Alkohol styrallilowy

Nazwa produktu:

Alkohol styrallilowy

Synonimy:

(R,S)-1-fenyloetanol;1-fenyloetanol;1-alkohol fenyloetylowy;1-fenyloetyloalkohol;1-fenylo-1-hydroksyetan;1-fenyloetano;alkohol metylobenzylowy;alkohol metylo-alfabenzylikowy

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Kategorie produktów:

Alkohole; Bloki konstrukcyjne; C7 do C8; Synteza chemiczna; Organiczne bloki konstrukcyjne; Związki tlenowe

Plik Mola:

98-85-1.mol

Temperatura topnienia 

19-20 °C (lit.)

Temperatura wrzenia 

204 °C745 mm Hg (lit.)

gęstość 

1,012 g/ml w 25 °C (lit.)

gęstość pary 

4,21 (w porównaniu z powietrzem)

ciśnienie pary 

0,1 mm Hg (20°C)

współczynnik załamania światła 

n20/D 1,527(dosł.)

FEMA 

2685 | ALKOHOL ALFA-METYLObenzylowy

Fp 

185°F

formularz 

Płyn

pka

14,43 ± 0,20 (przewidywany)

kolor 

Przezroczysty, bezbarwny

Rozpuszczalność w wodzie 

29 g/l (20°C)

Numer JECFA

799

BRN 

1905149

Stabilność:

Stabilny. Palny. Niekompatybilny z mocnymi kwasami, silnymi utleniaczami.

Odniesienie do bazy danych CAS

98-85-1 (odniesienie do bazy danych CAS)

Kody zagrożeń 

Xn

Oświadczenia dotyczące ryzyka 

22-38-41-36/37/38

Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa 

26-39-37/39

RIDADR 

UN 2937 6.1/PG 3

WGK Niemcy 

1

RTECS 

DO9275000

TSCA 

Tak

Klasa zagrożenia 

6.1(b)

Grupa pakowania 

III

Kod HS 

29400090

Dane dotyczące substancji niebezpiecznych

98-85-1 (dane dotyczące substancji niebezpiecznych)

Opis

Alkohol α-metylobenzylowy ma łagodny zapach hiacyntowo-gardenowy.

Właściwości chemiczne

Alkohol α-metylobenzylowy ma łagodny zapach hiacyntowo-gardenowy.

Właściwości chemiczne

bezbarwna ciecz

Właściwości chemiczne

 Można go wytworzyć przez katalityczne uwodornienie acetofenonu. Alkohol 1-fenyloetylowy stosuje się w małych ilościach w przemyśle perfumeryjnym, a w większych ilościach do produkcji jego estrów, które są ważniejsze jako substancje zapachowe.

Występowanie

Istnieją dwa optycznie czynne izomery; produktem handlowym jest postać racemiczna. Zgłaszano obecność w żurawinie, winogronach, szczypiorku, szkockim olejku z mięty zielonej, serach, koniaku, rumie, białym winie, kakao, czarnej herbacie, leszczynie, moroszce, fasoli, grzybach i cykorii.

Metody produkcji

1-Fenyloetanol jest wytwarzany wspólnie z tlenkiem propylenu w reakcji a-peroksyetylobenzenu (powstającego w wyniku utleniania etylobenzenu) z propylenem. Jest stosowany jako dodatek zapachowy w kosmetykach, takich jak perfumy, kremy i mydła, oraz jest półproduktem w produkcji styrenu. 1-fenyloetanol jest również dodawany do żywności jako środek smakowo-zapachowy. Narażenie przemysłowe może nastąpić w wyniku kontaktu ze skórą i spożycia.

Przygotowanie

Przez utlenianie etylobenzenu lub redukcję acetofenonu.

Definicja

ChEBI: Aromatyczny alkohol będący etanolem podstawionym grupą fenylową w pozycji 1.

Wartości progowe smaku

Charakterystyka smaku przy 50 ppm: chemiczny, leczniczy, z balsamicznym, waniliowym i drzewnym niuansem.

Opis ogólny

Bezbarwna ciecz. Nierozpuszczalny w wodzie i mniej gęsty niż woda. Kontakt może lekko podrażniać skórę, oczy i błony śluzowe. Może być lekko toksyczny w przypadku spożycia, wdychania i wchłaniania przez skórę. Używany do produkcji innych chemikaliów.

Reakcje powietrza i wody

Nierozpuszczalny w wodzie.

Profil reaktywności

Atakuje tworzywa sztuczne. [Bezpieczne obchodzenie się z chemikaliami, 1980. s. 13-13. 236]. Bromek acetylu reaguje gwałtownie z alkoholami lub wodą [Merck 11 wyd. 1989]. Mieszanki alkoholi ze stężonym kwasem siarkowym i mocnym nadtlenkiem wodoru mogą spowodować wybuch. Przykład: Do eksplozji dojdzie, jeśli dimetylobenzylokarbinol zostanie dodany do 90% nadtlenku wodoru, a następnie zakwaszony stężonym kwasem siarkowym. Mieszaniny alkoholu etylowego ze stężonym nadtlenkiem wodoru tworzą silne materiały wybuchowe. Mieszaniny nadtlenku wodoru i alkoholu 1-fenylo-2-metylopropylowego mają tendencję do wybuchu, jeśli zostaną zakwaszone 70% kwasem siarkowym [Chem. inż. Wiadomości 45(43):73. 1967; J., org. Chem. 28:1893. 1963]. Podchloryn alkilu jest gwałtownie wybuchowy. Można je łatwo otrzymać w reakcji kwasu podchlorawego i alkoholi w roztworze wodnym lub w mieszanych roztworach wodno-czterochlorku węgla. Chlor i alkohole w podobny sposób dają podchloryn alkilu. Rozkładają się pod wpływem zimna i eksplodują pod wpływem światła słonecznego lub ciepła. Podchloryn trzeciorzędowy jest mniej niestabilny niż podchloryn wtórny lub pierwszorzędowy [NFPA 491 M. 1991]. Katalizowane zasadą reakcje izocyjanianów z alkoholami należy prowadzić w obojętnych rozpuszczalnikach. Takie reakcje bez rozpuszczalników często mają charakter wybuchowy [Wischmeyer 1969].

Zagrożenie zdrowia

Działa drażniąco na skórę, oczy, nos, gardło i górne drogi oddechowe.

Zagrożenie pożarowe

Materiał palny: może się palić, ale nie zapala się łatwo. Pary po ogrzaniu mogą tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe: w pomieszczeniach zamkniętych, na zewnątrz i w kanalizacji istnieje ryzyko wybuchu. W kontakcie z metalami może wydzielać się palny wodór. Pojemniki mogą eksplodować po podgrzaniu. Spływ może zanieczyścić drogi wodne. Substancja może być transportowana w postaci stopionej.

Profil bezpieczeństwa

Trucizna po spożyciu i podskórnie. Umiarkowanie toksyczny w kontakcie ze skórą. Substancja silnie drażniąca skórę i oczy. Wątpliwy czynnik rakotwórczy. Palny pod wpływem ciepła lub płomienia; może reagować z materiałami utleniającymi. Do gaszenia pożaru stosować pianę alkoholową, pianę, CO2, proszki gaśnicze

Rakotwórczość

W badaniu NTP obu płciom szczurów F344 podawano przez zgłębnik 0, 375 i 750 mg/kg 1-fenyloetanolu 5 dni w tygodniu przez 2 lata. Stwierdzono zwiększoną częstość występowania nowotworowych guzów nerek u samców szczurów, którym podawano duże dawki leku, lecz nie stwierdzono dowodów na rakotwórczość u samic szczurów. W tym samym badaniu NTP myszom B6C3F1 obu płci podawano przez zgłębnik doustny 1-fenyloetanol w dawkach 0, 375 i 750 mg/kg 5 dni w tygodniu przez 2 lata. W tym badaniu nie było dowodów na to, że 1-fenyloetanol jest rakotwórczy dla myszy.

Metody oczyszczania

Oczyść alkohol za pomocą wodoroftalanu. [Patrz Houssa i Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Wstrząśnij go roztworem siarczanu żelazawego i th

Produkty przygotowawcze

etanolan sodu

Surowce

Acetofenon-->Etylenzen-->Izopropanolan glinu