|
Nazwa produktu: |
Terpinen-4-ol |
|
Synonimy: |
1-izopropylo-4-metylo-cykloheks-3-enol; 1-metylo-4-izopropylo-1-cykloheksen-4-ol; 1-metylo-4-izopropylo-1-cykloheksen-4-ol (4-terpineol) ; 1-para-Menten-4-ol; (+/-) - 4-HYDROKSY-4-IZOPROPYL-1-METYLO-1-CYKLOHEKSEN; 4-KARWOMENTENOL; 1-TERPINEN-4-OL; (+/-) -1-IZOPROPYL-4-METYL-3-CYKLOHEKSEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
MF: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Kategorie produktów: |
Biochemia; Terpeny; Terpeny (inne); Monocykliczne monoterpeny; Półprodukty i drobne chemikalia; Farmaceutyki; Listy alfabetyczne; Aromaty i zapachy C-DF; Certyfikowane produkty naturalne; Aromaty i zapachy; C-D |
|
Plik Mol: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
137-188 ° C |
|
alfa |
+ 25,2 ° |
|
Temperatura wrzenia |
212 ° C |
|
gęstość |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-KARWOMENTENOL |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1,478 |
|
Fp |
175 ° F |
|
temp. przechowywania |
-20 ° C |
|
Formularz |
Ciekły |
|
pka |
14,94 ± 0,40 (przewidywane) |
|
Środek ciężkości |
0,930,9265 (19 ° ƒ) |
|
kolor |
Przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego |
|
aktywność optyczna |
[Î ±] 20 / D 27 °, czysty |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
Bardzo słabo rozpuszczalny |
|
Numer JECFA |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Stabilność: |
Stabilny. Palny.Niekompatybilny z silnymi utleniaczami. |
|
InChIKey |
WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N |
|
CAS DataBase Reference |
562-74-3 (numer referencyjny CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
3-cykloheksen-1-ol, 4-metylo-1- (1-metyloetylo) - (562-74-3) |
|
System rejestru substancji EPA |
4-terpineol (562-74-3) |
|
Kody zagrożeń |
Xn |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
22-36 / 37/38 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36-37 / 39 |
|
WGK Niemcy |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
Kod HS |
29061990 |
|
Właściwości chemiczne |
bezbarwny lub bladożółty płyn |
|
Występowanie |
Donoszono o obecności 4-karwomentenolu (dextro) w olejku z Cupressus macrocarpalavender, hiszpańskiego origanum, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, itp. Forma L jest obecna w olejku z Eucalyptus dives oraz w niektórych innych esencjach, takich jak Xanthoxylum rhetsa, razem z formą rakemiczną. Forma racemiczna znajduje się w oleju kamforowym. Zgłoszono, że znaleziono świeże jabłko, morele, sok pomarańczowy, oleje ze skórki pomarańczy, cytryny, grejpfruta, mandarynki, anyżu, cynamonu, imbiru i gałki muszkatołowej. |
|
Używa |
Wykazuje działanie antyoksydacyjne. Antyseptyczny. |
|
Definicja |
ChEBI: terpineol, czyli 1-menten zawierający podstawnik hydroksylowy w pozycji 4. |
|
Wartości progowe smaku |
Charakterystyka smakowa przy 30 ppm: słodka, cytrusowo-zielona z cechą owoców tropikalnych. |
|
Badania przeciwnowotworowe |
Również ta cząsteczka wykazuje działanie przeciwnowotworowe poprzez mechanizm apoptozy. Badania przeprowadzono na myszach z ksenoprzeszczepami guza A549 (Quintans i wsp. 2013; Kiyan i wsp. 2014). |
|
Synteza chemiczna |
Jeden z kilku izomerów terpinenolu, w zależności od pozycji wiązania podwójnego i grupy hydroksylowej, ten terpen, którego strukturę zdefiniował Wallach, można wyodrębnić metodą destylacji frakcyjnej. Występuje w naturze jako izomer dekstro, lewo i racemiczny; produkt syntetyczny jest zawsze nieaktywny optycznie. 1-terpinenol lub 1-metylo-4-izopropylo-3-cykloheksen-1-ol został przygotowany przez Wallacha (Burdock, 1997). |
