|
Nazwa produktu: |
Alkohol Styrallilowy |
|
Synonimy: |
(R, S) -1-Fenyloetanol; 1-Fenyloetanol; Alkohol 1-fenetylowy; Alkohol 1-fenetylowy; 1-Fenylo-1-hydroksyetan; 1-fenyloetano; Alkohol metylobenzylowy; Alkohole-metylo-alfabenzylowe |
|
CAS: |
98-85-1 |
|
MF: |
C8H11O |
|
MW: |
123.17 |
|
EINECS: |
202-707-1 |
|
Kategorie produktów: |
Alkohole; Bloki konstrukcyjne; C7 do C8; Synteza chemiczna; Organiczne bloki budulcowe; Związki tlenu |
|
Plik Mol: |
98-85-1.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
19-20 ° C (świeci się) |
|
Temperatura wrzenia |
204 ° C 745 mm Hg (świeci) |
|
gęstość |
1,012 g / ml przy 25 ° C (świeci się) |
|
gęstość pary |
4,21 (w porównaniu z powietrzem) |
|
ciśnienie pary |
0,1 mm Hg (20 ° C) |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.527 (świeci) |
|
FEMA |
2685 | ALKOHOL ALFA-METYLOBENZYLOWY |
|
Fp |
185 ° F |
|
Formularz |
Ciekły |
|
pka |
14,43 ± 0,20 (przewidywane) |
|
kolor |
Przejrzysty bezbarwny |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
29 g / l (20 ºC) |
|
Numer JECFA |
799 |
|
BRN |
1905149 |
|
Stabilność: |
Stabilny. Palny. Niekompatybilny z mocnymi kwasami, silnymi utleniaczami. |
|
CAS DataBase Reference |
98-85-1 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Kody zagrożeń |
Xn |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
22-38-41-36 / 37/38 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-39-37 / 39 |
|
RIDADR |
UN 2937 6.1 / PG 3 |
|
WGK Niemcy |
1 |
|
RTECS |
DO9275000 |
|
TSCA |
tak |
|
HazardClass |
6.1 (b) |
|
PackingGroup |
III |
|
Kod HS |
29400090 |
|
Dane o niebezpiecznych substancjach |
98-85-1 (dane o niebezpiecznych substancjach) |
|
Opis |
Î ± Alkohol metylobenzylowy ma łagodny zapach hiacyntowo-gardenii. |
|
Właściwości chemiczne |
Î ± -alkohol metylobenzylowy ma łagodny zapach hiacyntu - gardenia. |
|
Właściwości chemiczne |
bezbarwna ciecz |
|
Właściwości chemiczne |
Można go wytworzyć przez katalityczne uwodornienie acetofenonu. 1- Alkohol fenyloetylowy jest używany w małych ilościach w przemyśle perfumeryjnym, aw większych do produkcji jego estrów, które są ważniejsze jako substancje zapachowe. |
|
Występowanie |
Istnieją dwa optycznie czynne izomery; produkt handlowy ma postać racemiczną. Zgłaszano, że znaleziono go w żurawinie, winogronach, szczypiorku, szkockiej olejku z mięty zielonej, serach, koniaku, rumie, białym winie, kakao, czarnej herbacie, leszczynie leśnej, malinie moroszki, fasoli, grzybach i cykorii. |
|
Metody produkcji |
1-Fenyloetanol jest wytwarzany razem z tlenkiem propylenu w reakcji a-peroksyetylobenzenu (powstałego w wyniku utleniania etylobenzenu) z propylenem. Jest stosowany jako dodatek zapachowy w kosmetykach, takich jak perfumy, kremy i mydła oraz jest półproduktem w produkcji styrenu. 1-Fenyloetanol jest również dodawany do żywności jako środek aromatyzujący. Narażenie przemysłowe może nastąpić w wyniku kontaktu ze skórą i spożycia. |
|
Przygotowanie |
Przez utlenianie etylobenzenu lub redukcję acetofenonu. |
|
Definicja |
ChEBI: aromatyczny alkohol, który jest etanolem podstawionym przez grupę fenylową w pozycji 1. |
|
Wartości progowe smaku |
Charakterystyka smakowa przy 50 ppm: chemiczna, lecznicza, z balsamiczno-waniliowym niuansem drzewnym. |
|
Ogólny opis |
Bezbarwna ciecz. Nierozpuszczalny w wodzie i mniej gęsty niż woda. Kontakt może lekko podrażnić skórę, oczy i błony śluzowe. Może być lekko toksyczny w przypadku spożycia, wdychania i wchłonięcia przez skórę. Używany do produkcji innych chemikaliów. |
|
Reakcje na powietrze i wodę |
Nierozpuszczalne w wodzie. |
|
Profil reaktywności |
Działa niszcząco na tworzywa sztuczne. [Handling Chemicals Safely, 1980. str. 236]. Bromek acetylu gwałtownie reaguje z alkoholami lub wodą [Merck 11th ed. 1989]. Mieszaniny alkoholi ze stężonym kwasem siarkowym i silnym nadtlenkiem wodoru mogą spowodować wybuch. Przykład: Wybuch nastąpi, jeśli dimetylobenzylokarbinol zostanie dodany do 90% nadtlenku wodoru, a następnie zakwaszony stężonym kwasem siarkowym. Mieszaniny alkoholu etylowego ze stężonym nadtlenkiem wodoru tworzą potężne materiały wybuchowe. Mieszaniny nadtlenku wodoru i alkoholu 1-fenylo-2-metylopropylowego mają tendencję do wybuchania po zakwaszeniu 70% kwasem siarkowym [Chem. Inż. Aktualności 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Podchloryny alkilowe są silnie wybuchowe. Otrzymuje się je łatwo w reakcji kwasu podchlorawego i alkoholi w roztworze wodnym lub w mieszanych roztworach wodno-czterochlorku węgla. Chlor i alkohole w podobny sposób dawałyby podchloryny alkilowe. Rozkładają się na zimno i eksplodują pod wpływem światła słonecznego lub ciepła. Trzeciorzędowe podchloryny są mniej niestabilne niż podchloryny wtórne lub pierwotne [NFPA 491 M. 1991]. Katalizowane zasadą reakcje izocyjanianów z alkoholami należy prowadzić w obojętnych rozpuszczalnikach. Takie reakcje przy braku rozpuszczalników często następują z gwałtownym wybuchem [Wischmeyer 1969]. |
|
Zagrożenie dla zdrowia |
Działa drażniąco na skórę, oczy, nos, gardło i górne drogi oddechowe. |
|
Zagrożenie pożarowe |
Materiał palny: może się palić, ale nie zapala się łatwo. Po podgrzaniu opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe: zagrożenie wybuchem w pomieszczeniach, na zewnątrz oraz w kanalizacji. W kontakcie z metalami może wydzielać się palny wodór. Kontenery mogą wybuchnąć po podgrzaniu. Spływ może zanieczyścić drogi wodne. Substancja może być transportowana w stanie stopionym. |
|
Profil bezpieczeństwa |
Zatrucie drogą pokarmową i drogą podskórną. Umiarkowanie toksyczny w kontakcie ze skórą. Działa drażniąco na skórę i oczy. Wątpliwy czynnik rakotwórczy. Palne pod wpływem ciepła lub płomienia; może reagować z utleniaczami. Do gaszenia pożaru używać piany alkoholowej, piany, CO2, suchej chemii |
|
Rakotwórczość |
W badaniu NTP szczurom F344 obu płci podawano przez zgłębnik 0, 375 i 750 mg / kg 1-fenyloetanolu 5 dni w tygodniu przez 2 lata. U samców szczurów otrzymujących duże dawki stwierdzono zwiększoną częstość występowania nowotworów nerki, ale nie stwierdzono działania rakotwórczego u samic. W tym samym badaniu NTP, obydwu płciom myszy B6C3F1 podawano przez zgłębnik doustny 0, 375 i 750 mg / kg 1-fenyloetanolu 5 dni w tygodniu przez 2 lata. W tym badaniu nie było dowodów na to, że 1-fenyloetanol był rakotwórczy dla myszy. |
|
Metody oczyszczania |
Oczyść alkohol za pomocą jego wodoroftalanu. [Patrz Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Wstrząsnąć roztworem siarczanu żelazawego, a |
|
Produkty przygotowawcze |
Etanolan sodu |
|
Surowy materiał |
Acetofenon -> Etylenzen -> Izopropanolan glinu |
