Naturalny aldehyd cynamonowy

Nazwa produktu:

Naturalny aldehyd cynamonowy

Synonimy:

3-fenylo-2-propena;3-fenylo-2-propenaldehyd;3-fenylo-akroloi;3-fenyloakroleina;aldehyd 3-fenyloakrylowy;Abion CA;abionca;Akroleina, 3-fenylo-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Produkt Kategorie:

Półprodukty farmaceutyczne; Aldehydy aromatyczne i Pochodne (podstawione);Wykazy alfabetyczne;C-DFaromaty i zapachy;Certyfikowane produkty naturalne;Aromaty i aromaty;odczynnik chemiczny;półprodukt farmaceutyczny;fitochemikalia;standardy referencyjne z języka chińskiego zioła lecznicze (TCM).standaryzowany ekstrakt ziołowy;kosmetyki

Plik Mola:

104-55-2.mol

Topnienie punkt 

−9–−4 °C (dosł.)

Gotowanie punkt 

250-252 °C (lit.)

gęstość 

1,05 g/ml w 25 °C (lit.)

para gęstość 

4,6 (w porównaniu z powietrzem)

para ciśnienie 

<0,1 hPa (20°C)

refrakcyjny indeks 

n20/D 1,622(lit.)

FEMA 

2286 | ADEHYD CYNAMALOWOWY

Fp 

160°F

przechowywanie temp. 

Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C.

rozpuszczalność 

1g/l rozpuszczalny

Środek ciężkości

1.05

Woda Rozpuszczalność 

Słabo rozpuszczalny

Numer JECFA

656

Merck 

13,2319

Stabilność:

Stabilny. Palny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, mocny podstawy.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

Baza danych CAS Odniesienie

104-55-2 (odniesienie do bazy danych CAS)

NIST Referencje z chemii

Aldehyd cynamonowy (104-55-2)

Substancja EPA System rejestracyjny

Aldehyd cynamonowy (104-55-2)

Zagrożenie Kody 

Xi

Ryzyko Oświadczenia 

36/37/38-43

Bezpieczeństwo Oświadczenia 

26-36/37

RIDADR 

UN8027

WGK Niemcy 

3

RTECS 

GD6476000

F 

10-23

HS Kod 

29122900

Niebezpieczne Dane substancji

104-55-2 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Toksyczność

LD50 u szczurów (mg/kg): 2220 doustnie (Jenner)

Używa

Aldehyd cynamonowy jest stosowany w aromatach i perfumach. Występuje w olejkach cynamonowych.

Używa

W branży smakowej i perfumeryjnej.

Próg aromatu wartości

Wykrywanie przy 50 do 750 ppb.

Wartości progowe smaku

Charakterystyka smakowa przy 0,5 ppm: pikantny, cynamon i kora cynamonu.

Generał Opis

Żółta oleista ciecz o zapachu cynamonu i słodkim smaku.

Reakcje powietrza i wody

Gęstnieje pod wpływem powietrza. Może być niestabilny przy długotrwałym narażeniu na powietrze. Słabo rozpuszczalny w wodzie.

Reaktywność Profil

Aldehyd cynamonowy reaguje z wodorotlenkiem sodu w wyniku utleniania tlenowego.

Zagrożenie zdrowia

Aldehyd cynamonowy może powodować umiarkowane lub ciężkie podrażnienie skóry. Ekspozycja na 40 mg w ciągu 48 godzin spowodowało poważne podrażnienie ludzkiej skóry. The toksyczność tego związku była niska lub umiarkowana u badanych osób, w zależności od gatunek i toksyczne trasy. Jednak w przypadku podawania drogą doustną w dużych ilościach ilościach, efekt zatrucia był poważny. Mają ilości większe niż 1500 mg/kg wywoływał szeroki zakres skutków toksycznych u szczurów, myszy i świnek morskich. The objawami były: pobudzenie oddechowe, senność, drgawki, ataksja, śpiączka, nadmierna ruchliwość i biegunka.
Wartość LD50, doustnie (świnki morskie): 1150 mg/kg
Aldehyd cynamonowy jest mutagenem. Nie ustalono jego działania rakotwórczego.

Zagrożenie pożarowe

Aldehyd cynamonowy jest palny.

Zastosowania rolnicze

Fungicyd, Insektycyd: Stosowany jako środek przeciwgrzybiczy, robak korzeniowy kukurydzy atraktant oraz środek odstraszający psy i koty. Może być stosowany na osłonce glebowej grzyby, rośliny rzędowe, torfy i wszelkie artykuły spożywcze. Nie wymieniony do użytku w UE kraje.

Nazwa handlowa

ADIOS®; ZIMTALDEHYD®; ZIMTALDEHYD® LEKKI

Alergeny kontaktowe

Ta perfumowana cząsteczka jest stosowana jako substancja zapachowa w perfumach, jako środek aromatyzujący składnik napojów bezalkoholowych, lodów, środków do czyszczenia zębów, ciastek, gum do żucia itp. It może powodować zarówno pokrzywkę kontaktową, jak i reakcje typu opóźnionego. To może być odpowiedzialne za zapalenie skóry w przemyśle perfumeryjnym lub przy kontakcie z żywnością. Aldehyd cynamonowy zawarty jest w „mieszance zapachowej”. Jako alergen zapachowy, należy go wymieniać z nazwy w kosmetykach w UE.

Przeciwnowotworowy Badania

Jest to obiecujące pod względem działania przeciwnowotworowego przeciwko komórkom NSCLC. Komórki indukowano apoptozę, a także przejście nabłonkowo-mezenchymalne odwrócony, wpływając na szlak Wnt/b-katenina (Bouyahya i in. 2016).

Profil bezpieczeństwa

Trucizna drogą dożylną i pozajelitową. Umiarkowanie toksyczny wg drogą pokarmową i dootrzewnową. Substancja silnie drażniąca ludzką skórę. Mutacja raportowane dane. Łatwopalna ciecz. Może ipte po okresie opóźnienia w kontakcie z NaOH. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i opary. Zobacz także ALDEHYDY.

Chemiczny Synteza

Przez izolację od źródeł naturalnych; syntetycznie, przez kondensację benzaldehyd z aldehydem octowym w obecności sodu lub wapnia wodorotlenek.

Potencjalne narażenie

Botaniczny środek grzybobójczy i owadobójczy. Stosowany jako środek przeciwgrzybiczy, kukurydza atraktant robaków korzeniowych oraz środek odstraszający psy i koty. Można stosować na okrywę gruntową do grzybów, roślin rzędowych, darni i wszelkich artykułów spożywczych. Nie wymieniony do użytku w krajach UE.

Wysyłka

UN1989 Aldehydy, i.n.o., klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Ciecz łatwopalna

Niezgodności

Aldehydy często biorą udział w samokondensacji lub polimeryzacji reakcje. Reakcje te są egzotermiczne; często są katalizowane przez kwas. Aldehydy łatwo utleniają się do kwasów karboksylowych. Łatwopalny i/lub W wyniku połączenia aldehydów z azo, diazo powstają toksyczne gazy związki, ditiokarbaminiany, azotki i silne środki redukujące. Aldehydy może reagować z powietrzem, dając pierwsze kwasy nadtlenkowe, a ostatecznie karboksylowe kwasy. Te reakcje autoutleniania są aktywowane przez światło i katalizowane przez sole metali przejściowych i są autokatalityczne (katalizowane przez produkty reakcji). Dodawanie stabilizatorów (przeciwutleniaczy) do przesyłek aldehydy opóźniają autooksydację. Niekompatybilny z utleniaczami (chlorany, azotany, nadtlenki, nadmanganiany, nadchlorany, chlor, brom, fluor itp.); kontakt może spowodować pożar lub eksplozję. Trzymaj się z daleka od materiały alkaliczne, mocne zasady, mocne kwasy, oksokwasy, epoksydy, ketony, barwniki azowe, żrące, borany, hydrazyny

Utylizacja odpadów

Spopielanie. Zgodnie z 40CFR165 należy postępować zgodnie z zaleceniami dot utylizacja pestycydów i pojemników po pestycydach.