|
Nazwa produktu: |
Zingerone |
|
Synonimy: |
(0)-paradol;[0]-Paradol;3-metoksy-4-hydroksybenzyloaceton;3-metoksy-4-hydroksy-benzyloaceton;4-(3-metoksy-4-hydroksyfenylo)-2-butanon;4-(4-hydroksy-3;Gingeron;zingeron [3-(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)butan-2-on] |
|
CAS: |
122-48-5 |
|
MF: |
C11H14O3 |
|
MW: |
194.23 |
|
EINECS: |
204-548-3 |
|
Kategorie produktów: |
Różne produkty naturalne, odczynnik chemiczny, półprodukt farmaceutyczny, fitochemikalia, wzorce referencyjne z Chin zioła lecznicze (TCM).standaryzowany ekstrakt ziołowy;inhibitory |
|
Plik Mola: |
122-48-5.mol |
|
|
|
|
Temperatura topnienia |
40–41 °C (lit.) |
|
Temperatura wrzenia |
141°C 0,5 mm Hg (dosł.) |
|
gęstość |
1,14 g/ml w 25 °C (lit.) |
|
FEMA |
3124 | ZINGERON |
|
współczynnik załamania światła |
n20/D 1,541(dosł.) |
|
Fp |
>230°F |
|
temperatura przechowywania |
2-8°C |
|
pka |
10,03 ± 0,20 (przewidywany) |
|
Numer JECFA |
730 |
|
Merck |
14,10166 |
|
InChIKey |
OJYLAHXKWMRDGS-UHFFFAOYSA-N |
|
Odniesienie do bazy danych CAS |
122-48-5 (odniesienie do bazy danych CAS) |
|
Referencje chemiczne NIST |
2-butanon, 4-(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)-(122-48-5) |
|
System rejestracji substancji EPA |
2-butanon, 4-(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)- (122-48-5) |
|
Oświadczenia dotyczące ryzyka |
36/37/38 |
|
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa |
26-36 |
|
WGK Niemcy |
2 |
|
RTECS |
EL8900000 |
|
TSCA |
Tak |
|
Kod HS |
29333999 |
|
Dane dotyczące substancji niebezpiecznych |
122-48-5 (Dane dotyczące substancji niebezpiecznych) |
|
Aromaty spożywcze |
Również aceton waniliowy
zwany zingerone, jest przyprawą spożywczą, która jest dozwolona
przygotowane odpowiednio według potrzeb produkcyjnych przez Chińczyków
„Normy sanitarne dotyczące stosowania dodatków do żywności” (GB 2760-1996)
nazwa chemiczna to 4-(4-hydroksy 3-metoksyfenylo)-2-butanon. Żółty lub jasny
kryształ bursztynu (aceton, eter naftowy lub eter etylowy-eter naftowy), at
temperaturze pokojowej, po długim czasie staje się lepką cieczą
ma silny, drażniący zapach przypominający ostry imbir i ostry imbir
smak, ma słodki, pikantny, pełny i głęboki kwiatowy aromat, zapach
trwa długo. Gęstość względna wynosi 1,138 ~ 1,139 (25 ℃), topnienie
temperatura 40 ~ 41 ℃, temperatura wrzenia 290 ℃ (102 ℃), współczynnik załamania światła 1,544 ~ 1,545.
Można go rozpuścić w 50% etanolu w stosunku 1:1, słabo rozpuszczalny w
woda i eter naftowy, rozpuszczalne w rozcieńczonych zasadach. W parze to powoli
wyparowuje. Po podgrzaniu może odtlenić roztwór amoniaku azotanu srebra;
i może reagować z alkoholowym roztworem chlorku żelaza
zielony. Otrzymywany jest z olejków eterycznych Zingiber officinale,
Wanililoaceton jest głównym składnikiem olejku imbirowego. Po kondensacji
reakcja waniliny i acetonu, otrzymywana poprzez uwodornienie.jest
stosowane jako pełnowartościowe słodziki smakowe i jadalne aromaty. w
produkty perfumowane, może mieć „skórę”, „tytoń”
smak. Nie jest łatwo zmienić kolor. |
|
Analiza treści |
Użyj gazu do oznaczenia chromatografia (GT-10-4) metoda kolumny niepolarnej. |
|
Toksyczność |
GRAS (FEMA). |
|
Ograniczone użycie |
FEMA (mg/kg): Miękkie
napoje 6,9; zimno: 7,8; wyroby cukiernicze, wyroby piekarnicze, 11,0; Żucie
Guma: 15,0 |
|
Właściwości chemiczne |
Białe ciało stałe. Rozpuszczalny w eterze; trudno rozpuszczalny w wodzie i eterze naftowym. |
|
Właściwości chemiczne |
Zingerone ma silny, ostry zapach przypominający imbir. Ma ostry smak, podobny do imbir. |
|
Używa |
Wanililoaceton jest związek fenolowy naturalnie występujący w żurawinie i imbirze. Studia pokazuje, że wanililaceton wykazuje zmienne działanie cytotoksyczne, cytoprotekcyjne i działanie przeciwutleniające wobec komórek wątroby i ludzkich nowotworów. Wanililoaceton jest stosowany również w ziołolecznictwie do różnych celów. |
|
Używa |
W zapachach, aromaty i kosmetyki; w sztucznych olejkach przyprawowych. |
|
Definicja |
ChEBI: Keton, który oznacza 4-fenylobutan-2-on, w którym pierścień fenylowy jest podstawiony w pozycjach 3 i 4 odpowiednio grupy metoksylowe i hydroksylowe. Główny ostry składnik w imbirze. |
|
Przygotowanie |
Przez kondensację wanilinę z acetonem, a następnie uwodornienie. |
|
Wartości progowe aromatu |
Aromat Charakterystyka przy 10,0%: łagodny, kremowy, pikantny eugenol przypominający goździki z lekką balsamiczną nutą wanilii. |
|
Wartości progowe smaku |
Smak Charakterystyka przy 80 ppm: pikantna z gryzącym, utrzymującym się ciepłem. Smak Charakterystyka przy 20 ppm w 5% roztworze cukru: gładka, słodka, kremowa i ciepły, pikantny goździk z lekkim, palącym posmakiem. |
|
Profil bezpieczeństwa |
Umiarkowanie toksyczny wg spożycie. Substancja drażniąca skórę. Łatwopalna ciecz. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela gryzący dym i drażniące opary. |