Naturalny aldehyd cynamonowy

Nazwa produktu:

Naturalny aldehyd cynamonowy

Synonimy:

3-fenylo-2-propena; 3-fenylo-2-propenaldehyd; 3-fenylo-akrolei; 3-fenyloakroleina; 3-fenyloakryloaldehyd; AbionCA; abionca; Akroleina, 3-fenylo-

CAS:

104-55-2

MF:

C9H8O

MW:

132.16

EINECS:

203-213-9

Kategorie produktów:

Półprodukty farmaceutyczne; Aldehydy aromatyczne i pochodne (zastąpione); Listy alfabetyczne; C-DFlavors and Fragrances; Certyfikowane produkty naturalne; Aromaty i zapachy; odczynnik chemiczny; półprodukt farmaceutyczny; fitochemiczne; wzorce referencyjne z chińskich ziół leczniczych (TCM); standaryzowany ekstrakt ziołowy; kosmetyki

Plik Mol:

104-55-2.mol

Temperatura topnienia

−9 – −4 ° C (świeci)

Temperatura wrzenia

250-252 ° C (świeci)

gęstość

1,05 g / ml w 25 ° C (świeci się)

gęstość pary

4,6 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary

<0,1 hPa (20 ° C)

współczynnik załamania światła

n20 / D 1.622 (dosł.)

FEMA

2286 | CYNAMALDEHYD

Fp

160 ° F

storagetemp.

Przechowywać w temperaturze poniżej + 30 ° C.

rozpuszczalność

1g / l rozpuszczalny

Środek ciężkości

1.05

Rozpuszczalność w wodzie

Słabo rozpuszczalny

Numer JECFA

656

Merck

13,2319

Stabilność:

Stabilny. Palny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami, silnymi zasadami.

InChIKey

KJPRLNWUNMBNBZ-QPJJXVBHSA-N

CAS DataBaseReference

104-55-2 (odniesienie CAS DataBase)

NISTChemistry Reference

Aldehyd cynamonowy (104-55-2)

System rejestru substancji EPA

Aldehyd cynamonowy (104-55-2)

Kody zagrożeń

Xi

RiskStatements

36/37 / 38-43

SafetyStatements

26-36 / 37

RIDADR

UN8027

WGK Niemcy

3

RTECS

GD6476000

fa

10-23

HSCode

29122900

Dane o substancjach niebezpiecznych

104-55-2 (dane o niebezpiecznych substancjach)

Toksyczność

LD50 u szczurów (mg / kg): 2220 doustnie (Jenner)

Używa

Aldehyd cynamonowy stosowany jest w aromatach i perfumach, występuje w olejkach cynamonowych.

Używa

W branży aromatycznej i perfumeryjnej.

Wartości progowe aromatu

Wykrywanie przy 50 do 750 ppb.

Wartości progowe smaku

Charakterystyka smakowa przy 0,5 ppm: ostry, cynamonowy i cynamonowy.

Ogólny opis

Żółta oleista ciecz o cynamonowym zapachu i słodkim smaku.

Reakcje na powietrze i wodę

Gęstnieje pod wpływem powietrza. Może być niestabilny przy długotrwałym kontakcie z powietrzem. Słabo rozpuszczalny w wodzie.

ReactivityProfile

Aldehyd cynamonowy reaguje z wodorotlenkiem sodu w wyniku utleniania tlenowego.

Zagrożenie dla zdrowia

Aldehyd cynamonowy może powodować podrażnienie od umiarkowanego do ciężkiego skóry. Ekspozycja na 40 mg w ciągu 48 godzin spowodowała silne działanie drażniące na ludzką skórę. Toksyczność tego związku u badanych osób była niska do umiarkowanej, w zależności od gatunku i dróg toksyczności. Jednakże, gdy podawano go doustnie w dużych ilościach, jego działanie zatrucia było ciężkie. Ilości większe niż 1500 mg / kg / kg wywoływały szereg skutków toksycznych u szczurów, myszy i świnek morskich. Objawami były pobudzenie oddechu, senność, drgawki, ataksja, śpiączka, nadmierna ruchliwość i biegunka.
Wartość LD50, doustnie (świnki morskie): 1150 mg / kg
Aldehyd cynamonowy jest mutagenem. Nie ustalono jego działania rakotwórczego.

Zagrożenie pożarowe

Aldehyd cynamonowy jest palny.

Zastosowania rolnicze

Środek grzybobójczy, środek owadobójczy: stosowany jako środek przeciwgrzybiczy, środek odstraszający owady kukurydzy oraz środek odstraszający psy i koty. Może być stosowany na okrywach gleby w grzybach, uprawach rzędowych, murawie i wszystkich produktach spożywczych. Nie jest na liście do użytku w krajach UE.

Nazwa handlowa

ADIOS & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg ;; ZIMTALDEHYDE & reg; LEKKI

Kontakt z alergenami

Ta perfumowana cząsteczka jest używana jako zapach w perfumach, środek aromatyzujący w napojach bezalkoholowych, lodach, środkach do czyszczenia zębów, ciastach, gumie do żucia itp. Może wywoływać zarówno pokrzywkę kontaktową, jak i reakcje typu opóźnionego. Może być odpowiedzialny za zapalenie skóry w przemyśle perfumeryjnym lub u osób mających kontakt z żywnością. Aldehyd cynamonowy zawarty jest w „mieszance zapachowej”. Jako alergen zapachowy, w kosmetykach w UE musi być wymieniany z nazwy.

Badania przeciwnowotworowe

Jest to obiecujące pod względem aktywności przeciwnowotworowej przeciwko komórkom NSCLC. Komórki były indukowane apoptozą, a także przejście nabłonkowo-mezenchymalne zostało odwrócone, wpływając na szlak Wnt / b-katenina (Bouyahya et al.2016).

Profil bezpieczeństwa

Trucizna drogą dożylną i pozajelitową. Umiarkowanie toksyczne spożycie i drogi dootrzewnowe. Silnie drażniący ludzką skórę. Zgłoszono mutację danych. Ciecz palna. Może po pewnym czasie wystąpić w kontakcie z NaOH. Po podgrzaniu w celu rozkładu wydziela gryzący dym i opary. Zobacz także ALDEHYDY.

ChemicalSynthesis

Poprzez izolację od naturalnych źródeł; syntetycznie przez kondensację benzaldehydu z aldehydem octowym w obecności wodorotlenku sodu lub wapnia.

Potencjalne narażenie

Botaniczny fungicyd i insektycyd. Stosowany jako środek przeciwgrzybiczy, wabiąca nicieni kukurydzy i odstraszający psy i koty. Może być stosowany do okrywy gleby do grzybów, upraw rzędowych, darni i wszystkich artykułów spożywczych. Nie wymieniony do użytku w krajach UE.

Wysyłka 

UN1989 Aldehydy, i.s., klasa zagrożenia: 3; Etykiety: 3-Flammable liquid

Niezgodności

Aldehydy często biorą udział w reakcjach samokondensacji lub polimeryzacji. Te reakcje są egzotermiczne; są one często katalizowane przez kwas. aldehydy łatwo utleniają się do kwasów karboksylowych. Gazy palne i / lub toksyczne powstają w wyniku połączenia aldehydów z azami, diazozwiązkami, ditiokarbaminianami, azotkami i silnymi środkami redukującymi. Aldehydy mogą reagować z powietrzem, tworząc najpierw nadtlenokwasy, a ostatecznie kwasy karboksylowe. Te reakcje samoutleniania są aktywowane przez światło, katalizowane solami metali przejściowych i są autokatalityczne (katalizowane przez produkty reakcji). Dodatek stabilizatorów (przeciwutleniaczy) do przesyłek aldehydów opóźnia samoutlenianie. Niekompatybilny z utleniaczami (chlorany, azotany, nadtlenki, nadmanganiany, nadchlorany, chlor, brom, fluor itp.); kontakt może spowodować pożar lub wybuch. Trzymać z dala od materiałów alkalicznych, mocnych zasad, silnych kwasów, oksokwasów, epoksydów, ketonów, barwników azowych, żrących, boranów, hydrazyn

Utylizacja odpadów

Spopielanie. Zgodnie z 40CFR165, postępuj zgodnie z zaleceniami dotyczącymi utylizacji pestycydów i pojemników na pestycydy.