Propionian metylu

Nazwa produktu:

Propionian metylu

CAS:

554-12-1

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

209-060-4

Plik Mol:

554-12-1.mol

Temperatura topnienia

-88 ° C

Temperatura wrzenia

79 ° C (świeci)

gęstość

0,915 g / ml w 25 ° C (świeci się)

gęstość pary

3 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary

40 mm Hg (11 ° C)

współczynnik załamania światła

n20 / D 1.376 (dosł.)

FEMA

2742 | PROPIONIAN METYLU

Fp

43 ° F

temp. przechowywania

Obszar materiałów łatwopalnych

rozpuszczalność

H2O: rozpuszczalny16 części

Formularz

Ciekły

kolor

Przejrzysty bezbarwny

granica wybuchowości

2,5-13% (V)

Rozpuszczalność w wodzie

5 g / 100 ml w 20 ºC

Numer JECFA

141

Merck

14,6112

BRN

1737628

Stabilność:

Stabilny. Łatwopalny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, kwasami, zasadami. Łatwo tworzy wybuchowe mieszaniny z powietrzem. Wrażliwy na wilgoć.

CAS DataBase Reference

554-12-1 (odniesienie CAS DataBase)

Odniesienie chemiczne NIST

Kwas propanowy, ester metylowy (554-12-1)

System rejestru substancji EPA

Metylopropionian (554-12-1)

Kody zagrożeń

F, Xn

Oświadczenia dotyczące ryzyka

11-20-2017 / 11/20

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa

16-24-29-33

RIDADR

UN 1248 3 / PG 2

WGK Niemcy

1

RTECS

UF5970000

Temperatura samozapłonu

876 ° F

TSCA

tak

Kod HS

2915 50 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Dane o niebezpiecznych substancjach

554-12-1 (Dane o niebezpiecznych substancjach)

Toksyczność

LD50 doustnie na króliku: 5000 mg / kg

Używa

Propionian metylu jest stosowany jako rozpuszczalnik do azotanu celulozy i lakierów oraz jako surowiec do produkcji farb, lakierów i innych chemikaliów, takich jak metakrylan metylu.
Ze względu na swój owocowy zapach i smak jest również stosowany w kompozycjach zapachowych i smakowych.

Używa

W syntezie organicznej.

Przygotowanie

Metylopropionian można otrzymać przez estryfikację kwasu propionowego metanolem, a przemysłowo otrzymuje się go w reakcji etylenu z tlenkiem węgla i metanolem w obecności karbonylu niklu.

Metody produkcji

Propionian metylu jest wytwarzany przez bezpośrednią estryfikację kwasu propionowego metanolem w obecności stężonego kwasu siarkowego.

Metody produkcji

Propionian metylu jest wytwarzany przez bezpośrednią estryfikację kwasu propionowego metanolem w obecności stężonego kwasu siarkowego.

Wartości progowe aromatu

Wykrywanie: 100 ppb do 8,8 ppm

Ogólny opis

Przejrzysta, bezbarwna ciecz. Temperatura zapłonu 28 ° F. Gęstość mniej więcej taka sama jak woda. Opary cięższe od powietrza. Może podrażniać skórę, oczy i błony śluzowe. Używany do aromatyzowania i jako rozpuszczalnik.

Reakcje na powietrze i wodę

Produkt wysoce łatwopalny, rozpuszczalny w wodzie.

Profil reaktywności

Propionian metylu reaguje z kwasami, uwalniając ciepło wraz z alkoholami i kwasami. Silne utleniające kwasy mogą powodować gwałtowną reakcję, która jest dostatecznie egzotermiczna, aby zapalić produkty reakcji. Ciepło jest również wytwarzane w wyniku interakcji z roztworami żrącymi. Łatwopalny wodór powstaje z metali alkalicznych i wodorków.

Zaryzykować

Łatwopalne, niebezpieczne zagrożenie pożarem, granice wybuchowości w powietrzu 2,5–13%.

Zagrożenie dla zdrowia

Może powodować działanie toksyczne w przypadku wdychania lub wchłaniania przez skórę. Wdychanie lub kontakt z materiałem może podrażnić lub poparzyć skórę i oczy. Ogień będzie wytwarzał drażniące, żrące i / lub toksyczne gazy. Pary mogą wywoływać zawroty głowy lub uduszenie, a wyciek ze środka gaśniczego lub wody rozcieńczającej może spowodować zanieczyszczenie.

Zagrożenie pożarowe

WYSOCE ŁATWOPALNY: Łatwo ulegnie zapaleniu pod wpływem ciepła, iskier lub płomieni. Opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaninę wybuchową. Pary mogą przemieszczać się do źródła zapłonu i cofać się, większość oparów jest cięższa od powietrza. Będą rozprzestrzeniać się po ziemi i zbierać w niskich lub zamkniętych obszarach (kanały ściekowe, piwnice, zbiorniki). Zagrożenie wybuchem oparów wewnątrz, na zewnątrz lub w kanalizacji. Wyciek do kanalizacji może spowodować zagrożenie pożarem lub wybuchem. Kontenery mogą wybuchnąć po podgrzaniu. Wiele płynów jest lżejszych od wody.

Profil bezpieczeństwa

Umiarkowanie toksyczne spożycie. Lekko toksyczny przy wdychaniu. Działa drażniąco na skórę. Bardzo niebezpieczne zagrożenie pożarowe po wystawieniu na działanie ciepła, płomienia lub utleniaczy. Wybuchowy w postaci oparów pod wpływem ciepła lub płomienia. Do gaszenia pożaru używać piany, CO2, środka chemicznego. Po podgrzaniu w celu rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary.

Synteza chemiczna

Przez bezpośrednią estryfikację kwasu metanolem w obecności stężonego H2SO4

Potencjalne narażenie

Używany jako rozpuszczalnik oraz do produkcji farb, lakierów i pokostów. Stosowany również w aromatach i aromatach

Wysyłka 

UN1248 Metylopropionian, klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Flammable liquid.

Metody oczyszczania

Przemyć ester nasyconym wodnym roztworem NaCl, następnie osuszyć Na2CO3 i destylować z P2O5. (To usuwa wolny kwas i alkohol). Został również wysuszony bezwodnym CuSO4. [Beilstein 2 IV 104.]

Niezgodności

Może tworzyć mieszaninę wybuchową z powietrzem. Niekompatybilny z utleniaczami (chlorany, azotany, nadtlenki, nadmanganiany, nadchlorany, chlor, brom, fluor itp.); Kontakt może spowodować pożar lub wybuch. Trzymać z dala od materiałów alkalicznych, mocnych zasad, silnych kwasów, oksokwasów, epoksydów. Chronić przed gorącem i wilgocią.

Surowy materiał

Kwas propionowy

Produkty przygotowawcze

Metalaksyl -> Pentaerytrytotetrakis (3- (3,5-di-tert-butylo-4-hydroksyfenylo) propionian) -> Ramipryl -> N-Benzylo-4-piperydon -> 1-BENZYL-4-HYDROKSY- 4- (3-TRIFLUOROTOLYL) PIPERYDYNOL -> Procymidon -> Chlorowodorek metylo-1-benzylo-4-okso-3-piperydyny-karboksylanu -> Benalaksyl -> wydajny katalizator polimerowy do syntezy i charakteryzacji poliamidu zawierającego odczynnik nadnukleofilowy - > ESTER METYLOWY KWASU CYJANOAKRYLOWEGO -> 2-chloropropionian etylu -> hydrazyd -> 4-amino-6-chloropirymidyna -> KARBETAMID -> BORONAL -> 3-metylotiopropionian metylu -> DICLOFOP-METYL -> ESTER DIMETYLOWY KWASU CIS-1,2-DIMETYLOWEGO CYKLOPROPANEDIKARBOKSYLOWEGO -> Czerwony zawiesinowy 127