trans, trans-2,4-Heptadienal jest przezroczystą żółtą cieczą
|
Nazwa produktu: |
trans, trans-2,4-Heptadienal |
|
Synonimy: |
2,4-Heptadienal, czystość techniczna, 90%; trans, trans-2,4-Heptadiel; 4-Heptadienal, (E, E) -2; Hepta-2 (E), 4 (E) -dienal; T2 T4 HEPTADIENAL ; 2,4-HEPTADIEN-1-AL; 2,4-HEPTADIENAL; FEMA 3164 |
|
CAS: |
4313-03-5 |
|
MF: |
C7H10O |
|
MW: |
110.15 |
|
EINECS: |
224-328-0 |
|
Kategorie produktów: |
Półprodukty API; Aromat aldehydowy; Aldehydy; C7; Związki karbonylowe; C7Volatiles / Semivolatiles; E-L; Alpha Sort |
|
Plik Mol: |
4313-03-5.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
84,5 ° C |
|
Temperatura wrzenia |
84-84,5 ° C (świeci) |
|
gęstość |
0,881 g / ml w 25 ° C (świeci się) |
|
FEMA |
3164 | (2E, 4E) -HEPTADIENAL |
|
współczynnik załamania światła |
n20 / D 1.534 (dosł.) |
|
Fp |
150 ° F |
|
temp. przechowywania |
Lodówka (+ 4 ° C) |
|
Rozpuszczalność w wodzie |
NIEROZPUSZCZALNY |
|
Numer JECFA |
1179 |
|
BRN |
1699244 |
|
CAS DataBase Reference |
4313-03-5 (odniesienie CAS DataBase) |
|
Odniesienie chemiczne NIST |
2,4-heptadienal, (E, E) - (4313-03-5) |
|
System rejestru substancji EPA |
2,4-heptadienal, (2E, 4E) - (4313-03-5) |
|
Kody zagrożeń |
T, Xi |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
22-24-38 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
36 / 37-45 |
|
RIDADR |
UN 2810 6.1 / PG 3 |
|
WGK Niemcy |
3 |
|
fa |
10-23 |
|
Uwaga dotycząca zagrożeń |
Drażniący |
|
HazardClass |
6.1 |
|
PackingGroup |
III |
|
Kod HS |
29121900 |
|
Opis |
2,4-heptadienal opóźnia lub zapobiega powstawaniu „posmaków” w tłuszczach i olejach samoutleniających. Można go otrzymać przez redukcję kwasu dienowego otrzymanego w syntezie Doebnera za pomocą LiAlH4, a następnie utlenianie otrzymanego dienolu za pomocą Mn02 do odpowiedniego dienolu; metodą Marshalla i Whitinga. |
|
Właściwości chemiczne |
2,4-Heptadienal ma tłusty, zielony zapach. W tłuszczach i olejach samoutleniających, hamuje lub zapobiega rozwojowi „upośledzenia”. |
|
Właściwości chemiczne |
klarowna żółta ciecz |
|
Synteza chemiczna |
Poprzez redukcję LiAlH4 kwasu dienowego otrzymanego w syntezie Doebnera, a następnie utlenianie MnO2 powstałego dienolu do odpowiedniego dienolu; metodą Marshalla i Whitinga. |