|
Nazwa produktu: |
Terpen-4-ol |
|
Synonimy: |
1-izopropylo-4-metylo-cykloheks-3-enol;1-metylo-4-izopropylo-1-cykloheksen-4-ol;1-metylo-4-izopropylo-1-cykloheksen-4-ol (4-terpineol);1-para-menten-4-ol;(+/-)-4-HYDROKSY-4-ISOPROPYL-1-METYL-1-CYKLOHEKSEN;4-KARWOMENTHENOL;1-TERPINEN-4-OL;(+/-)-1-ISOPROPYL-4-METYL-3-CYKLOHEKSEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Kategorie produktów: |
Biochemia;Terpeny;Terpeny (inne);Monocykliczne Monoterpeny; Półprodukty i wysokowartościowe chemikalia;Stosy farmaceutyczne;Wykazy alfabetyczne;C-DFSmaki i zapachy;Certyfikowane produkty naturalne;Aromaty i aromaty;C-D |
|
Plik Mola: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
137-188°C |
|
alfa |
+25,2° |
|
Temperatura wrzenia |
212°C |
|
gęstość |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-KARWOMENTENOL |
|
współczynnik załamania światła |
n20/D 1,478 |
|
Fp |
175°F |
|
temperatura przechowywania |
-20°C |
|
formularz |
Płyn |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (przewidywana) |
|
Środek ciężkości |
0,930,9265 (19 ℃) |
|
kolor |
Przezroczysty, bezbarwny do lekko żółty |
|
aktywność optyczna |
[α]20/D 27°, śnieg |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
Bardzo nieznacznie rozpuszczalny |
|
Numer JECFA |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Stabilność: |
Stabilny. Palny. Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
562-74-3 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Referencje chemiczne NIST |
3-cykloheksen-1-ol, 4-metylo-1-(1-metyloetylo)-(562-74-3) |
|
System rejestracji substancji EPA |
4-terpineol (562-74-3) |
|
Kody zagrożeń |
Xn |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
22-36/37/38 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36-37/39 |
|
WGK Niemcy |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
Kod HS |
29061990 |
|
Właściwości chemiczne |
bezbarwny lub blady żółty płyn |
|
Występowanie |
4-karwomentenol Donoszono, że (dextro) jest obecny w oleju Cupressus makrocarpa lawenda, origanum hiszpańskie, Ledum palustre, eukaliptus australijski var. A., Thuja occidentalis itp. Forma l występuje w olejku z nurkowań eukaliptusowych oraz w niektórych innych esencjach, takich jak Xanthoxylum rhetsa, łącznie z postać racemiczna. Postać racemiczna występuje w oleju kamforowym. Zgłoszono, że znaleziono w świeże jabłko, morele, sok pomarańczowy, olejki ze skórek pomarańczy, cytryny, grejpfruta, mandarynki, anyż, cynamon, imbir i gałka muszkatołowa. |
|
Używa |
Wykazuje działanie przeciwutleniające efekty. Antyseptyczny. |
|
Definicja |
ChEBI: terpineol czyli 1-menten niosący podstawnik hydroksylowy w pozycji 4. |
|
Wartości progowe smaku |
Smak Charakterystyka przy 30 ppm: słodka, cytrusowo-zielona z tropikalnymi owocami charakter. |
|
Badania przeciwnowotworowe |
Również ta cząsteczka wykazuje działanie przeciwnowotworowe poprzez mechanizm apoptotyczny. Badania przeprowadzono na myszach niosący ksenoprzeszczepy guza A549 (Quintans i in. 2013; Kiyan i in. 2014). |
|
Synteza chemiczna |
Jeden z kilku izomery terpinenolu, w zależności od położenia wiązania podwójnego i położenia wiązania podwójnego grupę hydroksylową, czyli terpen, którego strukturę zdefiniowano wg Wallacha można wyodrębnić metodą destylacji frakcyjnej. Występuje w naturze jako izomer dekstro, lewo i racemiczny; produkt syntetyczny jest zawsze optycznie nieaktywny. 1-terpinenol lub 1-metylo-4-izopropylo-3-cykloheksen-1-ol został przygotowany przez Wallacha (Łoppian, 1997). |
