kreozote-> eter benzylowy-> kwas kojowy-> kwas piromeconowy |
|
Produkty przygotowawcze |
Esencja tytoniowa |