Alkohol Styrallilowy

Nazwa produktu:

Alkohol Styrallilowy

Synonimy:

(R, S) -1-Fenyloetanol; 1-Fenyloetanol; Alkohol 1-fenetylowy; Alkohol 1-fenetylowy; 1-Fenylo-1-hydroksyetan; 1-fenyloetano; Alkohol metylobenzylowy; Alkohole-metylo-alfabenzylowe

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Kategorie produktów:

Alkohole; Bloki konstrukcyjne; C7 do C8; Synteza chemiczna; Organiczne bloki budulcowe; Związki tlenu

Plik Mol:

98-85-1.mol

Temperatura topnienia

19-20 ° C (świeci się)

Temperatura wrzenia

204 ° C 745 mm Hg (świeci)

gęstość

1,012 g / ml przy 25 ° C (świeci się)

gęstość pary

4,21 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary

0,1 mm Hg (20 ° C)

współczynnik załamania światła

n20 / D 1.527 (świeci)

FEMA

2685 | ALKOHOL ALFA-METYLOBENZYLOWY

Fp

185 ° F

Formularz

Ciekły

pka

14,43 ± 0,20 (przewidywane)

kolor

Przejrzysty bezbarwny

Rozpuszczalność w wodzie

29 g / l (20 ºC)

Numer JECFA

799

BRN

1905149

Stabilność:

Stabilny. Palny. Niekompatybilny z mocnymi kwasami, silnymi utleniaczami.

CAS DataBase Reference

98-85-1 (odniesienie CAS DataBase)

Kody zagrożeń

Xn

Oświadczenia dotyczące ryzyka

22-38-41-36 / 37/38

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa

26-39-37 / 39

RIDADR

UN 2937 6.1 / PG 3

WGK Niemcy

1

RTECS

DO9275000

TSCA

tak

HazardClass

6.1 (b)

PackingGroup

III

Kod HS

29400090

Dane o niebezpiecznych substancjach

98-85-1 (dane o niebezpiecznych substancjach)

Opis

Î ± Alkohol metylobenzylowy ma łagodny zapach hiacyntowo-gardenii.

Właściwości chemiczne

Î ± -alkohol metylobenzylowy ma łagodny zapach hiacyntu - gardenia.

Właściwości chemiczne

bezbarwna ciecz

Właściwości chemiczne

Można go wytworzyć przez katalityczne uwodornienie acetofenonu. 1- Alkohol fenyloetylowy jest używany w małych ilościach w przemyśle perfumeryjnym, aw większych do produkcji jego estrów, które są ważniejsze jako substancje zapachowe.

Występowanie

Istnieją dwa optycznie czynne izomery; produkt handlowy ma postać racemiczną. Zgłaszano, że znaleziono go w żurawinie, winogronach, szczypiorku, szkockiej olejku z mięty zielonej, serach, koniaku, rumie, białym winie, kakao, czarnej herbacie, leszczynie leśnej, malinie moroszki, fasoli, grzybach i cykorii.

Metody produkcji

1-Fenyloetanol jest wytwarzany razem z tlenkiem propylenu w reakcji a-peroksyetylobenzenu (powstałego w wyniku utleniania etylobenzenu) z propylenem. Jest stosowany jako dodatek zapachowy w kosmetykach, takich jak perfumy, kremy i mydła oraz jest półproduktem w produkcji styrenu. 1-Fenyloetanol jest również dodawany do żywności jako środek aromatyzujący. Narażenie przemysłowe może nastąpić w wyniku kontaktu ze skórą i spożycia.

Przygotowanie

Przez utlenianie etylobenzenu lub redukcję acetofenonu.

Definicja

ChEBI: aromatyczny alkohol, który jest etanolem podstawionym przez grupę fenylową w pozycji 1.

Wartości progowe smaku

Charakterystyka smakowa przy 50 ppm: chemiczna, lecznicza, z balsamiczno-waniliowym niuansem drzewnym.

Ogólny opis

Bezbarwna ciecz. Nierozpuszczalny w wodzie i mniej gęsty niż woda. Kontakt może lekko podrażnić skórę, oczy i błony śluzowe. Może być lekko toksyczny w przypadku spożycia, wdychania i wchłonięcia przez skórę. Używany do produkcji innych chemikaliów.

Reakcje na powietrze i wodę

Nierozpuszczalne w wodzie.

Profil reaktywności

Działa niszcząco na tworzywa sztuczne. [Handling Chemicals Safely, 1980. str. 236]. Bromek acetylu gwałtownie reaguje z alkoholami lub wodą [Merck 11th ed. 1989]. Mieszaniny alkoholi ze stężonym kwasem siarkowym i silnym nadtlenkiem wodoru mogą spowodować wybuch. Przykład: Wybuch nastąpi, jeśli dimetylobenzylokarbinol zostanie dodany do 90% nadtlenku wodoru, a następnie zakwaszony stężonym kwasem siarkowym. Mieszaniny alkoholu etylowego ze stężonym nadtlenkiem wodoru tworzą potężne materiały wybuchowe. Mieszaniny nadtlenku wodoru i alkoholu 1-fenylo-2-metylopropylowego mają tendencję do wybuchania po zakwaszeniu 70% kwasem siarkowym [Chem. Inż. Aktualności 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Podchloryny alkilowe są silnie wybuchowe. Otrzymuje się je łatwo w reakcji kwasu podchlorawego i alkoholi w roztworze wodnym lub w mieszanych roztworach wodno-czterochlorku węgla. Chlor i alkohole w podobny sposób dawałyby podchloryny alkilowe. Rozkładają się na zimno i eksplodują pod wpływem światła słonecznego lub ciepła. Trzeciorzędowe podchloryny są mniej niestabilne niż podchloryny wtórne lub pierwotne [NFPA 491 M. 1991]. Katalizowane zasadą reakcje izocyjanianów z alkoholami należy prowadzić w obojętnych rozpuszczalnikach. Takie reakcje przy braku rozpuszczalników często następują z gwałtownym wybuchem [Wischmeyer 1969].

Zagrożenie dla zdrowia

Działa drażniąco na skórę, oczy, nos, gardło i górne drogi oddechowe.

Zagrożenie pożarowe

Materiał palny: może się palić, ale nie zapala się łatwo. Po podgrzaniu opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe: zagrożenie wybuchem w pomieszczeniach, na zewnątrz oraz w kanalizacji. W kontakcie z metalami może wydzielać się palny wodór. Kontenery mogą wybuchnąć po podgrzaniu. Spływ może zanieczyścić drogi wodne. Substancja może być transportowana w stanie stopionym.

Profil bezpieczeństwa

Zatrucie drogą pokarmową i drogą podskórną. Umiarkowanie toksyczny w kontakcie ze skórą. Działa drażniąco na skórę i oczy. Wątpliwy czynnik rakotwórczy. Palne pod wpływem ciepła lub płomienia; może reagować z utleniaczami. Do gaszenia pożaru używać piany alkoholowej, piany, CO2, suchej chemii

Rakotwórczość

W badaniu NTP szczurom F344 obu płci podawano przez zgłębnik 0, 375 i 750 mg / kg 1-fenyloetanolu 5 dni w tygodniu przez 2 lata. U samców szczurów otrzymujących duże dawki stwierdzono zwiększoną częstość występowania nowotworów nerki, ale nie stwierdzono działania rakotwórczego u samic. W tym samym badaniu NTP, obydwu płciom myszy B6C3F1 podawano przez zgłębnik doustny 0, 375 i 750 mg / kg 1-fenyloetanolu 5 dni w tygodniu przez 2 lata. W tym badaniu nie było dowodów na to, że 1-fenyloetanol był rakotwórczy dla myszy.

Metody oczyszczania

Oczyść alkohol za pomocą jego wodoroftalanu. [Patrz Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Wstrząsnąć roztworem siarczanu żelazawego, a

Produkty przygotowawcze

Etanolan sodu

Surowy materiał

Acetofenon -> Etylenzen -> Izopropanolan glinu